Obsah
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Cain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) CO. Ltd. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou Economic & Okres technického rozvoje, Čína.
1. Zavedení
Atopická dermatitida (INZERÁT), také známý jako ekzém a atopický exzám, je běžná chronická, opakující se zánětlivá kožní onemocnění, která postihují okolí 20% dětí, a až 10% dospělých v zemích s vysokými příjmy [1], a ovlivnit rostoucí populaci v rozvojových zemích [2]. Příčiny AD jsou komplexní a multifaktoriální. AD rodinné studie dvojčat odhalují přibližně 75% genetická dědičnost [3-5]. AD je charakterizována narušenými funkcemi epidermální bariéry se základními znaky patří suchá kůže, akutní a chronické léze podobné ekzému, a intenzivní svědění [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) kolonizace byla hlášena jako důležitý spouštěč AD[6]. Léčba AD kůže zaměřená na zlepšení symptomů by měla být zaměřena na patent a zahrnuje vyhýbání se jednotlivým spouštěcím faktorům, imunity včetně protizánětlivé a protialergické regulace, a obnovení funkcí kožní bariéry [2,7]. Zatímco na trhu stále chybí účinná denní kosmetika pro péči o pleť pro spotřebitele AD.
V této studii, vyvinuli jsme krém s názvem AUS AD cream pro spotřebitele AD, cílení ke zmírnění nepříjemnosti svědění, řízení S. aureus proliferace, a opravují kožní bariéru. Ingredience rostlinného původu, jako je extrakt z listů ARTEMISIA ANNUA LEAF EXTRACT, EXTRAKT KOŘENU PUERARIA LOBATA, EXTRAKT Z KVĚTU CROCUS SATIVUS, a ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRAKT byly použity k potlačení S. aureus, protizánětlivé, a antialergické[8-12]. Další účinné látky, jako jsou ceramidy, DHA, BIOSACHARIDOVÁ GUM-2, ECTOIN, UCCINOGLYCAN atd. byly také začleněny pro jejich příznivé účinky na kožní bariéru[13-15]. Účinnost krému AUS AD byla hodnocena prostřednictvím in vitro proti- S. aureus test, in vitro kožní test s použitím krému Desonide jako reference, a nadarmo klinické experimenty.
2. Materiály a metody
2.1 Experimentální vzorky
Cílem této studie je krém AUS AD, který obsahoval hlavní složky včetně AQUA, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) MÁSLO, DIMETHIKON, Butylenglykol, BETAIN, SQUALANE, C10-18 TRIGLYCERIDY, SPERMACETYL ALKOHOL, GLYCERYL STEARÁT, OLEÁT ESTER, ECTOIN, ČÁSTKA ESTERU, POLYSORBÁT 60, PEG-100 STEARÁT, 1,2-HEXANDIOL, 1,2-PENTANOL, DISODNÝ LAURYL ISETHIONÁT/VP COPOLYMER ，HYDROXYACETOFENON, C18-36 KYSELINNÝ TRIGLYCERID, ALLANTOIN, KYSELINA DODEKAN-1,6-DIIOOVÁ, HYDROGENOVANÝ DECENE, 1,3-PROPANDIOL, a EXTRAKT Z LISTŮ ARTEMISIA ANNUA, a minoritní složky včetně C12-18 ACID TRIGLYCERIDE, UCCINOGLYCAN, EXTRAKT KOŘENU PUERARIA LOBATA, CERAMIDE NP, BIOSACHARIDOVÁ GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, KYSELINA STEAROVÁ, HYLORINOVANÝ LECITIN, HYDROCHOLESTEROL, EXTRAKT Z KVĚTU CROCUS SATIVUS, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOIDNÍ GUM, Tocoferol, CERAMID EOP, EXTRAKT Z LISTŮ ROSMARINUS OFFICINALIS, L-ASCORBYL PALMITATE, a GLYKOSFINGOLIPIDY.
