Sommario
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru li, Caino appeso
Prodotti chimici giornalieri ausmetici (Canton) Co. srl. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou Economic & Distretto di sviluppo tecnico, Cina.
1. introduzione
Dermatite atopica (A.D), noto anche come eczema ed exzame atopico, è un cronico comune, Malattia della pelle infiammatoria ricorrente che colpisce intorno 20% di bambini, e fino a 10% di adulti nei paesi ad alto reddito [1], e influiscono sull'aumento della popolazione nei paesi in via di sviluppo [2]. Le cause dell'AD sono complesse e multifattire. Gli studi gemelli della famiglia AD rivelano approssimativamente 75% eritabilità genetica [3-5]. L'annuncio è caratterizzato da funzioni di barriera epidermica interrotta con caratteristiche di base includono la pelle secca, lesioni acute e croniche simili all'eczema, e intenso prurito [2]. Staphylococcus aureus (S. Aureus) La colonizzazione è stata segnalata per essere un importante fattore scatenante di AD[6]. La gestione della pelle pubblicitaria mira a migliorare i sintomi dovrebbe essere centrata sul brevetto e include l'evitamento di singoli fattori di innesco, Immunità tra cui antinfiammazione e regolazione anti-allergia, e ripristino delle funzioni della barriera cutanea [2,7]. Mentre il mercato è ancora mancanza di efficaci cosmetici di cura della pelle giornaliera per i consumatori di annunci pubblicitari.
In questo studio, Abbiamo sviluppato una crema chiamata AUS Ad Cream per i consumatori di annunci pubblicitari, Mirare a ritoccare il prurito a disagio, controllare S. Aureus proliferazione, e riparare la barriera della pelle. Ingredienti originati vegetali come l'estratto di foglie di artemisia annua, Estratto di radice di Pueraria lobata, Estratto di fiori di Crocus sativus, e l'estratto di foglie di Rosmarinus officinalis sono stati usati per sopprimere S. Aureus, anti-infiammazione, e anti-allergia[8-12]. Altri ingredienti attivi come le ceramidi, Dha, Biosaccaride Gum-2, Ectoine, Uccinoglicano ecc. sono stati anche incorporati per i loro effetti benefici sulla barriera cutanea[13-15]. L'efficacia della crema AUS Ad è stata valutata attraverso in vitro anti- S. Aureus saggio, in vitro Saggio della pelle usando la crema Desonide come riferimento, e in vivo esperimenti clinici.
2. Materiali e metodi
2.1 ESPERIMENTI campioni
Il bersaglio del presente studio chiamato Aus Ad Cream, che conteneva ingredienti importanti tra cui Aqua, Petrolatum, Butyrospermum Parkii (Shea) BURRO, Dimeticone, Glicole butilene, Betaina, Squalane, Trigliceridi C10-18, Alcool spermacetile, Gliceryl stearato, Estere oleato, Ectoine, Hout to Exter, Polisorbato 60, PEG-100 Stearate, 1,2-Esanediolo, 1,2-Pentanolo, Disodium Lauryl Isetioni/Copolimero VP ，Idrossiacetofenone, Trigliceride acido C18-36, Allantoina, Acido dodecano-1,6-dioico, Decene idrogenato, 1,3-Propanediolo, e Estratto di foglie di Artemisia Annua, e ingredienti minori tra cui trigliceridi acido C12-18, Uccinoglicano, Estratto di radice di Pueraria lobata, Ceramide np, Biosaccaride Gum-2, Plantascolanolo, Ceramide ap, Acido stearico, Lecitina hiolinata, Idrocholesterolo, Estratto di fiori di Crocus sativus, Tetracetilplantol, Gomma flavonoide, Tocoferolo, Ceramide eop, Rosmarinus officinalis Leaf Extract, Palmitato L-Ascorbyl, e glicosfingolipidi.
