תוכן העניינים
Xueping chen, Weixiong Huang, פנג'יאנג צ'נג, Xiaomine Zhang, Ru li, קין תלוי
Ausmetics Daily Chemicals (גואנגג'ואו) מְשׁוּתָף. בע"מ. מס '1 Jinxiu Rd, גואנגג'ואו כלכלי & מחוז פיתוח טכני, חרסינה.
1. מבוא
דלקת עור אטופית (מוֹדָעָה), ידוע גם בשם אקזמה ואקסאם אטופי, הוא כרוני נפוץ, מחלת עור דלקתית חוזרת המשפיעה על סביב 20% של ילדים, ועד 10% של מבוגרים במדינות בעלות הכנסה גבוהה [1], ולהשפיע על האוכלוסייה ההולכת וגוברת במדינות מתפתחות [2]. הגורמים ל- AD הם מורכבים ורב -פקטוריאליים. מחקרים תאומים משפחתיים לספירה חושפים בערך 75% מורשת גנטית [3-5]. AD מאופיין על ידי פונקציות מחסום אפידרמיס משבשות עם תכונות בסיסיות כוללות עור יבש, נגעים דמויי אקזמה חריפים וכרוניים, ופרוריטוס אינטנסיבי [2]. Staphylococcus aureus (ס. אוורוס) על פי הדיווחים, הקולוניזציה הייתה טריגר חשוב של AD[6]. ניהול העור של AD נועד לשפר את הסימפטומים צריך להיות מרוכז בפטנטים וכולל הימנעות מגורמי ההדק הבודדים, חסינות כולל אנטי דלקת ווויסות אנטי-אלרגיה, ושיקום פונקציות מחסום העור [2,7]. בעוד שהשוק עדיין היעדר קוסמטיקה יעילה לטיפול בעור עבור צרכני מודעות.
במחקר זה, פיתחנו קרם בשם Aus Ad Cream לצרכני מודעות, מיקוד לאי -נוחות מגרד, לִשְׁלוֹט ס. אוורוס שִׂגשׂוּג, ולתקן מחסום עור. מרכיבים מקוריים צמחיים כמו ארטמיסיה תמצית עלים Annua, תמצית שורש Pueraria lobata, תמצית פרחי סטיבוס, ותמצית עלים של Rosmarinus officinalis שימשו לדיכוי ס. אוורוס, אנטי דלקת, ואנטי-אלרגיה[8-12]. מרכיבים פעילים אחרים כמו קרמידות, DHA, Biosaccharide GUM-2, אקטואין, Uccinoglycan וכו '. שולבו גם בגלל השפעותיהם המועילות על מחסום העור[13-15]. היעילות של קרם AUS הוערכה דרך בַּמַבחֵנָה אַנְטִי- ס. אוורוס assay, בַּמַבחֵנָה בדיקת עור באמצעות קרם Desonide כהפניה, ו לָשָׁוא ניסויים קליניים.
2. חומרים ושיטות
2.1 ניסוי דגימות
היעד של המחקר הנוכחי בשם קרם AU, שהכילו מרכיבים עיקריים כולל אקווה, פטרולטום, Butyrospermum Parkii (שיאה) חֶמאָה, דימתיקון, בוטילן גליקול, Betaine, Squalane, C10-18 טריגליצרידים, אלכוהול זרע, Glyceryl Stearate, אסתר אסתר, אקטואין, Hout to exter, Polysorbate 60, PEG-100 Stearate, 1,2-הקסנדיול, 1,2-פנטנול, Disodium lauryl isethionate/vp copolymer ，Hydroxyacetophenone, C18-36 טריגליצריד חומצה, אלנטואין, Dodecane-1,6-Dioic, Decene מוקדש, 1,3-פרופנדיול, ותמצית עלים Antemisia annua, ומרכיבים קלים כולל C12-18 חומצה טריגליצריד, Uccinoglycan, תמצית שורש Pueraria lobata, Ceramide np, Biosaccharide GUM-2, Plantascolanol, Ceramide Ap, חומצה סטארית, Lecithin Hyloriled, הידרוצ'ולסטרול, תמצית פרחי סטיבוס, Tetracetylplantol, מסטיק פלבנואיד, טוקופרול, EOP של Ceramide, תמצית עלים של Rosmarinus officinalis, L-aclbyl Palmitate, וגלוקוספינגוליפידים.
