BLOG

Qualificazione del fornitore per una fabbrica di cosmetici - documenti, audit, campioni, e produzione di prova prima dell'approvazione

Qualificazione dei fornitori, Come una fabbrica guadagna il primo ordine

La qualificazione del fornitore è il processo strutturato che un acquirente esegue per valutare, verificare, e approvare una fabbrica prima che venga effettuato il primo ordine. Il primo ordine di acquisto non è l'inizio di una relazione; è il certificato di laurea alla fine di uno. Tra la prima indagine e il primo ordine c’è un corridoio di cancelli – e la maggior parte delle fabbriche che perdono i programmi di vendita al dettaglio e di marca li perdono in quel corridoio, non sul prezzo.

Il linguaggio degli appalti mantiene il concetto nitido: la qualificazione è il cancello, la valutazione è la crociera - il primo viene eseguito una volta, prima di contrattare; il secondo corre per sempre. Il corridoio ha anche una destinazione con un nome: l'elenco dei fornitori approvati, l'AVL, l'elenco a cui il sistema di acquisto di un acquirente rilascerà effettivamente un ordine. Tutto in questo processo esiste per decidere chi appartiene a quella lista.

Questa guida percorre il corridoio dal lato della fabbrica del tavolo - il lato qualificato - perché le qualifiche più veloci sono quelle in cui la fabbrica conosceva ogni porta prima che l'acquirente bussasse. Ogni cancello sottostante ha un articolo completo alle spalle su questo sito; questa è la mappa che li collega.

IO. Il corridoio in breve

Gli acquirenti sequenziano i cancelli in modo diverso, ma il corridoio ne contiene quasi sempre gli stessi cinque:

CancelloChi sta guardandoCiò che lo passaDove si ferma
Il cancello di carta: pacchetto di documentiApprovvigionamento e screening della qualitàCertificati, storia dell'audit, licenze, assicurazione, nozioni di base dell'aziendaCertificati scaduti; documenti da rincorrere
Il cancello delle persone e dei sistemi: gli auditTeam di QA e conformitàRisultati dell'audit del sistema qualità; un audit sociale attuale con azioni chiusePianificazione dell'audit; azioni correttive lasciate aperte
Il passaggio materiale: conformità degli ingredientiProprietari di regolamentazione e programmiProve di screening della formula per i mercati e gli elenchi dell'acquirenteCatene di materie prime non documentate
L'ingresso del prodotto: campioni da provareSviluppo e QACampioni approvati, uno standard firmato, un piano pilota e di prima produzioneUn ottimo campione senza una storia ingrandita
Il cancello commerciale: contratti e quotazioniAppalti e legaleFirmati termini di qualità e fornitura; ingresso nell'AVLModifica, notifica, e clausole di responsabilità

Parti del corridoio corrono in parallelo – i campioni si muovono spesso mentre vengono programmati gli audit – ma una regola di sequenziamento vale quasi ovunque: il cancello della carta si apre per primo. Nessuno porta una squadra di audit in una fabbrica i cui certificati sono scaduti la primavera scorsa.

II. La Porta di Carta

Il pacchetto documenti costituisce la dichiarazione di apertura della qualifica, ed è letto come uno:

DocumentoCosa dice all'acquirente
Certificazioni di qualità – ISO 22716 (GMPC) e parentiLo stabilimento vanta un sistema di qualità riconosciuto; l'audit verificherà l'affermazione
Storia e stato dell'audit socialeCome vengono trattate le persone che realizzano il prodotto, e se i risultati vengono chiusi
Licenze commerciali e assicurazioniL'azienda è quello che dice di essere, e il rischio è coperto
Nozioni di base finanziarie e aziendaliIl fornitore esisterà ancora nel terzo anno del programma
Sito, linea, e riepilogo della capacitàLa conversazione sulla scala può iniziare dai numeri, non aggettivi

La diligenza al dettaglio legge due file particolarmente presto. Il dossier delle persone è ancorato da una corrente Audit SMETA - una richiesta di programmi di vendita al dettaglio per nome; quell'articolo lo tratta in modo approfondito, e questo mappa il corridoio attorno ad esso. Il file materiale è la disciplina di screening per cui abbiamo mappato elenchi di sostanze soggette a restrizioni: prova che le formule vengono verificate rispetto ai mercati e ai programmi dell'acquirente, materia prima per materia prima. E il pacco porta con sé un metasegnale più grande di qualunque singolo documento: una fabbrica che lo restituisce completo in pochi giorni sta dimostrando la sua cultura della documentazione; uno che lo restituisce in frammenti nel corso di settimane è già stato controllato.