Altri materiali di consumo e reagenti ottenuti per questo studio: La crema Desonide che viene spesso utilizzata per alleviare gli symtom AD è stata inclusa come prodotto di riferimento (Negozio farmaceutico Guangzhou, Cina), in vitro Epicutis® pelle (Lotto n.: ES241206) e mezzo epigrowth dal Guangdong Biocell Biotech Co. srl, Polii: C, Lipopolisaccaride (E.Coli), WY14643, FLG Antiboly, Anticorpo lor, Anticorpo AQP3, Anticorpo IVL, e Kit TSLP ELISA di ABCAM, PBS da Solarbio, desametasone da nicpbp, Paraformaldeide di Biosharp, Xilene di Sinopharm, Ematossilina ed eosina da Beyotime. [La crema AUS Ad Cream e il Desonide sono stati codificati per i test ciechi per evitare eventuali pregiudizi]
2.2 Saggio antibateriale in vitro contro S. Aureus
L'attività antibatterica contro S. Aureus è stato valutato utilizzando il metodo di sospensione quantitativa delineato nel QB/T 2738-2023 “Metodi standard per valutare l'efficacia antibatterica dei disinfettanti”. Per iniziare, una sospensione batterica di s. Aureus (ATCC 6538) era preparato a una concentrazione di 1 X 104 unità che formano le colonie (CFU) per millilitro (ml). Una miscela è stata creata combinando 0.1 ml di questa sospensione batterica con 5.0 ml della soluzione campione e agitare completamente la miscela. Dopo aver incubato a temperatura ambiente per 6 ore, 0.5 ml della miscela incubata è stato trasferito in 4.5 ml di soluzione salina tamponata con fosfato sterile (PBS), misto per un ulteriore 10 min, poi 1 ml di questa soluzione è stato distribuito su piastre di agar. Sono state preparate tre piastre replicate per ciascun campione. Le piastre sono state incubate a 36 ± 1 ° C per 48 H. Seguendo l'incubazione, È stato contato il numero di colonie batteriche su ogni piastra. Sono stati condotti esperimenti triplicati per ciascun campione per garantire l'affidabilità dei dati. L'acqua sterile è stata usata come controllo negativo in questi test. S. Aureus Il tasso di soppressione è stato calcolato come (Colonia No. Sample – Colonia n. Negativa)/ Colonia n. Negativa) × 100%.
2.3 Saggio della pelle in vitro
Campioni di tessuto skin epikutis®, ogni misurazione (24 ± 2) mm², sono stati coltivati in un ambiente controllato usando un terreno di coltura in tessuto cutaneo in vitro a 37 ° C con una concentrazione di CO2 di 5% per un periodo di 5 giorni. Dopo questo periodo di cultura iniziale, Le superfici della pelle sono state trattate con campioni cosmetici alla stessa temperatura e concentrazione di CO2 per 24 H. Successivamente, I campioni sono stati esposti a una combinazione di polii:C e LPS per un ulteriore 24 H. La configurazione sperimentale includeva controlli sia negativi che positivi. Il controllo negativo consisteva in un trattamento modello con 24 Polyi μg/ml:C e 20 μg/ml LPS. Il controllo positivo prevedeva l'aggiunta di 50 μM WY14643 al Polyi:C + Trattamento LPS. Un gruppo aggiuntivo trattato con polii:C + LPS e 0.01% Il desametasone è stato incluso come controllo positivo per l'analisi TLSP. Ogni trattamento è stato replicato tre volte per garantire l'affidabilità dei risultati. Dopo il periodo di trattamento, I tessuti sono stati sottoposti a ulteriore elaborazione e analisi come dettagliato di seguito.
2.4.1 Ematossilina ed eosina (H&E) colorazione
Le valutazioni morfologiche sono state condotte utilizzando ematossilina ed eosina (H&E) colorazione. I tessuti sono stati fissati con 4% paraformaldeide, Incorporato in cera di paraffina, e sezionato. Le sezioni sono state colorate con H&E, fotografato al microscopio ortografico (Olimpo, BX53), e analizzato utilizzando il software di elaborazione delle immagini Image-Pro® Plus.