חומרים מתכלים וריאגנטים אחרים שהתקבלו למחקר זה: קרם Desonide המשמש לעתים קרובות להקל על סימטאות AD נכלל כמוצר התייחסות (חנות פרמצבטיקה של גואנגג'ואו, חרסינה), בַּמַבחֵנָה אפיקוטיס® עוֹר (אצווה מספר: ES241206) ומדיום Epigrowth מגואנגדונג ביוצל ביוטק Co. בע"מ, פולי: ג, ליפופוליסכריד (E.COLI), WY14643, נוגדי FLG, נוגדן LOR, נוגדן AQP3, נוגדן IVL, ו- TSLP ELISA ערכה מ- ABCAM, PBS מסולארביו, Dexamethasone מ- NICPBP, Paraformaldehyde מ- Biosharp, קסילן מסינופארם, המטוקסילין ואאוזין מ- Beyotime. [קרם AU]
2.2 מבחן אנטיביטי חוץ גופני נגד s. אוורוס
הפעילות האנטיבקטריאלית נגד ס. אוורוס הוערך בשיטת ההשעיה הכמותית המפורטת ב- QB/T 2738-2023 “שיטות סטנדרטיות להערכת היעילות האנטיבקטריאלית של חומרי חיטוי”. להתחיל, השעיה חיידקית של s. אוורוס (ATCC 6538) היה מוכן לריכוז של 1 x 104 יחידות יוצרות מושבה (CFU) למיליליטר (מ"ל). תערובת נוצרה על ידי שילוב 0.1 מ"ל של השעיה חיידקית זו עם 5.0 מ"ל של תמיסת הדגימה ומסתער היטב את התערובת. לאחר הדגירה בטמפרטורת החדר עבור 6 שעה (ות, 0.5 מ"ל של התערובת המודגרת הועבר לתוכו 4.5 מ"ל של מלח חצץ פוספט סטרילי (PBS), מעורבב לתוספת 10 דקה, ואז 1 מ"ל של תמיסה זו התפשט על צלחות אגר. שלוש צלחות שכפול הוכנו לכל מדגם. הלוחות הודגרו ב 36 ± 1 מעלות צלזיוס עבור 48 ח. בעקבות הדגירה, מספר מושבות החיידק בכל צלחת נספר. ניסויים משולשים נערכו עבור כל מדגם כדי להבטיח אמינות נתונים. מים סטריליים שימשו כבקרה שלילית במבחנים אלה. ס. אוורוס שיעור הדיכוי חושב כמו (מושבה מספר – מושבה מס ')/ מושבה מס ') × 100%.
2.3 בדיקת עור במבחנה
דגימות רקמות עור Epikutis®, כל מדידה (24 ± 2) מ"מ², טופחו בסביבה מבוקרת באמצעות מדיום תרבית רקמות עור חוץ גופית בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם ריכוז CO2 של 5% לתקופה של 5 ימים. בעקבות תקופת תרבות ראשונית זו, משטחי העור טופלו בדגימות קוסמטיות באותה טמפרטורה וריכוז CO2 עבור 24 ח. לְאַחַר מִכֵּן, הדגימות נחשפו לשילוב של פולי:C ו- LPS לתוספת 24 ח. מערך הניסוי כלל בקרות שליליות וחיוביות כאחד. השליטה השלילית כללה טיפול מודל עם 24 μg/ml polyi:C ו 20 מיקרוגרם/מ"ל LPS. השליטה החיובית כרוכה בתוספת של 50 מיקרומטר WY14643 לפולייי:ג + טיפול ב- LPS. קבוצה נוספת שטופלה בפוליס:ג + LPS ו- 0.01% Dexamethasone נכלל כבקרה חיובית לניתוח TLSP. כל טיפול שוכפל שלוש פעמים כדי להבטיח את אמינות התוצאות. לאחר תקופת הטיפול, הרקמות עברו עיבוד וניתוח נוסף כמפורט להלן.
