BLOGI

Kosmetiikkaerän analyysitodistus, joka osoittaa testatut tulokset spesifikaatiota vastaan

Analyysitodistus (COA) kosmetiikan valmistuksessa

Analyysitodistus on eräkohtainen laatuasiakirja, joka kertoo, mitä yksi tuotantoajo todella testattiin – ulkonäkö, väri, haju, PHE, viskositeetti, mikrobimäärät – sovittua spesifikaatiota vastaan. Ei mitä tuotteen pitäisi olla; mikä tämä erä mitattavasti oli, parametri kerrallaan, jokaisen rivin vieressä on passi ja alareunassa allekirjoitus.

Aitoustodistus on helppo sekoittaa muihin kosmetiikkatiedoston sertifikaatteihin, joten rajat kannattaa vetää kerran. GMP-sertifikaatti puhuu sivuston puolesta; vapaamyynnin todistus puhuu markkinoiden puolesta; turvallisuusarvio puhuu tuotesuunnittelun puolesta. Analyysitodistus puhuu yhden erän puolesta – minkä vuoksi vakavalla brändillä on monia niistä, yksi tuotantoa kohti, pitäen vain yhtä kustakin.

Miksi sillä on merkitystä brändillesi

Aitoustodistus on tavaroiden hyväksymisväline. Saapuvien varastojen tarkistaminen sitä vastaan ​​- ja sen arkistointi - on tapa, jolla tuotemerkki osoittaa ahkeruutta jälleenmyyjille, markkinapaikat, vakuutusyhtiöt, ja sääntelijät, jotka kysyvät, kuinka laatua valvotaan; Etenkin verkkokaupan alustat ovat alkaneet pyytää erädokumentaatiota lyhyellä varoitusajalla. Se on myös ensimmäinen näyttelysi kaikissa riita-asioissa: jos lähetys saapuu väärän värisenä tai hajuttomana, keskustelu alkaa vertaamalla COA:n julkaisutuloksia, säilytetyt näytteet molemmilta puolilta, ja mitä saapui varastoosi. Brändit, jotka eivät koskaan kerää aitoustodistusta, löytävät, pahimmalla hetkellä, että he omistavat tuotteita, joilla ei ole paperihistoriaa.

Kuinka tehdaspuoli käsittelee sitä

Varmenne luodaan erän vapauttamisen yhteydessä, kun fysikaalis-kemialliset tulokset ovat saatu ja mikrobiologinen inkubaatio on suoritettu - minkä vuoksi paperityöt voivat seurata täyttölinjaa useita päiviä. Sen numerot tulevat suoraan erätietueesta, sen viitepisteet ovat spesifikaatio ja allekirjoitettu kultainen näyte, ja sen toimivalta perustuu dokumentointikuriin ISO 22716, kosmetiikan tuotannon GMP-standardi, hallinta, säilytys-, ja lähetys. Pyydä tehtaalta COA-malli tarjouksen yhteydessä; vastauksen nopeus ja muoto kertovat paljon sen takana olevasta laatujärjestelmästä.

Usein kysytty kysymys

Onko analyysitodistus sama asia kuin turvallisuusarviointi?

Ei, ja ero on laajuus. Turvallisuusarviointi – CPSR EU:ssa – on tuotetasoinen, markkinoille saattamista edeltävä asiakirja: pätevä arvioija, joka päättää kaavan, on turvallinen sellaisena kuin se on suunniteltu, allekirjoitettu kerran ennen julkaisua. Analyysitodistus on erätasoinen ja jälkituotanto: todiste siitä, että tietty ajo täytti määrittelynsä julkaisupäivänä. Tarvitset ensimmäisen päästäksesi markkinoille, ja kasvava pino kakkoskappaleita jatkaakseen toimintaansa siinä uskottavasti.

Jaa tämä viesti

Keskustele asiantuntijan kanssa
Hanki ilmainen näyte

Sisällysluettelo

Hanki ilmainen näyte nyt