Un certificado de análisis es el documento de calidad específico del lote que informa lo que realmente se probó en una producción: apariencia., color, olor, ph, viscosidad, Recuentos microbianos: según las especificaciones acordadas.. No es lo que debería ser el producto.; ¿Cuál fue este lote mensurablemente?, parámetro por parámetro, con un pase al lado de cada línea y una firma en la parte inferior.
El COA es fácil de confundir con los demás certificados de un expediente cosmético., Así que vale la pena trazar los límites una vez.. Un certificado GMP habla por el sitio; un certificado de libre venta habla de un mercado; La evaluación de seguridad habla del diseño del producto.. El certificado de análisis habla de un solo lote, razón por la cual una marca seria termina teniendo muchos de ellos., uno por ciclo de producción, mientras sostiene solo uno de cada uno de los demás.
Por qué es importante para su marca
El COA es su instrumento de aceptación de mercancías. Verificar el stock entrante y archivarlo es la forma en que una marca demuestra diligencia a los minoristas., mercados, aseguradoras, y reguladores que preguntan cómo se controla la calidad; Las plataformas de comercio electrónico en particular se han aficionado a solicitar documentación por lotes con poca antelación.. También es su primera exposición en cualquier disputa.: si un envío llega con mal color o mal olor, la conversación comienza comparando los resultados de publicación del COA, las muestras retenidas en ambos lados, y lo que aterrizó en tu almacén. Las marcas que nunca recopilan COA descubren, en el peor momento, que poseen productos sin historial de papel.
Cómo lo maneja la fábrica
El certificado se genera en el lanzamiento del lote., una vez que se obtienen los resultados físico-químicos y la incubación microbiológica ha seguido su curso, razón por la cual el papeleo puede demorar varios días en la línea de llenado. Sus números provienen directamente del registro de lotes., sus puntos de referencia son la especificación y el firmado muestra de oro, y su autoridad se basa en la disciplina de documentación de YO ASI 22716, El estándar GMP para la producción de cosméticos., control, almacenamiento, y envío. Solicite a una fábrica una plantilla de COA durante la cotización; la velocidad y la forma de la respuesta le dicen mucho sobre el sistema de calidad detrás de ella.
Pregunta frecuente
¿Es lo mismo un certificado de análisis que una evaluación de seguridad??
No, y la diferencia es el alcance. La evaluación de seguridad (CPSR en la UE) es una evaluación a nivel de producto., documento previo a la comercialización: Un evaluador calificado concluye que la fórmula es segura según lo diseñado., firmado una vez antes del lanzamiento. El certificado de análisis es a nivel de lote y postproducción.: prueba de que una ejecución específica cumplió con sus especificaciones el día de su lanzamiento. Necesitas ser el primero en entrar a un mercado, y una pila cada vez mayor de segundos para seguir operando en él de manera creíble.