Inhaltsverzeichnis
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Kaina Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Kanton) Co. GmbH. Nr. 1 Jinxiu Road, Guangzhou wirtschaftlich & Technischer Entwicklungsbezirk, China.
1. Einführung
Atopische Dermatitis (ANZEIGE), auch bekannt als Ekzem und atopisches Exzam, ist eine häufige chronische Erkrankung, wiederkehrende entzündliche Hauterkrankungen, die die Umgebung betreffen 20% von Kindern, und bis zu 10% der Erwachsenen in Ländern mit hohem Einkommen [1], und wirken sich auf die wachsende Bevölkerung in Entwicklungsländern aus [2]. Die Ursachen von AD sind komplex und multifaktoriell. AD-Familienzwillingsstudien zeigen ungefähr 75% genetische Vererbung [3-5]. AD ist durch gestörte epidermale Barrierefunktionen gekennzeichnet, zu den grundlegenden Merkmalen gehört trockene Haut, akute und chronische ekzemartige Läsionen, und starker Juckreiz [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) Es wurde berichtet, dass die Kolonisierung ein wichtiger Auslöser von AD ist[6]. Das AD-Hautmanagement zielt darauf ab, die Symptome zu verbessern, sollte patentzentriert sein und die Vermeidung individueller Triggerfaktoren umfassen, Immunität einschließlich entzündungshemmender und antiallergischer Regulierung, und Wiederherstellung der Hautbarrierefunktionen [2,7]. Während es auf dem Markt immer noch an wirksamen täglichen Hautpflegekosmetika für AD-Verbraucher mangelt.
In dieser Studie, Für AD-Verbraucher haben wir eine Creme namens AUS AD Cream entwickelt, Ziel ist es, Juckreiz und Unbehagen zu lindern, Kontrolle S. aureus Proliferation, und die Hautbarriere reparieren. Pflanzliche Inhaltsstoffe wie ARTEMISIA ANNUA LEAF EXTRACT, PUERARIA LOBATA-WURZEL-EXTRAKT, CROCUS SATIVUS BLUMENEXTRAKT, und ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT wurden zur Unterdrückung verwendet S. aureus, entzündungshemmend, und antiallergisch[8-12]. Weitere Wirkstoffe wie Ceramide, DHA, BIOSACCHARID GUM-2, ECTOIN, UCCINOGLYCAN usw. wurden wegen ihrer positiven Wirkung auf die Hautbarriere ebenfalls eingearbeitet[13-15]. Die Wirksamkeit der AUS AD-Creme wurde durch bewertet in vitro Anti- S. aureus Test, in vitro Hauttest mit Desonide-Creme als Referenz, und vergeblich klinische Experimente.
2. Materialen und Methoden
2.1 Experimentierbeispiele
Das Ziel der vorliegenden Studie ist die AUS AD-Creme, welches die Hauptzutaten einschließlich AQUA enthielt, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER, DIMETHICONE, BUTYLEN GLYKOL, BETAIN, SQUALAN, C10-18-TRIGLYCERIDE, SPERMACETYLALKOHOL, GLYCERYLSTEARAT, OLEATESTER, ECTOIN, ESTER-MENGE, POLYSORBAT 60, PEG-100-STEARAT, 1,2-HEXANDIOL, 1,2-PENTANOL, DISODIUM LAURYL ISETHIONATE/VP COPOLYMER ，HYDROXYACETOPHENON, C18-36 SÄURETRIGLYCERID, ALLANTOIN, DODECAN-1,6-DIOSÄURE, HYDRIERTES DECEN, 1,3-PROPANDIOL, und ARTEMISIA ANNUA BLATT-EXTRAKT, und kleinere Inhaltsstoffe, einschließlich C12-18-SÄURE-TRIGLYCERID, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA-WURZEL-EXTRAKT, CERAMID NP, BIOSACCHARID GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, STEARINSÄURE, HYLORIERTES LECITHIN, HYDROCHOLESTERIN, CROCUS SATIVUS BLUMENEXTRAKT, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOIDE GUMMI, TOCOPHEROL, CERAMID EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS-BLATT-EXTRAKT, L-ASCORBYLPALMITAT, und GLYCOSPHINGOLIPIDE.