2.4.1 המטוקסילין ואאוזין (ח&ה) הַכתָמָה
הערכות מורפולוגיות נערכו באמצעות המטוקסילין ואאוזין (ח&ה) הַכתָמָה. רקמות תוקנו עם 4% paraformaldehyde, משובץ בשעווה פרפין, וחתך. החלקים הוכתמו ב- H&ה, צולם תחת מיקרוסקופ אורתוגרפי (אולימפוס, BX53), ומנותח באמצעות תוכנת עיבוד תמונה Image-Pro® Plus.
2.4.2 מכתים חיסוניים פלואורסצנטיים
קטעי רקמות הוכתמו בנוגדנים כנגד FLG, לור, AQP3, ו- IVL. תמונות נלכדו באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי (אולימפוס, BX43). הצפיפות האופטית המשולבת (יוד) של אות הקרינה כמתה באמצעות תוכנת עיבוד תמונה של Image-Pro® Plus Plus. שיעור השיפור חושב כמו (SignalSample -SignalModel)/SignalModel × 100%.
2.4.3 Elisa Assay
Supernatants תרבית רקמות עובדו למדידת תוכן TSLP בעקבות הוראות ערכת ELISA.
2.5 מבחן טלאים אנושי
הבדיקה נערכה בשיטת HRIPT כמפורט בפרק 2 של המפרט הטכני לבטיחות בסין לקוסמטיקה (2015 מַהֲדוּרָה). בקצרה, 30 מתנדבים (4 זכרים ו 26 נקבות), זָקֵן 20 ל 49 שנים (גיל ממוצע 30.90 ± 8.15 שנים), שעמדו בקריטריוני ההכללה, השתתף במחקר. מדגם של 0.020 – 0.025 G הוחל על שטח של 50 מ"מ² על הזרוע (מדגם אחד לזרוע) עֲבוּר 24 שעה (ות. לאחר 24 ח, הדגימות הוסרו, ותגובת העור הוערכה ב 0.5, 24, ו 48 H לאחר הטיפול. תגובת העור נרשמה לפי השיטה שצוינה.
2.6 הערכה חושית
עשרה מתנדבים שעמדו בקריטריוני ההכללה שטפו את הזרוע הפנימית השמאלית שלהם, ייבש את זה, והתאקלם לסביבה של (21.4 ~ 21.6) ° C ו- (43~ 45) % לחות ל 30 דקה. שתי עלילות, כֹּל 3 ס"מ x 3 ס"מ, סומנו בזרוע הפנימית השמאלית. כל עלילה נקלפה 3 פעמים באמצעות קלטת 3M ומתייחסים אליהם 1% histamineat (2.0 ± 0.1)מ"ג/ס"מ². שתי החלקות נותחו באמצעות מדחום עור ST500 (Medelink, קנדה) למדידת טמפרטורה ותלת מימד אנטרה (Miravex, אירלנד) למדוד את אזור האדמומיות. אָז, קרם AUS AD הוחל על אחת החלקות. לאחר 15 דקה, שתי החלקות נמדדו שוב באמצעות הטיפול בעור ST500 ו- Antera 3D. שיעור השיפור חושב כמו (מְמוּצָעT15min- מעשהT1)/מְמוּצָעT1× 100%. מתנדבים ביצעו הערכות עצמיות של תחושת גירוד לפני ו 15 דקות לאחר יישום קרם AUS. רמת תחושת הגירוד דורגה בסולם של 0 ל 5, אֵיפֹה 0 מצוין “בלתי מורגש,” 1 “בקושי מורגש,” 2 “ניתן לתפוס,” 3 “רמה בינונית,” 4 “גירוד חמור,” ו 5 “כְּאֵב.”
