Tartalomjegyzék
Xueping chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Cain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Társ. Kft. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou gazdasági & Műszaki fejlesztési körzet, Kína.
1. Bevezetés
Atópiás dermatitisz (HIRDETÉS), más néven ekcéma és atópiás exzame, gyakori krónikus betegség, visszatérő gyulladásos bőrbetegség, amely érinti kb 20% gyerekeké, és ig 10% a felnőttek körében a magas jövedelmű országokban [1], és hatással vannak a fejlődő országok népességének növekedésére [2]. Az AD okai összetettek és többtényezősek. Az AD-családi ikervizsgálatok kb 75% genetikai öröklődés [3-5]. Az AD-t az epidermális barrier funkcióinak megzavarása jellemzi, alapvető jellemzői közé tartozik a száraz bőr, akut és krónikus ekcémaszerű elváltozások, és intenzív viszketés [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) a kolonizációról számoltak be, hogy az AD fontos kiváltó oka[6]. Az AD bőrkezelés célja, hogy javítsa a tüneteket, szabadalomközpontú legyen, és magában foglalja az egyéni kiváltó tényezők elkerülését, immunitás, beleértve a gyulladáscsökkentő és antiallergiás szabályozást, és a bőr barrier funkcióinak helyreállítása [2,7]. Miközben a piacon még mindig hiányoznak a hatékony napi bőrápoló kozmetikumok az AD fogyasztók számára.
Ebben a tanulmányban, kifejlesztettünk egy AUS AD krém nevű krémet az AD fogyasztók számára, célzás a viszketés kellemetlenségének enyhítésére, ellenőrzés S. aureus elterjedése, és helyreállítja a bőrgát. Növényi eredetű összetevők, mint például az ARTEMISIA ANNUA LEAV EXTRACT, PUERARIA LOBATA GYÖKÉR KIVONAT, CROCUS SATIVUS VIRÁG KIVONAT, és ROSMARINUS OFFICINALIS LEVELKIVONATOT használtak elnyomására S. aureus, gyulladáscsökkentő, és allergiaellenes[8-12]. Egyéb hatóanyagok, például ceramidok, DHA, BIOSACCHARIDE GUM-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN stb. a bőrgátra gyakorolt jótékony hatásuk miatt is beépítették[13-15]. Az AUS AD krém hatékonyságát végig értékelték in vitro anti- S. aureus assay, in vitro bőrvizsgálat Desonide krémet használva referenciaként, és hiába klinikai kísérletek.
2. Anyagok és módszerek
2.1 Kísérletminták
A jelen tanulmány célpontja az AUS AD krém, amely főbb összetevőket tartalmazott, beleértve az AQUA-t, VAZELIN, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) VAJ, DIMETIKON, Butilén -glikol, BETAIN, SZKVALÁN, C10-18 TRIGLICERIDEK, SPERMACETYL ALKOHOL, GLICERIL-SZTEARÁT, OLEATE ESZTER, ECTOINE, ESZTER ÖSSZEG, POLISZORBÁT 60, PEG-100 SZTEARÁT, 1,2-HEXÁNDIOL, 1,2-PENTANOL, DINÁTRIUM-LAURIL-IZETIONÁT/VP KOPOLIMER ，HIDROXIACETOFENON, C18-36 SAV-TRIGLICERID, ALLANTOIN, DODEKÁN-1,6-DIOSAV, HIDROGÉNÁLT DECÉN, 1,3-PROPÁNDIOL, és ARTEMISIA ÉVES LEVÉL KIVONAT, és kisebb összetevőket, beleértve a C12-18 SAV-TRIGLICERIDET, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA GYÖKÉR KIVONAT, CERAMIDE NP, BIOSACCHARIDE GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, SZTEARINSAV, HILORÁLT LECITIN, HIDROKOLESZTERIN, CROCUS SATIVUS VIRÁG KIVONAT, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOID GUMI, Tokoferol, CERAMIDE EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS LEVÉL KIVONAT, L-ASKORBIL PALMITÁT, és GLIKOSFINGOLIPIDEK.
