Tabla de contenido
Xueping Chen, Wei Xiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Caín colgado
Sustancias químicas diarias de ausmética (Cantón) Co. Limitado. Calle Jinxiu No.1, Guangzhou Económico & Distrito de Desarrollo Técnico, China.
1. Introducción
dermatitis atópica (ANUNCIO), también conocido como eczema y exzame atópico, es una crónica común, Enfermedad inflamatoria recurrente de la piel que afecta alrededor 20% de niños, y hasta 10% de adultos en países de altos ingresos [1], y afectan al aumento de la población en los países en desarrollo [2]. Las causas de la EA son complejas y multifactoriales.. Los estudios de gemelos de familias AD revelan aproximadamente 75% heredabilidad genética [3-5]. La EA se caracteriza por la alteración de las funciones de la barrera epidérmica y sus características básicas incluyen piel seca., Lesiones agudas y crónicas similares al eccema., y prurito intenso [2]. estafilococo aureus (S. áureo) Se informó que la colonización era un desencadenante importante de la EA.[6]. El tratamiento de la piel de la EA tiene como objetivo mejorar los síntomas, debe centrarse en las patentes e incluye evitar los factores desencadenantes individuales., inmunidad, incluida la regulación antiinflamatoria y antialérgica, y restauración de las funciones de barrera cutánea. [2,7]. Si bien el mercado todavía carece de cosméticos eficaces para el cuidado diario de la piel para los consumidores de AD.
En este estudio, Desarrollamos una crema llamada AUS AD cream para consumidores de AD, dirigido a aliviar la picazón y la incomodidad, control S. áureo proliferación, y reparar la barrera cutánea. Ingredientes de origen vegetal como el EXTRACTO DE HOJA DE ARTEMISIA ANNUA, EXTRACTO DE RAÍZ DE PUERARIA LOBATA, EXTRACTO DE FLOR DE CROCUS SATIVUS, y EXTRACTO DE HOJA DE ROSMARINUS OFFICINALIS se utilizaron para suprimir S. áureo, antiinflamatorio, y antialérgico[8-12]. Otros ingredientes activos como las ceramidas., DHA, GOMA BIOSACÁRIDO-2, ECTOINA, UCCINOGLICANO, etc.. También se incorporaron por sus efectos beneficiosos sobre la barrera cutánea.[13-15]. La eficacia de la crema AUS AD se evaluó mediante in vitro anti- S. áureo ensayo, in vitro ensayo de piel usando crema Desonide como referencia, y en vano experimentos clínicos.
2. Materiales y métodos
2.1 Muestras de experimentos
El objetivo del presente estudio denominado crema AUS AD, que contenía ingredientes principales, incluido AQUA, PETROLATO, BUTYROSPERMUM PARKII (KARITÉ) MANTECA, DIMETICONA, BUTILENGLICOL, BETAÍNA, ESCUALANO, TRIGLICÉRIDOS C10-18, ALCOHOL ESPERMACETILICO, ESTEARATO DE GLICERILO, ÉSTER OLEATO, ECTOINA, CANTIDAD ESTHER, POLISORBATO 60, ESTEARATO PEG-100, 1,2-HEXANODIOL, 1,2-PENTANOL, COPOLÍMERO DE LAURILO ISETHIONATO DISÓDICO/VP ，HIDROXIACETOFENONA, C18-36 TRIGLICÉRIDO ÁCIDO, ALANTOÍNA, ÁCIDO DODECANO-1,6-DIOICO, DECENO HIDROGENADO, 1,3-PROPANEDIOL, y EXTRACTO DE HOJA DE ARTEMISIA ANNUA, e ingredientes menores, incluido el TRIGLICÉRIDO ÁCIDO C12-18, UCCINOGLICANO, EXTRACTO DE RAÍZ DE PUERARIA LOBATA, CERAMIDA NP, GOMA BIOSACÁRIDO-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDA AP, ÁCIDO ESTEÁRICO, LECITINA HILORADA, HIDROCOLESTEROL, EXTRACTO DE FLOR DE CROCUS SATIVUS, TETRACETILPLANTOL, GOMA FLAVONOIDE, TOCOFEROL, CERAMIDA EOP, EXTRACTO DE HOJA DE ROSMARINUS OFFICINALIS, PALMITATO DE L-ASCORBILO, y GLUCOSFINGOLÍPIDOS.