Weitere für diese Studie beschaffte Verbrauchsmaterialien und Reagenzien: Als Referenzprodukt wurde Desonid-Creme aufgenommen, die häufig zur Linderung von AD-Symptomen eingesetzt wird (Pharmageschäft in Guangzhou, China), in vitro Epikutis® Haut (Chargen-Nr.: ES241206) und EpiGrowth-Medium von Guangdong Biocell Biotech Co. GmbH, PolyI: C, lipopolysaccharide (E.Coli), WY14643, FLG-Antikörper, LOR antibody, AQP3-Antikörper, IVL antibody, und TSLP ELISA-Kit von Abcam, PBS von Solarbio, Dexamethason von NICPBP, Paraformaldehyd von Biosharp, Xylol von SINOPHARM, Hämatoxylin und Eosin von Beyotime. [Die AUS AD-Creme und die Desonide-Creme wurden für Blindtests kodiert, um mögliche Verzerrungen zu vermeiden]
2.2 In-vitro-Antibiotikatest gegen S. aureus
Die antibakterielle Wirkung gegen S. aureus wurde anhand der im QB/T beschriebenen quantitativen Suspensionsmethode bewertet 2738-2023 “Standardmethoden zur Bewertung der antibakteriellen Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln”. To begin, eine Bakteriensuspension von S. aureus (ATCC 6538) wurde zu einer Konzentration von zubereitet 1 X 104 koloniebildende Einheiten (cfu) pro Milliliter (ml). Durch das Kombinieren entstand eine Mischung 0.1 ml dieser Bakteriensuspension mit 5.0 Geben Sie einen ml der Probenlösung hinzu und rühren Sie die Mischung gründlich um. Nach Inkubation bei Raumtemperatur für 6 Std, 0.5 mL der inkubierten Mischung wurde in überführt 4.5 ml sterile phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS), gegen Aufpreis gemischt 10 min, und dann 1 ml dieser Lösung wurde auf Agarplatten ausgebreitet. Für jede Probe wurden drei Replikatplatten vorbereitet. Die Platten wurden bei inkubiert 36 ± 1°C für 48 H. Nach der Inkubation, Die Anzahl der Bakterienkolonien auf jeder Platte wurde gezählt. Für jede Probe wurden dreifache Experimente durchgeführt, um die Datenzuverlässigkeit sicherzustellen. Bei diesen Tests wurde steriles Wasser als Negativkontrolle verwendet. S. aureus Die Unterdrückungsrate wurde berechnet als (Kolonie Nr. Probe – Kolonie Nr. negativ)/ Kolonie Nr. negativ) ×100 %.
2.3 In-vitro-Hauttest
EpiKutis® Hautgewebeproben, jede Messung (24 ± 2) mm², wurden in einer kontrollierten Umgebung unter Verwendung eines In-vitro-Hautgewebekulturmediums bei 37 °C und einer CO2-Konzentration von kultiviert 5% für einen Zeitraum von 5 Tage. Im Anschluss an diese anfängliche Kulturperiode, Die Hautoberflächen wurden mit Kosmetikproben bei gleicher Temperatur und CO2-Konzentration behandelt 24 H. Anschließend, Die Proben wurden einer Kombination aus PolyI ausgesetzt:C und LPS gegen Aufpreis 24 H. Der Versuchsaufbau umfasste sowohl Negativ- als auch Positivkontrollen. Die Negativkontrolle bestand aus einer Modellbehandlung mit 24 μg/ml PolyI:C und 20 μg/ml LPS. Die Positivkontrolle beinhaltete die Zugabe von 50 μM WY14643 zum PolyI:C + LPS-Behandlung. Eine weitere Gruppe wurde mit PolyI behandelt:C + LPS und 0.01% Dexamethason wurde als Positivkontrolle für die TLSP-Analyse einbezogen. Jede Behandlung wurde dreimal wiederholt, um die Zuverlässigkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Im Anschluss an die Behandlungsdauer, Die Gewebe wurden wie unten beschrieben weiterverarbeitet und analysiert.
2.4.1 Hämatoxylin und Eosin (h&E) Fleckenbildung
Morphologische Untersuchungen wurden mit Hämatoxylin und Eosin durchgeführt (h&E) Fleckenbildung. Gewebe wurden mit fixiert 4% Paraformaldehyd, eingebettet in Paraffinwachs, und unterteilt. Die Schnitte wurden mit H gefärbt&E, fotografiert unter einem orthografischen Mikroskop (Olymp, BX53), und mit der Bildverarbeitungssoftware Image-Pro® Plus analysiert.