Další spotřební materiál a činidla získaná pro tuto studii: Jako referenční produkt byl zahrnut desonidový krém, který se často používá k úlevě od příznaků AD (Guangzhou farmaceutický obchod, Čína), in vitro Epicutis® kůže (č. šarže: ES241206) a médium EpiGrowth od Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolysacharid (E.Coli), WY14643, Antiboly FLG, LOR protilátka, AQP3 protilátka, IVL protilátka, a TSLP ELISA kit od Abcam, PBS od Solarbio, dexamethason z NICPBP, paraformaldehyd od Biosharp, Xylen od SINOPHARM, Hematoxylin a Eosin od Beyotime. [Krém AUS AD a krém Desonide byly kódovány pro slepé testy, aby se předešlo možnému zkreslení]
2.2 In vitro antibateriální test proti S. aureus
Antibakteriální aktivita proti S. aureus byla hodnocena pomocí kvantitativní suspenzní metody popsané v QB/T 2738-2023 “Standardní metody pro hodnocení antibakteriální účinnosti dezinfekčních prostředků”. Chcete-li začít, bakteriální suspenze S. aureus (ATCC 6538) byl připraven na koncentraci 1 x 104 jednotky tvořící kolonie (cfu) na mililitr (ml). Spojením vznikla směs 0.1 ml této bakteriální suspenze s 5.0 ml roztoku vzorku a směs se důkladně promíchá. Po inkubaci při pokojové teplotě po dobu 6 hodin, 0.5 ml inkubované směsi bylo přeneseno do 4.5 ml sterilního fyziologického roztoku pufrovaného fosfátem (PBS), smíchaný na dodatek 10 min, a pak 1 ml tohoto roztoku se nanese na agarové plotny. Pro každý vzorek byly připraveny tři replikační destičky. Destičky byly inkubovány při 36 ± 1 °C pro 48 h. Po inkubaci, byl spočítán počet bakteriálních kolonií na každé misce. Pro každý vzorek byly provedeny trojité experimenty, aby byla zajištěna spolehlivost dat. V těchto testech byla jako negativní kontrola použita sterilní voda. S. aureus míra potlačení byla vypočtena jako (Kolonie č.vzorek – Kolonie ne.negativní)/ Kolonie ne.negativní) ×100 %.
2.3 Test na kůži in vitro
Vzorky kožní tkáně EpiKutis®, každé měření (24 ± 2) mm², byly kultivovány v kontrolovaném prostředí za použití in vitro kultivačního média kožní tkáně při 37 °C s koncentrací CO2 5% po dobu 5 dní. Po tomto počátečním kultivačním období, povrchy kůže byly ošetřeny kosmetickými vzorky při stejné teplotě a koncentraci CO2 24 h. Následně, vzorky byly vystaveny kombinaci PolyI:C a LPS za příplatek 24 h. Experimentální uspořádání zahrnovalo jak negativní, tak pozitivní kontroly. Negativní kontrola sestávala z modelového ošetření s 24 μg/ml PolyI:C a 20 μg/ml LPS. Pozitivní kontrola zahrnovala přidání 50 μM WY14643 do PolyI:C + Léčba LPS. Další skupina ošetřená PolyI:C + LPS a 0.01% dexamethason byl zahrnut jako pozitivní kontrola pro analýzu TLSP. Každé ošetření bylo opakováno třikrát, aby byla zajištěna spolehlivost výsledků. Po období léčby, tkáně prošly dalším zpracováním a analýzou, jak je podrobně popsáno níže.
2.4.1 Hematoxylin a eosin (H&E) barvení
Morfologická hodnocení byla provedena za použití hematoxylinu a eosinu (H&E) barvení. Tkáně byly fixovány pomocí 4% paraformaldehyd, zalité v parafínovém vosku, a rozděleny. Řezy byly obarveny H&E, fotografoval pod ortografickým mikroskopem (Olympus, BX53), a analyzovány pomocí softwaru pro zpracování obrazu Image-Pro® Plus.