Otros consumibles y reactivos obtenidos para este estudio.: Se incluyó como producto de referencia la crema desonida que se utiliza a menudo para aliviar los síntomas de la EA. (Tienda farmacéutica de Guangzhou, China), in vitro epicutis® piel (Lote No.: ES241206) y medio EpiGrowth de Guangdong Biocell Biotech Co.. Limitado, PoliI: C, lipopolisacárido (E. coli), WY14643, Antibolio FLG, anticuerpo LOR, Anticuerpo AQP3, anticuerpo IVL, y kit TSLP ELISA de Abcam, PBS de Solarbio, dexametasona de NICPBP, paraformaldehído de Biosharp, Xileno de SINOPHARM, Hematoxilina y eosina de Beyotime. [La crema AUS AD y la crema Desonide se codificaron para pruebas ciegas para evitar cualquier posible sesgo.]
2.2 Ensayo antibacteriano in vitro contra S. áureo
La actividad antibacteriana contra S. áureo se evaluó utilizando el método de suspensión cuantitativa descrito en el QB/T 2738-2023 “Métodos estándar para evaluar la eficacia antibacteriana de los desinfectantes”. para empezar, una suspensión bacteriana de S. áureo (ATCC 6538) estaba preparado para una concentración de 1 incógnita 104 unidades formadoras de colonias (ufc) por mililitro (mililitros). Se creó una mezcla combinando 0.1 mL de esta suspensión bacteriana con 5.0 mL de la solución de muestra y agitando bien la mezcla.. Después de incubar a temperatura ambiente durante 6 horas, 0.5 Se transfirieron ml de la mezcla incubada a 4.5 mL de solución salina tamponada con fosfato estéril (PBS), mezclado por un adicional 10 mín., y luego 1 Se esparcieron ml de esta solución sobre placas de agar.. Se prepararon tres placas replicadas para cada muestra.. Las placas se incubaron a 36 ± 1°C para 48 H. Después de la incubación, Se contó el número de colonias bacterianas en cada placa.. Se realizaron experimentos por triplicado para cada muestra para garantizar la confiabilidad de los datos.. Se utilizó agua esterilizada como control negativo en estos ensayos.. S. áureo La tasa de supresión se calculó como (Colonia no.muestra – Colonia no.negativa)/ Colonia no.negativa) ×100%.
2.3 Ensayo de piel in vitro
Muestras de tejido cutáneo EpiKutis®, cada medida (24 ± 2) mm², se cultivaron en un ambiente controlado utilizando un medio de cultivo de tejido de piel in vitro a 37 ° C con una concentración de CO2 de 5% por un periodo de 5 días. Después de este período cultural inicial, Las superficies de la piel se trataron con muestras cosméticas a la misma temperatura y concentración de CO2 durante 24 H. Después, las muestras fueron expuestas a una combinación de PolyI:C y LPS por un adicional 24 H. La configuración experimental incluyó controles negativos y positivos.. El control negativo consistió en un tratamiento modelo con 24 µg/mL PoliI:C y 20 µg/mL de LPS. El control positivo implicó la adición de 50 μM WY14643 al PolyI:C + tratamiento con LPS. Un grupo adicional tratado con PolyI:C + LPS y 0.01% Se incluyó dexametasona como control positivo para el análisis TLSP.. Cada tratamiento se replicó tres veces para garantizar la confiabilidad de los resultados.. Después del período de tratamiento, Los tejidos se sometieron a procesamiento y análisis adicionales como se detalla a continuación..
