کار با a قرارداد تولید کننده لوازم آرایشی برای اولین بار می تواند احساس طاقت فرسا کند. بین مقررات مواد تشکیل دهنده, مشخصات بسته بندی, و حداقل مقدار سفارش, منحنی یادگیری شیب دار است - و اشتباهات در اول انجام شده است 90 روزها می توانند ماه ها تاخیر و هزاران دلار هزینه توسعه را هدر دهند.
این راهنما ساختاری را ارائه می دهد, چک لیست ورود هفته به هفته که منعکس کننده فرآیند مشاوره ای است که توسط تولیدکنندگان با تجربه در هنگام کار با بنیانگذاران برندهای تجاری برای اولین بار استفاده می شود.. خواه شما یک کارآفرین تجارت الکترونیکی باشید که در آمازون FBA راه اندازی می کند یا یک برند خرده فروشی ثابت که در حال بررسی لوازم آرایشی با برچسب خصوصی است., پیروی از یک چارچوب روشن 90 روزه به طور چشمگیری ریسک را کاهش می دهد و زمان ورود شما به بازار را تسریع می کند.
تفاوت بین یک کارخانه تراکنشی و یک شریک تولیدی واقعی در طول سوار شدن آشکار می شود. در قرارداد تولید کننده لوازم آرایشی با تجربه با مدیران پروژه اختصاصی شما را از طریق الزامات نظارتی راهنمایی می کند, گزینه های فرمولاسیون, و آزمایش پروتکل ها - به جای اینکه منتظر بمانید تا شما به تنهایی آن را بفهمید. در اینجا دقیقاً این روند به نظر می رسد, به سه فاز مجزا تقسیم می شود.
من. آمادگی قبل از نامزدی (روزهای 1-15): ساخت خلاصه نام تجاری شما
آ. تعریف چشم انداز محصول و موقعیت بازار
قبل از تماس با هر سازنده, شما نیاز به وضوح در مورد آنچه می سازید دارید. برندهایی که روانترین راهاندازی را تجربه میکنند با یک خلاصه محصول مستند ارائه میشوند که بازار هدف را پوشش میدهد, موقعیت یابی قیمت, ترکیبات قهرمان, و بافت یا پروفایل حسی دلخواه.
لازم نیست بریف برند شما یک سند 50 صفحه ای باشد. یک خلاصه 2 تا 3 صفحه ای به خوبی سازماندهی شده به شریک تولیدی شما زمینه کافی برای توصیه پایه های فرمولاسیون مناسب می دهد., فرمت های بسته بندی, و ساختارهای MOQ متناسب با استراتژی راه اندازی شما.
عناصر ضروری بریف برند شما:
- جمعیت شناسی مصرف کننده و بازار جغرافیایی را هدف قرار دهید (اتحادیه اروپا, ایالات متحده, آساین, و غیره.)
- دسته بندی محصول و مفاهیم خاص SKU (به عنوان مثال, سرم ویتامین C, مرطوب کننده پپتیدی)
- محدوده قیمت در خرده فروشی
- جدول زمانی راه اندازی هدف و حجم سفارش اولیه
- الزامات نظارتی برای بازار مقصد شما (FDA, مقررات لوازم آرایشی اتحادیه اروپا 1223/2009, و غیره.)
- معیارهای رقیب - 3 تا 5 محصولی که شما را تحسین می کنید یا می خواهید از آنها متمایز شوید
ب. انجام بررسی دقیق سازنده
هر کارخانه ای برای حمایت از بنیانگذاران اولین بار مجهز نیست. زیر قانون مقررات نوسازی لوازم آرایشی 2022 (MoCRA) - مهم ترین تعمیرات اساسی ایالات متحده. مقررات آرایشی و بهداشتی از آن زمان 1938 - هر گونه امکانات (داخلی یا خارجی) که لوازم آرایشی را برای توزیع در ایالات متحده تولید یا پردازش می کند. اکنون مورد نیاز است در FDA ثبت نام کنید و هر دو سال یک بار آن را تمدید کنید, و شخص مسئول باید فهرست محصولات آرایشی را ارسال کنید برای هر محصول عرضه شده در بازار. MoCRA همچنین FDA را به صدور هدایت می کند اجباری عمل خوب تولید (GMP) مقررات برای مواد آرایشی; تا زمانی که آن قانون نهایی منتشر شود, معیار بین المللی مورد استفاده صنعت است ISO 22716:2007, استاندارد GMP مخصوص لوازم آرایشی و بهداشتی. یک شریک تولیدی جدی باید از قبل با ISO کار کند 22716 و ثبت نام تسهیلات FDA فعلی را داشته باشید (FEI) شماره - هر دو را به صورت کتبی بخواهید.