2.7 ניתוח סטטיסטי
תוכנת GraphPad Prism שימשה לניתוח הנתונים. התוצאות התבטאו כממוצע ± SD. השוואות בין הקבוצות בוצעו באמצעות בדיקות T דו-זנביות ובדיקות Wilcoxon מחתימות חתימה, עם עמ '< 0.05 נחשב כהבדל משמעותי.
3. תוצאות
3.1 קרם מודעות AUS הציג אנטי- S מעולה. Aureusactivity
המוצר מדוכא 99.99% שֶׁל ס. אוורוסבְּתוֹך 6 טיפול H., ציון המוצר יכול לדכא ביעילות את התפשטותה של ס. אוורוס, שהוא חיידק דומיננטי של עור הספירה.
3.2 קרם AU:C+LPS ל- Epikutis®skin
ח&תוצאות מכתים (תְאֵנָה. 1) הראה זאת בהשוואה לבקרה שלילית, שלא הראו תאי אפופטוזיס, פולי:טיפול C+LPS (בקרת מודל) הושרה אפופטוזיס תאים, וחיובי, קרם דסוניד, וקבוצות קרם AU. ספירת מספר תאי האפופטוזיס הראתה שקבוצת המודל מכילה 9.0 ± 1.53 תאי אפופטוזיס, בהשוואה לאילו 0.01% טיפול בדקסמטזון (שליטה חיובית) הפחית את מספר התא של אפופטוזיס על ידי 66.67% ל 3.0 ± 1.15 (עמ '= 0.006), טיפול בקרם דסוניד צמצם את מספר התא של אפופטוזיס על ידי 44.44% ל 5.0 ± 0.58 (עמ '= 0.013), וטיפול קרם AUS AD הפחית את מספר התא של אפופטוזיס 66.67% ל 3.0 ± 1.00 (עמ '= 0.006). תוצאות אלה הראו קרם AU:C+LPS ל בַּמַבחֵנָהעוֹר.
תְאֵנָה. 1 קרם AU:ג + LPS על Epikutis® Skin.a) ח&קטעי עור מוכתמים עם עיגולים צהובים המעידים על תאים אפופטוטיים מייצגים. ב)כימות תאים אפופטוטיים. דֶגֶם: פולי:ג + LPS (24 μg/ml polyi:ג + 20 מיקרוגרם/מ"ל LPS). חִיוּבִי: 50 מיקרומטר WY1464. סרגל קנה מידה: 50 מיקרומטר. ## עמ '< 0.01 (לעומת שליטה שלילית). * עמ '< 0.05 ו **עמ '< 0.01 (לעומת בקרת המודל).
3.3 קרם AU
ניתוח חיסון פלואורסצנטי, כפי שמתואר בתמונות מייצגות (תאנים. 2A-C), הוכיחו אותות פלואורסצנט משתנים עבור FLG, לור, ו- IVL. השליטה השלילית הציגה את האות הקרינה החזק ביותר, ואחריו קרם AUS, שליטה חיובית, קרם דסוניד, ובקרת מודלים. עוצמת האות FLG (תְאֵנָה. 2ד) נמדד כ 1.0 ± 0.09 לשליטה השלילית, 0.3 ± 0.05 לבקרת המודל, 0.7 ± 0.04 לבקרה החיובית, 0.5 ± 0.07 לקרם Desonide, ו 0.81 ± 0.02 לקבוצת קרם AUS. המודל שולט באופן משמעותי (עמ '< 0.001) אות FLG מופחת בעור. לעומת בקרת המודל, השליטה החיובית, קרם דסוניד, וקרם AUS AD הגדיל את רמת ה- FLG על ידי 133.3% (עמ '< 0.001), 666.7% (עמ ' = 0.013), ו 170.00% (עמ '< 0.001), בהתאמה. רמת ה- FLG בקבוצת קרם AUS AD הייתה משמעותית (עמ '= 0.002) גבוה יותר מזה של קרם Desonide. עוצמת האות LOR (תְאֵנָה. 2ה) היה 1.0 ± 0.04 לשליטה השלילית, 0.26 ± 0.01 לבקרת המודל, 0.72 ± 0.01 לבקרה החיובית, 0.51 ± 0.03 לקרם Desonide, ו 0.84 ± 0.0.5 לקבוצת קרם AUS. המודל שולט באופן משמעותי (עמ '< 0.001) אות LOR מופחת בעור. לעומת בקרת המודל, השליטה החיובית, קרם דסוניד, וקרם AUS מודעות הגדיל את רמת ה- LOR על ידי 176.29% (עמ '< 0.001), 9.15% (עמ '= 0.001), ו 223.08%(עמ '<0.001),בהתאמה. קבוצת הקרם של Lorlevelinthe Aus Ad הייתה משמעותית (עמ '= 0.001) גבוה יותר מזה של קרם Desonide.