2.4.1 Hematoxilina y eosina (H&mi) tinción
Las evaluaciones morfológicas se realizaron utilizando hematoxilina y eosina. (H&mi) tinción. Los tejidos se fijaron con 4% paraformaldehído, incrustado en cera de parafina, y seccionado. Las secciones se tiñeron con H&mi, fotografiado bajo un microscopio ortográfico (Olimpo, BX53), y analizado utilizando el software de procesamiento de imágenes Image-Pro® Plus.
2.4.2 Tinción de inmunofluorescencia
Las secciones de tejido se tiñeron con anticuerpos contra FLG., lor, AQP3, y IVL. Las imágenes fueron capturadas usando un microscopio de fluorescencia. (Olimpo, BX43). La densidad óptica integrada. (IOD) de la señal de fluorescencia se cuantificó con el software de procesamiento de imágenes Image-Pro® Plus. La tasa de mejora se calculó como (Muestra de señal-modelo de señal)/Modelo de señal×100%.
2.4.3 Ensayo ELISA
Los sobrenadantes de cultivos de tejidos se procesaron para medir el contenido de TSLP siguiendo las instrucciones del kit ELISA..
2.5 Prueba de parche humano
La prueba se realizó siguiendo el método HRIPT como se describe en el Capítulo 2 de las Especificaciones técnicas de seguridad para cosméticos de China (2015 Edición). Brevemente, 30 voluntarios (4 machos y 26 hembras), viejo 20 para 49 años (edad promedio 30.90 ± 8.15 años), que cumplieron con los criterios de inclusión, participó en el estudio. una muestra de 0.020 – 0.025 Se aplicó g en un área de 50 mm² en el antebrazo. (una muestra por antebrazo) para 24 horas. Después 24 H, las muestras fueron retiradas, y la respuesta de la piel se evaluó en 0.5, 24, y 48 h post-tratamiento. La respuesta de la piel se registró según el método especificado..
2.6 Evaluación sensorial
Diez voluntarios que cumplieron con los criterios de inclusión se lavaron la parte interna del brazo izquierdo., lo secó, y aclimatado a un ambiente de (21.4 ~ 21.6) °C y (43~45) % humedad para 30 mín.. Dos parcelas, cada 3 centímetros x 3 centímetro, estaban marcados en el brazo interno izquierdo. Cada parcela fue pelada 3 veces usando cinta 3M y tratada con 1% histamina (2.0 ± 0.1)mg/cm². Las dos parcelas se analizaron utilizando un termómetro cutáneo ST500. (Medelink, Canadá) para medir la temperatura y un Antera 3D (miravex, Irlanda) para medir el área de enrojecimiento. Entonces, Se aplicó crema AUS AD en una de las parcelas.. Después 15 mín., Las dos parcelas se midieron nuevamente utilizando el Skin Therometer ST500 y Antera 3D.. La tasa de mejora se calculó como (SignificarT15 minutos−MediaT1)/SignificarT1×100%. Los voluntarios realizaron autoevaluaciones de la sensación de picazón antes y 15 Min después de la aplicación de la crema AUS AD.. El nivel de sensación de picazón se calificó en una escala de 0 para 5, dónde 0 indicado “imperceptible,” 1 “apenas perceptible,” 2 “perceptible,” 3 “nivel moderado,” 4 “picazón severa,” y 5 “dolor.”
2.7 Análisis estadístico
Se utilizó el software GraphPad Prism para analizar los datos.. Los resultados se expresaron como media ± DE. Las comparaciones entre grupos se realizaron mediante pruebas t de dos colas y pruebas de rangos con signo de Wilcoxon., con pag< 0.05 considerado como una diferencia significativa.
3. Resultados
3.1 La crema Aus AD exhibió un excelente anti-S. aureusactividad
El producto suprimido 99.99% de S. áureodentro 6 h tratamiento, indicando que el producto puede suprimir eficientemente la proliferación de S. áureo, que es una bacteria dominante de la piel con EA.
