Sisällysluettelo
Xueping chen, Weixiong huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Cain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Yhteistyö. Oy. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou taloudellinen & Teknisen kehityksen alue, Kiina.
1. Esittely
Atooppinen dermatiitti (ILMOITUS), tunnetaan myös nimellä ekseema ja atooppinen ekszame, on yleinen krooninen, toistuva tulehduksellinen ihosairaus, joka vaikuttaa ympäri 20% lapsista, ja aina 10% korkean tulotason maiden aikuisista [1], ja vaikuttavat kasvavaan väestöön kehitysmaissa [2]. AD:n syyt ovat monimutkaisia ja monitekijäisiä. AD-perhekaksostutkimukset paljastavat noin 75% geneettinen perinnöllisyys [3-5]. AD:lle on ominaista häiriintyneet epidermaaliset estetoiminnot, joiden perusominaisuuksiin kuuluu kuiva iho, akuutit ja krooniset ekseeman kaltaiset leesiot, ja voimakas kutina [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) kolonisaation kerrottiin olevan tärkeä AD:n laukaiseva tekijä[6]. AD-ihonhallinnan tavoitteena on oireiden parantaminen tulee olla patenttikeskeistä ja sisältää yksittäisten laukaisevien tekijöiden välttämisen, immuniteetti, mukaan lukien anti-inflammatorinen ja antiallerginen säätely, ja ihon suojatoimintojen palauttaminen [2,7]. Vaikka markkinoilta ei vieläkään ole tehokasta päivittäistä ihonhoitokosmetiikkaa AD-kuluttajille.
Tässä tutkimuksessa, kehitimme AD-kuluttajille AUS AD -voiteen, kohdistaminen lievittää kutinaa epämukavuutta, hallinta S. aureus leviäminen, ja korjaa ihon estettä. Kasviperäisiä ainesosia, kuten ARTEMISIA VUODENLEHTIUUTE, PUERARIA LOBATA -JUURIUUTE, CROCUS SATIVUS -KUKKAUUTE, ja ROSMARINUS OFFICINALIS LEFT EXTRACTia käytettiin tukahduttamiseen S. aureus, tulehdusta estävä, ja allergian vastainen[8-12]. Muut vaikuttavat aineet, kuten keramidit, DHA, BIOSACCHARIDE GUM-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN jne. ne myös sisällytettiin niiden suotuisan vaikutuksen vuoksi ihosuojaan[13-15]. AUS AD -voiteen tehoa arvioitiin läpi in vitro anti- S. aureus määritys, in vitro ihotesti käyttäen Desonide-emulsiovoidetta vertailuna, ja turhaan kliiniset kokeet.
2. Materiaalit ja menetelmät
2.1 Koenäytteet
Tämän tutkimuksen kohteena on AUS AD -voide, joka sisälsi tärkeimpiä ainesosia, mukaan lukien AQUA, VASELIINI, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) VOI, DIMETIKONE, Butyleeniglykoli, BETAINE, SQUALANE, C10-18 TRIGLYSERIDIT, SPERMASETYLIALKOHOLI, GLYSERYLISTEARaatti, OLEATE ESTER, ECTOINE, HOUT EXTER, POLYSORBAATTI 60, PEG-100 STEARaatti, 1,2-HEXANEDIOL, 1,2-PENTANOLI, DINATRIUMLAURYLIISETIONAATTI/VP KOPOLYMI ，HYDROKSIASETOFENONI, C18-36 HAPPOJEN TRIGLYSERIDI, ALLANTOIN, DODEKAANI-1,6-DIOHAPPO, HYDRÄYTETTY DEKEENI, 1,3-PROPAANDIOLI, ja ARTEMISIA VUOTINEN LEHTIUUTE, ja vähäisiä ainesosia, mukaan lukien C12-18 ACID TRIGLYSERIDI, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA -JUURIUUTE, CERAMIDE NP, BIOSACCHARIDE GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, STEARIINIHAPPO, HYLORISTO LESITIINI, HYDROKOLESTEROLI, CROCUS SATIVUS -KUKKAUUTE, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOIDIKUMI, Tokoferoli, CERAMIDE EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS -LEHTIUUTE, L-ASKORBYLIPALMITaatti, ja GLYKOSFINGOLIPIDIT.