فراتر از گواهینامه ها, ارزیابی زیرساخت ارتباطی سازنده. آیا آنها مدیران پروژه اختصاصی انگلیسی زبان را تعیین می کنند؟? آیا آنها می توانند مشتریان مرجع را در دسته بندی محصول شما ارائه دهند? آیا R داخلی دارند؟&D دانشمندان قادر به توسعه فرمول سفارشی?
| معیار دقت نظر | به دنبال چه چیزی باشید | پرچم سرخ |
|---|---|---|
| گواهینامه ها | ISO 22716, GMPC, ثبت نام FDA, او به زین گوش می دهد | بدون ممیزی شخص ثالث یا گواهی منقضی شده |
| آر&قابلیت D | آزمایشگاه داخلی, به نام دانشمند برجسته, تحقیق منتشر شده | بدون تیم فرمولاسیون; فقط از قبل ساخته شده “کاتالوگ” محصولات |
| ارتباط | مدیر پروژه اختصاصی, جدول زمانی ساختار یافته, به روز رسانی های هفتگی | پاسخهای ایمیل عمومی بدون مخاطب نامگذاری شده |
| تجربه | 10+ حداقل سال, 500+ مشارکت های برند | تازه تاسیس بدون نمونه کار قابل تایید |
| انطباق اخلاقی | ممیزی Sedex/SMETA, شیوه های کار مستند | سؤالات انطباق اجتماعی را رد می کند |
مزیت Ausmetics: با 28+ سالها تجربه تولید قرارداد لوازم آرایشی از آن زمان 1998, Ausmetics از روز اول به هر برند جدید یک مدیر پروژه اختصاصی انگلیسی زبان اختصاص می دهد. شرکت R&تیم D, به رهبری دکتر. جادیر نونس - رئیس سابق جهانی IFSCC و جانسون سابق & محقق جانسون - علم فرمولاسیون برنده جوایز را برای برندها در هر اندازه ای به ارمغان می آورد. ISO 22716, GMPC, FDA ثبت شده, و Sedex حسابرسی شد, Ausmetics هدایت شده است 600 برندهای زیبایی جهانی از طریق راه اندازی محصولات موفق.
II. تعامل اولیه و توسعه فرمول (روزهای 16 تا 45): از نمونه های مختصر تا نیمکت
آ. ارسال خلاصه خود و برنامه ریزی یک تماس اکتشافی
هنگامی که شریک تولید خود را انتخاب کردید, ورود رسمی با یک فراخوان کشف یا پرسشنامه مفصل آغاز می شود. در این مرحله شما در حال تراز کردن هستید جهت, شیمی را نهایی نمی کند. مدیر پروژه شما اهداف عملکرد و ادعاهای مورد نظر شما را روشن خواهد کرد, بازارهای هدف و چارچوب های مواد محدود هر یک را اجرا می کند (پیوست های اتحادیه اروپا II-VI, چین IECIC, ایالات متحده. لیست های ممنوع/محدود MoCRA, ضمیمه های ASEAN, و غیره.), و مسیر بسته بندی را طی کنید, مفروضات MOQ, و یک جدول زمانی واقعی. شما همچنین مشخص میکنید که کدام عنصر دسته بندی ها داخل یا خارج هستند - وگان, عطر, بدون سولفات, عاری از پارابن, حلال, سازگار با COSMOS.