עוצמת האות IVL (תְאֵנָה. 2ו) היה 1.0 ± 0.05 לשליטה השלילית, 0.30 ± 0.0.1 לבקרת המודל, 0.77 ± 0.03 לבקרה החיובית, 0.4 ± 0.3 לקרם Desonide, ו 0.85 ± 0.5 לקבוצת קרם AUS. בקרת תושבי העיצוב באופן משמעותי(עמ '< 0.001) אות מופחת בעור. לעומת בקרת המודל, השליטה החיובית, קרם דסוניד, וקרם AUS מודעות הגדיל את רמת ה- IVL על ידי 156.67% (עמ '< 0.001), 80.00% (עמ '< 0.001) ו 183.3% (עמ ' < 0.001), בהתאמה. רמת ה- IVL בקבוצת קרם AUS AD הייתה משמעותית (עמ '= 0.001) גבוה יותר מזה של קרם Desonide. נתונים אלה מראים כי קרם AU:ג + טיפול ב- LPS, עם יעילות תיקון מעולה בהשוואה לקרם Desonide.
איור 2 AUS קרם מודעות תוקן Epikutis®עור דרך הגדלת FLG, לור, ורמות IVL. A עד c areflg, לור, וחתך העור המוכתר על IVL IVL בסרגל. D ל- F נמדדים עוצמת האות של FLG,לור,ו- IVL בהתאמה. דֶגֶם: פולי:C+LPS(24מיקרוגרם/מ"ל+20 מיקרוגרם/מ"ל). חִיוּבִי: 50 מיקרומטר WY14643. סרגל קנה מידה: 50 מיקרומטר. ### עמ '< 0.001 (בהשוואה לשלילה שלילית), *עמ '< 0.05 ו ***עמ '< 0.001 (בהשוואה לבקרת מודלים).
3.4 קרם AU
ניתוח אימונופלואורסצנטי של AQP3 (תְאֵנָה. 3א) חשף כי השליטה השלילית הציגה את האות AQP3 החזק ביותר, ואחריו קרם AUS, שליטה חיובית, קרם דסוניד, ובקרת מודלים. ניתוח עוצמת האות AQP3 (תְאֵנָה. 3ב) הוכיח זאת בהשוואה לבקרה השלילית, שהוגדר באופן שרירותי 1.0, המודל שולט באופן משמעותי (עמ '<0.001) הפחית את האות AQP3 ל 0.4 ± 0.04, המציין את הפולי:ג + LPS גרם לאתגר התייבשות עור. בניגוד, השליטה החיובית (50 מיקרומטר WY1463), קרם דסוניד, וקרם AUS מודעות הגדיל את רמת ה- AQP3 ל 0.79 ± 0.05 (עַל יְדֵי 132.5%, עמ '< 0.001), 0.5 ± 0.03 (עַל יְדֵי 132.5%, עמ '= 0.002), ו 0.83 ± 0.03 (עַל יְדֵי 132.5%, עמ '< 0.001), בהתאמה. תוצאות אלה מצביעות על כך 50 מיקרומטר WY1463, קרם דסוניד, וקרם AU:ג + LPS, כאשר יעילות ההידרציה של קרם AU (עמ '< 0.001) עדיף על זה של קרם Desonide.