2.4.2 Colorazione immunofluorescenza
Le sezioni tissutali sono state colorate con anticorpi contro FLG, Lor, AQP3, e ivl. Le immagini sono state catturate utilizzando un microscopio a fluorescenza (Olimpo, Bx43). La densità ottica integrata (IOD) del segnale di fluorescenza è stato quantificato con il software di elaborazione delle immagini Image-Pro® Plus. Il tasso di miglioramento è stato calcolato come (Signalsample -Signalmodel)/SignalModel × 100%.
2.4.3 Assay ELISA
I supernatanti di coltura tissutale sono stati elaborati per misurare il contenuto di TSLP seguendo le istruzioni del kit ELISA.
2.5 Patch test umano
Il test è stato condotto seguendo il metodo HRIPT come indicato nel capitolo 2 delle specifiche tecniche di sicurezza cinese per i cosmetici (2015 Edizione). Brevemente, 30 Volontari (4 maschi e 26 femmine), invecchiato 20 a 49 anni (età media 30.90 ± 8.15 anni), che soddisfacevano i criteri di inclusione, ha partecipato allo studio. Un campione di 0.020 – 0.025 G è stato applicato su un'area di 50 mm² sull'avambraccio (Un campione per avambraccio) per 24 ore. Dopo 24 H, I campioni sono stati rimossi, e la risposta della pelle è stata valutata a 0.5, 24, e 48 h post-trattamento. La risposta della pelle è stata registrata secondo il metodo specificato.
2.6 Valutazione sensoriale
Dieci volontari che hanno soddisfatto i criteri di inclusione hanno lavato il braccio interno sinistro, asciugato, e acclimatato in un ambiente di (21.4 ~ 21.6) ° C e (43~ 45) % umidità per 30 min. Due trame, ogni 3 cm x 3 cm, sono stati contrassegnati sul braccio interno sinistro. Ogni trama era sbucciata 3 tempi che utilizzano nastro 3 m e trattati con 1% istamineat (2.0 ± 0.1)mg/cm². I due grafici sono stati analizzati utilizzando un termometro cutaneo ST500 (Medelink, Canada) per misurare la temperatura e un antera 3D (Miravex, Irlanda) Per misurare l'area di arrossamento. Poi, Aus Ad Cream è stato applicato a uno dei trame. Dopo 15 min, I due grafici sono stati nuovamente misurati usando il termometro cutaneo ST500 e Antera 3D. Il tasso di miglioramento è stato calcolato come (SignificareT15min−meanT1)/SignificareT1× 100%. I volontari hanno eseguito autovalutazioni della sensazione di prurito prima e 15 min dopo applicazione AUS Ad Cream. Il livello di sensazione di prurito è stato valutato su una scala di 0 a 5, Dove 0 indicato “impercettibile,” 1 “a malapena evidente,” 2 “percepibile,” 3 “Livello moderato,” 4 “Grave prurito,” e 5 “Dolore.”
2.7 Analisi statistica
Il software di graphpad prism è stato utilizzato per analizzare i dati. I risultati sono stati espressi come media ± DS. I confronti tra gruppi sono stati eseguiti utilizzando test t a due code e test firmati Wilcoxon, insieme a P< 0.05 considerato una differenza significativa.
3. Risultati
3.1 Aus Ad Cream ha mostrato eccellenti anti-S. aureusactivity
Il prodotto soppresso 99.99% Di S. Aureusentro 6 Trattamento H., indicando che il prodotto può sopprimere in modo efficiente la proliferazione di S. Aureus, che è un batterio dominante della pelle AD.
3.2 Aus Ad Cream ha alleviato la tossicità di polii:C+LPS a Epikutis®skin
H&Risultati di colorazione e (Fico. 1) ha mostrato che rispetto al controllo negativo, che non mostrava cellule di apoptosi, Polii:Trattamento C+LPS (Controllo del modello) Apoptosi cellulare indotta, e positivo, Crema Desonide, e i gruppi AUS Ad Cream hanno mostrato meno cellule di apoptosi rispetto al controllo del modello. Il conteggio del numero di cellule di apoptosi ha mostrato che il gruppo modello conteneva 9.0 ± 1,53 cellule di apoptosi, rispetto a cui il 0.01% trattamento desametasone (controllo positivo) ridotto il numero di cellule di apoptosi da 66.67% a 3.0 ± 1,15 (P= 0.006), Il trattamento con crema Desonide ha ridotto il numero di cellule dell'apoptosi di 44.44% a 5.0 ± 0,58 (P= 0.013), e il trattamento AUS Ad Cream ha ridotto il numero di cellule dell'apoptosi di 66.67% a 3.0 ± 1.00 (P= 0.006). Questi risultati hanno mostrato la crema AUS ad alleviare la tossicità di Polyi:C+lps a in vitropelle.
