جدول المحتويات
Xueping Chen, Weixiong Huang, فنغجيانغ تشينغ, شياومين تشانغ, رو لي, كين هونغ
كيماويات مستحضرات التجميل اليومية (قوانغتشو) شارك. المحدودة. No.1 Jinxiu Rd, قوانغتشو الاقتصادي & منطقة التنمية الفنية, الصين.
1. مقدمة
التهاب الجلد التأتبي (إعلان), المعروف أيضًا باسم الأكزيما والإكسزام التأتبي, هو مزمن شائع, مرض جلدي التهابي متكرر يصيب المنطقة المحيطة 20% من الأطفال, وحتى 10% البالغين في البلدان ذات الدخل المرتفع [1], وتؤثر على تزايد عدد السكان في البلدان النامية [2]. أسباب م معقدة ومتعددة العوامل. م تكشف دراسات التوائم العائلية تقريبًا 75% الوراثة الجينية [3-5]. يتميز مرض الزهايمر باختلال وظائف حاجز البشرة مع ميزات أساسية تشمل الجلد الجاف, الآفات الحادة والمزمنة التي تشبه الأكزيما, والحكة الشديدة [2]. المكورات العنقودية الذهبية (س. المذهبة) تم الإبلاغ عن أن الاستعمار كان سببًا مهمًا لمرض الزهايمر[6]. تهدف إدارة الجلد لمرض الزهايمر إلى تحسين الأعراض ويجب أن تتمحور حول براءات الاختراع وتتضمن تجنب العوامل المسببة الفردية, المناعة بما في ذلك مكافحة الالتهاب وتنظيم مضاد للحساسية, واستعادة وظائف حاجز الجلد [2,7]. في حين أن السوق لا يزال يفتقر إلى مستحضرات التجميل الفعالة للعناية بالبشرة اليومية للمستهلكين.
في هذه الدراسة, قمنا بتطوير كريم اسمه AUS AD cream للمستهلكين, تستهدف تخفيف الانزعاج والحكة, يتحكم س. المذهبة الانتشار, وإصلاح حاجز الجلد. مكونات نباتية مثل مستخلص أوراق الأرتيميسيا أنوا, مستخلص جذر بوراريا لوباتا, مستخلص زهرة الزعفران, وتم استخدام مستخلص أوراق نبات إكليل الجبل (ROSMARINUS OFFICINALIS) للقمع س. المذهبة, مضاد للالتهابات, ومضاد للحساسية[8-12]. المكونات النشطة الأخرى مثل سيراميد, هيئة الصحة بدبي, صمغ السكاريد الحيوي-2, إكتوين, يوسينوجليكان الخ. تم دمجها أيضًا لتأثيراتها المفيدة على حاجز الجلد[13-15]. تم تقييم فعالية كريم AUS AD من خلال في المختبر مكافحة- س. المذهبة فحص, في المختبر فحص الجلد باستخدام كريم ديزونيد كمرجع, و عبثا التجارب السريرية.
2. المواد والأساليب
2.1 عينات التجربة
الهدف من هذه الدراسة اسمه كريم AUS AD, الذي يحتوي على مكونات رئيسية بما في ذلك AQUA, الفازلين, بوتيروسبيرموم باركي (الشيا) سمنة, ثنائي الميثيكون, بوتيلين جليكول, البيتين, سكوالاين, C10-18 الدهون الثلاثية, كحول سبيرماسيتيل, ستيرات الغليسيريل, أوليات استر, إكتوين, مبلغ استير, بولي سوربات 60, بيج-100 ستيرات, 1,2-هيكسانيديول, 1,2-البنتانول, ثنائي الصوديوم لوريل إيزيثيونات / VP كوبوليمر ，هيدروكسي أسيتوفينون, C18-36 حمض الدهون الثلاثية, آلانتوين, دوديكان-1،6-حمض ديويك, ديسين مهدرج, 1,3-بروبانديول, ومستخلص أوراق الأرتيميسيا أنوا, والمكونات الثانوية بما في ذلك C12-18 ACID TRIGLYCERIDE, يوسينوجليكان, مستخلص جذر بوراريا لوباتا, سيراميد NP, صمغ السكاريد الحيوي-2, بلانتاسكولانول, سيراميد AP, حمض دهني, الليسيثين المهدرج, الهيدروكولسترول, مستخلص زهرة الزعفران, تتراسيتيل بلانتول, علكة الفلافونويد, توكوفيرول, سيراميد إي أو بي, مستخلص أوراق نبات إكليل الجبل (ROSMARINUS OFFICINALIS)., ل-أسكوربيل بالميتات, و الجليكوسفينجوليبيدات.