איור 3 קרם מודעות מוגבר על רמת AQ3 בפוליסי:C+LPS מטופל באפיקוטיס®עוֹר. א) קטעי עור AQP3 חיסוניים. ב) רמות APQ3. דֶגֶם: פולי:C+LPS. חִיוּבִי: 50 מיקרומטר WY14643. סרגל קנה מידה: 50 מיקרומטר. ## עמ '< 0.01 (בהשוואה לשלילה שלילית), **עמ '< 0.01ו ***עמ '< 0.001 (בהשוואה לבקרת מודלים).
3.5 קרם AU
תוצאות ניתוח ELISA הראו כי ה- TSLP היה 2.76 ± 0.32 PG/ML בשליטה השלילית, 17.86 ± 0.80 PG/ML בבקרת הדגם, שפירושו פולי:C+LPS באופן משמעותי (עמ '<0.001) רמת TSLP הנגרמת. בהשוואה לבקרת מודלים, קרם דסוניד המושרה מאפופטוזיס תאים, ופחות תאי אפופטוזיס שזוהו בחיובי, 0.01% Dexamethasone, קרם דסוניד, וקרם AUS AD הוריד את רמת ה- TSLP ל 5.22 ± 0.49 PG/ML (70.77% לְהַקְטִין, עמ '< 0.001), 8.52 ± 0.32 PG/ML (52.30% לְהַקְטִין, עמ '< 0.001), ו 5.86 ± 0.18 PG/ML (67.19% לְהַקְטִין, עמ '< 0.001), בהתאמה. זה אומר 0.01% Dexamethasone, קרם דסוניד, וקרם AU:C+LPS, והיעילות המרגיעה של קרם אוסטאד באופן משמעותי (עמ '< 0.001) חזק יותר מקרם Desonide.
תְאֵנָה. 4 קרם AU:C+LPS מטופל באפיקוטיס® עוֹר. דֶגֶם: פולי:C+LPS(24 מיקרוגרם/מ"ל+ 20 מיקרוגרם/מ"ל). חִיוּבִי: 0.01% Dexamethasone. ###עמ '<0.001(השוואה עם תמצית),ו ***עמ '<0.001(בהשוואה לבקרת מודלים).
3.6 קרם AU
קרם AU. המחקר היה מעורב 30 מתנדבים שהרילו את השמנת על עורם. התוצאות הראו כי אף אחד מהמשתתפים לא חווה תגובות שליליות למוצר, מציע כי קרם AU. ממצא זה תומך בפרופיל הבטיחות של הקרם לשימוש פוטנציאלי ביישומי טיפוח לעור.
3.7 קרם מודעות AUS הראה יעילות מרגיעה מצוינת in vivo
3.7.1 קרם AU
קרם AU 1% יישום היסטמין. נתוני טמפרטורה נמדדים במכונה (לוּחַ 1) ציין כי הטמפרטורות של אתרי ה- Twotest היו דומות בהשוואה ליישום ההיסטמין. למרות זאת, 15 דקות אחר כך, קבוצת ביקורת המודל הציגה טמפרטורה מוגברת מתמשכת(עמ '= 0.29), ואילו טיפול בקרם AUS באופן משמעותי(עמ '< 0.001) הפחית את הטמפרטורה על ידי 4.36%. מדידות אזור אדמומיות (לוּחַ 2)חשף כי אדמומם של שני האתרים היה דומה מייד לאחר היישום, אֲבָל 15 דקות אחר כך, קבוצת ביקורת המודל שמרה על אזור אדמומיות גבוה יותר (עמ '= 0.59), ואילו טיפול בקרם AUS באופן משמעותי (עמ '= 0.025) הפחית את האדמומיות על ידי 4.94%. תוצאות דירוג גירוד (לוּחַ 3) ציין שלמרות שדירוג הגירוד השתפר באופן משמעותי (עמ '= 0.044) עַל יְדֵי 33.3%, השיפור בקבוצת קרם AUS (37.50%, עמ '= 0.019) היה עדיף משמעותית על זו של קבוצת הביקורת על הדגם. ממצאים אלה מדגישים את היעילות המצוינת in vivo מרגיעה של קרם AUS.