2.4.2 Immunfluoreszenzfärbung
Gewebeschnitte wurden mit Antikörpern gegen FLG gefärbt, LOR, AQP3, und IVL. Die Bilder wurden mit einem Fluoreszenzmikroskop aufgenommen (Olymp, BX43). Die integrierte optische Dichte (IOD) des Fluoreszenzsignals wurde mit der Bildverarbeitungssoftware Image-Pro® Plus quantifiziert. Die Verbesserungsrate wurde berechnet als: (Signalsample-Signalmodell)/Signalmodell×100 %.
2.4.3 ELISA-Assay
Gewebekulturüberstände wurden verarbeitet, um den TSLP-Gehalt gemäß den Anweisungen des ELISA-Kits zu messen.
2.5 Human-Patch-Test
Der Test wurde nach der im Kapitel beschriebenen HRIPT-Methode durchgeführt 2 der China Safety Technical Specifications for Cosmetics (2015 Ausgabe). Knapp, 30 Freiwillige (4 Männchen und 26 Weibchen), gealtert 20 zu 49 Jahre (Durchschnittsalter 30.90 ± 8.15 Jahre), die die Einschlusskriterien erfüllten, nahm an der Studie teil. Eine Probe von 0.020 – 0.025 g wurde auf eine 50 mm² große Fläche am Unterarm aufgetragen (eine Probe pro Unterarm) für 24 Std. Nach dem 24 H, Die Proben wurden entfernt, und die Hautreaktion wurde bewertet 0.5, 24, und 48 h Nachbehandlung. Die Hautreaktion wurde gemäß der angegebenen Methode aufgezeichnet.
2.6 Sensorische Bewertung
Zehn Freiwillige, die die Einschlusskriterien erfüllten, wuschen ihren linken Innenarm, habe es getrocknet, und an eine Umgebung von gewöhnt (21.4 ~ 21.6) °C und (43~45) % Luftfeuchtigkeit für 30 min. Zwei Grundstücke, jede 3 cm x 3 cm, waren auf dem linken Innenarm markiert. Jede Parzelle wurde geschält 3 Mal mit 3M-Klebeband befestigt und mit behandelt 1% Histamin (2.0 ± 0.1)mg/cm². Die beiden Diagramme wurden mit einem Hautthermometer ST500 analysiert (Medelink, Kanada) zur Temperaturmessung und ein Antera 3D (Miravex, Irland) um den Bereich der Rötung zu messen. Dann, Auf einer der Parzellen wurde AUS AD-Creme aufgetragen. Nach dem 15 min, Die beiden Diagramme wurden erneut mit dem Skin Therometer ST500 und Antera 3D gemessen. Die Verbesserungsrate wurde berechnet als: (BedeutenT15 min−MittelT1)/BedeutenT1×100 %. Freiwillige führten Selbstbeurteilungen des Juckreizgefühls vor und durch 15 Min. nach der Anwendung der AUS AD-Creme. Der Grad der Juckreizempfindung wurde auf einer Skala bewertet 0 zu 5, Wo 0 angegeben “unmerklich,” 1 “kaum wahrnehmbar,” 2 “wahrnehmbar,” 3 “mittleres Niveau,” 4 “starker Juckreiz,” und 5 “Schmerz.”
2.7 Statistische Analyse
Zur Analyse der Daten wurde die GraphPad Prism-Software verwendet. Die Ergebnisse wurden als Mittelwert ± Standardabweichung ausgedrückt. Vergleiche zwischen Gruppen wurden mithilfe von zweiseitigen t-Tests und Wilcoxon-Signed-Rank-Tests durchgeführt, mit P< 0.05 als wesentlicher Unterschied angesehen.
3. Ergebnisse
3.1 Aus AD-Creme zeigte hervorragende Anti-S. aureusaktivität
Das Produkt unterdrückt 99.99% von S. aureusinnerhalb 6 h-Behandlung, Dies weist darauf hin, dass das Produkt die Ausbreitung von wirksam unterdrücken kann S. aureus, welches ein dominantes Bakterium der AD-Haut ist.