3.2 La crema Aus AD alivió la toxicidad del PolyI:C+LPS a EpiKutis®piel
H&Resultados de la tinción E (Higo. 1) demostró que en comparación con el control negativo, que no mostró células de apoptosis, PoliI:Tratamiento C+LPS (control de modelo) apoptosis celular inducida, y positivo, crema desonida, y los grupos de crema AUS AD mostraron menos células de apoptosis que el control del modelo. El conteo del número de células de apoptosis mostró que el grupo modelo contenía 9.0 ±1,53 células de apoptosis, comparado con el cual el 0.01% tratamiento con dexametasona (control positivo) redujo el número de células de apoptosis en 66.67% para 3.0 ±1,15 (pag= 0.006), El tratamiento con crema desonida redujo el número de células de apoptosis en 44.44% para 5.0 ±0,58 (pag= 0.013), y el tratamiento con crema AUS AD redujo el número de células de apoptosis en 66.67% para 3.0 ± 1.00 (pag= 0.006). Estos resultados mostraron que la crema AUS AD alivió la toxicidad del PolyI.:C+LPS a in vitropiel.
Higo. 1 La crema AUS AD mitiga la toxicidad del PolyI:C + LPS sobre EpiKutis® Skin.A) H&Secciones de piel teñidas con E con círculos amarillos que indican células apoptóticas representativas. B)cuantificación de células apoptóticas. Modelo: PoliI:C + lps (24 µg/mL PoliI:C + 20 µg/mL de LPS). Positivo: 50 μM WY1464. barra de escala: 50 μm. ## pag< 0.01 (comparado con el control negativo). * pag< 0.05 y **pag< 0.01 (comparado con el modelo de control).
3.3 La crema Aus AD mostró una excelente eficacia reparadora in vitro
Análisis de inmunofluorescencia, como se muestra en imágenes representativas (higos. 2C.A), demostró señales de fluorescencia variables para FLG, lor, y IVL. El control negativo exhibió la señal de fluorescencia más fuerte., seguido de la crema AUS AD, control positivo, crema desonida, y control de modelos. La intensidad de la señal FLG (Higo. 2D) fue medido como 1.0 ± 0.09 para el control negativo, 0.3 ± 0.05 para el control del modelo, 0.7 ± 0.04 para el control positivo, 0.5 ± 0.07 para crema Desonide, y 0.81 ± 0.02 para el grupo de cremas AUS AD. El modelo controla significativamente (pag< 0.001) Señal FLG reducida en la piel.. Comparado con el modelo de control., el control positivo, crema desonida, y la crema AUS AD aumentó el nivel de FLG en 133.3% (pag< 0.001), 666.7% (pag = 0.013), y 170.00% (pag< 0.001), respectivamente. El nivel de FLG en el grupo de crema AUS AD fue significativamente (pag= 0.002) más alto que el de la crema Desonide. La intensidad de la señal LOR (Higo. 2mi) era 1.0 ± 0.04 para el control negativo, 0.26 ± 0.01 para el control del modelo, 0.72 ± 0.01 para el control positivo, 0.51 ± 0.03 para crema Desonide, y 0.84 ± 0.0.5 para el grupo de cremas AUS AD. El modelo controla significativamente (pag< 0.001) Señal LOR reducida en la piel.. Comparado con el modelo de control., el control positivo, crema desonida, y la crema AUS AD aumentó el nivel de LOR en 176.29% (pag< 0.001), 9.15% (pag= 0.001), y 223.08%(pag<0.001),respectivamente. El nivel de LOR en el grupo de crema AUS AD fue significativamente (pag= 0.001) más alto que el de la crema Desonide.
La intensidad de la señal IVL (Higo. 2F) era 1.0 ± 0.05 para el control negativo, 0.30 ± 0.0.1 para el control del modelo, 0.77 ± 0.03 para el control positivo, 0.4 ± 0.3 para crema Desonide, y 0.85 ± 0,5 para el grupo de cremas AUS AD. El modelo controla significativamente(pag< 0.001) señal IVL reducida en la piel. Comparado con el modelo de control., el control positivo, crema desonida, y la crema AUS AD aumentó el nivel de IVL en 156.67% (pag< 0.001), 80.00% (pag< 0.001) y 183.3% (pag < 0.001), respectivamente. El nivel de IVL en el grupo de crema AUS AD fue significativamente (pag= 0.001) más alto que el de la crema Desonide. Estos datos sugieren que la crema AUS AD repara eficazmente el daño cutáneo inducido por PolyI:C + tratamiento con LPS, con una eficacia reparadora superior en comparación con la crema Desonide.