انتظار داشته باشید که سازنده شما سوالاتی را بپرسد که شما در نظر نگرفته اید. یک شریک مشاور موضوعاتی مانند پروتکلهای پایداری را برای آبوهوائی که محصول شما ارسال میشود و در آن مینشیند بررسی میکند., خطر سازگاری بین بسته بندی انتخابی شما و مواد فعال R&D احتمالا استفاده می کند, و سطح اثبات ادعایی که هر بازار هدف تقاضا خواهد کرد.
ب. پیشنهادات فرمولاسیون و انتخاب مواد تشکیل دهنده
ظرف 5 تا 10 روز کاری پس از تماس کشف شما, R شما&تیم D باید 2-3 مفهوم فرمولاسیون را ارائه دهد. هر پیشنهاد معمولاً شامل فهرست کوتاهی از قهرمانان افشا شده است, توضیحات پروفایل حسی, برآورد هزینه هر واحد در سطوح مختلف MOQ, و هرگونه ملاحظات نظارتی.
آنچه در این مرحله نباید انتظار داشته باشید لیست کامل INCI است. فرمول IP سازنده است, بنابراین اعلامیه کامل مواد تشکیل دهنده تنها زمانی منتشر می شود که نسخه فرمول خاصی را از دور نمونه امضا کنید.
برای برندهایی که بازار اتحادیه اروپا را هدف قرار می دهند, را مقررات لوازم آرایشی اتحادیه اروپا (EC) خیر 1223/2009 اسناد خاصی از جمله فایل اطلاعات محصول را الزامی می کند (پیف) و ارزیابی ایمنی توسط سم شناس واجد شرایط. سازنده شما باید مشخص کند که چه کسی این اسناد و هزینه های مرتبط را در این مرحله مدیریت می کند.
تصمیمات کلیدی در روزهای 16 تا 45:
- جهت فرمول مورد نظر خود را از بین پیشنهادات انتخاب کنید
- فرمت بسته بندی را تأیید کنید (پمپ بدون هوا, بطری قطره چکان, لوله, کوزه)
- استراتژی ادعا را تعریف کنید (آبرسان, ضد پیری, روشن کننده) و تست های مورد نیاز
- در مورد جدول زمانی نمونه و معیارهای ارزیابی توافق کنید
- اگر قبلاً تکمیل نشده است، NDA و/یا توافقنامه توسعه را امضا کنید
سی. درک MOQ ها و ساختارهای قیمت گذاری
بنیانگذاران اولین بار اغلب از رابطه بین مقادیر حداقل سفارش و اقتصاد واحد شگفت زده می شوند. یک تولید کننده معمولی قرارداد لوازم آرایشی به MOQهایی نیاز دارد 5,000 به 10,000 واحدها بسته به پیچیدگی فرمولاسیون و سفارشی سازی بسته بندی.
یک تفکیک قیمت پلکانی را بخواهید: هزینه هر واحد چقدر است 5,000, 10,000, و 100,000 واحد? درک زودهنگام این موضوع به شما کمک می کند تا بودجه راه اندازی و هزینه های بازاریابی خود را به طور واقع بینانه برنامه ریزی کنید. بسیاری از تولید کنندگان نیز هزینه های جداگانه ای برای توسعه فرمول دریافت می کنند, تست پایداری, و ابزار بسته بندی - از قبل یک تفکیک جامع هزینه را درخواست کنید.
III. توسعه و آزمایش نمونه (روزهای 46-70): پالایش محصول شما
آ. پروتکل ارزیابی نمونه بنچ
وقتی اولین نمونه های نیمکت شما رسید, در برابر اصرار برای ارزیابی غیرمعمول آنها مقاومت کنید. ایجاد یک پروتکل ارزیابی ساختاری که ظاهر را پوشش می دهد, بافت, رایحه, نرخ جذب, و احساس باقی مانده. در صورت امکان, از 5 تا 10 نفر از افراد مورد نظر خود نمونه ها را آزمایش کنید و با استفاده از یک فرم استاندارد بازخورد ارائه دهید.
