Актуализации на козметиката на FDA MoCRA: Какво трябва да знаят марките за красота, за да останат в съответствие
от Джак Ли · Актуализирано март. 05, 2024
Законът за модернизиране на регулирането на козметичните продукти от 2022 (MoCRA) бележи основна актуализация в Съединените щати’ подход към надзора на козметиката. Приет на декември 21, 2022, MoCRA предоставя най-съществената реформа в козметичната регулация от създаването на Федералната хранителна служба, Лекарство, и Козметичен акт в 1938. Тази историческа мярка поверява на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) с подобрени регулаторни рамки за надзор на козметичната индустрия.
FDA MoCRA Cosmetics Updates въвежда няколко нови изисквания и стандарти за козметични марки, като задължителна регистрация и продуктов списък, нови правила за етикетиране и опаковане, докладване на нежелани събития, разпоредби за специфични съставки, протоколи за безопасност и тестване, и още. MoCRA също така дава на FDA повече правомощия и ресурси за надзор и налагане на съответствието на козметичните продукти на пазара.
MoCRA оказва значително влияние върху козметичните марки, влияещи върху всички техни операции, от концепцията и производството на продуктите, към стратегиите, използвани в маркетинга и процедурите за разпространение на продукта. MoCRA също има последици за международни марки, които изнасят продуктите си в САЩ. пазар. Целта на MoCRA е да защити безопасността и целостта на козметичните продукти, като същевременно гарантира здравето и правата на потребителите. MoCRA също така създава по-равнопоставени условия за козметичните марки, тъй като елиминира вратичките и несъответствията, които съществуваха в предишната регулаторна система.
В тази статия, ние ще предоставим изчерпателен преглед на MoCRA и неговото въздействие върху козметичната индустрия. Ще обясним предисторията и обосновката на MoCRA, основните изисквания и процедури за съответствие, ползите и предизвикателствата на MoCRA, и най-добрите практики и ресурси за козметични марки за подготовка за MoCRA. Също така ще споделим експертни мнения и казуси от лидери в индустрията и успешни марки, които са се адаптирали към MoCRA. До края на тази статия, ще имате ясно разбиране какво означава MoCRA за вашата козметична марка и как можете да я използвате, за да развиете бизнеса и репутацията си.
Съдържание
аз. Регистрация и подновяване на услугата
А. Кой трябва да се регистрира
Фирмите, занимаващи се с производство или обработка на козметични продукти за износ в Съединените щати, трябва да регистрират своите съоръжения.
Б. Необходима информация за регистрация
- Производители по договор, опаковчици, и дистрибутори, които предоставят услуги на козметични марки
- Производители с частни марки, опаковчици, и дистрибутори, които продават козметични продукти под собствени или други марки
- Онлайн търговци на дребно и платформи за електронна търговия, които продават козметични продукти директно на потребителите
- Вносители и износители на козметични продукти за и от САЩ.
Единствените изключения от изискването за регистрация са:
- Обекти за търговия на дребно, които продават козметични продукти само на потребители и не произвеждат, пакет, или да ги разпространявате
- Съоръжения, които произвеждат, пакет, или да разпространявате козметични продукти само за лична или домашна употреба, а не за търговски цели
- Съоръжения, които произвеждат, пакет, или да разпространявате козметични продукти, които не са предназначени за САЩ. пазар
° С. Методи за подаване на информация
Информацията за съоръжението може да бъде подадена по следните начини:
1. Чрез портала за електронно подаване на FDA (ESG) в Етикетиране на структурирани продукти (SPL) формат за електронно подаване. SPL е стандарт за маркиране на документи, признат от FDA за обмен на информация за продукти и съоръжения.
2. Използване на стандартния електронен формат Cosmetics Direct, което е в съответствие с необходимите данни на хартиен формуляр за регистрация и вписване. Това гарантира изчерпателни подавания в съответствие с изискванията на FDA и позволява достъп до минали подавания за по-лесно актуализиране.
Достъп до портали за подаване и подробни указания за регистрация по-долу:
- Портал за подаване: Портал за директно подаване на FDA
- Подробности за регистрация: Ръководство за регистрация на козметика на FDA (PDF)
Алтернативно, FDA приема подавания на хартиен носител чрез формуляри на FDA 5066 и 5067 за тези, които предпочитат или изискват този метод.