Fig.2AUS Crema AD reparada EpiKutis®piel mediante el aumento de FLG, lor, y niveles IVL. A a C sonFLG, lor, y sección de piel inmunoteñida con IVL, respectivamente. D a F son la intensidad de señal medida de FLG,lor,y IVL respectivamente. Modelo: PoliI:C+LPS(24µg/ml+20 µg/ml). Positivo: 50 µM WY14643. barra de escala: 50 µm. ### pag< 0.001 (comparado con control negativo), *pag< 0.05 y ***pag< 0.001 (comparado con el modelo de control).
3.4 La crema Aus AD exhibió eficacia de hidratación in vitro
Análisis de inmunofluorescencia de AQP3. (Higo. 3A) reveló que el control negativo exhibió la señal AQP3 más fuerte, seguido de la crema AUS AD, control positivo, crema desonida, y control de modelos. El análisis de intensidad de señal AQP3. (Higo. 3B) demostró que en comparación con el control negativo, que fue arbitrariamente establecido como 1.0, el modelo controla significativamente (pag<0.001) redujo la señal AQP3 a 0.4 ± 0.04, indicando que PolyI:C + LPS indujo un desafío de deshidratación de la piel. A diferencia de, el control positivo (50 µM WY1463), crema desonida, y la crema AUS AD aumentó el nivel de AQP3 a 0.79 ± 0.05 (por 132.5%, pag< 0.001), 0.5 ± 0.03 (por 132.5%, pag= 0.002), y 0.83 ± 0.03 (por 132.5%, pag< 0.001), respectivamente. Estos resultados indican que 50 µM WY1463, crema desonida, y la crema AUS AD podría aliviar significativamente la condición de deshidratación causada por PolyI:C + lps, con la eficacia de hidratación de la crema AUS AD siendo significativamente (pag< 0.001) superior al de la crema Desonide.
Fig.3 La crema AUS AD aumentó el nivel de AQ3 en PolyI:EpiKutis tratado con C+LPS®piel. A) Secciones de piel inmunoteñidas con AQP3. B) niveles APQ3. Modelo: PoliI:C+LPS. Positivo: 50 µM WY14643. barra de escala: 50 µm. ## pag< 0.01 (comparado con control negativo), **pag< 0.01y ***pag< 0.001 (comparado con el modelo de control).
3.5 La crema Aus AD ejerció una fuerte eficacia calmante in vitro
Los resultados del análisis ELISA mostraron que el TSLP era 2.76 ± 0.32 pg/ml en el control negativo, 17.86 ± 0.80 pg/mL en el control del modelo, que significa polii:C+LPS significativamente (pag<0.001) nivel de TSLP inducido. Comparado con el control del modelo., La crema desonida indujo la apoptosis celular, y menos células de apoptosis identificadas en positivo, 0.01% dexametasona, crema desonida, y la crema AUS AD disminuyó el nivel de TSLP a 5.22 ± 0.49 pg/mL (70.77% disminuir, pag< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/mL (52.30% disminuir, pag< 0.001), y 5.86 ± 0.18 pg/mL (67.19% disminuir, pag< 0.001), respectivamente. Esto significa 0.01% dexametasona, crema desonida, y la crema AUS AD podría aliviar significativamente la irritación por PolyI:C+LPS, y la eficacia calmante de la crema AUSAD fue significativamente (pag< 0.001) más fuerte que la crema Desonide.