2.4.2 Imunofluorescenční barvení
Tkáňové řezy byly obarveny protilátkami proti FLG, LOR, AQP3, a IVL. Obrázky byly pořízeny pomocí fluorescenčního mikroskopu (Olympus, BX43). Integrovaná optická hustota (IOD) fluorescenčního signálu bylo kvantifikováno pomocí softwaru pro zpracování obrazu Image-Pro® Plus. Míra zlepšení byla vypočtena jako (Vzorek signálů – Model signálu)/Model signálu × 100 %.
2.4.3 Test ELISA
Supernatanty tkáňových kultur byly zpracovány pro měření obsahu TSLP podle pokynů soupravy ELISA.
2.5 Test lidské náplasti
Test byl proveden podle metody HRIPT, jak je uvedeno v kapitole 2 technických specifikací v Číně pro kosmetiku (2015 Vydání). Stručně, 30 Dobrovolníci (4 muži a 26 ženy), ve věku 20 na 49 let (průměrný věk 30.90 ± 8.15 let), kdo splnil kritéria pro zařazení, se studie účastnil. Vzorek 0.020 – 0.025 G byl aplikován na oblast 50 mm² na předloktí (Jeden vzorek na předloktí) pro 24 hodin. Po 24 h, Vzorky byly odstraněny, a odpověď kůže byla vyhodnocena na 0.5, 24, a 48 H po ošetření. Reakce kůže byla zaznamenána podle zadané metody.
2.6 Smyslové hodnocení
Deset dobrovolníků, kteří splnili kritéria pro zařazení, si umylo levou vnitřní paži, usušil to, a zvyklý na prostředí (21.4 ~ 21.6) ° C a (43~45) % vlhkost pro 30 min. Dvě parcely, každý 3 cm x 3 cm, byly vyznačeny na levé vnitřní paži. Každý pozemek byl oloupán 3 časy pomocí 3M pásky a ošetřeny 1% histamin (2.0 ± 0.1)mg/cm². Tyto dva grafy byly analyzovány pomocí kožního teploměru ST500 (Medelink, Kanada) k měření teploty a Antera 3D (Miravex, Irsko) k měření oblasti zarudnutí. Pak, Na jeden z pozemků byl aplikován krém AUS AD. Po 15 min, dva grafy byly měřeny znovu pomocí Skin Therometer ST500 a Antera 3D. Míra zlepšení byla vypočtena jako (StředníT15 min− StředníT1)/StředníT1×100 %. Dobrovolníci provedli sebehodnocení pocitu svědění před a 15 min po aplikaci krému AUS AD. Úroveň pocitu svědění byla hodnocena na stupnici 0 na 5, kde 0 uvedeno “neznatelný,” 1 “sotva znatelné,” 2 “vnímatelný,” 3 “střední úroveň,” 4 “silné svědění,” a 5 “bolest.”
2.7 Statistická analýza
K analýze dat byl použit software GraphPad Prism. Výsledky byly vyjádřeny jako průměr ± SD. Srovnání mezi skupinami bylo provedeno pomocí dvoustranných t-testů a Wilcoxonových znaménkových testů, s str< 0.05 považovat za významný rozdíl.
3. Výsledky
3.1 Krém Aus AD vykazoval vynikající anti-S. aureusaktivita
Produkt byl potlačen 99.99% z S. aureusv 6 h léčba, indikující, že produkt může účinně potlačit proliferaci S. aureus, což je dominantní bakterie AD kůže.