Muut tätä tutkimusta varten hankitut tarvikkeet ja reagenssit: Desonidivoide, jota usein käytetään AD-oireiden lievittämiseen, sisällytettiin vertailutuotteeksi (Guangzhoun lääkekauppa, Kiina), in vitro Epicutis® iho (Erä nro: ES241206) ja EpiGrowth-elatusaine yhtiöltä Guangdong Biocell Biotech Co. Oy, PolyI: C, lipopolysakkaridi (E. Coli), WY14643, FLG-antiboli, LOR-vasta-aine, AQP3 vasta-aine, IVL-vasta-aine, ja TSLP ELISA -pakkaus Abcamilta, PBS Solarbolta, deksametasoni NICPBP:ltä, Biosharpin paraformaldehydi, Ksyleeni SINOPHARMilta, Beyotimen hematoksyliini ja eosiini. [AUS AD -voide ja Desonide-voide koodattiin sokkotestejä varten mahdollisen vinoutumisen välttämiseksi]
2.2 In vitro antibateriaalinen määritys S:tä vastaan. aureus
Antibakteerinen vaikutus vastaan S. aureus arvioitiin käyttämällä QB/T:ssä esitettyä kvantitatiivista suspensiomenetelmää 2738-2023 “Vakiomenetelmät desinfiointiaineiden antibakteerisen tehon arvioimiseksi”. Alkuun, S:n bakteerisuspensio. aureus (ATCC 6538) oli valmistettu pitoisuuteen 1 x 104 pesäkkeitä muodostavat yksiköt (cfu) per millilitra (ml). Seos syntyi yhdistämällä 0.1 ml tätä bakteerisuspensiota 5.0 ml näyteliuosta ja sekoittamalla seosta perusteellisesti. Huoneenlämmössä inkuboinnin jälkeen 6 tuntia, 0.5 ml inkuboitua seosta siirrettiin 4.5 ml steriiliä fosfaattipuskuroitua suolaliuosta (PBS), sekoitetaan lisää 10 mini, ja sitten 1 ml tätä liuosta levitettiin agarmaljoille. Kullekin näytteelle valmistettiin kolme rinnakkaista levyä. Levyjä inkuboitiin klo 36 ± 1 °C 48 h. Inkuboinnin jälkeen, bakteeripesäkkeiden lukumäärä kullakin levyllä laskettiin. Jokaiselle näytteelle suoritettiin kolmenlaisia kokeita tietojen luotettavuuden varmistamiseksi. Näissä määrityksissä negatiivisena kontrollina käytettiin steriiliä vettä. S. aureus vaimennusaste laskettiin muodossa (Pesäke nro näyte – Pesäke no.negatiivinen)/ Pesäke no.negatiivinen) × 100 %.
2.3 In vitro -ihomääritys
EpiKutis®-ihokudosnäytteet, jokainen mittaus (24 ± 2) mm², viljeltiin kontrolloidussa ympäristössä käyttäen in vitro ihokudosviljelyalustaa 37 °C:ssa CO2-konsentraatiolla 5% ajanjaksoksi 5 päivää. Tämän alkuperäisen kulttuurikauden jälkeen, ihon pinnat käsiteltiin kosmeettisilla näytteillä samassa lämpötilassa ja CO2-pitoisuudessa 24 h. Myöhemmin, näytteet altistettiin PolyI-yhdistelmälle:C ja LPS lisämaksusta 24 h. Kokeellinen järjestely sisälsi sekä negatiiviset että positiiviset kontrollit. Negatiivinen kontrolli koostui mallihoidosta 24 μg/ml PolyI:C ja 20 μg/ml LPS. Positiivinen kontrolli sisälsi lisäyksen 50 μM WY14643 PolyI:hen:C + LPS-hoito. PolyI:llä hoidettu lisäryhmä:C + LPS ja 0.01% deksametasoni sisällytettiin positiiviseksi kontrolliksi TLSP-analyysiin. Jokainen käsittely toistettiin kolme kertaa tulosten luotettavuuden varmistamiseksi. Hoitojakson jälkeen, kudoksille tehtiin lisäkäsittely ja analyysi alla kuvatulla tavalla.
2.4.1 Hematoksyliini ja eosiini (H&E) värjäys
Morfologiset arvioinnit suoritettiin käyttämällä hematoksyliinia ja eosiinia (H&E) värjäys. Kudokset kiinnitettiin 4% paraformaldehydi, upotettu parafiinivahaan, ja leikattu. Leikkeet värjättiin H:lla&E, kuvattu ortografisella mikroskoopilla (Olympus, BX53), ja analysoitu Image-Pro® Plus -kuvankäsittelyohjelmistolla.