3.2 Aus AD-Creme linderte die Toxizität von PolyI:C+LPS zu EpiKutis®skin
h&E-Färbeergebnisse (Feige. 1) zeigte dies im Vergleich zur Negativkontrolle, die keine Apoptosezellen zeigten, PolyI:C+LPS-Behandlung (Modellsteuerung) induzierte Zellapoptose, und positiv, Desonide-Creme, und AUS AD-Cremegruppen zeigten weniger Apoptosezellen als die Modellkontrolle. Die Zählung der Anzahl der Apoptosezellen ergab, dass die Modellgruppe enthalten war 9.0 ±1,53 Apoptosezellen, verglichen mit denen die 0.01% Behandlung mit Dexamethason (Positivkontrolle) reduzierte die Apoptose-Zellzahl um 66.67% zu 3.0 ±1.15 (P= 0.006), Die Behandlung mit Desonide-Creme reduzierte die Anzahl der Apoptosezellen um 44.44% zu 5.0 ±0.58 (P= 0.013), und die Behandlung mit AUS AD-Creme reduzierte die Anzahl der Apoptosezellen um 66.67% zu 3.0 ± 1.00 (P= 0.006). Diese Ergebnisse zeigten, dass die AUS AD-Creme die Toxizität von PolyI linderte:C+LPS to in vitroHaut.
Feige. 1 AUS AD Cream mildert die Toxizität von PolyI:C + LPS on EpiKutis® Skin.A) h&E-gefärbte Hautabschnitte mit gelben Kreisen, die repräsentative apoptotische Zellen anzeigen. B)Quantifizierung apoptotischer Zellen. Modell: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/ml LPS). Positiv: 50 μM WY1464. Scale bar: 50 μm. ## P< 0.01 (im Vergleich zur Negativkontrolle). * P< 0.05 und **P< 0.01 (im Vergleich zur Modellkontrolle).
3.3 Aus AD-Creme zeigte in vitro eine hervorragende Reparaturwirkung
Immunfluoreszenzanalyse, wie in repräsentativen Bildern dargestellt (Figs. 2A-C), zeigten unterschiedliche Fluoreszenzsignale für FLG, LOR, und IVL. Die Negativkontrolle zeigte das stärkste Fluoreszenzsignal, gefolgt von der AUS AD-Creme, Positivkontrolle, Desonide-Creme, und Modellkontrolle. Die FLG-Signalintensität (Feige. 2D) wurde gemessen als 1.0 ± 0.09 für die Negativkontrolle, 0.3 ± 0.05 für die Modellsteuerung, 0.7 ± 0.04 für die Positivkontrolle, 0.5 ± 0.07 für Desonide-Creme, und 0.81 ± 0.02 für die AUS AD-Cremegruppe. Die Modellkontrolle deutlich (P< 0.001) reduziertes FLG-Signal in der Haut. Im Vergleich zur Modellsteuerung, die Positivkontrolle, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme erhöhte den FLG-Spiegel um 133.3% (P< 0.001), 666.7% (P = 0.013), und 170.00% (P< 0.001), jeweils. Der FLG-Wert in der AUS AD-Creme-Gruppe war signifikant (P= 0.002) höher als die von Desonide-Creme. Die LOR-Signalintensität (Feige. 2E) War 1.0 ± 0.04 für die Negativkontrolle, 0.26 ± 0.01 für die Modellsteuerung, 0.72 ± 0.01 für die Positivkontrolle, 0.51 ± 0.03 für Desonide-Creme, und 0.84 ± 0.0.5 für die AUS AD-Cremegruppe. Die Modellkontrolle deutlich (P< 0.001) reduziertes LOR-Signal in der Haut. Im Vergleich zur Modellsteuerung, die Positivkontrolle, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme erhöhte den LOR-Spiegel um 176.29% (P< 0.001), 9.15% (P= 0.001), und 223.08%(P<0.001),jeweils. Der LOR-Wert in der AUS AD-Creme-Gruppe war signifikant (P= 0.001) höher als die von Desonide-Creme.
Die IVL-Signalintensität (Feige. 2F) War 1.0 ± 0.05 für die Negativkontrolle, 0.30 ± 0.0.1 für die Modellsteuerung, 0.77 ± 0.03 für die Positivkontrolle, 0.4 ± 0.3 für Desonide-Creme, und 0.85 ± 0,5 für die AUS AD-Cremegruppe. Die Modellkontrolle erheblich(P< 0.001) reduziertes IVL-Signal in der Haut. Im Vergleich zur Modellsteuerung, die Positivkontrolle, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme erhöhte den IVL-Wert um 156.67% (P< 0.001), 80.00% (P< 0.001) und 183.3% (P < 0.001), jeweils. Der IVL-Wert in der AUS AD-Creme-Gruppe war signifikant (P= 0.001) höher als die von Desonide-Creme. Diese Daten legen nahe, dass die AUS AD-Creme durch PolyI verursachte Hautschäden wirksam repariert:C + LPS-Behandlung, mit einer überlegenen Reparaturwirkung im Vergleich zur Desonide-Creme.