3.2 Krém Aus AD zmírnil toxicitu PolyI:C+LPS na EpiKutis®skin
H&Výsledky barvení E (Obr. 1) ukázaly, že ve srovnání s negativní kontrolou, který nevykazoval žádné apoptózní buňky, PolyI:Léčba C+LPS (ovládání modelu) indukovaná buněčná apoptóza, a pozitivní, Desonidový krém, a AUS AD krémové skupiny vykazovaly méně buněk apoptózy než modelová kontrola. Počítání počtu apoptózových buněk ukázalo, že modelová skupina obsahovala 9.0 ±1,53 buněk apoptózy, ve srovnání se kterým 0.01% léčba dexamethasonem (pozitivní kontrola) snížil počet buněk apoptózy 66.67% na 3.0 ±1,15 (str= 0.006), Léčba desonidem krémem snížila počet buněk apoptózy 44.44% na 5.0 ±0,58 (str= 0.013), a ošetření krémem AUS AD snížilo počet buněk apoptózy o 66.67% na 3.0 ± 1.00 (str= 0.006). Tyto výsledky ukázaly, že krém AUS AD zmírnil toxicitu PolyI:C+LPS do in vitrokůže.
Obr. 1 Krém AUS AD Zmírňuje toxicitu PolyI:C + LPS na EpiKutis® Skin.A) H&Řezy kůže obarvené E se žlutými kroužky označujícími reprezentativní apoptotické buňky. B)kvantifikace apoptotických buněk. Model: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/ml LPS). Pozitivní: 50 μM WY1464. Měřítko: 50 μm. ## str< 0.01 (ve srovnání s negativní kontrolou). * str< 0.05 a **str< 0.01 (ve srovnání s ovládáním modelu).
3.3 Krém Aus AD vykazoval vynikající reparační účinnost in vitro
Imunofluorescenční analýza, jak je znázorněno na reprezentativních obrázcích (Obr. 2A-C), prokázali různé fluorescenční signály pro FLG, LOR, a IVL. Negativní kontrola vykazovala nejsilnější fluorescenční signál, následuje krém AUS AD, pozitivní kontrola, Desonidový krém, a ovládání modelu. Intenzita signálu FLG (Obr. 2D) byla měřena jako 1.0 ± 0.09 pro negativní kontrolu, 0.3 ± 0.05 pro ovládání modelu, 0.7 ± 0.04 pro pozitivní kontrolu, 0.5 ± 0.07 pro krém Desonide, a 0.81 ± 0.02 pro skupinu krémů AUS AD. Model výrazně ovládá (str< 0.001) snížený signál FLG v kůži. V porovnání s ovládáním modelu, pozitivní kontrola, Desonidový krém, a krém AUS AD zvýšily úroveň FLG o 133.3% (str< 0.001), 666.7% (str = 0.013), a 170.00% (str< 0.001), respektive. Úroveň FLG ve skupině krémů AUS AD byla významně (str= 0.002) vyšší než u krému Desonide. Intenzita signálu LOR (Obr. 2E) byl 1.0 ± 0.04 pro negativní kontrolu, 0.26 ± 0.01 pro ovládání modelu, 0.72 ± 0.01 pro pozitivní kontrolu, 0.51 ± 0.03 pro krém Desonide, a 0.84 ± 0.0.5 pro skupinu krémů AUS AD. Model výrazně ovládá (str< 0.001) snížený signál LOR v kůži. V porovnání s ovládáním modelu, pozitivní kontrola, Desonidový krém, a krém AUS AD zvýšili hladinu LOR o 176.29% (str< 0.001), 9.15% (str= 0.001), a 223.08%(str<0.001),respektive. Skupina krémů LORlevelinthe AUS AD byla významně (str= 0.001) vyšší než u krému Desonide.