A tanulmányhoz beszerzett egyéb fogyóeszközök és reagensek: Referenciatermékként szerepelt az AD-tünetek enyhítésére gyakran használt Desonide krém (Guangzhou gyógyszertár, Kína), in vitro Epicutis® bőr (Tételszám: ES241206) és EpiGrowth táptalaj a Guangdong Biocell Biotech Co.-tól. Kft, PolyI: C, lipopoliszacharid (E. Coli), WY14643, FLG antibol, LOR antitest, AQP3 antitest, IVL antitest, és az Abcam TSLP ELISA készlete, PBS a Solarbio-tól, dexametazon a NICPBP-től, paraformaldehid a Biosharptól, Xilol a SINOPHARM-tól, Hematoxilin és eozin a Beyotime-tól. [Az AUS AD krémet és a Desonide krémet vaktesztekhez kódolták, hogy elkerüljék az esetleges torzításokat]
2.2 In vitro antibakteriális vizsgálat S ellen. aureus
Az antibakteriális hatás ellen S. aureus a QB/T-ben vázolt kvantitatív szuszpenziós módszerrel értékeltük 2738-2023 “Szabványos módszerek a fertőtlenítőszerek antibakteriális hatékonyságának értékelésére”. Kezdésnek, az S bakteriális szuszpenziója. aureus (ATCC 6538) koncentrációra készült 1 x 104 telepképző egységek (cfu) milliliterenként (ml). Keveréssel keveréket hoztak létre 0.1 ml-t ebből a baktériumszuszpenzióból 5.0 ml mintaoldatot, és alaposan összerázzuk. Szobahőmérsékleten történő inkubálás után 6 órák, 0.5 Az inkubált elegy ml-ét átvittük 4.5 ml steril foszfáttal pufferolt sóoldatot (PBS), keverve egy további 10 miniszterelnök, és akkor 1 Ebből az oldatból ml-t agarlemezekre terítettünk. Minden mintához három párhuzamos lemezt készítettünk. A lemezeket kb 36 ± 1°C 48 H. Az inkubációt követően, megszámoltuk az egyes lemezeken lévő baktériumkolóniák számát. Az adatok megbízhatóságának biztosítása érdekében minden mintával három párhuzamos kísérletet végeztünk. Ezekben a vizsgálatokban negatív kontrollként steril vizet használtunk. S. aureus az elnyomás mértékét a következőképpen számítottuk ki (telep sz.minta – Kolónia sz.negatív)/ Kolónia sz.negatív) × 100%.
2.3 In vitro bőrvizsgálat
EpiKutis® bőrszövetminták, minden mérés (24 ± 2) mm², ellenőrzött környezetben tenyésztettük in vitro bőrszövettenyésztő tápközeget 37 °C-on CO2-koncentrációval 5% időszakra 5 napok. Ezt a kezdeti művelődési időszakot követően, a bőrfelületeket kozmetikai mintákkal kezeltük azonos hőmérsékleten és CO2 koncentrációban 24 H. Később, a mintákat PolyI kombinációjának tették ki:C és LPS további 24 H. A kísérleti összeállítás negatív és pozitív kontrollokat is tartalmazott. A negatív kontroll egy modellkezelésből állt 24 μg/mL PolyI:C és 20 μg/mL LPS. A pozitív kontrollhoz hozzáadtunk 50 μM WY14643 a PolyI-hez:C + LPS kezelés. Egy további PolyI-vel kezelt csoport:C + LPS és 0.01% a dexametazont pozitív kontrollként alkalmaztuk a TLSP analízishez. Mindegyik kezelést háromszor megismételtük, hogy biztosítsuk az eredmények megbízhatóságát. A kezelési időszakot követően, a szövetek további feldolgozáson és elemzésen mentek keresztül az alábbiak szerint.
2.4.1 Hematoxilin és eozin (H&E) festés
A morfológiai vizsgálatokat hematoxilin és eozin alkalmazásával végeztük (H&E) festés. A szöveteket ezzel rögzítették 4% paraformaldehid, paraffinviaszba ágyazva, és tagolt. A metszeteket H-val festették meg&E, ortográfiai mikroszkóp alatt fényképezték (Olympus, BX53), és Image-Pro® Plus képfeldolgozó szoftverrel elemezték.