2.4.2 Immunofluoresenssivärjäys
Kudosleikkeet värjättiin vasta-aineilla FLG:tä vastaan, LOR, AQP3, ja IVL. Kuvat on otettu fluoresenssimikroskoopilla (Olympus, BX43). Integroitu optinen tiheys (IOD) Fluoresenssisignaalin määrä määritettiin Image-Pro® Plus -kuvankäsittelyohjelmistolla. Paranemisaste laskettiin seuraavasti (Signaalinäyte-Signaalimalli)/Signaalimalli × 100 %.
2.4.3 ELISA-määritys
Kudosviljelmän supernatantit käsiteltiin TSLP-pitoisuuden mittaamiseksi ELISA-sarjan ohjeiden mukaisesti.
2.5 Ihmisen laastaritesti
Testi suoritettiin luvussa kuvatulla HRIPT-menetelmällä 2 Kiinan turvallisuuden tekniset tekniset tiedot kosmetiikasta (2015 Painos). Lyhyesti, 30 vapaaehtoiset (4 Urokset ja 26 naaraat), ikäinen 20 to 49 vuotta (keski -ikä 30.90 ± 8.15 vuotta), jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, osallistui tutkimukseen. Näytteistä 0.020 – 0.025 G levitettiin kyynärvarren 50 mm: n alueelle (Yksi näyte käsivartta kohti) puolesta 24 tuntia. Jälkeen 24 h, Näytteet poistettiin, ja ihon vaste arvioitiin 0.5, 24, ja 48 h hoidon jälkeinen. Ihon vaste rekisteröitiin määritetyn menetelmän mukaisesti.
2.6 Sensorinen arviointi
Kymmenen osallistumiskriteerit täyttävää vapaaehtoista pesi vasemman käsivartensa, kuivannut sen, ja tottunut ympäristöön (21.4 ~ 21.6) ° C ja (43~45) % kosteus jhk 30 mini. Kaksi tonttia, jokainen 3 cm x 3 cm, oli merkitty vasempaan käsivarteen. Jokainen juoni kuorittiin 3 kertaa käyttäen 3M teippiä ja käsitelty 1% histamiini (2.0 ± 0.1)mg/cm². Nämä kaksi kuvaajaa analysoitiin käyttämällä Skin Thermometer ST500 -laitetta (Medelink, Kanada) mittaamaan lämpötilaa ja Antera 3D:tä (Miravex, Irlanti) punoitusalueen mittaamiseen. Sitten, Yhdelle tontille levitettiin AUS AD -voidetta. Jälkeen 15 mini, kaksi kuvaajaa mitattiin uudelleen käyttämällä Skin Therometer ST500 ja Antera 3D. Paranemisaste laskettiin seuraavasti (TarkoittaaT15 min− TarkoitanT1)/TarkoittaaT1× 100 %. Vapaaehtoiset tekivät itsearviointeja kutinatuntemuksesta ennen ja 15 min AUS AD -voiteen levittämisen jälkeen. Kutinatunteen taso arvioitiin asteikolla 0 to 5, jossa 0 osoitettu “huomaamaton,” 1 “tuskin havaittavissa,” 2 “havaittavissa,” 3 “kohtalainen taso,” 4 “vaikea kutina,” ja 5 “kipu.”
2.7 Tilastollinen analyysi
Datan analysointiin käytettiin GraphPad Prism -ohjelmistoa. Tulokset ilmaistiin keskiarvona ± SD. Ryhmien väliset vertailut suoritettiin käyttämällä kaksisuuntaisia t-testejä ja Wilcoxonin signed-rank-testejä, kanssa p< 0.05 pidetään merkittävänä erona.
3. Tulokset
3.1 Aus AD -voiteella oli erinomainen anti-S. aureusaktiivisuus
Tuote tukahdutettu 99.99% / S. aureussisällä 6 h hoitoa, osoittavat, että tuote voi tehokkaasti estää leviämistä S. aureus, joka on AD-ihon hallitseva bakteeri.