Intenzita signálu IVL (Obr. 2F) byl 1.0 ± 0.05 pro negativní kontrolu, 0.30 ± 0.0.1 pro ovládání modelu, 0.77 ± 0.03 pro pozitivní kontrolu, 0.4 ± 0.3 pro krém Desonide, a 0.85 ± 0,5 pro skupinu krémů AUS AD. Model výrazně ovládá(str< 0.001) snížený signál IVL v kůži. V porovnání s ovládáním modelu, pozitivní kontrola, Desonidový krém, a AUS AD krém zvýšili hladinu IVL o 156.67% (str< 0.001), 80.00% (str< 0.001) a 183.3% (str < 0.001), respektive. Hladina IVL ve skupině s krémem AUS AD byla významně (str= 0.001) vyšší než u krému Desonide. Tyto údaje naznačují, že krém AUS AD účinně opravuje poškození kůže způsobené PolyI:C + Léčba LPS, s vynikající reparační účinností ve srovnání s krémem Desonide.
Obr.2AUS AD krém opravený EpiKutis®kůže prostřednictvím zvýšení FLG, LOR, a úrovně IVL. A až C jsouFLG, LOR, a IVL imunobarvený kožní řez, v daném pořadí. D až F jsou měřené intenzity signálu FLG,LOR,respektive IVL. Model: PolyI:C+LPS(24μg/ml + 20 μg/ml). Pozitivní: 50 uM WY14643. Měřítko: 50 µm. ### str< 0.001 (ve srovnání s negativní kontrolou), *str< 0.05 a ***str< 0.001 (ve srovnání s ovládáním modelu).
3.4 Krém Aus AD vykazoval hydratační účinnost in vitro
Imunofluorescenční analýza AQP3 (Obr. 3A) odhalili, že negativní kontrola vykazovala nejsilnější signál AQP3, následuje krém AUS AD, pozitivní kontrola, Desonidový krém, a ovládání modelu. Analýza intenzity signálu AQP3 (Obr. 3B) prokázali, že ve srovnání s negativní kontrolou, který byl libovolně stanoven jako 1.0, výrazně ovládat model (str<0.001) snížil signál AQP3 na 0.4 ± 0.04, což naznačuje, že PolyI:C + LPS vyvolal problém dehydratace pokožky. Naopak, pozitivní kontrola (50 uM WY1463), Desonidový krém, a krém AUS AD zvýšili hladinu AQP3 na 0.79 ± 0.05 (podle 132.5%, str< 0.001), 0.5 ± 0.03 (podle 132.5%, str= 0.002), a 0.83 ± 0.03 (podle 132.5%, str< 0.001), respektive. Tyto výsledky tomu nasvědčují 50 uM WY1463, Desonidový krém, a AUS AD krém by mohl významně zmírnit stav dehydratace způsobený PolyI:C + LPS, přičemž hydratační účinnost krému AUS AD je výrazná (str< 0.001) lepší než krém Desonide.
Obr.3AUS AD krém zvýšil hladinu AQ3 v PolyI:EpiKutis léčený C+LPS®kůže. A) AQP3 imunobarvené kožní řezy. B) úrovně APQ3. Model: PolyI:C+LPS. Pozitivní: 50 uM WY14643. Měřítko: 50 µm. ## str< 0.01 (ve srovnání s negativní kontrolou), **str< 0.01a ***str< 0.001 (ve srovnání s ovládáním modelu).
3.5 Krém Aus AD vykazoval in vitro silnou zklidňující účinnost
Výsledky analýzy ELISA ukázaly, že TSLP byl 2.76 ± 0.32 pg/ml v negativní kontrole, 17.86 ± 0.80 pg/mL v kontrole modelu, což znamená PolyI:C+LPS výrazně (str<0.001) indukovaná hladina TSLP. V porovnání s ovládáním modelu, Apoptóza buněk indukovaná desonidovým krémem, a méně apoptózních buněk identifikovaných jako pozitivní, 0.01% dexamethason, Desonidový krém, a AUS AD krém snížil hladinu TSLP na 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% pokles, str< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% pokles, str< 0.001), a 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% pokles, str< 0.001), respektive. To znamená 0.01% dexamethason, Desonidový krém, a AUS AD krém by mohl výrazně zmírnit podráždění PolyI:C+LPS, a uklidňující účinek krému AUSAD byl významný (str< 0.001) silnější než krém Desonide.