Fico. 1 AUS Ad Cream mitiga la tossicità di Polyi:C + LPS su epikutis® skin.a) H&Sezioni cutanee colorate con cerchi gialli che indicano cellule apoptotiche rappresentative. B)quantificazione delle cellule apoptotiche. Modello: Polii:C + LPS (24 Polyi μg/ml:C + 20 μg/ml LPS). Positivo: 50 μM WY1464. Barra di scala: 50 μm. ## P< 0.01 (Rispetto al controllo negativo). * P< 0.05 e **P< 0.01 (Rispetto al controllo del modello).
3.3 AUS Ad Cream ha mostrato un'eccellente efficacia di riparazione vitro
Analisi dell'immunofluorescenza, come illustrato in immagini rappresentative (Fichi. 2A-c), dimostrato segnali di fluorescenza variabili per FLG, Lor, e ivl. Il controllo negativo mostrava il segnale di fluorescenza più forte, Seguito dalla crema AUS Ad, controllo positivo, Crema Desonide, e controllo del modello. L'intensità del segnale FLG (Fico. 2D) è stato misurato come 1.0 ± 0.09 Per il controllo negativo, 0.3 ± 0.05 Per il controllo del modello, 0.7 ± 0.04 Per il controllo positivo, 0.5 ± 0.07 per la crema Desonide, e 0.81 ± 0.02 per il gruppo AUS Ad Cream. Il controllo del modello significativo (P< 0.001) Segnale FLG ridotto nella pelle. Rispetto al controllo del modello, il controllo positivo, Crema Desonide, e AUS Ad Cream ha aumentato il livello FLG di 133.3% (P< 0.001), 666.7% (P = 0.013), e 170.00% (P< 0.001), rispettivamente. Il livello FLG nel gruppo AUS Ad Cream era significativamente (P= 0.002) superiore a quello della crema Desonide. L'intensità del segnale LOR (Fico. 2E) era 1.0 ± 0.04 Per il controllo negativo, 0.26 ± 0.01 Per il controllo del modello, 0.72 ± 0.01 Per il controllo positivo, 0.51 ± 0.03 per la crema Desonide, e 0.84 ± 0.0.5 per il gruppo AUS Ad Cream. Il controllo del modello significativo (P< 0.001) Riduzione del segnale lor nella pelle. Rispetto al controllo del modello, il controllo positivo, Crema Desonide, e la crema ad aus ad ha aumentato il livello di LOR di 176.29% (P< 0.001), 9.15% (P= 0.001), e 223.08%(P<0.001),rispettivamente. Il gruppo Aus Ad Cream di Lorlevelinthe era significativamente (P= 0.001) superiore a quello della crema Desonide.
L'intensità del segnale IVL (Fico. 2F) era 1.0 ± 0.05 Per il controllo negativo, 0.30 ± 0.0.1 Per il controllo del modello, 0.77 ± 0.03 Per il controllo positivo, 0.4 ± 0.3 per la crema Desonide, e 0.85 ± 0,5 per il gruppo AUS Ad Cream. Controlla in modo significativo(P< 0.001) segnale ridotto nella pelle. Rispetto al controllo del modello, il controllo positivo, Crema Desonide, e la crema AUS Ad ha aumentato il livello IVL di 156.67% (P< 0.001), 80.00% (P< 0.001) e 183.3% (P < 0.001), rispettivamente. Il livello IVL nel gruppo AUS Ad Cream era significativamente (P= 0.001) superiore a quello della crema Desonide. Questi dati suggeriscono che la crema AUS ad AUS ripara in modo efficiente la pelle indotta da Polyi:C + Trattamento LPS, con un'efficacia di riparazione superiore rispetto alla crema Desonide.