همه چیز را مستند کنید. از نمونه ها تحت نور ثابت عکس بگیرید. به تاریخ دقیق دریافت نمونه ها توجه داشته باشید و هرگونه تغییر رنگ را دنبال کنید, قوام, یا در طی 2 تا 4 هفته بو کنید. این مشاهده پایداری غیررسمی به شما سیگنال های اولیه در مورد استحکام فرمولاسیون می دهد.
ب. درخواست تغییرات و دورهای تکرار
اکثر برندهایی که برای اولین بار استفاده میشوند، قبل از تأیید فرمول نهایی، به ۲ تا ۳ دور اصلاح نمونه نیاز دارند. این طبیعی است. بازخورد رایج شامل درخواست هایی برای تنظیم ویسکوزیته است, کاهش شدت عطر, گسترش پذیری را بهبود بخشد, یا کدورت محصول را اصلاح کنید.
در بازخورد خود دقیق باشید. “من می خواهم احساس سبکی داشته باشد” کمتر قابل عمل است “بافت فعلی می گیرد 30+ ثانیه برای جذب روی ساعدم; ترجیح می دهم جذب ظرف 10 تا 15 ثانیه بدون باقی ماندن اثر چسبنده شود.” بازخورد دقیق چرخه های تکرار را کاهش می دهد و باعث صرفه جویی در هفته ها می شود.
یک سازنده باتجربه نیز به طور فعال مشکلات احتمالی را علامت گذاری می کند. مثلا, در صورت درخواست غلظت بالاتر ویتامین C, آنها باید توضیح دهند که چگونه بر ثبات pH تأثیر می گذارد, خطر اکسیداسیون, و نیاز به تنظیمات نگهدارنده داشت - به جای اینکه صرفاً بدون زمینه مطابقت داشته باشد.
سی. تست پایداری و سازگاری
هنگامی که یک نمونه نیمکت را تأیید کردید, آزمایش پایداری رسمی آغاز می شود. مطالعات پایداری تسریع شده معمولاً 8 تا 12 هفته تحت شرایط دما و رطوبت بالا انجام می شود (40درجه سانتی گراد / 75٪ RH), شبیه سازی 12 تا 24 ماه ماندگاری. آزمایش پایداری بلادرنگ به طور همزمان در طول دوره ماندگاری ادعا شده کامل انجام می شود.
تست سازگاری بین فرمول و بسته بندی اولیه به همان اندازه مهم است. برخی از مواد فعال - رتینول, نیاسینامید در غلظت های بالا, اسانس ها - می توانند با پلاستیک های خاص واکنش دهند یا باعث تخریب اجزا شوند. سازنده شما باید فرمول دقیق شما را در پیکربندی دقیق بسته بندی شما آزمایش کند.
| نوع تست | مدت زمان | هدف | وقتی شروع می شود |
|---|---|---|---|
| پایداری تسریع شده | 8-12 هفته | ماندگاری را در شرایط استرس پیش بینی می کند | پس از تایید نمونه نیمکت |
| ثبات در زمان واقعی | 12-36 ماه | ادعاهای واقعی ماندگاری را تأیید می کند | به صورت موازی اجرا می شود; تولید می تواند قبل از اتمام شروع شود |
| تست سازگاری | 4-8 هفته | اطمینان حاصل می کند که فرمول بسته بندی را تخریب نمی کند (یا برعکس) | پس از انتخاب بسته بندی تایید شد |
| اثر نگهدارنده (PET) | 4 هفته ها | سیستم نگهدارنده تایید می کند که از رشد میکروبی جلوگیری می کند | پس از نهایی شدن فرمول |
| آزمایش میکروبیولوژیکی | 5-7 روز در هر دسته | تأیید می کند که محصول فاقد ارگانیسم های مضر است | هر دسته تولیدی |
IV. نهایی شدن پیش تولید (روزهای 71 تا 85): بسته بندی, رعایت, و نمونه های تولیدی
آ. آثار هنری بسته بندی و برچسب گذاری نظارتی
آثار هنری بسته بندی شما باید با مقررات برچسب گذاری هر بازاری که قصد فروش آن را دارید، مطابقت داشته باشد. برای ایالات متحده, این به معنای گنجاندن لیست مواد تشکیل دهنده INCI به ترتیب غلظت نزولی است, بیانیه وزن خالص, نام و آدرس سازنده / توزیع کننده, و هرگونه هشدار لازم.