д. Време за регистрация на обекта
1. Първоначална регистрация: Предприятия, които инициират производство или обработка на козметика за продажба в САЩ. се изисква да финализират своята регистрация в съответствие с указанията на FDA не по-късно от юли 1, 2024.
2. Актуализации на регистрацията: Всички промени в регистрационните данни трябва да бъдат докладвани на FDA в рамките на 60-дневен прозорец от датата на промяната.
3. Подновяване на регистрацията: Съоръженията трябва да подновяват бизнес регистрацията си на всеки две години. За тези, които нямат актуализации на своите регистрационни данни, FDA предоставя рационализиран процес за подновяване.
II. Обявяване и актуализиране на козметични продукти
А. Кой трябва да се регистрира
Физически или юридически лица, отговорни за козметични продукти, наричан “Отговорно лице,” трябва да изброят своите продукти, като използват регистрационния номер на обекта, определен за всяко от техните козметични предложения. А “Отговорно лице” може да бъде производител, опаковчик, или дистрибутор на козметичен продукт, разпознаваеми по името им върху етикета на продукта.
Въз основа на информацията и инструкциите за списък и актуализиране на козметика, ето преработена версия на предоставеното съдържание:
Б. Необходима информация за подаване
1. Регистрационен номер на обекта: Идентификационният номер за всяко съоръжение, където се произвежда или обработва козметичният продукт.
2. Подробности за отговорното лице: Име и телефон за контакт на отговорното лице, заедно с името на продукта, както е изписано на етикета му.
3. Козметична категория: Конкретната категория или категории, към които попада козметичният продукт.
4. Списък на съставките: Изчерпателен списък на всички съставки в козметичния продукт, включително аромати, аромати, или цветове. Съставките трябва да бъдат именувани според който и да е раздел 701.3 на заглавие 21, Кодекс на федералните разпоредби (или последващите го разпоредби), или с техните общи или обичайни имена.
5. Номер на списъка с продукти: Ако е възложено, включете номера на списъка с продукти, определен преди това от секретаря в раздел 607. РЕГИСТРАЦИЯ И ПРОДУКТОВ СПИСЪК (d).
Допълнителните опции за подаване включват уточняване дали козметиката е за професионална употреба, името на компанията майка (ако е приложимо), бизнес тип, както е посочено на етикета на продукта, изображение на етикета, връзка към продуктова уеб страница, DUNS номер, UNII кодове, и всяка друга подходяща информация относно списъка.
° С. Портал за подаване
Изпратете цялата необходима и допълнителна информация по електронен път чрез Етикет за структуриран продукт (SPL) формат през определения портал за подаване.
- Портал за подаване: FDA Cosmetics Direct
- Подробности за регистрация и насоки: Ръководство за регистрация на FDA
д. Имена на полета и актуализации
1. Краен срок за вписване: Всички козметични продукти, налични в момента в САЩ. пазара трябва да бъде регистриран до юли 1, 2024.
2. Актуализации на съдържанието и поддръжка: Страната, отговорна за козметичния продукт, трябва ежегодно да опреснява информацията в списъка за всички продукти. Това включва предоставяне на актуализации за спрени продукти. Моля, вижте официалния документ тук за повече подробности.
III. Насоки за етикетиране на козметични продукти
А. Актуални стандарти за етикетиране
1. Съответствие с нормативната уредба: Козметични продукти, налични в САЩ. пазар, независимо дали са местно производство или внос, са задължени да се придържат към разпоредбите, определени от Федералната хранителна служба, Лекарство, и Закон за козметиката (FD&C Акт) и Закона за справедливо опаковане и етикетиране (FPLA), както и всички разпоредби, обнародвани под егидата на тези актове.
2. Списък на съставките: За безопасност на потребителите, етикетите на продуктите трябва да изброяват всяка съставка, приоритизирането им чрез преобладаване.
3. Цветни добавки: Всяка оцветяваща добавка в продукта трябва да получи предварително одобрение от FDA.
4. Спецификация на съставките: За подробна информация относно етикетирането на специфични съставки, посещение: CFR – Кодекс на федералните разпоредби Заглавие 21
Б. Предстоящи изисквания за етикетиране
1. Контакти за съобщаване на нежелани събития:До декември 29, 2024, етикетите трябва да показват данни за контакт (адрес и телефонен номер в САЩ, или електронен контакт като имейл) за докладване на нежелани ефекти.