2.4.2 Immunfluoreszcens festés
A szövetmetszeteket FLG elleni antitestekkel festettük, LOR, AQP3, és IVL. A képeket fluoreszcens mikroszkóppal rögzítettük (Olympus, BX43). Az integrált optikai sűrűség (IOD) A fluoreszcens jel mennyiségét Image-Pro® Plus képfeldolgozó szoftverrel határoztuk meg. A javulás mértékét a következőképpen számítottuk ki (Jelminta−Jelmodell)/Jelmodell × 100%.
2.4.3 ELISA vizsgálat
A szövettenyészet felülúszóit feldolgoztuk a TSLP-tartalom mérésére az ELISA kit utasításait követve.
2.5 Emberi tapasz teszt
A tesztet a fejezetben ismertetett HRIPT módszerrel végeztük 2 a Kína biztonsági műszaki előírásainak a kozmetikumokról (2015 Kiadás). Röviden, 30 önkéntes (4 hímek és 26 nőstények), idős 20 nak nek 49 évek (átlagéletkor 30.90 ± 8.15 évek), aki teljesítette a befogadási kritériumokat, részt vett a vizsgálatban. A 0.020 – 0.025 G-t egy 50 mm²-es területre alkalmazták az alkaron (Egy mintánkénti minta) -ra 24 órák. Után 24 H, A mintákat eltávolítottuk, és a bőrreakciót a következő címen értékelték 0.5, 24, és 48 h A kezelés utáni. A bőrreakciót a megadott módszer szerint rögzítettük.
2.6 Érzékszervi értékelés
Tíz önkéntes, aki megfelelt a felvételi kritériumoknak, megmosta a bal belső karját, szárította, és hozzászokik a környezethez (21.4 ~ 21.6) ° C és (43~45) % páratartalom 30 miniszterelnök. Két telek, minden 3 cm x 3 CM, a bal belső karon voltak megjelölve. Minden parcellát kihámoztak 3 alkalommal 3M szalaggal kezelve 1% hisztamin (2.0 ± 0.1)mg/cm². A két grafikont Skin Thermometer ST500 segítségével elemeztük (Medelink, Kanada) hőmérséklet mérésére és egy Antera 3D-re (Miravex, Írország) a bőrpír területének mérésére. Majd, Az egyik parcellára AUS AD krémet kentek. Után 15 miniszterelnök, a két parcellát ismét megmértük a Skin Therometer ST500 és az Antera 3D segítségével. A javulás mértékét a következőképpen számítottuk ki (ÁtlagosT15 perc− Úgy értemT1)/ÁtlagosT1× 100%. Az önkéntesek önértékelést végeztek a viszketés érzéséről, mielőtt és 15 perccel az AUS AD krém felvitele után. A viszketési érzés mértékét egy skálán értékelték 0 nak nek 5, ahol 0 jelzett “észrevehetetlen,” 1 “alig észrevehető,” 2 “érzékelhető,” 3 “mérsékelt szint,” 4 “erős viszketés,” és 5 “fájdalom.”
2.7 Statisztikai elemzés
Az adatok elemzéséhez GraphPad Prism szoftvert használtunk. Az eredményeket átlag±SD-ben fejeztük ki. A csoportok közötti összehasonlítást kétvégű t-próbákkal és Wilcoxon előjeles rangú tesztekkel végeztük., val vel p< 0.05 jelentős különbségnek tekintik.
3. Eredmény
3.1 Az Aus AD krém kiváló anti-S. aureusaktivitás
A termék elnyomva 99.99% -y -az S. aureusbelül 6 h kezelés, jelzi, hogy a termék hatékonyan gátolja a szaporodást S. aureus, amely az AD bőr domináns baktériuma.