III. Il cancello della fabbrica

Poi qualcuno sale su un aereo. La fase in loco di solito si divide in un audit del sistema di qualità (lo stabilimento funziona come indicato nel documento) e in un audit sociale delle condizioni di lavoro, con la verifica della capacità sempre più percorsa allo stesso tempo: linee, turni, pianificazione, le domande che decidono se le promesse sopravvivono al rifornimento.

Vale la pena conoscere con precisione due meccanismi di questo cancello. Primo, l’economia della condivisione degli audit: Esistono piattaforme in modo che un audit possa servire a molti acquirenti, e I modelli Sedex è il caso di riferimento: un fornitore carica il suo report SMETA una volta e lo condivide con più clienti, riducendo i controlli duplicati da entrambe le parti; La stessa Sedex riporta riconoscimenti da parte dei principali rivenditori tra cui Walmart, Bersaglio, Amazzonia, e Costco. Per una fabbrica, questo premia una strategia specifica: mantenerne uno eccellente, attuale, audit condivisibili piuttosto che sopravvivere a molti audit mediocri. Secondo, il ciclo di ricerca e chiusura: SMETA non è una certificazione e non è superata o bocciata: produce un rapporto e un piano di azioni correttive, e ciò che gli acquirenti effettivamente leggono è la disciplina della chiusura. Una conclusione chiusa nei tempi previsti è un'anteprima di come la relazione gestirà ogni problema futuro; anche una scoperta lasciata aperta è un'anteprima.

IV. La porta del prodotto

I campioni dimostrano la formula; non provano la fabbrica. Il cancello del prodotto funziona quindi per fasi: campioni di sviluppo finché il prodotto non è quello giusto, uno standard firmato che congela cosa "Giusto" significa, e poi la parte che ora gli acquirenti sofisticati chiedono prima del primo ordine: il progetto pilota e il primo piano di produzione, la scala che abbiamo mappato aumento di scala cosmetica. Chiedono presto per un semplice motivo: "ottimo campione, lotto sbagliato" è una scoperta che nessuno vuole fare dopo la stampa della data di lancio.

Il cancello commerciale corre di fianco. Termini di qualità, clausole di notifica e approvazione delle modifiche, le disposizioni in materia di fornitura e responsabilità vengono tutte negoziate qui – ed entrambe le parti conoscono l’aritmetica: prima del primo ordine, la leva finanziaria dell'acquirente è al suo apice, e ogni diritto non scritto adesso sarà più difficile da aggiungere in seguito. Una fabbrica che accetta modifiche sensate e clausole di notifica senza combattere ti sta dicendo che già funziona in quel modo; il corridoio è pieno di piccole confessioni come questa.

v. Dal lato del tavolo della fabbrica

Nella nostra esperienza di essere qualificati da catene di vendita al dettaglio e gruppi di marchi, La velocità nel corridoio non è un favore concesso dall’acquirente: è uno stato mantenuto dalla fabbrica. Il pacchetto di documenti permanenti risponde al questionario standard prima che arrivi. I rapporti di controllo rimangono aggiornati e condivisibili, quindi il file people è un collegamento, non un progetto. La disciplina della versione conserva ogni certificato, specifica, e profilo coerente, perché i team di diligence effettuano controlli incrociati e le incoerenze vengono interpretate come avvertimenti. La capacità del campione e del pilota può essere mostrata durante la giornata, non descritto. E le domande senza una buona risposta improvvisata: le regole di allocazione in difficoltà, cambiare livelli, tempi di consegna del materiale più lunghi: hanno risposte scritte in attesa. Per a fornitore OEM e ODM di cosmetici servire programmi di vendita al dettaglio, la qualificazione non è un evento; è una prontezza in cui vive la pianta.