2. Разкриване на ароматни алергени:Етикетите трябва изрично да изброяват всички ароматни алергени, присъстващи в козметиката, както е определено от отговорния субект.
3. Продукти за професионална употреба:Козметиката, маркирана за изключителна професионална употреба, трябва да декларира върху опаковката си, че може да се прилага или администрира само от сертифицирани професионалисти. За повече информация, консултирайте се с официален документ.
IV. Стандарти за опаковане съгласно MoCRA
А. Основен панел на дисплея
Това се отнася до частта от етикета, която е най-видима или изследвана по време на нормално представяне на дребно. Той трябва да бъде с подходящ размер, за да побере цялата задължителна информация за етикетиране, осигуряване на яснота и видимост, без да се подкопава дизайнът чрез пренатрупване, засенчване, или винетиране.
Б. Идентичност на продукта
Разделът за идентичност на продукта обхваща основно:
1. Общопризнатото или общо наименование на козметичния продукт.
2. Точно описание или уникално име, лесно разбираемо от обществеността, изясняване на естеството на козметиката, когато е очевидно.
3. Подходящо визуално изображение на предвиденото приложение на козметиката.
° С. производител, Опаковчик, или данни за дистрибутора
Пакетирана козметика’ етикетите трябва да показват на видно място името и служебния адрес на производителя, опаковчик, или дистрибутор, за да се гарантира прозрачност.
д. Декларация за нетно количество
Етикетите на козметичните продукти трябва да показват точно нетното количество на съдържанието, съчленени в двете тежести, мярка, числено броене, или комбинация от тях. Нетното количество за течности трябва да бъде в измервания за течности, докато твърди вещества, полутвърди вещества, вискозни форми, или техни комбинации трябва да бъдат обозначени като тегло. Обемите на течността могат да бъдат изразени в САЩ. галони, литри, пинта, или течни унции, и тегла в паундове или унции.
За пълни регулаторни подробности, се отнасят до Електронен кодекс на федералните разпоредби.
V. Документиране и съобщаване на нежелани събития
А. Дефиниции
1. Нежелано събитие: Нежелано събитие се отнася до всеки инцидент, свързан със здравето, произтичащ от употребата на козметични продукти.
2.1. Сериозни нежелани събития: Сериозните нежелани събития включват ситуации, които водят до:
○ (i) Смърт;
○ (ii) Животозастрашаващо състояние;
○ (iii) Приемане в болница;
○ (iv) Продължително или значително увреждане или неработоспособност;
○ (v) Вродена аномалия или вроден дефект;
○ (vi) Инфекция;
○ (vii) Значително обезобразяване, като тежки и трайни обриви, изгаряния от втора или трета степен, значителна загуба на коса, или постоянна или значителна промяна във външния вид, различни от очакваните резултати при нормални или обичайни условия на употреба; или
2.2 Изисква, въз основа на стабилна медицинска преценка, медицинска или хирургическа интервенция за предотвратяване на ситуация, описана отчасти 2.1.
Б. Отговорности и протоколи за отговорните страни за козметиката
1. разписка: Определената отговорна страна е длъжна да получава доклади за нежелани събития чрез домашния адрес, телефонен номер, или имейл, посочен на етикета на продукта.
2. Докладване: В случай на сериозен неблагоприятен инцидент, свързан с козметични продукти, отговорната страна трябва да уведоми FDA в рамките на 15 работни дни, включително копие от етикета на продукта. Допълнително, за отговорните страни е изключително важно да предоставят текуща медицинска информация в рамките на една година от първоначалния доклад.
3. Поддържане на записи и проверка: Отговорната страна е длъжна да съхранява записи относно неблагоприятните събития в продължение на шест години (или три години за по-малки предприятия), като FDA има право да преглежда тези записи по време на проверки.
4. Разкриване на съставките: Ако FDA подозира, че конкретна съставка или смес от съставки в аромат или аромат може да е предизвикала сериозно нежелано събитие, може да поиска подробен списък на тези съставки в козметичния продукт. След това от отговорната страна се изисква да предостави тази информация в рамките на 30 дни от заявката.