לוּחַ 1.קרם AUS ASD הפיל משמעותית את טמפרטורת פני העור AFTE 1% יישום היסטמין. N = 10.
לוּחַ 2.קרם AU 1% יישום היסטמין. N = 10.
לוּחַ 3.קרם AU 1% יישום היסטמין. N = 10.
4.דִיוּן
מחקר זה מציג את התפתחות קרם AUS, ניסוח חדשני המותאם לאנשים עם דלקת עור אטופית (מוֹדָעָה). הגישה שלנו היא רב -פנים: (1) שילוב מרכיבים בסיסיים קלים מבחינה היסטורית, (2) שימוש בתמציות צמחים טבעיים כולל Artemisia annuaעָלֶה, Crocus sativusפֶּרַח, ו Lobata Puerariaתמציות שורש כדי להפחית תגובות אלרגיות ודלקת, (3) בהעסקת סוכנים אנטי -מיקרוביאלים נגד ס. אוורוסעם תמציות צמחים כמו Artemisia annua, ו (4) שילוב חומרים פעילים הכוללים קרמיד NP/AP/EOP,DHA,אקטואין,Biosaccharidegum-2, Glycerol,squalane,andpetrolatumtobolster תיקון עור, הִידרָצִיָה, והגנה. התוצאות שלנו מדגימות כי קרם AU. יעילות Aureus, השגת מדהים 99.99% הפחתה בצמיחת החיידקים. יתר על כך, בהשוואה לקרם Desonide התרופתי, קרם מודעות AUS הפגין הגנה על עור מעולה, תיקון מחסום עור משופר (כפי שמעידים על ידי מוגבר FLG, לור, ו- IVL, וירידה ב- TSLP), ושיפור הידרציה בעור (כפי שמצוין ברמות AQP3 מוגברות) כאשר נבדק על עור Epikutis® מאתגר עם פוליאלי:C ו- LPS. בנוסף, קרם מודעות AU, מופחתת אדמומיות העור, והקל על גירוד הנגרם על ידי 1% היסטמין. יַחַד, ממצאים אלה מדגישים את הפוטנציאל המשמעותי של קרם AU. מחקרים נוספים הנחוצים כדי לחקור את יעילות טיפוח העור של קרם AUS AD בחולי AD.
5. סיכום
קרם המודעות של AUS הראה מרגיע מצוין, הִידרָצִיָה, ותיקון יעילות בַּמַבחֵנָהו לָשָׁוא, הפגנת התאמתו לצרכני עור שבירים ורגישים ואפילו לצרכני מודעות.
הפניות
[1] צחוק מר, Maymone MBC, Mashayekhi S., Arents BWM, קֶסֶם, SM, Dellavalle RP, Flhrh c. הנטל העולמי של דלקת עור אטופית: שיעורים מהנטל העולמי של מחקר המחלות 1990–2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan Am, אירווין מודעה, Weidinger s. דלקת עור אטופית. אִזְמֵל. 2020, 396: 345-360.
[3] תומסן SF, Ulrik CS, Kyvik KO, HJELMBORG CF., Skad Hauge LR, סטפנסן פנימה, Backer V. חשיבות של גורמים גנטיים באטיולוגיה של דלקת עור אטופית: מחקר תאום. אלרגיה אסטמה פרוק. 2007, 28: 535–39.
4]מקגרת ו, Uitto j. סיפור TheFilaggrin: SwrewinSightsinto Skin-Barrierefunction ומחלות. מגמות מול עם. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak m. מנגנונים מולקולריים של אטופיק דרמטיטיס פתוגן. Int j mol sci. 2021, 22(8):4130.