3.2 Aus AD -voide lievitti PolyI:n myrkyllisyyttä:C+LPS EpiKutis®-skinille
H&E-värjäystulokset (Kuva. 1) osoitti, että verrattuna negatiiviseen kontrolliin, joka ei osoittanut apoptoosisoluja, PolyI:C+LPS-hoito (mallin ohjaus) indusoitunut soluapoptoosi, ja positiivinen, Desonide kerma, ja AUS AD kermaryhmät osoittivat vähemmän apoptoosisoluja kuin mallikontrolli. Apoptoosisolujen lukumäärän laskeminen osoitti, että malliryhmä sisälsi 9.0 ±1,53 apoptoosisolua, verrattuna johon 0.01% deksametasonihoito (positiivinen kontrolli) vähensi apoptoosisolujen määrää 66.67% to 3.0 ±1,15 (p= 0.006), Desonidivoidehoito vähensi apoptoosisolujen määrää 44.44% to 5.0 ±0,58 (p= 0.013), ja AUS AD -voidehoito vähensi apoptoosisolujen määrää 66.67% to 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Nämä tulokset osoittivat, että AUS AD -voide lievitti PolyI:n myrkyllisyyttä:C+LPS in vitroiho.
Kuva. 1 AUS AD Cream vähentää PolyI:n myrkyllisyyttä:C + LPS on EpiKutis® Skin.A) H&E-värjätyt iholeikkeet keltaisilla ympyröillä, jotka osoittavat edustavia apoptoottisia soluja. B)apoptoottisten solujen kvantifiointi. Malli: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/ml LPS). Positiivista: 50 μM WY1464. Mittakaavapalkki: 50 μm. ## p< 0.01 (verrattuna negatiiviseen kontrolliin). * p< 0.05 ja **p< 0.01 (mallin ohjaukseen verrattuna).
3.3 Aus AD -voiteella oli erinomainen korjaava tehokkuus in vitro
Immunofluoresenssianalyysi, kuten edustavissa kuvissa on esitetty (kuviot. 2A-C), osoitti vaihtelevia fluoresenssisignaaleja FLG:lle, LOR, ja IVL. Negatiivinen kontrolli osoitti voimakkainta fluoresenssisignaalia, jota seurasi AUS AD -voide, positiivinen kontrolli, Desonide kerma, ja mallin ohjaus. FLG-signaalin voimakkuus (Kuva. 2D) mitattiin n 1.0 ± 0.09 negatiiviselle kontrollille, 0.3 ± 0.05 mallin ohjausta varten, 0.7 ± 0.04 positiiviselle kontrollille, 0.5 ± 0.07 Desonide creamille, ja 0.81 ± 0.02 AUS AD kermaryhmälle. Malli ohjaa merkittävästi (p< 0.001) vähentynyt FLG-signaali ihossa. Mallin ohjaukseen verrattuna, positiivinen kontrolli, Desonide kerma, ja AUS AD -voide nostivat FLG-tasoa 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), ja 170.00% (p< 0.001), vastaavasti. FLG-taso AUS AD -kermaryhmässä oli merkitsevästi (p= 0.002) korkeampi kuin Desonide kerman. LOR-signaalin voimakkuus (Kuva. 2E) oli 1.0 ± 0.04 negatiiviselle kontrollille, 0.26 ± 0.01 mallin ohjausta varten, 0.72 ± 0.01 positiiviselle kontrollille, 0.51 ± 0.03 Desonide creamille, ja 0.84 ± 0.0.5 AUS AD kermaryhmälle. Malli ohjaa merkittävästi (p< 0.001) vähentynyt LOR-signaali ihossa. Mallin ohjaukseen verrattuna, positiivinen kontrolli, Desonide kerma, ja AUS AD -voide nostivat LOR-tasoa 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), ja 223.08%(p<0.001),vastaavasti. LORlevelinthe AUS AD kermaryhmä oli merkitsevästi (p= 0.001) korkeampi kuin Desonide kerman.
IVL-signaalin voimakkuus (Kuva. 2F) oli 1.0 ± 0.05 negatiiviselle kontrollille, 0.30 ± 0.0.1 mallin ohjausta varten, 0.77 ± 0.03 positiiviselle kontrollille, 0.4 ± 0.3 Desonide creamille, ja 0.85 ± 0,5 AUS AD kermaryhmälle. Mallin ohjaus merkittävästi(p< 0.001) vähentynyt IVL-signaali ihossa. Mallin ohjaukseen verrattuna, positiivinen kontrolli, Desonide kerma, ja AUS AD -voide nostivat IVL-tasoa 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) ja 183.3% (p < 0.001), vastaavasti. IVL-taso AUS AD -kermaryhmässä oli merkitsevästi (p= 0.001) korkeampi kuin Desonide kerman. Nämä tiedot viittaavat siihen, että AUS AD -voide korjaa tehokkaasti PolyI:n aiheuttamia ihovaurioita:C + LPS-hoito, ylivoimainen korjaava teho verrattuna Desonide-voiteen.