Higo. 4 La crema AUS AD disminuyó el nivel de TSLP en el medio de cultivo de PolyI:EpiKutis tratado con C+LPS® piel. Modelo: PoliI:C+LPS(24 µg/mL+ 20 µg/mL). Positivo: 0.01% dexametasona. ###pag<0.001(comparado con control negativo),y***pag<0.001(comparado con el modelo de control).
3.6 La crema AUS AD era suave y no irritaba la piel humana en general.
La crema AUS AD se sometió a una prueba de parche en humanos para evaluar su potencial de suavidad y no irritación en la piel humana.. El estudio involucró 30 voluntarios que aplicaron la crema en su piel. Los resultados demostraron que ninguno de los participantes experimentó reacciones adversas al producto., lo que sugiere que la crema AUS AD es suave y no irrita la piel humana en general.. Este hallazgo respalda el perfil de seguridad de la crema para su uso potencial en aplicaciones de cuidado de la piel..
3.7 La crema AUS AD mostró una excelente eficacia calmante in vivo
3.7.1 La crema AUS AD alivió eficazmente la irritación causada por la histamina
La crema AUS AD demostró importantes efectos calmantes sobre la irritación de la piel inducida por un 1% aplicación de histamina. Datos de temperatura medidos por máquina (Mesa 1) indicó que las temperaturas de los dos sitios de prueba eran comparables inmediatamente después de la aplicación de histamina. Sin embargo, 15 minutos después, el grupo de control del modelo exhibió una temperatura elevada sostenida(pag= 0.29), mientras que el tratamiento con crema AUS AD mejora significativamente(pag< 0.001) redujo la temperatura en 4.36%. Medidas del área de enrojecimiento. (Mesa 2)reveló que el enrojecimiento de los dos sitios era similar inmediatamente después de la aplicación, pero 15 minutos después, el grupo de control del modelo mantuvo un área de enrojecimiento más alta (pag= 0.59), mientras que el tratamiento con crema AUS AD mejora significativamente (pag= 0.025) redujo el enrojecimiento por 4.94%. Resultados de la calificación de picazón (Mesa 3) indicó que aunque la calificación de picazón mejoró significativamente (pag= 0.044) por 33.3%, la mejora en el grupo de crema AUS AD (37.50%, pag= 0.019) fue significativamente superior al del grupo de control del modelo. Estos hallazgos subrayan la excelente eficacia calmante in vivo de la crema AUS AD..
Mesa 1.La crema AUS ASD redujo significativamente la temperatura de la superficie de la piel después 1% aplicación de histamina. N=10.
Mesa 2.La crema AUS ASD redujo significativamente el área de enrojecimiento de la piel causada por un 1% aplicación de histamina. N=10.
Mesa 3.La crema AUS ASD redujo significativamente el índice de picazón en la piel causado por un 1% aplicación de histamina. N=10.
4.Discusión
Este estudio presenta el desarrollo de AUS AD Cream., una formulación innovadora diseñada para personas con dermatitis atópica (ANUNCIO). Nuestro enfoque es multifacético: (1) Incorporando ingredientes básicos históricamente suaves y no irritantes., (2) utilizando extractos de plantas naturales que incluyen Artemisia annuahoja, azafrán sativusflor, y Pueraria lobataextractos de raíz para mitigar las reacciones alérgicas y la inflamación, (3) empleando agentes antimicrobianos contra S. áureocon extractos de plantas como Artemisia annua, y (4) incorporando ingredientes activos incluyendo ceramida NP/AP/EOP,DHA,ectoína,biosacaridegum-2,glicerol,escualano,ypetrolatumparareforzar la reparación de la piel, hidratación, y protección. Nuestros resultados demuestran que AUS AD Cream exhibe un efecto anti-S significativo.. eficacia aureus, logrando un notable 99.99% reducción del crecimiento bacteriano. Además, en comparación con la crema farmacéutica Desonide, AUS AD Cream demostró una protección superior de la piel, reparación mejorada de la barrera cutánea (como lo demuestra el aumento de FLG, lor, y IVL, y TSLP disminuido), y una mejor hidratación de la piel (como lo indican los niveles elevados de AQP3) cuando se prueba en piel EpiKutis® expuesta a PolyI:C y LPS. Además, La crema AUS AD reduce eficazmente la temperatura de la piel, reducción del enrojecimiento de la piel, y alivia el picor inducido por 1% histamina. Colectivamente, Estos hallazgos resaltan el potencial sustancial de AUS AD Cream como producto de cuidado diario de la piel para consumidores de AD.. Se necesitan más estudios para explorar la eficacia del cuidado de la piel de AUS AD Cream en pacientes con EA.