المواد الاستهلاكية والكواشف الأخرى التي تم الحصول عليها لهذه الدراسة: تم تضمين كريم ديزونيد الذي يستخدم غالبًا لتخفيف أعراض مرض الزهايمر كمنتج مرجعي (متجر الأدوية في قوانغتشو, الصين), في المختبر Epicutis® جلد (رقم الدفعة: ES241206) ووسيط EpiGrowth من شركة Guangdong Biocell Biotech Co. المحدودة, بولي أنا: ج, عديد السكاريد الدهني (الإشريكية القولونية), WY14643, مضاد FLG, الأجسام المضادة LOR, الأجسام المضادة AQP3, الأجسام المضادة IVL, ومجموعة TSLP ELISA من Abcam, برنامج تلفزيوني من سولاربيو, ديكساميثازون من NICPBP, بارافورمالدهيد من Biosharp, الزيلين من سينوفارم, الهيماتوكسيلين والأيوسين من بيوتيم. [تم ترميز كريم AUS AD وكريم Desonide للاختبارات العمياء لتجنب أي تحيز محتمل]
2.2 في الفحص المضاد للجراثيم في المختبر ضد S. المذهبة
النشاط المضاد للبكتيريا ضد س. المذهبة تم تقييمه باستخدام طريقة التعليق الكمي المبينة في QB/T 2738-2023 “الطرق القياسية لتقييم فعالية المطهرات المضادة للبكتيريا”. للبدء, المعلق البكتيري لـ S. المذهبة (أي تي سي سي 6538) كان على استعداد لتركيز 1 س 104 وحدات تشكيل مستعمرة (cfu) لكل ملليلتر (مل). تم إنشاء خليط عن طريق الجمع 0.1 مل من هذا المعلق البكتيري 5.0 مل من محلول العينة وحرك الخليط جيدًا. بعد الحضانة في درجة حرارة الغرفة لمدة 6 ساعات, 0.5 تم نقل مل من الخليط المحتضن إلى 4.5 مل من محلول ملحي معقم بالفوسفات (برنامج تلفزيوني), مختلطة للحصول على إضافية 10 دقيقة, وثم 1 تم توزيع مل من هذا المحلول على ألواح الأجار. تم إعداد ثلاث لوحات مكررة لكل عينة. تم تحضين الأطباق عند 36 ± 1 درجة مئوية 48 ح. بعد الحضانة, تم حساب عدد المستعمرات البكتيرية في كل لوحة. وأجريت تجارب ثلاثية لكل عينة لضمان موثوقية البيانات. تم استخدام الماء المعقم كعنصر تحكم سلبي في هذه المقايسات. س. المذهبة تم حساب معدل القمع كما (مستعمرة رقم العينة – مستعمرة رقم سلبي)/ مستعمرة رقم سلبي) ×100%.
2.3 في فحص الجلد في المختبر
عينات من أنسجة الجلد EpiKutis®, كل قياس (24 ± 2) مم², تم تربيتها في بيئة خاضعة للرقابة باستخدام وسط زراعة أنسجة الجلد في المختبر عند 37 درجة مئوية مع تركيز ثاني أكسيد الكربون بنسبة 5% لفترة 5 أيام. بعد هذه الفترة الثقافة الأولية, تمت معالجة سطوح الجلد بعينات تجميلية بنفس درجة الحرارة وتركيز ثاني أكسيد الكربون 24 ح. تبعًا, تعرضت العينات لمزيج من PolyI:C وLPS للحصول على إضافية 24 ح. شمل الإعداد التجريبي كلاً من الضوابط السلبية والإيجابية. وتألفت السيطرة السلبية من معاملة نموذجية مع 24 ميكروغرام / مل بولي I:ج و 20 ميكروغرام/مل LPS. السيطرة الإيجابية تنطوي على إضافة 50 μM WY14643 إلى PolyI:ج + علاج LPS. مجموعة إضافية تعامل مع PolyI:ج + ال بي اس و 0.01% تم تضمين الديكساميثازون كعنصر تحكم إيجابي لتحليل TLSP. تم تكرار كل علاج ثلاث مرات لضمان موثوقية النتائج. بعد فترة العلاج, خضعت الأنسجة لمزيد من المعالجة والتحليل على النحو المفصل أدناه.