Obr. 4 Krém AUS AD snížil hladinu TSLP v kultivačním médiu PolyI:EpiKutis léčený C+LPS® kůže. Model: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Pozitivní: 0.01% dexamethason. ###str<0.001(ve srovnání s negativní kontrolou),a***str<0.001(ve srovnání s ovládáním modelu).
3.6 Krém AUS AD byl mírný a nedráždivý pro běžnou lidskou pokožku
Krém AUS AD byl podroben lidskému náplastovému testu, aby se vyhodnotil jeho potenciál pro jemnost a nedráždivost na lidské pokožce.. Studie zahrnovala 30 dobrovolníci, kteří si krém nanášeli na pokožku. Výsledky ukázaly, že žádný z účastníků nezaznamenal žádné nežádoucí reakce na produkt, což naznačuje, že krém AUS AD je mírný a nedráždivý pro běžnou lidskou pokožku. Toto zjištění podporuje bezpečnostní profil krému pro potenciální použití v aplikacích péče o pleť.
3.7 Krém AUS AD prokázal vynikající zklidňující účinnost in vivo
3.7.1 Krém AUS AD účinně zklidňuje podráždění způsobené histaminem
Krém AUS AD prokázal významné zklidňující účinky na podráždění kůže vyvolané a 1% aplikace histaminu. Údaje o teplotě strojově měřené (Tabulka 1) ukázaly, že teploty dvou testovaných míst byly srovnatelné bezprostředně po aplikaci histaminu. nicméně, 15 minut později, modelová kontrolní skupina vykazovala trvale zvýšenou teplotu(str= 0.29), vzhledem k tomu, že léčba krémem AUS AD významně(str< 0.001) snížil teplotu o 4.36%. Měření oblasti zarudnutí (Tabulka 2)ukázalo, že zarudnutí těchto dvou míst bylo podobné bezprostředně po aplikaci, ale 15 minut později, modelová kontrolní skupina si udržela vyšší oblast zarudnutí (str= 0.59), zatímco ošetření krémem AUS AD výrazně (str= 0.025) snížila zarudnutí o 4.94%. Výsledky hodnocení svědění (Tabulka 3) ukázal, že ačkoli se hodnocení svědění výrazně zlepšilo (str= 0.044) podle 33.3%, zlepšení ve skupině krémů AUS AD (37.50%, str= 0.019) byla výrazně lepší než u modelové kontrolní skupiny. Tato zjištění podtrhují vynikající in vivo zklidňující účinnost krému AUS AD.
Tabulka 1.Krém AUS ASD poté výrazně snížil povrchovou teplotu pokožky 1% aplikace histaminu. N=10.
Tabulka 2.Krém AUS ASD výrazně zmenšil oblast zarudnutí kůže způsobenou a 1% aplikace histaminu. N=10.
Tabulka 3.Krém AUS ASD výrazně snížil hodnocení svědivosti kůže způsobené a 1% aplikace histaminu. N=10.