Kuva 2AUS AD kerma korjattu EpiKutis®ihoa lisäämällä FLG:tä, LOR, ja IVL-tasot. A–C ovatFLG, LOR, ja IVL-immunovärjätty iholeikkaus, vastaavasti. D - F ovat FLG:n mitattuja signaalin intensiteettiä,LOR,ja IVL, vastaavasti. Malli: PolyI:C+LPS(24μg/ml+20 μg/ml). Positiivista: 50 uM WY14643. Mittakaavapalkki: 50 µm. ### p< 0.001 (verrattuna negatiiviseen kontrolliin), *p< 0.05 ja ***p< 0.001 (mallin ohjaukseen verrattuna).
3.4 Aus AD -voide osoitti hydraatiotehokkuutta in vitro
AQP3:n immunofluoresenssianalyysi (Kuva. 3A) paljasti, että negatiivinen kontrolli osoitti voimakkainta AQP3-signaalia, jota seurasi AUS AD -voide, positiivinen kontrolli, Desonide kerma, ja mallin ohjaus. AQP3-signaalin intensiteetin analyysi (Kuva. 3B) osoitti sen verrattuna negatiiviseen kontrolliin, joka oli mielivaltaisesti asetettu 1.0, malli hallitsee merkittävästi (p<0.001) pienensi AQP3-signaalia 0.4 ± 0.04, mikä osoittaa, että PolyI:C + LPS aiheutti ihon kuivumishaasteen. Verrattuna, positiivinen kontrolli (50 µM WY1463), Desonide kerma, ja AUS AD cream nostivat AQP3-tason tasolle 0.79 ± 0.05 (ohella 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (ohella 132.5%, p= 0.002), ja 0.83 ± 0.03 (ohella 132.5%, p< 0.001), vastaavasti. Nämä tulokset osoittavat sen 50 µM WY1463, Desonide kerma, ja AUS AD -voide voisivat merkittävästi lievittää PolyI:n aiheuttamaa kuivumistilaa:C + LPS, AUS AD -voiteen kosteutusteho on merkittävä (p< 0.001) parempi kuin Desonide kerma.
Fig.3AUS AD -voide lisäsi AQ3-tasoa PolyI:ssä:C+LPS-käsitelty EpiKutis®iho. A) AQP3-immunovärjätyt iholeikkeet. B) APQ3 tasot. Malli: PolyI:C+LPS. Positiivista: 50 uM WY14643. Mittakaavapalkki: 50 µm. ## p< 0.01 (verrattuna negatiiviseen kontrolliin), **p< 0.01ja ***p< 0.001 (mallin ohjaukseen verrattuna).
3.5 Aus AD -voiteella oli voimakas rauhoittava vaikutus in vitro
ELISA-analyysitulokset osoittivat, että TSLP oli 2.76 ± 0.32 pg/ml negatiivisessa kontrollissa, 17.86 ± 0.80 pg/ml mallikontrollissa, mikä tarkoittaa PolyI:C+LPS merkittävästi (p<0.001) indusoitunut TSLP-taso. Mallin ohjaukseen verrattuna, Desonide kerma aiheutti solujen apoptoosin, ja vähemmän positiivisia apoptoosisoluja, 0.01% deksametasoni, Desonide kerma, ja AUS AD -voide alensivat TSLP:n tasoa 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% vähentää, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% vähentää, p< 0.001), ja 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% vähentää, p< 0.001), vastaavasti. Tämä tarkoittaa 0.01% deksametasoni, Desonide kerma, ja AUS AD -voide voisivat merkittävästi lievittää PolyI:n aiheuttamaa ärsytystä:C+LPS, ja AUSAD-voiteen rauhoittava teho oli huomattava (p< 0.001) vahvempi kuin Desonide kerma.