2.4.1 الهيماتوكسيلين ويوزين (ح&ه) تلطيخ
وأجريت التقييمات المورفولوجية باستخدام الهيماتوكسيلين ويوزين (ح&ه) تلطيخ. تم إصلاح الأنسجة مع 4% بارافورمالدهيد, جزءا لا يتجزأ من شمع البارافين, ومقطوع. كانت الأقسام ملطخة بـ H&ه, تم تصويرها تحت المجهر الإملائي (أوليمبوس, BX53), وتحليلها باستخدام برنامج معالجة الصور Image-Pro® Plus.
2.4.2 تلطيخ المناعي
كانت أقسام الأنسجة ملطخة بالأجسام المضادة ضد FLG, لور, AQP3, و IVL. تم التقاط الصور باستخدام المجهر الفلوري (أوليمبوس, BX43). الكثافة الضوئية المتكاملة (IOD) تم قياس كمية إشارة التألق باستخدام برنامج معالجة الصور Image-Pro® Plus. تم حساب معدل التحسن كما (نموذج الإشارة−Signalmodel)/نموذج الإشارة×100%.
2.4.3 فحص إليسا
تمت معالجة طاف زراعة الأنسجة لقياس محتوى TSLP باتباع تعليمات مجموعة ELISA.
2.5 اختبار التصحيح البشري
تم إجراء الاختبار باتباع طريقة HRIPT كما هو موضح في الفصل 2 المواصفات الفنية للسلامة الصينية لمستحضرات التجميل (2015 طبعة). باختصار, 30 المتطوعين (4 الذكور و 26 الإناث), مسن 20 إلى 49 أعوام (متوسط
2.6 التقييم الحسي
قام عشرة متطوعين استوفوا معايير الاشتمال بغسل ذراعهم الداخلية اليسرى, جففه, والتأقلم مع بيئة (21.4 ~ 21.6) ° C و (43~45) % الرطوبة ل 30 دقيقة. قطعتين, كل 3 سم × 3 سم, تم وضع علامة على الذراع الداخلي الأيسر. تم تقشير كل قطعة أرض 3 مرات باستخدام شريط 3M ومعالجته 1% الهستامين (2.0 ± 0.1)ملغ/سميم. تم تحليل القطعتين باستخدام مقياس حرارة الجلد ST500 (ميديلينك, كندا) لقياس درجة الحرارة بجهاز Antera 3D (ميرافيكس, أيرلندا) لقياس مساحة الاحمرار. ثم, تم تطبيق كريم AUS AD على إحدى قطع الأرض. بعد 15 دقيقة, تم قياس القطعتين مرة أخرى باستخدام مقياس حرارة الجلد ST500 وAntera 3D. تم حساب معدل التحسن كما (يقصدT15 دقيقة-يعنيT1)/يقصدT1×100%. أجرى المتطوعون تقييمات ذاتية للإحساس بالحكة قبل و 15 دقيقة بعد تطبيق كريم AUS AD. تم تصنيف مستوى الإحساس بالحكة على مقياس 0 إلى 5, أين 0 مبين “غير محسوس,” 1 “بالكاد ملحوظة,” 2 “يمكن إدراكه,” 3 “مستوى معتدل,” 4 “حكة شديدة,” و 5 “ألم.”
2.7 التحليل الإحصائي
تم استخدام برنامج GraphPad Prism لتحليل البيانات. تم التعبير عن النتائج على أنها ± SD. تم إجراء مقارنات بين المجموعات باستخدام اختبارات t ثنائية الذيل واختبارات رتبة موقعة ويلكوكسون, مع ص< 0.05 يعتبر فرقا كبيرا.
3. نتائج
3.1 أظهر كريم Aus AD مضادًا ممتازًا لـ S. نشاط المذهبة
المنتج قمع 99.99% ل س. المذهبةداخل 6 ح العلاج, مما يشير إلى أن المنتج يمكن أن يمنع انتشار المرض بكفاءة س. المذهبة, وهي البكتيريا السائدة في الجلد م.