4.Diskuse
Tato studie představuje vývoj AUS AD Cream, Inovativní složení šité na míru jedincům s atopickou dermatitidou (INZERÁT). Náš přístup je mnohostranný: (1) obsahující historicky jemné a nedráždivé základní složky, (2) použití přírodních rostlinných extraktů včetně Artemisia annualist, Crocus sativuskvět, a Pueraria lobataextrakty z kořenů ke zmírnění alergických reakcí a zánětů, (3) použití antimikrobiálních látek proti S. aureuss rostlinnými extrakty jako Artemisia annua, a (4) obsahující aktivní složky včetně ceramidu NP/AP/EOP,DHA,ektoin,biosacharid 2, glycerol,skvalan,a petrolatumtobolster opravy kůže, hydratace, a ochrana. Naše výsledky ukazují, že AUS AD Cream vykazuje významné anti-S. účinnost aureus, dosažení pozoruhodného 99.99% snížení růstu bakterií. navíc, ve srovnání s farmaceutickým krémem Desonide, AUS AD Cream prokázal vynikající ochranu pokožky, zlepšená oprava kožní bariéry (o čemž svědčí zvýšená FLG, LOR, a IVL, a snížené TSLP), a zlepšenou hydrataci pokožky (jak ukazují zvýšené hladiny AQP3) při testování na kůži EpiKutis® napadené PolyI:C a LPS. dodatečně, Krém AUS AD účinně snižuje teplotu pokožky, snížené zarudnutí kůže, a zmírnil svědění způsobené 1% histamin. Kolektivně, tato zjištění zdůrazňují značný potenciál AUS AD Cream jako každodenního produktu péče o pleť pro spotřebitele AD. K prozkoumání účinnosti AUS AD krému v péči o pleť u pacientů s AD jsou nutné další studie.
5. Závěr
Krém AUS AD prokázal vynikající zklidnění, hydratace, a účinnost opravy in vitroa nadarmo, demonstruje svou vhodnost pro spotřebitele s křehkou a citlivou pokožkou a dokonce i pro spotřebitele AD.
Reference
[1] Smích MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Globální zátěž atopická dermatitida: lekce ze studie Global Burden of Disease 1990–2017. Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopická dermatitida. Lanceta. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Hromada poškození LR, Steffensen I, Backer V. Význam genetických faktorů v etiologii atopické dermatitidy: studie dvojčat. Alergie Astma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Filaggrinův příběh: nové poznatky o kožních bariérových funkcích a onemocněních. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molekulární mechanismy patogeneze atopické dermatitidy. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung SMOKE, Beck LA. Pacienti s atopickou dermatitidou kolonizovanou s Staphylococcus aureusmají odlišný fenotyp a endotyp. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Zatímco AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Nové poznatky o atopické dermatitidě. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Supresivní účinek puerarinu na kožní léze podobné atopické dermatitidě prostřednictvím regulace zánětlivých mediátorů in vitro a invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Hranice ME, Mladý RA, Dotkněte se DA, Borda IM, úterý GS, Pop ČR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Antibakteriální a fytochemický screening druhů Artemisia. Antioxidanty (Basilej). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, Chyba KBH, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Antistafylokokové aktivity Rosemary z kuchyňského stolua Myrta obecná Esenciální oleje prostřednictvím oxidativního stresu zprostředkovaného ROS. Antibiotika (Basilej). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidant, antimikrobiální, antidiabetická a cytotoxická aktivitaJeho krokus-tivníL. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Crocetin inhibuje alergické reakce okamžitého typu závislé na žírných buňkách prostřednictvím Ca2+/PLC/IP3 a TNF dráha. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Stavební zákon H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Těžší I, Proksch E, Weidinger Stratum corneum lipidomická analýza odhaluje změněný ceramidový profil u pacientů s atopickou dermatitidou napříč místy těla s korelovanými změnami v kožním mikrobiomu. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Moudrý C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihály J, Červ M, Rühl R. Transkriptomické a lipidomické profilování eikosanoidní/dokosanoidní signalizace postižené a nepostižené kůže lidských pacientů s atopickou dermatitidou. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Změněné složení epidermálních lipidů koreluje se stavem kolonizace Staphylococcus aureus u atopické dermatitidy. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Produktový marketingový konzultant
Ostřílený konzultant, Alice Zhang přináší její hluboké odborné znalosti v oblasti analýzy trhu a chování spotřebitelů na stůl, Pomáháme značkám krásy vyřezávat jejich výklenek v konkurenční krajině. Má výjimečnou schopnost převádět své komplexní znalosti průmyslových trendů do výkonných marketingových kampaní, Poskytování klientů na míru na míru, které je umístí pro trvalý růst a vliv.