Kuva. 4 AUS AD -voide alensi TSLP-tasoa PolyI:n viljelyalustassa:C+LPS-käsitelty EpiKutis® iho. Malli: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Positiivista: 0.01% deksametasoni. ###p<0.001(verrattuna negatiiviseen kontrolliin),ja***p<0.001(mallin ohjaukseen verrattuna).
3.6 AUS AD -voide oli mieto ja ei ärsyttänyt yleistä ihmisen ihoa
AUS AD -voiteelle tehtiin ihmislaastari, jotta arvioitiin sen potentiaalin lievyyttä ja ärsyttämättömyyttä ihmisen iholla.. Tutkimus mukana 30 vapaaehtoisia, jotka levittivät voidetta iholleen. Tulokset osoittivat, että kukaan osallistujista ei kokenut haitallisia reaktioita tuotteelle, viittaa siihen, että AUS AD -voide on sekä mieto että ei ärsytä yleistä ihmisen ihoa. Tämä havainto tukee voiteen turvallisuusprofiilia mahdollista käyttöä ihonhoitosovelluksissa.
3.7 AUS AD -voide osoitti erinomaisen rauhoittavan tehon in vivo
3.7.1 AUS AD -voide lievitti tehokkaasti histamiinin aiheuttamaa ärsytystä
AUS AD -voide osoitti merkittäviä rauhoittavia vaikutuksia ihoärsytykseen, jonka aiheutti a 1% histamiinin käyttö. Koneella mitatut lämpötilatiedot (Taulukko 1) osoitti, että kahden testikohdan lämpötilat olivat vertailukelpoisia välittömästi histamiinin levityksen jälkeen. kuitenkin, 15 minuuttia myöhemmin, mallikontrolliryhmä osoitti jatkuvasti kohonnutta lämpötilaa(p= 0.29), kun taas AUS AD -voidehoito merkittävästi(p< 0.001) alensi lämpötilaa 4.36%. Punoitusalueen mittaukset (Taulukko 2)paljasti, että näiden kahden kohdan punoitus oli samanlainen välittömästi levityksen jälkeen, mutta 15 minuuttia myöhemmin, mallikontrolliryhmällä oli korkeampi punoitusalue (p= 0.59), kun taas AUS AD -voidehoito merkittävästi (p= 0.025) vähentänyt punoitusta 4.94%. Kutinaluokituksen tulokset (Taulukko 3) ilmoitti, että vaikka kutinaluokitus parani merkittävästi (p= 0.044) ohella 33.3%, parannus AUS AD kermaryhmässä (37.50%, p= 0.019) oli merkittävästi parempi kuin mallikontrolliryhmän. Nämä havainnot korostavat AUS AD -voiteen erinomaista in vivo rauhoittavaa tehoa.
Taulukko 1.AUS ASD -voide alensi merkittävästi ihon pintalämpötilaa jälkeenpäin 1% histamiinin sovellus. N = 10.
Taulukko 2.AUS ASD -voide pienensi merkittävästi ihon punoitusaluetta, jonka aiheutti a 1% histamiinin käyttö. N = 10.
Taulukko 3.AUS ASD -voide vähensi merkittävästi ihon kutinaa, jonka aiheutti a 1% histamiinin käyttö. N = 10.
4.Keskustelu
Tämä tutkimus esittelee AUS AD Creamin kehittämisen, innovatiivinen koostumus, joka on räätälöity henkilöille, joilla on atooppinen ihotulehdus (ILMOITUS). Lähestymistapamme on monipuolinen: (1) sisältää historiallisesti mietoja ja ärsyttämättömiä perusainesosia, (2) käyttämällä luonnollisia kasviuutteita, mukaan lukien Artemisia annualehti, Crocus sativuskukka, ja Pueraria lobatajuuriuutteet allergisten reaktioiden ja tulehduksen lievittämiseen, (3) käyttää antimikrobisia aineita vastaan S. aureuskasviuutteilla, kuten Artemisia annua, ja (4) sisältää aktiivisia aineosia, mukaan lukien keramidi NP/AP/EOP,DHA,ektoiini,biosakkaridekumi-2, glyseroli,skvalaani,ja petrolatum edistää ihon korjausta, nesteytys, ja suoja. Tuloksemme osoittavat, että AUS AD Cream osoittaa merkittävää anti-S. aureuksen tehoa, saavuttaa merkittävä 99.99% bakteerikasvun väheneminen. Lisäksi, verrattuna farmaseuttiseen Desonide-voiteen, AUS AD Cream osoitti erinomaisen ihonsuojan, tehostettu ihosuojan korjaus (lisääntynyt FLG osoittaa, LOR, ja IVL, ja alentunut TSLP), ja parantaa ihon kosteutta (kohonneet AQP3-tasot osoittavat) testattaessa EpiKutis®-iholla, joka on altistettu PolyI:llä:C ja LPS. Lisäksi, AUS AD Cream alensi tehokkaasti ihon lämpötilaa, vähentynyt ihon punoitus, ja lievitti aiheuttamaa kutinaa 1% histamiini. kollektiivisesti, Nämä havainnot korostavat AUS AD Creamin merkittävää potentiaalia päivittäisenä ihonhoitotuotteena AD-kuluttajille. Lisätutkimukset ovat tarpeen AUS AD Creamin ihonhoitotehokkuuden tutkimiseksi AD-potilailla.