VI. Специфични разпоредби за козметични продукти
Под федералната храна, Лекарство, и Закон за козметиката, забранено е разпространението или доставката на какъвто и да е козметичен продукт през държавните граници, ако се счита, че е подправен или неправилно етикетиран. Следното определя изискванията за определени съставки в козметиката:
1. Битионол в козметиката: Поради потенциала си да предизвиква фоточувствителност и реакции на кръстосана чувствителност с определени химикали (като халогенирани салициланилиди и хексахлорофен), козметиката, съдържаща битионол, се счита за фалшифицирана.
2. Живачни съединения: Козметиката може да съдържа живачни съединения до 65 части на милион (0.0065%) само ако се използва около очите, където няма налични по-безопасни алтернативи. Използването на живак извън това конкретно приложение или над тази концентрация прави козметиката фалшифицирана.
3. Винилхлорид в аерозолни продукти: Като се имат предвид документираните рискове – включително остра токсичност и потенциални канцерогенни ефекти – всички козметични аерозолни продукти с винилхлорид се считат за фалшифицирани.
4. Халогенирани салициланилиди: Тези химикали, включително трибромсалан, дибромсалан, на метабромното поле, и тетрахлоросалициланилид, са били използвани като антимикробни средства, но са мощни сенсибилизатори, които могат да доведат до тежки кожни заболявания. Козметиката с каквото и да е ниво на тези съединения се счита за фалшифицирана.
5. Цирконий в аерозолната козметика: Използването на определени циркониеви съединения в аерозолната козметика е свързано с кожни грануломи и токсични ефекти в органите. Следователно такива продукти се считат за фалшифицирани.
6. Хлороформни съставки: Поради канцерогенни рискове, установени при проучвания върху животни, козметиката, която съдържа хлороформ, се счита за фалшифицирана.
7. Използване на метиленхлорид: Козметиката, съдържаща метиленхлорид, представлява значителен риск от рак за потребителите, фалшифициране на такива продукти.
8. Забрана на хлорфлуорвъглеводороди (CFC): Използването на CFC като пропеланти в козметични аерозоли е строго забранено поради опасения за околната среда и здравето.
9. Забранени материали за добитък: Използването на специфични рискови материали от едър рогат добитък в козметиката е забранено, включително определени органи и тъкани, които могат да представляват риск от замърсяване, с изключение на определени материали като лой при определени условия.
10. Слънцезащитни съставки в козметиката: Когато козметика, съдържаща слънцезащитни съставки, ги етикетира като “слънцезащитен крем” или подобни, обикновено подлага продукта на разпоредби за лекарства. Такива термини трябва да бъдат квалифицирани на етикета, за да обозначат козметичните предимства на слънцезащитната съставка, за да се предотврати объркването на потребителите.
За повече информация, вижте нормативния текст, наличен на Заглавие на ECFR 21, Част 700, Подчаст Б.
VII. Цветни добавки
А. Дефиниции
Всякаква боя, пигмент, или вещество, създадено чрез синтетични процеси или изработено изкусно, или получени, разделени, или получени от естествени източници като растения, животни, минерали, или други - независимо дали директно или след като са претърпели трансформация - притежават способността да придават цвят, когато се добавят към храната, лекарства, козметика, или приложен върху човешкото тяло или част от него, самостоятелно или чрез реакция с друго вещество.
Б. Основни изисквания
Всеки продукт, който съдържа оцветяващи добавки (освен въглищен катран бои за коса) трябва да се придържа към следното:
1. Одобрение: FDA трябва да одобри всички оцветяващи добавки, използвани в козметиката.
2. Сертифициране: Освен одобрение, много цветни добавки трябва да бъдат партидно сертифицирани от FDA, за да бъдат допустими за употреба в американската козметика.
3. Изисквания за спецификации и характеристики: Кодексът на федералните разпоредби (CFR) предписва специфични атрибути и спецификации за всички цветни добавки, които трябва да бъдат изпълнени.
4. Използване и ограничения: Добавките за оцветяване могат да се използват само както е посочено в разпоредбите, които също могат да очертаят други ограничения като максималната допустима концентрация в крайния продукт.