3.2 Az Aus AD krém enyhítette a PolyI toxicitását:C+LPS az EpiKutis®skinhez
H&E festési eredmények (Füge. 1) kimutatta, hogy a negatív kontrollhoz képest, amely nem mutatott apoptózis sejteket, PolyI:C+LPS kezelés (modellvezérlés) sejt apoptózist indukált, és pozitív, Dezonid krém, és az AUS AD krémcsoportok kevesebb apoptózis sejtet mutattak, mint a modellkontroll. Az apoptózisos sejtek számának megszámlálása kimutatta, hogy a modellcsoport tartalmaz 9.0 ±1,53 apoptózis sejt, amihez képest a 0.01% dexametazon kezelés (pozitív kontroll) kal csökkentette az apoptózisos sejtek számát 66.67% nak nek 3.0 ±1,15 (p= 0.006), A dezonid krémes kezelés csökkentette az apoptózis sejtszámát 44.44% nak nek 5.0 ±0,58 (p= 0.013), és az AUS AD krém kezelés csökkentette az apoptózis sejtek számát 66.67% nak nek 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Ezek az eredmények azt mutatták, hogy az AUS AD krém enyhítette a PolyI toxicitását:C+LPS to in vitrobőr.
Füge. 1 Az AUS AD krém csökkenti a PolyI toxicitását:C + LPS az EpiKutis® Skin-en.A) H&E-festett bőrmetszet sárga körökkel, amelyek reprezentatív apoptotikus sejteket jeleznek. B)az apoptotikus sejtek mennyiségi meghatározása. Modell: PolyI:C + LPS (24 μg/mL PolyI:C + 20 μg/mL LPS). Pozitív: 50 μM WY1464. Skálasáv: 50 μm. ## p< 0.01 (negatív kontrollhoz képest). * p< 0.05 és **p< 0.01 (összehasonlítva a modellvezérlővel).
3.3 Az Aus AD krém kiváló helyreállító hatékonyságot mutatott in vitro
Immunfluoreszcens elemzés, mint a reprezentatív képeken látható (ábrák. 2A-C), változó fluoreszcencia jeleket mutatott ki az FLG esetében, LOR, és IVL. A negatív kontroll mutatta a legerősebb fluoreszcens jelet, ezt követi az AUS AD krém, pozitív kontroll, Dezonid krém, és modellvezérlés. Az FLG jel intenzitása (Füge. 2D) mint volt mérve 1.0 ± 0.09 a negatív kontrollhoz, 0.3 ± 0.05 a modellvezérléshez, 0.7 ± 0.04 a pozitív kontrollhoz, 0.5 ± 0.07 a Desonide krémhez, és 0.81 ± 0.02 az AUS AD krémcsoport számára. A modell jelentősen szabályozza (p< 0.001) csökkent FLG jel a bőrben. Összehasonlítva a modellvezérléssel, a pozitív kontroll, Dezonid krém, és az AUS AD krém növelte az FLG szintet 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), és 170.00% (p< 0.001), illetőleg. Az FLG szint az AUS AD krémcsoportban szignifikáns volt (p= 0.002) magasabb, mint a Desonide krémé. A LOR jel intenzitása (Füge. 2E) volt 1.0 ± 0.04 a negatív kontrollhoz, 0.26 ± 0.01 a modellvezérléshez, 0.72 ± 0.01 a pozitív kontrollhoz, 0.51 ± 0.03 a Desonide krémhez, és 0.84 ± 0.0.5 az AUS AD krémcsoport számára. A modell jelentősen szabályozza (p< 0.001) csökkent LOR jel a bőrben. Összehasonlítva a modellvezérléssel, a pozitív kontroll, Dezonid krém, és az AUS AD krém növelte a LOR szintet 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), és 223.08%(p<0.001),illetőleg. A LORlevelinthe AUS AD krém csoport szignifikáns volt (p= 0.001) magasabb, mint a Desonide krémé.
Az IVL jel intenzitása (Füge. 2F) volt 1.0 ± 0.05 a negatív kontrollhoz, 0.30 ± 0.0.1 a modellvezérléshez, 0.77 ± 0.03 a pozitív kontrollhoz, 0.4 ± 0.3 a Desonide krémhez, és 0.85 ± 0,5 az AUS AD krémcsoport esetében. A modell kontrollálása jelentősen(p< 0.001) csökkent IVL jel a bőrben. Összehasonlítva a modellvezérléssel, a pozitív kontroll, Dezonid krém, és az AUS AD krém növelte az IVL szintet 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) és 183.3% (p < 0.001), illetőleg. Az AUS AD krémcsoportban az IVL szint szignifikáns volt (p= 0.001) magasabb, mint a Desonide krémé. Ezek az adatok arra utalnak, hogy az AUS AD krém hatékonyan javítja a PolyI által okozott bőrkárosodást:C + LPS kezelés, a Desonide krémhez képest kiváló helyreállító hatékonysággal.