اشتباهات رایج برندهایی که برای اولین بار مرتکب می شوند عبارتند از استفاده از نام های غیر INCI, حذف اطلاعات مورد نیاز آلرژن برای بازارهای اتحادیه اروپا, یا ادعای دارویی که یک محصول آرایشی را تحت چارچوب های نظارتی سخت گیرانه تر طبقه بندی می کند. مدیر پروژه شما باید تمام آثار هنری را قبل از چاپ از نظر مطابقت بررسی کند.
ب. تایید نمونه تولید
نمونه تولیدی (استاندارد طلایی یا نمونه اصلی نیز نامیده می شود) دقیقاً نشان دهنده چیزی است که از خط تولید خارج می شود. این آخرین فرصت ثبت نام شماست. آن را با نمونه نیمکت تایید شده خود - رنگ - ارزیابی کنید, بافت, و رایحه باید یکسان یا در محدوده تغییرات قابل قبول مستند باشد.
درخواست گواهی تجزیه و تحلیل (CoA) برای نمونه تولید, تایید سطح pH, ویسکوزیته, محدودیت های میکروبی, و هر سطح غلظت ماده فعالی که مشخص کرده اید. این سند نقطه مرجع کیفیت شما برای تمام ارزیابی های دسته ای آینده می شود.
سی. نهایی کردن شرایط تولید
قبل از امضای تولید, موارد زیر را به صورت کتبی تأیید کنید:
- زمان تولید (معمولا 25 تا 45 روز برای لوازم آرایشی بسته به پیچیدگی)
- شرایط پرداخت و برنامه نقطه عطف
- نقاط بازرسی کنترل کیفیت و میزان نقص قابل قبول
- روش ارسال, اینکوترمز (FOB, CIF, DDP), و هماهنگی لجستیک
- بسته اسناد و مدارک: CoA در هر دسته, MSDS, اجزای پرونده نظارتی
مزیت Ausmetics: آسمتیک’ تضمین کیفیت پروتکل ها شامل چندین ایست بازرسی QC در طول تولید هستند. هر دسته تحت آزمایش میکروبیولوژیکی قرار می گیرد, تایید اموال فیزیکی, و بازرسی بصری در مقابل نمونه اصلی تایید شده. این رویکرد سختگیرانه - با حمایت 28+ سالها دقت در ساخت - تضمین میکند آنچه تأیید کردهاید دقیقاً همان چیزی است که به انبار شما ارسال میشود.
V. راه اندازی تولید و پشتیبانی پس از ورود (روزهای 86–90 و پس از آن)
آ. اولین نظارت بر اجرای تولید
اولین دوره تولید شما لحظه ای است که همه چیز در کنار هم قرار می گیرد. تولید کنندگان معتبر عکس های پیشرفت را در مراحل کلیدی ارائه می دهند: تولید فله در مخازن اختلاط, عملیات خط پر کردن, کاربرد برچسب زدن, و بسته بندی نهایی در کارتن. برخی در طول اجرای دسته ای شما، مراحل تماس تصویری از طبقه تولید را ارائه می دهند.
منتظر گزارش بازرسی قبل از حمل و نقل با جزئیات نرخ نقص باشید, تایید وزن پر (معمولاً تحمل ± 2٪), دقت قرار دادن برچسب, و ظاهر کلی. اگر سازنده شما ممیزی Sedex است, آنها قبلاً پایبندی به استانداردهای تولید اخلاقی را نشان داده اند - به شما شفافیت زنجیره تامین را می دهد که شرکای خرده فروشی شما ممکن است به آن نیاز داشته باشند.