° С. Класификация на цветните добавки
1. Цветните добавки, изискващи сертифициране, обикновено носят имена, състоящи се от три компонента: префикс като FD&° С, д&° С, или външен D&° С, последвано от дескриптор на цвета, и завършва с уникален номер. Примерите включват “д&C Черно No. 2” и “FD&C Син No. 1”. Списък на сертифицирани цветни добавки
2. Освободени от сертифициране: Тези цветни добавки се извличат главно от минерали, растение, или животински източници. Въпреки че е освободен от сертифициране на партиди, все още се считат за изкуствени оцветители. Те трябва да отговарят на идентичността, спецификации, използва, ограничения, и изискванията за етикетиране, описани в разпоредбите, когато се използват в козметика или други продукти, регулирани от FDA. Списък на цветовете, освободени от сертифициране
3. Прави цветове: Това са цветни добавки, както идват, непроменен.
4. Езера: Тези цветни добавки са по същество „прави цветове“.’ удължен, адсорбиран, или химически комбинирани със субстрат. Те не включват никакви смеси, направени само чрез процеси на смесване.
д. Ограничения за използване на цветни добавки
1. Безопасност за очите: Добавките за оцветяване са забранени за използване в областта на очите, освен ако не са изрично разрешени от регулаторните указания. Специфични оцветяващи добавки са разрешени в продукти като спирали и моливи за вежди. въпреки това, само сребърен нитрат, ограничен до концентрация от 4% тегловни във вискозна гел форма, е санкциониран за боядисване на вежди или мигли и е само за професионално приложение.
2. Козметика за външно приложение: Терминът “козметика за външно приложение” изключва продукти, предназначени за устни или зони, покрити с лигавица. Оцветителните добавки, одобрени за външна козметика, не могат да се използват в продукти като червила, освен ако такава употреба не е изрично разрешена от регламент.
3. Инжекционни: Всяко приложение на цветни добавки чрез инжектиране, включително кожни инжекции за татуировки или перманентен грим, е строго забранено, освен ако не е изрично разрешено от изброените разпоредби. В момента, няма одобрени цветни добавки за инжекционни цели.
д. Норми за опаковане на плътни цветни добавки
Плътните цветни добавки трябва да се съдържат в опаковка, която предпазва техния състав от всякакви промени.
Е. Стандарти за етикетиране на цветни добавки
1. Общи изисквания за етикета: Всяка цветна добавка трябва да бъде ясно етикетирана, за да се гарантира безопасно използване. С изключение на тези, предназначени за директна човешка консумация, етикетите трябва да разкриват:
- Името на чистия цвят, или всеки компонент в сместа, ако представлява смес.
- Ограничения за употреба, артикулиран с твърдения като “само за употреба в храни,” “одобрени за храна, лекарство, и козметични употреби,” или “ограничено до външно приложение на лекарства.”
- Когато е приложимо, точното количество чист цвят, изразено като тегло на единица обем или като процент.
- Срок на годност, ако се изисква от съображения за стабилност.
2. Специални разпоредби за ограничена употреба: За цветни добавки с установени граници на употреба, етикетите трябва да предоставят изрични указания, които, ако се следват, предотвратяване на крайния продукт от надхвърляне на праговете на толерантност.
3. Конкретни ограничения:
Ако за цветната добавка се прилагат допълнителни специфични ограничения, те трябва да бъдат ясно посочени на етикета. Например, може да видите съвети като “Не е за зона около очите” или “Избягвайте употребата в инжекционни лекарства.”
4. Неосвободени артикули от сертифициране:
Несертифицираните добавки за оцветяване трябва да съдържат номера на партидата, определен от клона за сертифициране на цветовете върху техния етикет, освен когато продуктът е приготвен за домашна употреба, съдържа не повече от 15 процент чист цвят, и е опакован в количества не повече от 3 унции. В такива случаи, етикетът може да показва код, предоставен от производителя, преди това е съобщено на Администрацията по храните и лекарствата като представителен номер на партидата.
За повече подробности, насочете се директно към eCFR (Електронен кодекс на федералните разпоредби) уебсайт.
VIII. Заключение
Новите козметични разпоредби на FDA променят играта в козметичната индустрия. Те представляват значително подобрение в безопасността и качеството на козметичните продукти и защитата на потребителите. Те също поставят нови предизвикателства и възможности за козметичните марки, производители, и дистрибутори.
Като марка козметика, трябва да разберете и да спазвате новите козметични разпоредби на FDA, за да избегнете правни действия, наказания, и увреждане на репутацията. Вие също трябва да се възползвате от новите разпоредби, за да подобрите продуктовите си иновации, диференциация, и конкурентоспособност. За постигане на тези цели, имате нужда от партньор като Ausmetics, които могат да ви помогнат да се ориентирате в новия регулаторен пейзаж и да постигнете пазарен успех.