Fig.2AUS AD krém javítva EpiKutis®FLG növelése révén, LOR, és IVL szintek. A-tól C-ig FLG, LOR, illetve IVL immunfestett bőrmetszet. D-től F-ig az FLG mért jelintenzitása,LOR,illetve IVL. Modell: PolyI:C+LPS(24μg/mL+20μg/mL). Pozitív: 50 µM WY14643. Skálasáv: 50 µm. ### p< 0.001 (negatív kontrollhoz képest), *p< 0.05 és ***p< 0.001 (modellvezérléssel összehasonlítva).
3.4 Az Aus AD krém hidratálási hatékonyságot mutatott in vitro
Az AQP3 immunfluoreszcens elemzése (Füge. 3A) kimutatta, hogy a negatív kontroll mutatta a legerősebb AQP3 jelet, ezt követi az AUS AD krém, pozitív kontroll, Dezonid krém, és modellvezérlés. Az AQP3 jelintenzitás elemzés (Füge. 3B) kimutatta, hogy a negatív kontrollhoz képest, amelyet önkényesen úgy állítottak be 1.0, a modell jelentősen irányítja (p<0.001) csökkentette az AQP3 jelet 0.4 ± 0.04, jelezve, hogy a PolyI:C + Az LPS bőrkiszáradási kihívást váltott ki. Ellentétben, a pozitív kontroll (50 µM WY1463), Dezonid krém, és az AUS AD krém növelte az AQP3 szintet a 0.79 ± 0.05 (által 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (által 132.5%, p= 0.002), és 0.83 ± 0.03 (által 132.5%, p< 0.001), illetőleg. Ezek az eredmények azt mutatják 50 µM WY1463, Dezonid krém, és az AUS AD krém jelentősen enyhítheti a PolyI által okozott kiszáradást:C + LPS, Az AUS AD krém hidratáló hatékonysága jelentős (p< 0.001) jobb, mint a Desonide krém.
3. ábra AUS AD krém növelte az AQ3 szintet a PolyI-ben:C+LPS-sel kezelt EpiKutis®bőr. A) AQP3 immunfestett bőrmetszet. B) APQ3 szintek. Modell: PolyI:C+LPS. Pozitív: 50 µM WY14643. Skálasáv: 50 µm. ## p< 0.01 (negatív kontrollhoz képest), **p< 0.01és ***p< 0.001 (modellvezérléssel összehasonlítva).
3.5 Az Aus AD krém erős nyugtató hatást fejtett ki in vitro
Az ELISA elemzés eredményei azt mutatták, hogy a TSLP volt 2.76 ± 0.32 pg/mL a negatív kontrollban, 17.86 ± 0.80 pg/mL a modellkontrollban, ami azt jelenti: PolyI:C+LPS jelentősen (p<0.001) indukált TSLP szint. A modellvezérléssel összehasonlítva, A dezonid krém sejtapoptózist indukált, és kevesebb apoptózis sejtet azonosított pozitív, 0.01% dexametazon, Dezonid krém, és az AUS AD krém csökkentette a TSLP szintjét a 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% csökkenés, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% csökkenés, p< 0.001), és 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% csökkenés, p< 0.001), illetőleg. Ez azt jelenti 0.01% dexametazon, Dezonid krém, és az AUS AD krém jelentősen enyhítheti a PolyI által okozott irritációt:C+LPS, és az AUSAD krém nyugtató hatása jelentős volt (p< 0.001) erősebb, mint a Desonide krém.
Füge. 4 Az AUS AD krém csökkentette a TSLP szintet a PolyI táptalajban:C+LPS-sel kezelt EpiKutis® bőr. Modell: PolyI:C+LPS(24 μg/mL+ 20 μg/ml). Pozitív: 0.01% dexametazon. ###p<0.001(negatív kontrollhoz képest),és***p<0.001(modellvezérléssel összehasonlítva).