C'è un'altra cosa che la fabbrica capisce: il corridoio non si chiude mai completamente. Le stesse linee guida del settore dell’audit che separano la qualificazione dalla valutazione descrivono la riqualificazione basata sul rischio: cicli periodici, oltre a una revisione immediata quando si verifica un trigger: uno spostamento del sito, un cambio di proprietà, una seria constatazione di audit. Le fabbriche che passano più veloci, la prima volta e tutte le volte dopo, sono quelli per i quali il questionario non contiene sorprese.

Domande frequenti

Quanto tempo richiede solitamente la qualificazione del fornitore?

Ovunque, da poche settimane a diversi mesi, e il calendario viene stabilito meno dai test che dalla pianificazione: slot di audit, chiusura dell'azione correttiva, giri di prova, e revisione legale dei termini. La variabile controllata dalla fabbrica è il tempo di risposta: un impianto con un pacco documenti permanente e una corrente, un audit condivisibile rimuove i due ritardi che molto spesso aggiungono mesi. La variabile che l'acquirente controlla è il parallelismo: far scorrere i cancelli fianco a fianco invece che in fila indiana.

Una fabbrica può riutilizzare gli audit eseguiti per altri clienti?

Spesso, ed è proprio per questo che esistono le piattaforme di audit condiviso: un rapporto attuale, caricato una volta e condiviso con più acquirenti, batte gli audit duplicati commissionati da ciascuno. L'accettazione rimane una decisione dell'acquirente: alcuni accettano un rapporto condiviso così com'è, altri sovrappongono la propria visita per categorie critiche, ma una corrente, un audit condivisibile accorcia quasi sempre il corridoio, e la sua assenza quasi sempre lo allunga.

Un ordine di prova fa parte della qualificazione?

In pratica, spesso sì. Molti programmi trattano un primo, ordine limitato come porta finale del corridoio: capacità dimostrata su scala di produzione, in condizioni ordinarie, prima che i volumi aumentino. Gli acquirenti maturi abbinano la prova a un piano di accelerazione scritto: quantità graduali, date, e punti di revisione – quindi il processo ha definito criteri di successo piuttosto che un verdetto improvvisato, e così, passando, va direttamente nell'offerta invece che in un'altra negoziazione.

Ciò che fa sì che le fabbriche falliscano la qualificazione più spesso?

Raramente il prodotto. I fallimenti ricorrenti sono amministrativi e strutturali: documenti scaduti o tra loro incoerenti, risultati dell’audit sociale senza azioni correttive chiuse, catene di materie prime che non possono essere evidenziate, e risposte verbali fiduciose che crollano quando vengono richieste le prove a supporto. Nella nostra esperienza il vassoio dei campioni non è quasi mai un problema. Lo schedario è... ed è proprio per questo che il cancello portacarte è il primo nel corridoio.

Conclusione e passi successivi

Il corridoio non è burocrazia fine a se stessa. Ogni cancello protegge l'acquirente da un modo specifico in cui i programmi muoiono: il cancello di carta dai fornitori che svaniscono, la barriera dell'audit contro reputazioni che esplodono, la barriera materiale dalle formule che falliscono un mercato, il passaggio del prodotto da campioni che non si ridimensionano mai, il cancello commerciale da problemi senza proprietario assegnato. Una fabbrica che si risente dei cancelli non ha mai portato il nome di un rivenditore sulla sua produzione. Ha una fabbrica che li mantiene come uno stato permanente.

Ausmetics è stata attraversata per quel corridoio 28+ anni dalla sua ISO 22716 (GMPC) certificato, Strutture controllate da Sedex a Guangzhou, qualificate da catene di vendita al dettaglio del calibro di Tesco, Kmart, H&M, Custode, e Manning, nell'ambito di programmi di audit impegnativi come IWAY di IKEA, con il pacchetto documenti, la storia dell'audit, e il vassoio dei campioni tenuti tutti nello stato pronto descritto in questo articolo. I team di approvvigionamento e di marchio proprio possono esaminare il nostro Produzione di cosmetici OEM ODM O contattare Ausmetics con il questionario: la qualificazione più rapida è quella che inizia con risposte complete.

Condividi questo post

Parla con un esperto
Ottieni il tuo campione gratuito

Sommario

Ottieni subito un campione gratuito