3.2 كريم Aus AD خفف من سمية PolyI:C+LPS إلى EpiKutis®skin
ح&نتائج تلطيخ E (تين. 1) أظهر ذلك بالمقارنة مع السيطرة السلبية, والتي لم تظهر أي خلايا موت الخلايا المبرمج, بولي أنا:علاج C + LPS (التحكم في النموذج) موت الخلايا المبرمج المستحث, وإيجابية, كريم ديسونايد, وأظهرت مجموعات كريم AUS AD خلايا موت الخلايا المبرمج أقل من التحكم في النموذج. أظهر حساب عدد خلايا موت الخلايا المبرمج أن المجموعة النموذجية تحتوي على 9.0 ±1.53 خلايا موت الخلايا المبرمج, مقارنة بما 0.01% العلاج بالديكساميثازون (السيطرة الإيجابية) خفض عدد الخلايا موت الخلايا المبرمج بنسبة 66.67% إلى 3.0 ±1.15 (ص= 0.006), أدى العلاج بكريم ديزونيد إلى تقليل عدد خلايا موت الخلايا المبرمج بمقدار 44.44% إلى 5.0 ±0.58 (ص= 0.013), وقلل العلاج بالكريم AUS AD من عدد خلايا موت الخلايا المبرمج بنسبة 66.67% إلى 3.0 ± 1.00 (ص= 0.006). أظهرت هذه النتائج أن كريم AUS AD خفف من سمية PolyI:C+LPS إلى في المختبرجلد.
تين. 1 كريم AUS AD يخفف من سمية PolyI:ج + LPS على EpiKutis® Skin.A) ح&أقسام الجلد الملطخة E مع دوائر صفراء تشير إلى خلايا موت الخلايا المبرمج التمثيلية. ب)الكمي للخلايا موت الخلايا المبرمج. نموذج: بولي أنا:ج + LPS (24 ميكروغرام / مل بولي I:ج + 20 ميكروغرام/مل LPS). إيجابي: 50 ميكرومتر WY1464. شريط النطاق: 50 ميكرومتر. ## ص< 0.01 (مقارنة مع السيطرة السلبية). * ص< 0.05 و **ص< 0.01 (مقارنة مع السيطرة على النموذج).
3.3 أظهر كريم Aus AD فعالية إصلاح ممتازة في المختبر
التحليل المناعي, كما هو موضح في الصور التمثيلية (التين. 2أ-ج), أظهرت إشارات مضان متفاوتة لFLG, لور, و IVL. أظهر التحكم السلبي أقوى إشارة مضان, تليها كريم AUS AD, السيطرة الإيجابية, كريم ديسونايد, والتحكم بالنموذج. شدة إشارة FLG (تين. 2د) تم قياسه على أنه 1.0 ± 0.09 للتحكم السلبي, 0.3 ± 0.05 للتحكم بالنموذج, 0.7 ± 0.04 للتحكم الإيجابي, 0.5 ± 0.07 بالنسبة لكريم ديزونيد, و 0.81 ± 0.02 لمجموعة كريم AUS AD. السيطرة على النموذج بشكل ملحوظ (ص< 0.001) انخفاض إشارة FLG في الجلد. مقارنة مع السيطرة على النموذج, السيطرة الإيجابية, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD زاد مستوى FLG بمقدار 133.3% (ص< 0.001), 666.7% (ص = 0.013), و 170.00% (ص< 0.001), على التوالى. كان مستوى FLG في مجموعة كريم AUS AD ملحوظًا (ص= 0.002) أعلى من كريم ديزونيد. شدة إشارة LOR (تين. 2ه) كان 1.0 ± 0.04 للتحكم السلبي, 0.26 ± 0.01 للتحكم بالنموذج, 0.72 ± 0.01 للتحكم الإيجابي, 0.51 ± 0.03 بالنسبة لكريم ديزونيد, و 0.84 ± 0.0.5 لمجموعة كريم AUS AD. السيطرة على النموذج بشكل ملحوظ (ص< 0.001) انخفاض إشارة LOR في الجلد. مقارنة مع السيطرة على النموذج, السيطرة الإيجابية, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD زاد مستوى LOR بمقدار 176.29% (ص< 0.001), 9.15% (ص= 0.001), و 223.08%(ص<0.001),على التوالى. كانت مجموعة كريم LORlevelinthe AUS AD ملحوظة بشكل ملحوظ (ص= 0.001) أعلى من كريم ديزونيد.