Fig.2aus ad epikutis riparato alla crema®pelle attraverso l'aumento di flg, Lor, e livelli IVL. A a c areflg, Lor, e IVL sezione cutanea immunocalizzata. Da D a f sono misurati l'intensità del segnale di FLG,Lor,e IVL rispettivamente. Modello: Polii:C+LPS(24μg/ml+20μg/mL). Positivo: 50 µm WY14643. Barra di scala: 50 µm. ### P< 0.001 (Rispetto a NegativeControl), *P< 0.05 e ***P< 0.001 (Rispetto al controllo del modello).
3.4 AUS Ad Cream ha mostrato l'efficacia dell'idratazione vitro
Analisi di immunofluorescenza di AQP3 (Fico. 3UN) ha rivelato che il controllo negativo ha mostrato il segnale AQP3 più forte, Seguito dalla crema AUS Ad, controllo positivo, Crema Desonide, e controllo del modello. L'analisi dell'intensità del segnale AQP3 (Fico. 3B) dimostrato che rispetto al controllo negativo, che era arbitrariamente impostato come 1.0, il controllo del modello significativo (P<0.001) ridotto il segnale AQP3 a 0.4 ± 0.04, indicando quel polii:C + LPS ha indotto una sfida di disidratazione della pelle. In contrasto, il controllo positivo (50 µm WY1463), Crema Desonide, e AUS Ad Cream ha aumentato il livello AQP3 a 0.79 ± 0.05 (di 132.5%, P< 0.001), 0.5 ± 0.03 (di 132.5%, P= 0.002), e 0.83 ± 0.03 (di 132.5%, P< 0.001), rispettivamente. Questi risultati lo indicano 50 µm WY1463, Crema Desonide, e Aus Ad Cream potrebbe alleviare in modo significativo la condizione di disidratazione causata da Polyi:C + LPS, con l'efficacia dell'idratazione della crema AUS ad essere significativamente (P< 0.001) Superiore a quello della crema Desonide.
Fig.3Aus Ad Cream ha aumentato il livello di Aq3 in Polyi:Epikutis trattato C+LPS®pelle. UN) Sezioni cutanee immuno-macchiate AQP3. B) Livelli di apq3. Modello: Polii:C+LPS. Positivo: 50 µm WY14643. Barra di scala: 50 µm. ## P< 0.01 (Rispetto a NegativeControl), **P< 0.01e ***P< 0.001 (Rispetto al controllo del modello).
3.5 AUS Ad Cream ha esercitato una forte efficacia lenitiva vitro
I risultati dell'analisi ELISA hanno mostrato che il TSLP era 2.76 ± 0.32 pg/ml nel controllo negativo, 17.86 ± 0.80 pg/ml nel controllo del modello, che significa polii:C+LPS significativamente (P<0.001) Livello TSLP indotto. Rispetto al controllo del modello, Apoptosi cellulare indotta dalla crema di Disonide, e meno cellule di apoptosi identificate in positivo, 0.01% desametasone, Crema Desonide, e AUS Ad Cream ha ridotto il livello di TSLP a 5.22 ± 0.49 Pg/ml (70.77% diminuire, P< 0.001), 8.52 ± 0.32 Pg/ml (52.30% diminuire, P< 0.001), e 5.86 ± 0.18 Pg/ml (67.19% diminuire, P< 0.001), rispettivamente. Questo significa 0.01% desametasone, Crema Desonide, e Aus Ad Cream potrebbe alleviare in modo significativo l'irritazione da parte di Polyi:C+LPS, e l'efficacia rilassante della crema di Ausad in modo (P< 0.001) più forte della crema Desonide.
Fico. 4 AUS Ad Cream ha ridotto il livello TSLP nel terreno di coltura di Polyi:Epikutis trattato C+LPS® pelle. Modello: Polii:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Positivo: 0.01% desametasone. ###P<0.001(confrontato con NnegativeControl),E***P<0.001(Rispetto al controllo del modello).