Abb.2AUS AD-Creme repariert EpiKutis®Haut durch Erhöhung der FLG, LOR, und IVL-Werte. A bis C sindFLG, LOR, bzw. IVL-immungefärbter Hautschnitt. D bis F sind die gemessene Signalintensität von FLG,LOR,bzw. IVL. Modell: PolyI:C+LPS(24μg/ml + 20 μg/ml). Positiv: 50 µM WY14643. Scale bar: 50 µm. ### P< 0.001 (im Vergleich zur Negativkontrolle), *P< 0.05 und ***P< 0.001 (im Vergleich zur Modellsteuerung).
3.4 Aus AD-Creme zeigte in vitro eine feuchtigkeitsspendende Wirksamkeit
Immunfluoreszenzanalyse von AQP3 (Feige. 3A) ergab, dass die Negativkontrolle das stärkste AQP3-Signal aufwies, gefolgt von der AUS AD-Creme, Positivkontrolle, Desonide-Creme, und Modellkontrolle. Die AQP3-Signalintensitätsanalyse (Feige. 3B) zeigte dies im Vergleich zur Negativkontrolle, was willkürlich festgelegt wurde als 1.0, die Modellsteuerung erheblich (P<0.001) reduzierte das AQP3-Signal auf 0.4 ± 0.04, was darauf hinweist, dass PolyI:C + LPS führte zu einer Austrocknung der Haut. Im Gegensatz, die Positivkontrolle (50 µM WY1463), Desonide-Creme, und AUS AD-Creme erhöhte den AQP3-Spiegel auf 0.79 ± 0.05 (von 132.5%, P< 0.001), 0.5 ± 0.03 (von 132.5%, P= 0.002), und 0.83 ± 0.03 (von 132.5%, P< 0.001), jeweils. Diese Ergebnisse deuten darauf hin 50 µM WY1463, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme könnte den durch PolyI verursachten Dehydrierungszustand deutlich lindern:C + LPS, wobei die Hydratationswirksamkeit der AUS AD-Creme erheblich ist (P< 0.001) besser als die Desonide-Creme.
Abb.3AUS AD-Creme erhöhte den AQ3-Spiegel in PolyI:C+LPS behandelte EpiKutis®Haut. A) AQP3-immungefärbte Hautschnitte. B) APQ3-Stufen. Modell: PolyI:C+LPS. Positiv: 50 µM WY14643. Scale bar: 50 µm. ## P< 0.01 (im Vergleich zur Negativkontrolle), **P< 0.01und ***P< 0.001 (im Vergleich zur Modellsteuerung).
3.5 Aus AD-Creme übte in vitro eine starke beruhigende Wirkung aus
Die Ergebnisse der ELISA-Analyse zeigten, dass es sich um TSLP handelte 2.76 ± 0.32 pg/ml in der Negativkontrolle, 17.86 ± 0.80 pg/ml in der Modellkontrolle, was PolyI bedeutet:C+LPS deutlich (P<0.001) induzierter TSLP-Spiegel. Im Vergleich zur Modellsteuerung, Desonid-Creme induzierte Zellapoptose, und weniger positiv identifizierte Apoptosezellen, 0.01% Dexamethason, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme senkte den TSLP-Spiegel auf 5.22 ± 0.49 pg/mL (70.77% verringern, P< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/mL (52.30% verringern, P< 0.001), und 5.86 ± 0.18 pg/mL (67.19% verringern, P< 0.001), jeweils. Das heisst 0.01% Dexamethason, Desonide-Creme, und AUS AD-Creme könnte die Reizung durch PolyI deutlich lindern:C+LPS, und die beruhigende Wirksamkeit der AUSAD-Creme war erheblich (P< 0.001) stärker als Desonide-Creme.