Ausmetics е професионален производител на договор за козметика с над 20 години опит в бранша. Предлагаме пълен набор от услуги, от разработването на продукта, формулировка, тестване, опаковка, етикетиране, за съответствие с нормативните изисквания. Имаме екип от експерти, които са добре запознати с новите козметични разпоредби на FDA и могат да ви помогнат да отговорите на изискванията и очакванията на САЩ. пазар. Ние също така използваме модерни технологии и системи, за да рационализираме и оптимизираме вашия процес на съответствие. Ние се ангажираме да ви предоставим най-доброто качество, обслужване, и стойност.
Ако се интересувате от партньорство с Ausmetics за вашите козметични нужди и иновации, Моля те свържете се с нас днес. Ще се радваме да чуем от вас и да обсъдим как можем да ви помогнем да постигнете целите си.
VIV. Често задавани въпроси (ЧЗВ)
Q1: Кой е длъжен да подаде регистрация и продуктови списъци съгласно разпоредбите?
Всички субекти, занимаващи се с производство или обработка на козметика за САЩ. пазар трябва да регистрират своя бизнес. Законът за модернизиране на регулирането на козметичните продукти (MoCRA) предоставя изключение за малки предприятия със средни годишни брутни приходи по-малко от $1 милиона за три години. въпреки това, това изключение не се отнася за производителите или преработвателите на:
- Продукти, които са в чест контакт с лигавиците на очите
- Инжекционни продукти
- Продукти за вътрешно приложение
- Продукти, които променят външния вид за повече от 24 часа без необходимост от отстраняване при нормална употреба
Моля, обърнете внимание, една единствена регистрация е достатъчна за всеки бизнес, произвеждащ или обработващ козметика за множество отговорни лица.
Q2: Какви регистрации са необходими за производител/преработвател, който произвежда както стандартна, така и OTC козметика?
Производители и преработватели, които произвеждат както стандартни (общ) козметика и без рецепта (OTC) козметиката трябва да завърши две различни регистрации: един за козметичното съоръжение и един за фармацевтичния съоръжение.
Q3: Разбиране на FDA Facility Identifier (FEI)
FDA използва Facility Identifier (FEI) като задължителен регистрационен номер за съоръжения. За рационализиране на процеса на регистрация, необходимо е собственикът или операторът на бизнес да осигури FEI номер, преди да продължи с регистрацията на бизнес. Проверете дали вашият субект вече има FEI номер, като използвате FEI портала за търсене. Ако вашата компания все още не е получила FEI номер от FDA, трябва да се запознаете с процедурата за кандидатстване за такъв.
Q4: Разграничение между отговорно лице и американски агент
да, има значителни разлики:
- Отговорно лице: Това е страната, която отговаря за пускането на продукта на пазара. Отговорното лице гарантира, че козметичният продукт отговаря на действащите разпоредби и стандарти, и отговаря за списъка с продукти и необходимите актуализации. Тази роля не изисква лицето или компанията да се намират в САЩ.
- Американски агент: Изисква се специално да се намира в Съединените щати, американски агент служи като точка за контакт за чуждестранни съоръжения с FDA, осигуряване на важна комуникация за подаване на регистрация. Американският агент е основен в управлението на докладването на нежелани събития, отговаряйки на запитвания, улесняване на спешните комуникации, и още, действайки като основен посредник между FDA и съоръжението денонощно.
Всички субекти, занимаващи се с производство или обработка на козметика за САЩ. пазар трябва да регистрират своя бизнес. Законът за модернизиране на регулирането на козметичните продукти (MoCRA) предоставя изключение за малки предприятия със средни годишни брутни приходи по-малко от $1 милиона за три години. въпреки това, това изключение не се отнася за производителите или преработвателите на:
- Продукти, които са в чест контакт с лигавиците на очите
- Инжекционни продукти
- Продукти за вътрешно приложение
- Продукти, които променят външния вид за повече от 24 часа без необходимост от отстраняване при нормална употреба
Моля, обърнете внимание, една единствена регистрация е достатъчна за всеки бизнес, произвеждащ или обработващ козметика за множество отговорни лица.