ب. تحویل مدارک
پس از اتمام اولین سفارش شما, درخواست یک بسته اسناد کامل از جمله:
- گواهی تجزیه و تحلیل برای دسته تولید
- گزارش تست پایداری (نتایج تسریع شده; در زمان واقعی در حال انجام است)
- ارزیابی ایمنی محصول (برای بازارهای اتحادیه اروپا / انگلستان مورد نیاز است)
- برگه اطلاعات ایمنی مواد (MSDS)
- آثار هنری با سوابق امضای انطباق
- سوابق تولید دسته ای
این اسناد از شما محافظت قانونی می کند, از برنامه های نصب خرده فروش پشتیبانی می کند, و سفارش مجدد آینده را ساده می کند. آن را به صورت دیجیتالی در یک سیستم سازماندهی شده ذخیره کنید - به طور مکرر به آن به عنوان مقیاس برند خود اشاره خواهید کرد.
سی. برنامه ریزی برای سفارش های مجدد و توسعه خطوط
اولین سفارش شما شروع است. در مورد زمان سفارش مجدد و حداقل مقادیر سفارش مجدد بحث کنید, که اغلب کمتر از MOQهای اولیه هستند. اگر پرتاب شما عملکرد خوبی داشته باشد, داشتن یک جدول زمانی از پیش توافق شده برای مقیاس بندی تولید، از ریزش انبارها در طول دوره های رشد بحرانی جلوگیری می کند.
بسیاری از بنیانگذاران از شتاب اولین SKU موفق برای توسعه پسوندهای خط استفاده می کنند. سازنده شما قبلاً پایه فرمول شما را در پرونده دارد, مشخصات بسته بندی شما مستند شده است, و الزامات نظارتی شما ترسیم شده است. محصولات بعدی به طور قابل توجهی سریعتر توسعه می یابند - اغلب در نیمی از زمان راه اندازی افتتاحیه شما.
کاوش کنید خدمات OEM و ODM برای درک اینکه چگونه می توانید از فرمول های سفارشی به مفاهیم محصول کلید در دست طراحی شده توسط R سازنده خود گسترش دهید&تیم D.
سوالات متداول
فرآیند سوار شدن کامل با سازنده قرارداد لوازم آرایشی چقدر طول می کشد؟?
یک فرآیند معمولی برای اولین بار از زمان ارسال اولیه به نمونه تولید تایید شده، 60 تا 90 روز طول می کشد. این جدول زمانی شامل توسعه فرمولاسیون است (2-4 هفته), دورهای تکرار نمونه (2-3 هفته), و شروع تست پایداری (پس از تایید شروع می شود). تولید واقعی 25 تا 45 روز دیگر اضافه می کند. برندهایی که به خوبی آماده می شوند با خلاصه کامل محصول و الزامات قانونی واضح می توانند فاز توسعه را بین 1 تا 2 هفته فشرده کنند.. با این حال, تست پایداری و سازگاری سریع هرگز توصیه نمی شود, زیرا شکست فرمولاسیون در بازار بسیار پرهزینه تر از یک هفته توسعه بیشتر است.
قبل از اینکه برای اولین بار با تولید کننده قرارداد لوازم آرایشی تماس بگیرم چه مدارکی را باید تهیه کنم?
خلاصه برند خود را آماده کنید (بازار هدف, مفاهیم محصول, موقعیت یابی قیمت, مراجع رقیب), اسناد ثبت کسب و کار, لیست الزامات نظارتی بازار هدف, هر دستورالعمل برند موجود (فایل های لوگو, کدهای رنگ, تایپوگرافی), و جدول زمانی راه اندازی و محدوده بودجه تخمینی شما. اگر الزامات یا موارد استثنایی خاصی دارید (وگان, عطر, حلال), اینها را به وضوح مستند کنید. داشتن یک مفهوم اولیه بسته بندی - حتی در سطح تابلو روان - به سازنده شما کمک می کند تا تخمین های دقیق هزینه را در مرحله مشاوره اولیه ارائه دهد..
حداقل مقدار سفارش برای اولین دوره تولید چقدر است?