3.6 Az AUS AD krém enyhe volt, és nem irritálta az általános emberi bőrt
Az AUS AD krémet humán tapasz tesztnek vetettük alá, hogy felmérjük, mennyire enyhe és nem irritálja az emberi bőrt.. A tanulmány érintett 30 önkéntesek, akik a krémet a bőrükre kenték. Az eredmények azt mutatták, hogy egyik résztvevő sem tapasztalt semmilyen mellékhatást a termékkel kapcsolatban, Ez arra utal, hogy az AUS AD krém enyhe és nem irritálja az általános emberi bőrt. Ez a megállapítás alátámasztja a krém biztonsági profilját a bőrápoló alkalmazásokban való esetleges felhasználásra.
3.7 Az AUS AD krém kiváló nyugtató hatást mutatott in vivo
3.7.1 Az AUS AD krém hatékonyan csillapította a hisztamin okozta irritációt
Az AUS AD krém jelentős nyugtató hatást mutatott a bőrirritációra, amelyet a 1% hisztamin alkalmazása. Géppel mért hőmérsékleti adatok (Táblázat 1) azt mutatta, hogy a két vizsgálati hely hőmérséklete összehasonlítható volt közvetlenül a hisztamin alkalmazása után. azonban, 15 perccel később, a modell kontrollcsoport tartósan emelkedett hőmérsékletet mutatott(p= 0.29), míg az AUS AD krémkezelés jelentősen(p< 0.001) -vel csökkentette a hőmérsékletet 4.36%. Vörösségi terület mérések (Táblázat 2)feltárta, hogy a két hely vörössége hasonló volt közvetlenül az alkalmazás után, de 15 perccel később, a modell kontrollcsoport magasabb vöröses területet tartott fenn (p= 0.59), míg az AUS AD krémkezelés jelentősen (p= 0.025) által csökkentette a vörösséget 4.94%. A viszketés értékelésének eredményei (Táblázat 3) jelezte, hogy bár a viszketés besorolása jelentősen javult (p= 0.044) által 33.3%, az AUS AD krémcsoport javulása (37.50%, p= 0.019) szignifikánsan jobb volt, mint a modell kontrollcsoporté. Ezek az eredmények alátámasztják az AUS AD krém kiváló in vivo nyugtató hatását.
Táblázat 1.Az AUS ASD krém jelentősen csökkentette a bőrfelület hőmérsékletét 1% hisztamin alkalmazása. N=10.
Táblázat 2.Az AUS ASD krém jelentősen csökkentette a bőrpír által okozott területet a 1% hisztamin alkalmazása. N=10.
Táblázat 3.Az AUS ASD krém jelentősen csökkentette a bőrviszketés minősítését, amelyet a 1% hisztamin alkalmazása. N=10.
4.Vita
Ez a tanulmány bemutatja az AUS AD Cream fejlesztését, innovatív készítmény az atópiás dermatitiszben szenvedők számára (HIRDETÉS). Megközelítésünk sokrétű: (1) történelmileg enyhe és nem irritáló alapanyagokat tartalmaz, (2) természetes növényi kivonatok felhasználásával, beleértve Artemisia annualevél növényen, Crocus sativusvirág, és Pueraria lobatagyökérkivonatok az allergiás reakciók és gyulladások enyhítésére, (3) ellen antimikrobiális szerek alkalmazása S. aureusnövényi kivonatokkal, mint pl Artemisia annua, és (4) aktív összetevőket tartalmaz, beleértve az NP/AP/EOP ceramidot,DHA,ektoin,bioszacharidegum-2, glicerin,szkvalán,and petrolatum a bőr helyreállításának elősegítésére, hidratáció, és védelmet. Eredményeink azt mutatják, hogy az AUS AD Cream jelentős anti-S. aureus hatékonysága, figyelemre méltó 99.99% a baktériumok növekedésének csökkentése. Ráadásul, ha összehasonlítjuk a gyógyszerészeti Desonide krémmel, Az AUS AD krém kiváló bőrvédelmet nyújtott, fokozott bőrgát javítás (amit a megnövekedett FLG bizonyít, LOR, és IVL, és csökkent TSLP), és javítja a bőr hidratáltságát (amit az emelkedett AQP3 szintek jeleznek) amikor PolyI-vel kiváltott EpiKutis® bőrön tesztelték:C és LPS. Továbbá, Az AUS AD krém hatékonyan csökkenti a bőr hőmérsékletét, csökkent bőrpír, és enyhíti az általa kiváltott viszketést 1% hisztamin. Együttesen, ezek az eredmények rávilágítanak az AUS AD Creamben rejlő jelentős potenciálra, mint napi bőrápoló termékre az AD fogyasztók számára. További vizsgálatokra van szükség az AUS AD krém bőrápoló hatékonyságának feltárásához AD-betegeknél.