Feige. 4 AUS AD-Creme senkte den TSLP-Spiegel im Kulturmedium von PolyI:C+LPS behandelte EpiKutis® Haut. Modell: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Positiv: 0.01% Dexamethason. ###P<0.001(im Vergleich zur Negativkontrolle),Und***P<0.001(im Vergleich zur Modellsteuerung).
3.6 AUS AD-Creme war mild und reizte die allgemeine menschliche Haut nicht
Die AUS AD-Creme wurde einem Human-Patch-Test unterzogen, um ihr Potenzial hinsichtlich Milde und Nichtreizung auf der menschlichen Haut zu bewerten. Die Studie beteiligt 30 Freiwillige, die die Creme auf ihre Haut aufgetragen haben. Die Ergebnisse zeigten, dass bei keinem der Teilnehmer Nebenwirkungen auf das Produkt auftraten, Dies legt nahe, dass die AUS AD-Creme sowohl mild als auch nicht reizend für die allgemeine menschliche Haut ist. Dieser Befund stützt das Sicherheitsprofil der Creme für eine potenzielle Verwendung in Hautpflegeanwendungen.
3.7 Die AUS AD-Creme zeigte in vivo eine hervorragende beruhigende Wirksamkeit
3.7.1 Die AUS AD-Creme linderte wirksam die durch Histamin verursachten Reizungen
Die AUS AD-Creme zeigte eine signifikante lindernde Wirkung bei Hautreizungen, die durch a hervorgerufen wurden 1% Histaminanwendung. Maschinell gemessene Temperaturdaten (Tisch 1) deuteten darauf hin, dass die Temperaturen der beiden Teststellen unmittelbar nach der Histaminanwendung vergleichbar waren. Jedoch, 15 Minuten später, Die Modellkontrollgruppe wies eine anhaltend erhöhte Temperatur auf(P= 0.29), wohingegen die AUS AD-Cremebehandlung deutlich zunahm(P< 0.001) die Temperatur um reduziert 4.36%. Messungen des Rötungsbereichs (Tisch 2)zeigte, dass die Rötung der beiden Stellen unmittelbar nach der Anwendung ähnlich war, Aber 15 Minuten später, Die Modellkontrollgruppe behielt einen höheren Rötungsbereich bei (P= 0.59), während der AUS AD-Cremebehandlung deutlich (P= 0.025) reduzierte die Rötung um 4.94%. Ergebnisse der Juckreizbewertung (Tisch 3) deutete darauf hin, dass sich die Juckreizbewertung zwar deutlich verbesserte (P= 0.044) von 33.3%, die Verbesserung in der AUS AD-Cremegruppe (37.50%, P= 0.019) war der Modellkontrollgruppe deutlich überlegen. Diese Ergebnisse unterstreichen die hervorragende beruhigende Wirksamkeit der AUS AD-Creme in vivo.
Tisch 1.Die AUS ASD-Creme senkte die Hautoberflächentemperatur danach deutlich 1% Histaminanwendung. N=10.
Tisch 2.Die AUS ASD-Creme reduzierte den durch a verursachten Hautrötungsbereich deutlich 1% Histaminanwendung. N=10.
Tisch 3.Die AUS ASD-Creme reduzierte den durch a verursachten Hautjucken deutlich 1% Histaminanwendung. N=10.
4.Diskussion
Diese Studie stellt die Entwicklung der AUS AD Cream vor, eine innovative Formulierung, die speziell auf Personen mit atopischer Dermatitis zugeschnitten ist (ANZEIGE). Unser Ansatz ist vielfältig: (1) unter Verwendung traditionell milder und nicht reizender Grundzutaten, (2) Verwendung natürlicher Pflanzenextrakte, einschließlich Artemisia annuaBlatt, Crocus sativusBlume, und Pueraria lobataWurzelextrakte zur Linderung von allergischen Reaktionen und Entzündungen, (3) Einsatz antimikrobieller Wirkstoffe dagegen S. aureusmit Pflanzenextrakten wie Artemisia annua, und (4) mit Wirkstoffen wie Ceramid NP/AP/EOP,DHA,Ectoin,Biosaccharidegum-2, Glycerin,Squalan,undPetrolatumzurStärkung der Hautreparatur, Flüssigkeitszufuhr, und Schutz. Unsere Ergebnisse zeigen, dass AUS AD Cream eine signifikante Anti-S. Aureus-Wirksamkeit, eine bemerkenswerte Leistung zu erbringen 99.99% Reduzierung des Bakterienwachstums. Außerdem, im Vergleich zur pharmazeutischen Desonide-Creme, AUS AD Cream zeigte einen hervorragenden Hautschutz, verbesserte Reparatur der Hautbarriere (was durch erhöhte FLG belegt wird, LOR, und IVL, und verringertes TSLP), und verbesserte Hautfeuchtigkeit (was durch erhöhte AQP3-Spiegel angezeigt wird) beim Test auf EpiKutis®-Haut, die mit PolyI behandelt wurde:C und LPS. Zusätzlich, AUS AD Cream reduzierte effektiv die Hauttemperatur, reduzierte Hautrötungen, und lindert den dadurch verursachten Juckreiz 1% Histamin. Gemeinsam, Diese Ergebnisse unterstreichen das erhebliche Potenzial der AUS AD Cream als tägliches Hautpflegeprodukt für AD-Verbraucher. Weitere Studien sind erforderlich, um die hautpflegende Wirksamkeit der AUS AD Cream bei AD-Patienten zu untersuchen.