MOQ ها به طور قابل توجهی بر اساس پیچیدگی محصول متفاوت هستند, سفارشی سازی بسته بندی, و سیاست های سازنده. برای محصولات مراقبت از پوست (سرم ها, مرطوب کننده ها, پاک کننده ها), انتظار حداقل سفارشات بین 5,000 و 10,000 واحدها در هر SKU. لوازم آرایشی رنگی و محصولات ضد آفتاب با فرمولاسیون تخصصی ممکن است به حداقل 10000 تا 30000 واحد نیاز داشته باشند.. برخی از تولیدکنندگان MOQ کمتری را برای اولین سفارشات ارائه می کنند تا موانع ورود برندهای جدید را کاهش دهند, با این انتظار که حجم سفارشات مجدد افزایش یابد. همیشه برای درک اینکه چگونه هزینه های واحد در مقادیر بالاتر کاهش می یابد، قیمت گذاری سطحی درخواست کنید.
چگونه از فرمول سفارشی خود در برابر فروش به برندهای دیگر محافظت کنم؟?
درخواست موافقتنامه عدم افشای اطلاعات (NDA) قبل از به اشتراک گذاشتن مفاهیم اختصاصی, و یک بند انحصاری فرمولاسیون را در قرارداد تولید خود مذاکره کنید. تمایز بین فرمولاسیون ODM را درک کنید (توسعه یافته توسط سازنده, در دسترس چندین مشتری) و فرمولاسیون OEM (به صورت سفارشی منحصراً برای برند شما توسعه یافته است). برای انحصار واقعی, شما ممکن است نیاز به پرداخت هزینه های توسعه داشته باشید که سازنده را برای رزرو آن فرمول صرفاً برای استفاده شما جبران می کند. برخی از قراردادها شامل انحصار زمانی محدود است (به عنوان مثال, 2-3 سال) با گزینه های تمدید مرتبط با حداقل حجم سفارش سالانه.
یک سازنده معتبر قرارداد لوازم آرایشی باید چه گواهینامه هایی داشته باشد?
در حداقل, به دنبال ISO باشید 22716 (لوازم آرایشی GMP), ثبت نام FDA (در صورت فروش در ایالات متحده), و گواهینامه GMPC. گواهینامه های اخلاقی منبع یابی مانند Sedex/SMETA انطباق اجتماعی و شیوه های کاری مسئولانه را نشان می دهد - که به طور فزاینده ای مورد نیاز خرده فروشان اصلی است.. گواهیهای اضافی که ارزش افزوده دارند شامل گواهیهای پردازش ارگانیک است (کیهان, ECOCERT), گواهی حلال برای بازارهای اکثریت مسلمان, و ثبت بازارهای خاص (NMPA برای چین, KFDA برای کره). تولیدکنندگان دارای گواهینامه های متعدد، سرمایه گذاری مداوم در تعالی عملیاتی و قابلیت دسترسی گسترده به بازار را نشان می دهند..
نتیجه گیری و مراحل بعدی
اولین 90 روزهای کار با یک سازنده قرارداد لوازم آرایشی مسیر را برای کل برند شما تعیین می کند. با دنبال کردن یک فرآیند ساختیافته داخلی - از آمادهسازی کامل قبل از تعامل تا ارزیابی دقیق نمونه گرفته تا نهاییسازی سیستماتیک پیش از تولید - شما یک فرآیند ذاتاً پیچیده را به دنبالهای قابل مدیریت از تصمیمهای مستند تبدیل میکنید..
برندهایی که در اولین همکاری تولیدی خود موفق می شوند ویژگی های مشترکی دارند: آنها قبل از دستیابی به آمادگی، زمان صرف می کنند, آنها در طول توسعه با دقت ارتباط برقرار می کنند, و شرکایی را انتخاب میکنند که فرآیندهایشان برای حمایت - نه فقط معامله با - از بنیانگذاران برند جدید طراحی شده است.
اگر آماده اید سفر سوار شدن خود را با یک شریک مورد اعتماد تولید لوازم آرایشی و بهداشتی حمایت شده توسط 28+ سالها تخصص اثبات شده, تمام 600 مشارکت های برند جهانی, و برنده جایزه IFSCC R&قابلیت های D, امروز اولین قدم را بردارید. خلاصه نام تجاری خود را ارسال کنید و یک پیشنهاد فرمول بندی مناسب را از یک مدیر پروژه اختصاصی دریافت کنید که شما را از طریق هر نقطه عطف اول راهنمایی می کند 90 روزها - و فراتر از آن.