شدة إشارة IVL (تين. 2F) كان 1.0 ± 0.05 للتحكم السلبي, 0.30 ± 0.0.1 للتحكم بالنموذج, 0.77 ± 0.03 للتحكم الإيجابي, 0.4 ± 0.3 بالنسبة لكريم ديزونيد, و 0.85 ± 0.5 لمجموعة كريم AUS AD. السيطرة على النموذج بشكل ملحوظ(ص< 0.001) انخفاض إشارة IVL في الجلد. مقارنة مع السيطرة على النموذج, السيطرة الإيجابية, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD زاد مستوى IVL بمقدار 156.67% (ص< 0.001), 80.00% (ص< 0.001) و 183.3% (ص < 0.001), على التوالى. كان مستوى IVL في مجموعة كريم AUS AD ملحوظًا (ص= 0.001) أعلى من كريم ديزونيد. تشير هذه البيانات إلى أن كريم AUS AD يعمل بكفاءة على إصلاح تلف الجلد الناجم عن PolyI:ج + علاج LPS, مع فعالية إصلاح فائقة مقارنة بكريم ديزونيد.
تم إصلاح كريم Fig.2AUS AD EpiKutis®الجلد من خلال زيادة FLG, لور, ومستويات IVL. من A إلى C هيFLG, لور, وقسم الجلد المناعي IVL على التوالي. يتم قياس شدة الإشارة من D إلى F لـ FLG,لور,وIVL على التوالي. نموذج: بولي أنا:سي+لبس(24ميكروجرام/مل + 20 ميكروجرام/مل). إيجابي: 50 ميكرومتر WY14643. شريط النطاق: 50 ميكرون. ### ص< 0.001 (مقارنة مع السيطرة السلبية), *ص< 0.05 و ***ص< 0.001 (مقارنة مع السيطرة على النموذج).
3.4 أظهر كريم Aus AD فعالية الترطيب في المختبر
تحليل التألق المناعي لـ AQP3 (تين. 3أ) كشف أن التحكم السلبي أظهر أقوى إشارة AQP3, تليها كريم AUS AD, السيطرة الإيجابية, كريم ديسونايد, والتحكم بالنموذج. تحليل شدة الإشارة AQP3 (تين. 3ب) أظهر ذلك بالمقارنة مع السيطرة السلبية, الذي تم تعيينه بشكل تعسفي 1.0, السيطرة على النموذج بشكل ملحوظ (ص<0.001) خفض إشارة AQP3 إلى 0.4 ± 0.04, مشيرا إلى أن بولي:ج + تسبب LPS في تحدي جفاف الجلد. في المقابل, السيطرة الإيجابية (50 ميكرومتر WY1463), كريم ديسونايد, وقام كريم AUS AD بزيادة مستوى AQP3 إلى 0.79 ± 0.05 (بواسطة 132.5%, ص< 0.001), 0.5 ± 0.03 (بواسطة 132.5%, ص= 0.002), و 0.83 ± 0.03 (بواسطة 132.5%, ص< 0.001), على التوالى. وهذه النتائج تشير إلى ذلك 50 ميكرومتر WY1463, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD يمكن أن يخفف بشكل كبير من حالة الجفاف الناجمة عن PolyI:ج + LPS, مع فعالية الترطيب لكريم AUS AD بشكل ملحوظ (ص< 0.001) متفوق على كريم ديزونيد.
زاد كريم Fig.3AUS AD من مستوى AQ3 في PolyI:تم علاج EpiKutis بـ C + LPS®جلد. أ) أقسام الجلد الملطخة بالمناعة AQP3. ب) مستويات APQ3. نموذج: بولي أنا:سي+لبس. إيجابي: 50 ميكرومتر WY14643. شريط النطاق: 50 ميكرون. ## ص< 0.01 (مقارنة مع السيطرة السلبية), **ص< 0.01و ***ص< 0.001 (مقارنة مع السيطرة على النموذج).