[6] סימפסון, וילריאל מ, ג'פסון ב, רפאל נ, דייוויד ז, חניפין ג'יי, טיילור עמ ', Boguniewicz m, יושידה ט, דה בנדטו א, בארנס ק.ק., עשן לונג, בק ל. חולים עם דלקת דרמה אטופית המתיישבת עם Staphylococcus aureusיש פנוטיפ ואנדוטיפ מובהק. J Invest דרמטול.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, ואילו AC, Maverakis e, TSOI LC, Gudjonsson You. תובנות חדשות לגבי דלקת עור אטופית. J Clin Allergy Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] לי ג'ה, Jeon yd, לי ימ, קים DK. ההשפעה המדכאת של puerarin על נגעי עור דמויי דרמטיטיס אטופיים באמצעות ויסות מתווכים דלקתיים Invitro ו- Invivo. קומון ביו -ביו -ביו -ביו. 2018, 498(4):707-714.
[9] הם גובלים בי, RA הצעיר, OCD, Borda im, יום שלישי GS, פופ קר, פיליפ מ, Vlassa m, NASUI BA, פופ א, Cinteza d, פופה פל, מריאן ס, סנטו LG, מוסטה ס. סינון אנטיבקטריאלי ופיטוכם-אקלי של מינים ארטמיסיה. נוגדי חמצון (באזל). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, לא נכון KBH, Moumni s, אשקה מ.פ., מרגני א. פעילויות אנטי-סטפילוקוקיות של Rosmarinus Off the icinalisו מירטל נפוץ שמנים אתריים באמצעות לחץ אוקסידה בתיווך ROS. אַנְטִיבִּיוֹטִיקָה (באזל). 2023,12(2):266.
[11] וואלי, א.פ.; אלכמאת, H.A.A.; חרירי, H.K.; חרירי, מִשׂרָדָנוּת; Menezes, ג.; Zehra, ארה"ב; רחמן, מ.מ.; אחמד, עמ '. נוגד חמצון, אנטי -מיקרוביאלי, פעילות אנטי -סוכרתית וציטוטוקסית שלCrocus SA-TivusL.. עלי כותרת. Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] מעריץ t, ג'יאנג ק, וואנג זי, צ'אנג ו, טיאן ח, הואנג ג'יי. קרוצטין מעכב תגובות אלרגיות מסוג תור2+/מסלול PLC/IP3 ו- TNF. INT Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] אמרט ח, חוק בנייה ח, טילינג ו, Stölzl d, רודריגס ה, קשה יותר אני, פרוקש ה, ניתוח ליפידומיקה של Weidinger Stratum Corneum מגלה את פרופיל הסרמיד המשתנה בקרב חולי דרמטיטיס אטופיים באתרי גוף עם שינויים מתואמים במיקרוביומה בעור. Exp dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik d, דרך ג, Gericke J., Szegedi a, לוקאס ר, חייב ג'ו, תולעת מ, Rühl r. פרופיל טרנסקריפטומי וליפידומי של סימן איקוסנואיד/דוקוסנואיד מושפע ולא מושפע של חולי דרמטיטיס אטופיים אנושיים. Exp dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, פילפוט ג, דייוויד ז, יושידה ט, Boguniewicz m, חניפין JM, בק ל, Leung Dy, סימפסון, אינדרה ו. הרכב שונה של ליפידים אפידרמיס מתואם עם סטטוס קולוניזציה סטפילוקוקוס אאורוס. Br J Dermatol. 2017,177(4):E125-E127.
אליס ג'אנג
יועץ שיווק מוצרים
יועץ ותיק, אליס ג'אנג מביאה לשולחן את המומחיות העמוקה שלה בניתוח שוק והתנהגות צרכנים, לעזור למותגי יופי לגזור את הנישה שלהם בנוף תחרותי. יש לה יכולת יוצאת דופן לתרגם את הידע המקיף שלה במגמות בתעשייה לקמפיינים שיווקיים רבי עוצמה, לספק ללקוחות אסטרטגיות מותאמות הממצבות אותם לצמיחה והשפעה מתמשכת.