5. Conclusión
La crema AUS AD mostró un excelente efecto calmante., hidratación, y eficacia reparadora in vitroy en vano, demostrando su idoneidad para consumidores de pieles frágiles y sensibles e incluso consumidores AD.
Referencias
[1] risa señor, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, flor c. La carga mundial de la dermatitis atópica: Lecciones del estudio sobre la carga global de enfermedades 1990-2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S.. dermatitis atópica. Lanceta. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg J.V., Pila de daños LR, Steffensen I, Backer V.Importancia de los factores genéticos en la etiología de la dermatitis atópica: un estudio de gemelos. Alergia Asma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J.. La historia de la filagrina: Nuevos conocimientos sobre la función y la enfermedad de la barrera cutánea.. Tendencias Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Mecanismos moleculares de la patogenia de la dermatitis atópica. Int J Mol Ciencia. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, VillarrealM, Jepson B., rafael n, David G., Hanifin J., Taylor P., Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A., Barnes K.C., HUMO, Beck LA. Pacientes con dermatitis atópica colonizados con estafilococo aureustener un fenotipo y un endotipo distintos. J invertir dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4º, Mientras que el aire acondicionado, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Nuevos conocimientos sobre la dermatitis atópica. J Alergia Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee J.H., Jeon YD, Lee YM, Kim DK. El efecto supresor de puerarin sobre lesiones cutáneas similares a la dermatitis atópica mediante la regulación de mediadores inflamatorios in vitro e invivo.. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Bordean ME, joven RA, Toque DA, Borda IM, Martes GS, CR pop, Filip M., Vlassa M, Nasui BA, Pop A, pinzón d, Popa Florida, marian s, Santo LG, Muste S. Detección antibacteriana y fitoquímica de especies de Artemisia. Antioxidantes (Basilea). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, La culpa de KBH, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Actividades antiestafilocócicas de Romero fuera de la mesa de la cocinay mirto común Aceites esenciales a través del estrés oxidativo mediado por ROS. antibióticos (Basilea). 2023,12(2):266.
[11] walí, A. F.; Alchamat, H.A.A.; hariri, H.K.; hariri, B.K.; menezes, GEORGIA.; Zehra, Ud.; Rehman, MU; Ahmad, PAG. antioxidante, antimicrobiano, actividad antidiabética y citotóxica deSu azafrán-tivol. Pétalos.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] ventilador t, Jiang K., Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J.. La crocetina inhibe las reacciones alérgicas de tipo inmediato dependientes de mastocitos a través del Ca2+/Vía PLC/IP3 y TNF. Inmunofarmacol internacional. 2024,128:111583.
[13] Emmert H., Ley de construcción H, Thielking F, Stölzl D., Rodríguez E., más duro yo, Proksch E., El análisis de lipidómica del estrato córneo de Weidinger revela un perfil de ceramida alterado en pacientes con dermatitis atópica en todas las partes del cuerpo con cambios correlacionados en el microbioma de la piel. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, sabio c, Gericke J., Szegedi A., lucas r, mihaly j, Gusano m, Rühl R.. Perfil transcriptómico y lipidómico de la señalización de eicosanoides/docosanoides en la piel afectada y no afectada de pacientes con dermatitis atópica humana. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]BabineauDC, Philpot C, David G., Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin JM, Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. La composición alterada de los lípidos epidérmicos se correlaciona con el estado de colonización por Staphylococcus aureus en la dermatitis atópica. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
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