3.5 كريم Aus AD له فعالية مهدئة قوية في المختبر
أظهرت نتائج تحليل ELISA أن TSLP كان كذلك 2.76 ± 0.32 بيكوغرام/مل في السيطرة السلبية, 17.86 ± 0.80 بيكوغرام/مل في عنصر التحكم في النموذج, وهو ما يعني بولي:C + LPS بشكل ملحوظ (ص<0.001) مستوى TSLP المستحث. مقارنة مع التحكم في النموذج, كريم ديزونيد يسبب موت الخلايا المبرمج, وتم تحديد خلايا موت الخلايا المبرمج بشكل إيجابي, 0.01% ديكساميثازون, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD خفض مستوى TSLP إلى 5.22 ± 0.49 بيكوغرام/مل (70.77% ينقص, ص< 0.001), 8.52 ± 0.32 بيكوغرام/مل (52.30% ينقص, ص< 0.001), و 5.86 ± 0.18 بيكوغرام/مل (67.19% ينقص, ص< 0.001), على التوالى. هذا يعنى 0.01% ديكساميثازون, كريم ديسونايد, وكريم AUS AD يمكن أن يخفف بشكل كبير من تهيج PolyI:سي+لبس, وكانت الفعالية المهدئة لكريم AUSAD بشكل كبير (ص< 0.001) أقوى من كريم ديسونايد.
تين. 4 انخفض كريم AUS AD مستوى TSLP في وسط ثقافة PolyI:تم علاج EpiKutis بـ C + LPS® جلد. نموذج: بولي أنا:سي+لبس(24 ميكروجرام/مل+ 20 ميكروغرام/مل). إيجابي: 0.01% ديكساميثازون. ###ص<0.001(مقارنة مع السيطرة السلبية),و***ص<0.001(مقارنة مع السيطرة على النموذج).
3.6 كان كريم AUS AD خفيفًا وغير مهيج للبشرة البشرية بشكل عام
تم إخضاع كريم AUS AD لاختبار رقعة بشرية لتقييم قدرته على الاعتدال وعدم التهيج على جلد الإنسان.. شملت الدراسة 30 المتطوعين الذين طبقوا الكريم على بشرتهم. وأظهرت النتائج أن أيا من المشاركين لم يواجه أي ردود فعل سلبية على المنتج, مما يشير إلى أن كريم AUS AD خفيف وغير مهيج للبشرة البشرية بشكل عام. تدعم هذه النتيجة ملف السلامة الخاص بالكريم للاستخدام المحتمل في تطبيقات العناية بالبشرة.
3.7 أظهر كريم AUS AD فعالية مهدئة ممتازة في الجسم الحي
3.7.1 كريم AUS AD يهدئ بشكل فعال التهيج الناجم عن الهيستامين
أظهر كريم AUS AD تأثيرات مهدئة كبيرة على تهيج الجلد الناجم عن أ 1% تطبيق الهستامين. بيانات درجة الحرارة المقاسة بالآلة (طاولة 1) أشارت إلى أن درجات الحرارة في الموقعين الاختباريين كانت قابلة للمقارنة مباشرة بعد تطبيق الهستامين. لكن, 15 بعد دقائق, أظهرت مجموعة التحكم النموذجية درجة حرارة مرتفعة بشكل مستمر(ص= 0.29), في حين أن العلاج بالكريم AUS AD بشكل ملحوظ(ص< 0.001) خفضت درجة الحرارة بنسبة 4.36%. قياسات منطقة الاحمرار (طاولة 2)وكشف أن احمرار الموقعين كان متشابهاً مباشرة بعد التطبيق, لكن 15 بعد دقائق, حافظت المجموعة الضابطة النموذجية على منطقة احمرار أعلى (ص= 0.59), بينما كريم AUS AD علاجي بشكل ملحوظ (ص= 0.025) تقليل الاحمرار بنسبة 4.94%. نتائج تصنيف الحكة (طاولة 3) أشار إلى أنه على الرغم من تحسن تصنيف الحكة بشكل ملحوظ (ص= 0.044) بواسطة 33.3%, التحسن في مجموعة كريم AUS AD (37.50%, ص= 0.019) كانت متفوقة بشكل كبير على المجموعة الضابطة النموذجية. تؤكد هذه النتائج على الفعالية الممتازة في الجسم الحي لكريم AUS AD.
طاولة 1.أدى كريم AUS ASD إلى خفض درجة حرارة سطح الجلد بشكل ملحوظ بعد ذلك 1% تطبيق الهستامين. ن = 10.