3.6 La crema AUS Ad era delicata e non irritante per la pelle umana generale
La crema ad AUS Ad è stata sottoposta a un patch test umano per valutare il suo potenziale di mitezza e non irritalità sulla pelle umana. Lo studio coinvolto 30 volontari che hanno applicato la crema alla loro pelle. I risultati hanno dimostrato che nessuno dei partecipanti ha subito reazioni avverse al prodotto, suggerendo che la crema ad AUS Ad è sia lieve che non irritante per la pelle umana generale. Questa scoperta supporta il profilo di sicurezza della crema per un potenziale utilizzo nelle applicazioni per la cura della pelle.
3.7 Aus Ad Cream ha mostrato un'eccellente efficacia rilassante in vivo
3.7.1 AUS AD Cream Irritazione effettivamente lenitiva causata dalla disimina
La crema ad AUS ha dimostrato significativi effetti calci sull'irritazione della pelle indotta da a 1% Applicazione dell'istamina. Dati di temperatura misurati dalla macchina (Tavolo 1) ha indicato che le temperature dei siti più volte erano comparabili dopo l'applicazione dell'istamina. Tuttavia, 15 Minuti dopo, Il gruppo di controllo del modello ha mostrato una temperatura elevata sostenuta(P= 0.29), mentre la crema AUS ad AUS è significativamente(P< 0.001) ridotto la temperatura di 4.36%. Misurazioni dell'area di arrossamento (Tavolo 2)ha rivelato che il rossore dei due siti era simile immediatamente dopo l'applicazione, Ma 15 Minuti dopo, Il gruppo di controllo del modello ha mantenuto un'area di arrossamento più elevata (P= 0.59), mentre il trattamento con crema AUS ad AUS è significativamente (P= 0.025) ridotto il rossore di 4.94%. Risultati di valutazione del prurito (Tavolo 3) ha indicato che sebbene la valutazione del prurito sia migliorata in modo significativo (P= 0.044) di 33.3%, il miglioramento del gruppo AUS Ad Cream (37.50%, P= 0.019) era significativamente superiore a quello del gruppo di controllo del modello. Questi risultati sottolineano l'eccellente efficacia lenitiva in vivo della crema AUS Ad.
Tavolo 1.La crema AUS AUS ha lasciato cadere in modo significativo la temperatura della superficie della pelle dopo 1% Applicazione di istamina. N = 10.
Tavolo 2.La crema AUS ASD ha ridotto significativamente l'area di arrossamento della pelle causata da un 1% Applicazione dell'istamina. N = 10.
Tavolo 3.La crema AUS ASD ha ridotto significativamente la valutazione del prurito della pelle causata da un 1% Applicazione dell'istamina. N = 10.
4.Discussione
Questo studio introduce lo sviluppo di AUS Ad Cream, Una formulazione innovativa su misura per gli individui con dermatite atopica (A.D). Il nostro approccio è sfaccettato: (1) Incorporare ingredienti di base storicamente mite e non irritanti, (2) Utilizzo di estratti di piante naturali tra cui Artemisia annuafoglia, Crocus sativusfiore, e Pueraria lobataEstratti di radice per mitigare le reazioni allergiche e l'infiammazione, (3) impiegando agenti antimicrobici contro S. Aureuscon estratti di piante come Artemisia annua, e (4) Incorporazione di ingredienti attivi tra cui la ceramide NP/AP/EOP,Dha,ectoine,Biosaccaridegum-2, glicerolo,squalano,e la riparazione della pelle di PETROTUMTOBOLSTER, idratazione, e protezione. I nostri risultati dimostrano che AUS Ad Cream presentano significativi anti-S. Efficacia di Aureus, raggiungere un notevole 99.99% Riduzione della crescita batterica. Inoltre, Rispetto alla crema farmaceutica del Desonide, Aus Ad Cream ha dimostrato una protezione della pelle superiore, Riparazione della barriera cutanea avanzata (Come evidenziato da un aumento di FLG, Lor, e ivl, e ridotto TSLP), e miglioramento dell'idratazione della pelle (come indicato da livelli elevati di AQP3) Se testato su epikutis® skin sfidata con polii:C e LPS. Inoltre, AUS Ad Cream ha ridotto effettivamente la temperatura della pelle, rosso ridotto della pelle, e prurito alleviato indotto da 1% istamina. Collettivamente, Questi risultati evidenziano il potenziale sostanziale di AUS Ad Cream come prodotto per la cura della pelle giornaliera per i consumatori di annunci pubblicitari. Ulteriori studi sono necessari per esplorare l'efficacia della cura della pelle della crema AUS AD nei pazienti con AD.