5. Abschluss
Die AUS AD-Creme wirkte hervorragend beruhigend, Flüssigkeitszufuhr, und reparierende Wirksamkeit in vitround vergeblich, Dies beweist seine Eignung für Verbraucher mit empfindlicher und empfindlicher Haut und sogar für AD-Verbraucher.
Referenzen
[1] Gelächter Herr, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Die globale Belastung durch atopische Dermatitis: Lehren aus der Global Burden of Disease Study 1990–2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopische Dermatitis. Lanzette. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Schadensstapel LR, Steffensen I, Backer V. Bedeutung genetischer Faktoren für die Ätiologie der atopischen Dermatitis: eine Zwillingsstudie. Allergie Asthma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Die Filaggrin-Geschichte: Neue Erkenntnisse über die Barrierefunktion und Erkrankungen der Haut. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molekulare Mechanismen der Pathogenese der atopischen Dermatitis. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung RAUCH, Beck LA. Patienten mit atopischer Dermatitis besiedelt mit Staphylococcus aureushaben einen unterschiedlichen Phänotyp und Endotyp. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Während AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Neue Erkenntnisse zur atopischen Dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Die unterdrückende Wirkung von Puerarin auf atopische Dermatitis-ähnliche Hautläsionen durch Regulierung von Entzündungsmediatoren in vitro und in vivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Grenze zu mir, Junge RA, Berühren Sie DA, Borda IM, Dienstag GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Antibakterielles und phytochemisches Screening von Artemisia-Arten. Antioxidantien (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, Die Schuld von KBH, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Anti-Staphylokokken-Aktivitäten von Rosmarin vom Küchentischund Gemeine Myrte Ätherische Öle durch ROS-vermittelten oxidativen Stress. Antibiotika (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehmann, M.U.; Ahmad, P. Antioxidans, antimikrobiell, antidiabetische und zytotoxische Aktivität vonSein Krokus-tivL. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Crocetin hemmt mastzellabhängige allergische Reaktionen vom Soforttyp durch Ca2+/PLC/IP3- und TNF-Weg. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Baurecht H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Härter ich, Proksch E, Die Lipidomics-Analyse des Stratum corneum von Weidinger zeigt ein verändertes Ceramidprofil bei Patienten mit atopischer Dermatitis an allen Körperstellen mit korrelierenden Veränderungen im Hautmikrobiom. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Weise C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Wurm M, Rühl R. Transkriptomische und lipidomische Profilierung der Eicosanoid-/Docosanoid-Signalisierung in betroffener und nicht betroffener Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis beim Menschen. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin JM, Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Eine veränderte Zusammensetzung epidermaler Lipide korreliert mit dem Besiedlungsstatus von Staphylococcus aureus bei atopischer Dermatitis. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Produktmarketingberater
Ein erfahrener Berater, Alice Zhang bringt ihre profunde Expertise in Marktanalyse und Verbraucherverhalten ein, Wir helfen Schönheitsmarken dabei, ihre Nische im Wettbewerbsumfeld zu erobern. Sie verfügt über eine außergewöhnliche Fähigkeit, ihr umfassendes Wissen über Branchentrends in wirkungsvolle Marketingkampagnen umzusetzen, Bereitstellung maßgeschneiderter Strategien für Kunden, die sie für nachhaltiges Wachstum und Einfluss positionieren.