طاولة 2.أدى كريم AUS ASD إلى تقليص منطقة احمرار الجلد الناتجة عن أ 1% تطبيق الهستامين. ن = 10.
طاولة 3.كريم AUS ASD قلل بشكل كبير من تصنيف حكة الجلد الناتجة عن أ 1% تطبيق الهستامين. ن = 10.
4.مناقشة
تقدم هذه الدراسة تطوير كريم AUS AD, تركيبة مبتكرة مصممة خصيصًا للأفراد المصابين بالتهاب الجلد التحسسي (إعلان). نهجنا متعدد الأوجه: (1) يتضمن مكونات أساسية خفيفة وغير مزعجة تاريخياً, (2) باستخدام المستخلصات النباتية الطبيعية بما في ذلك شيح سنويورقة, زعفران ساتيفوسورد, و بوريريا لوباتامقتطفات الجذر للتخفيف من الحساسية والالتهابات, (3) استخدام العوامل المضادة للميكروبات ضد س. المذهبةمع المستخلصات النباتية مثل شيح سنوي, و (4) يتضمن مكونات نشطة بما في ذلك سيراميد NP/AP/EOP,هيئة الصحة بدبي,إكتوين,السكاريد الحيوي -2، الجلسرين,سكوالين,والبترول لتعزيز إصلاح الجلد, ترطيب, والحماية. توضح نتائجنا أن AUS AD Cream يُظهر قدرًا كبيرًا من مضادات S. فعالية المكورات العنقودية الذهبية, تحقيق ملحوظا 99.99% انخفاض في نمو البكتيريا. علاوة على ذلك, بالمقارنة مع كريم ديزونيد الصيدلاني, أظهر كريم AUS AD حماية فائقة للبشرة, تعزيز إصلاح حاجز الجلد (كما يتضح من زيادة FLG, لور, و IVL, وانخفضت TSLP), وتحسين ترطيب الجلد (كما يتبين من مستويات AQP3 المرتفعة) عند اختباره على جلد EpiKutis® الذي تم تحديه باستخدام PolyI:C وLPS. بالإضافة إلى ذلك, كريم AUS AD يخفض درجة حرارة الجلد بشكل فعال, انخفاض احمرار الجلد, وتخفيف الحكة الناجمة عن 1% الهستامين. بشكل جماعي, تسلط هذه النتائج الضوء على الإمكانات الكبيرة لكريم AUS AD كمنتج يومي للعناية بالبشرة لمستهلكي AD. من الضروري إجراء المزيد من الدراسات لاستكشاف فعالية العناية بالبشرة لكريم AUS AD لدى مرضى الزهايمر.
5. استنتاج
أظهر كريم AUS AD مهدئًا ممتازًا, ترطيب, وإصلاح فعالية في المختبرو عبثا, مما يدل على ملاءمته لمستهلكي البشرة الهشة والحساسة وحتى مستهلكي البشرة الدهنية.
مراجع
[1] ضحك السيد, ميمون ام بي سي, مشايخي س, أرنتس بي دبليو إم, كريمخاني ج, لانجان إس إم, ديلافالي آر بي, فلور سي. العبء العالمي لالتهاب الجلد التأتبي: دروس من دراسة العبء العالمي للأمراض 1990-2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304-309.
[2] لانجان صباحا, ايرفين م, ويدنجر س. التهاب الجلد التأتبي. لانسيت. 2020, 396: 345-360.
[3] تومسن إس إف, أولريك سي إس, كيفيك كو, هيلبورج جي في, كومة الضرر LR, ستيفنسن آي, باكر V. أهمية العوامل الوراثية في مسببات التهاب الجلد التأتبي: دراسة التوأم. حساسية الربو بروك. 2007, 28: 535-39.
4]ماكجراث جا, أويتو ج. قصة الفيلاجرين: رؤى جديدة حول وظيفة حاجز الجلد والمرض. اتجاهات مول ميد. 2008, 14(1):20-27.
[5] سروكا-توماسزيوسكا ج, ترزسياك م. الآليات الجزيئية لمرض التهاب الجلد التأتبي. إنت J مول العلوم. 2021, 22(8):4130.