5. Conclusione
La crema ad Aus Ad ha mostrato un'eccellente calma, idratazione, e riparazione dell'efficacia in vitroe in vivo, Dimostrare la sua idoneità per i consumatori di pelle fragili e sensibili e persino i consumatori di annunci pubblicitari.
Riferimenti
[1] Risate Mr, Maymone MBC, Mashayekhi S., Arents bwm, Fascino, SM, Dellavalle Rp, FLHRH C.. L'onere globale della dermatite atopica: Lezioni dal Global Burden of Disease Study 1990-2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine Ad, Weidinger s. Dermatite atopica. Lancetta. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen sf, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg cf., Skad Hauge LR, Steffensen in, Backer V. Importanza dei fattori genetici nell'eziologia della dermatite atopica: uno studio gemello. Allergia asma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath e, Uitto j. La storia del Filaggrin: Nuovesightsinto cutanea-barrierfunzione e malattia. Trends Mol con. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak m. Meccanismi molecolari della dermatite atopica-patogeno. Int j Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson the, Villarreal m, Jepson b, Rafael n, David G., Hanifin J., Taylor p, Boguniewicz m, Yoshida t, De Benedetto A, Barnes KC, Leung fumo, Beck a. Pazienti con atopica derma-tite colonizzati con Staphylococcus aureusavere un fenotipo e endotipo distinti. J Invest Dermatolo.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler cf 4th, Mentre Ac, Maverakis e, Tsoi lc, Gudjonsson te. Nuove intuizioni sulla dermatite atopica. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon Yd, Lee Ym, Kim DK. L'effetto soppressivo della puerarina sulle lesioni cutanee simili a dermatite atopica attraverso la regolazione dei mediatori infiammatori invitro e invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Mi confondono, Giovane ra, OCD, Borda im, Martedì GS, Pop cr, Filip m, Vlassa m, Nasui BA, Pop a, Cinteza d, Popa fl, Marian s, Santo Lg, Muste s. Screening antibatterico e fitochimico delle specie di artemisia. Antiossidanti (Basilea). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH sbagliato, Moumni s, Ashkah MF, Merghni a. Attività anti-stafilococcici di Rosmarinus al largo dell'ICinalise Mirto comune Oli essenziali attraverso lo stress oxida-tive mediato da ROS. Antibiotici (Basilea). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antiossidante, antimicrobico, attività antidiabetica e citotossica diCrocus sa-tivusL. Petali.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan t, Jiang k, Wang Z, Chang e, Tian H., Huang J. La crocetina inibisce le reazioni allergiche di tipo cella-dipendente-dipendente attraverso Ca2+/Percorso PLC/IP3 e TNF. Int immunofarmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert h, Building Law h, Thielking f, Stölzl d, Rodrigues e, Più difficile io, Proksch e, Weidinger Stratum Corneum Lipidomics Analysis rivela un profilo alterato in ceramide nei pazienti con dermatite atopica attraverso siti del corpo con cambiamenti correlati nel microbioma cutaneo. Exp dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik d, Modo c, Giceric J, Szegedi a, Lucas r, Deve Jo, Worm m, Rühl r. Profilazione trascrittomica e lipidomica di segnalazione eicosanoide/docosanoide colpita e non affetta della pelle di dermatite atopica umana. Exp dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot c, David G., Yoshida t, Boguniewicz m, Hanifin JM, Beck a, Leung Dy, Simpson the, Indra e. La composizione alterata di lipidi epidermici è correlata allo stafilococco aureus status di dermatite atopica. Br J Dermatol. 2017,177(4):E125-E127.
Alice Zhang
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