5. Következtetés
Az AUS AD krém kiváló nyugtató hatású, hidratáció, és a javítási hatékonyság in vitroés hiába, bizonyítja alkalmasságát a törékeny és érzékeny bőrű fogyasztók, sőt az AD fogyasztók számára is.
Referenciák
[1] Nevetés MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Az atópiás dermatitisz globális terhe: a Global Burden of Disease Study 1990–2017 tanulságai.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine Kr. u, Weidinger S. Atópiás dermatitisz. Gerely. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Sérülés cölöp LR, Steffensen I, Backer V. Genetikai tényezők jelentősége az atópiás dermatitisz etiológiájában: ikertanulmány. Allergy Asthma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. A filagrin történet: újszerű betekintés a bőr-barrier funkcióba és a betegségekbe. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Az atópiás dermatitisz patogenezisének molekuláris mechanizmusai. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung SMOKE, Beck LA. Az atópiás derma-titisben szenvedő betegek kolonizálva Staphylococcus aureuseltérő fenotípussal és endotípussal rendelkeznek. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, mivel az AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Új betekintés az atópiás dermatitiszbe. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. A puerarin elnyomó hatása az atópiás dermatitisz-szerű bőrelváltozásokra a gyulladásos mediátorok invitro és invivo szabályozásán keresztül. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Határoz ME, Fiatal RA, Érintse meg a DA gombot, Borda IM, Kedd GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Szanto LG, Muste S. Artemisia fajok antibakteriális és fitokémiai szűrése. Antioxidánsok (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, A KBH hibája, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Staphylococcus elleni tevékenységei Rosemary le a konyhaasztalrólés Közönséges mirtusz Illóolajok a ROS által közvetített oxidatív stressz hatására. Antibiotikumok (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidáns, antimikrobiális, antidiabetikus és citotoxikus aktivitásaA krókusza-tívL. Szirmok. Appl Sci.2020, 10: 1519.
[12] Fan T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. A krocetin Ca-n keresztül gátolja a hízósejt-függő azonnali típusú allergiás reakciókat2+/PLC/IP3 és TNF útvonal. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Építési jog H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Nehezebb I, Proksch E, A Weidinger Stratum corneum lipidomikai analízise megváltozott ceramidprofilt tár fel atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél a test különböző részein, a bőr mikrobiómának korrelált változásaival.. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Bölcs C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihály J, Féreg M, Rühl R. Humán atópiás dermatitiszben szenvedő betegek érintett és nem érintett bőrének eikozanoid/dokozanoid jelátvitelének transzkriptomikus és lipidomikus profilja. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Az epidermális lipidek megváltozott összetétele korrelál a Staphylococcus aureus kolonizációs állapotával atópiás dermatitisben. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Termékmarketing tanácsadó
Tapasztalt tanácsadó, Alice Zhang a piacelemzés és a fogyasztói magatartás terén szerzett mélyreható szakértelmét hozza az asztalra, segítünk a szépségápolási márkáknak kivívni a rést a versenyhelyzetben. Kivételes képessége van arra, hogy az iparági trendekkel kapcsolatos átfogó ismereteit erőteljes marketingkampányokká tudja lefordítani, személyre szabott stratégiák biztosítása az ügyfelek számára, amelyek a tartós növekedés és befolyás érdekében pozícionálják őket.