[6] سيمبسون إل, فياريال م, جيبسون ب, رافائيل ن, ديفيد ج, حنفين ج., تايلور ب, بوجونيفيتش م, يوشيدا تي., دي بينيديتو أ, بارنز كيه سي, دخان ليونج, بيك لا. المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المستعمر المكورات العنقودية الذهبيةلديهم النمط الظاهري والنمط الداخلي متميزة. ي استثمر ديرماتول.2018, 138(10):2224-2233.
[7] شولر CF الرابع, في حين ايه سي, مافيراكيس إي, تسوي إل سي, جودجونسون جي. رؤى جديدة في التهاب الجلد التأتبي. J الحساسية كلين Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] لي جيه, جيون واي دي, لي واي إم, كيم دي كيه. التأثير القمعي للبورارين على الآفات الجلدية المشابهة لالتهاب الجلد التأتبي من خلال تنظيم وسطاء الالتهابات داخل الجسم الحي. الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة. 2018, 498(4):707-714.
[9] الحدود لي, يونغ را, المس دا, بوردا آي إم, الثلاثاء جي اس, بوب سي آر, فيليب م, فلاسا م, ناسوي با, بوب أ, فينش د, بوبا فلوريدا, ماريان س, سانتو إل جي, موستي س. الفحص المضاد للبكتيريا والكيمياء النباتية لأنواع الأرطماسيا. مضادات الأكسدة (بازل). 2023, 12(3):596.
[10] بوبي خ, خطأ KBH, المومني س, أشكان إم إف, ميرغني أ. الأنشطة المضادة للمكورات العنقودية روزماري من طاولة المطبخو الآس المشترك الزيوت العطرية من خلال الإجهاد التأكسدي بوساطة ROS. المضادات الحيوية (بازل). 2023,12(2):266.
[11] والي, أ.ف.; الشامات, H.A.A.; الحريري, هونج كونج.; الحريري, ك.; مينيزيس, ج.أ.; زهرة, ش.; الرحمن, م. يو.; احمد, ص. مضادات الأكسدة, مضادات الميكروبات, النشاط المضاد لمرض السكر والسامة للخلايازعفران له-tiveل. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] فان ت, جيانغ ك, وانغ ز, تشانغ ي, تيان ه, هوانغ ج. يثبط كروسيتين تفاعلات الحساسية من النوع الفوري المعتمدة على الخلايا البدينة من خلال الكالسيوم2+/مسار PLC/IP3 وTNF. إنت إمونوفارماكول. 2024,128:111583.
[13] إيميرت ه, قانون البناء ح, ثيلكينج ف, ستولزل د, رودريجيز إي, أصعب أنا, بروكش إي, يكشف تحليل الدهون الدهنية في طبقة Weidinger Stratum corneum عن تغيير في صورة السيراميد لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي عبر مواقع الجسم مع تغيرات مرتبطة في ميكروبيوم الجلد. إكسب ديرماتول. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] توروسيك د, الحكيم ج, جيريك ج, سيجيدي أ, لوكاس ر, ميهالي ج, دودة م, روهل ر. التنميط النسخي والدهني لإشارات الإيكوسانويد/الدوكوسانويد في الجلد المصاب وغير المتأثر لدى مرضى التهاب الجلد التأتبي البشري. إكسب ديرماتول. 2019, 28(2):177-189.
[15]بابينو دي سي, فيلبوت ج, ديفيد ج, يوشيدا تي., بوجونيفيتش م, حنيفين ج.م., بيك لا, ليونج دي, سيمبسون إل, إندرا أك. يرتبط التركيب المتغير لدهون البشرة بحالة استعمار المكورات العنقودية الذهبية في التهاب الجلد التأتبي. بر J ديرماتول. 2017,177(4):e125-e127.
أليس تشانغ
مستشار تسويق المنتجات
مستشار متمرس, تقدم أليس تشانغ خبرتها العميقة في تحليل السوق وسلوك المستهلك إلى الطاولة, مساعدة العلامات التجارية لمنتجات التجميل على تحديد مكانتها في المشهد التنافسي. تتمتع بقدرة استثنائية على ترجمة معرفتها الشاملة باتجاهات الصناعة إلى حملات تسويقية قوية, تزويد العملاء باستراتيجيات مصممة خصيصًا تؤهلهم لتحقيق النمو والتأثير المستدامين.