5. Johtopäätös
AUS AD -voide oli erinomainen rauhoittava, nesteytys, ja korjaava teho in vitroja turhaan, osoittaa sen soveltuvuuden herkälle ja herkälle iholle ja jopa AD-kuluttajille.
Viitteet
[1] Naurua MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Atooppisen dermatiitin maailmanlaajuinen taakka: Global Burden of Disease -tutkimuksen oppitunnit 1990–2017. Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atooppinen dermatiitti. Lansetti. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Vahinkopaalu LR, Steffensen I, Backer V. Geneettisten tekijöiden merkitys atooppisen dermatiitin etiologiassa: kaksoistutkimus. Allergy Asthma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Filaggrin tarina: uusia näkökulmia ihon estetoimintoihin ja sairauksiin. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Atooppisen dermatiitin patogeneesin molekyylimekanismit. Int J Mol Sei. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung SMOKE, Beck LA. Potilaat, joilla on atooppinen ihottuma, kolonisoituvat Staphylococcus aureusniillä on erillinen fenotyyppi ja endotyyppi. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Kun taas AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Uusia näkemyksiä atooppisesta dermatiitista. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Puerarinin estävä vaikutus atooppisen ihottuman kaltaisiin ihovaurioihin säätelemällä tulehdusvälittäjiä invitro ja invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Rajoita MINUA, Nuori RA, Kosketa DA, Borda IM, Tiistai GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Artemisia-lajien antibakteerinen ja fytokemiallinen seulonta. Antioksidantit (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH:n vika, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Stafylokokkien vastaiset toimet Rosemary keittiön pöydältäja Tavallinen myrtti Eteeriset öljyt ROS-välitteisen oksidatiivisen stressin kautta. Antibiootit (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioksidantti, antimikrobinen, diabeteksen vastainen ja sytotoksinen vaikutusHänen krookuksensa-tiiviL. Terälehdet. Appl Sci.2020, 10: 1519.
[12] Fani T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Krosetiini estää syöttösoluista riippuvia välittömän tyyppisiä allergisia reaktioita Ca:n kautta2+/PLC/IP3- ja TNF-polku. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Rakennuslaki H, Thielking F, Stölzl D, Rodrigues E, Kovempi minä, Proksch E, Weidinger Stratum corneumin lipidomiikan analyysi paljastaa atooppisen ihottuman potilaiden keramidiprofiilin muuttuneen kehon eri osissa ja ihon mikrobiomin muutoksia.. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Viisas C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Worm M, Rühl R. Eikosanoidi/dokosanoidisignaloinnin transkriptominen ja lipidominen profilointi ihmisen atooppisen ihottuman sairastuneelle ja vahingoittumattomalle iholle. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Orvaskeden lipidien muuttunut koostumus korreloi Staphylococcus aureus -kolonisaatiostatuksen kanssa atooppisessa ihottumassa. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Tuotemarkkinoinnin konsultti
Kokenut konsultti, Alice Zhang tuo pöytään syvän asiantuntemuksensa markkina-analyysistä ja kuluttajakäyttäytymisestä, auttaa kauneusbrändejä luomaan markkinaraon kilpailutilanteessa. Hänellä on poikkeuksellinen kyky muuntaa kattava tietonsa alan trendeistä tehokkaiksi markkinointikampanjoiksi, tarjota asiakkaille räätälöityjä strategioita, jotka asettavat heidät kestävään kasvuun ja vaikuttamiseen.