Turinys
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Kainas Hungas
Ausmetics Daily Chemicals (Guangdžou) Co. Ltd. Nr.1 Jinxiu g, Guangdžou ekonomika & Techninės plėtros rajonas, Kinija.
1. Įvadas
Atopinis dermatitas (AD), taip pat žinomas kaip egzema ir atopinis egzzamas, yra dažna lėtinė liga, pasikartojančios uždegiminės odos ligos, kurios paveikia aplink 20% vaikų, ir iki 10% suaugusiųjų dideles pajamas gaunančiose šalyse [1], ir paveikti didėjantį gyventojų skaičių besivystančiose šalyse [2]. AD priežastys yra sudėtingos ir daugiafaktorinės. AD šeimos dvynių tyrimai atskleidžia maždaug 75% genetinis paveldimumas [3-5]. AD būdingas sutrikusios epidermio barjerinės funkcijos, o pagrindinės savybės apima sausą odą, ūminiai ir lėtiniai į egzemą panašūs pažeidimai, ir stiprus niežulys [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) buvo pranešta, kad kolonizacija yra svarbus AD sukėlėjas[6]. AD odos valdymo tikslas – pagerinti simptomus, turėtų būti orientuotas į patentą ir apimantis atskirų provokuojančių veiksnių vengimą, imunitetas, įskaitant priešuždegiminį ir antialerginį reguliavimą, ir odos barjerinių funkcijų atstatymas [2,7]. Nors rinkoje vis dar trūksta veiksmingos kasdienės odos priežiūros kosmetikos AD vartotojams.
Šiame tyrime, sukūrėme kremą, pavadintą AUS AD kremu, skirtą AD vartotojams, skirtas niežėjimui, diskomfortui palengvinti, kontroliuoti S. aureus platinimas, ir atkurti odos barjerą. Augalinės kilmės ingredientai, tokie kaip ARTEMISIA ANNUA LAPŲ EKSTRAKTAS, PUERARIA LOBATA ŠAKNŲ EKSTRAKTAS, CROCUS SATIVUS GĖLIŲ EKSTRAKTAS, ir ROSMARINUS OFFICINALIS LAPŲ EKSTRAKTAS buvo naudojami slopinimui S. aureus, priešuždegiminis, ir nuo alergijos[8-12]. Kitos veikliosios medžiagos, pvz., keramidai, DHA, BIOSACCHARIDE GUM-2, EKTOINAS, UCCINOGLYCAN ir kt. taip pat buvo įtraukti dėl jų teigiamo poveikio odos barjerui[13-15]. AUS AD kremo veiksmingumas buvo įvertintas per in vitro anti- S. aureus tyrimas, in vitro odos tyrimas naudojant Desonide kremą kaip atskaitą, ir gyvas klinikiniai eksperimentai.
2. Medžiagos ir metodai
2.1 Eksperimento pavyzdžiai
Šio tyrimo tikslas pavadintas AUS AD kremu, kuriame buvo pagrindinių ingredientų, įskaitant AQUA, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) SVIESTAS, DIMETIKONAS, BUTILENOGLIKOLIS, BETAINAS, SKVALANAS, C10-18 TRIGLICERIDAI, SPERMATILIO ALKOHOLIS, GLICERILO STEARATAS, OLEATAS ESTERIS, EKTOINAS, KREIPIAME IŠSIEKTI, POLISORBATAS 60, PEG-100 STEARATAS, 1,2-HEKSANEDIOLIS, 1,2-PENTANOLIS, Dinatrio laurilo izetionatas / VP KOPOLIMERAS ，HIDROKSIACETOFENONAS, C18-36 RŪGŠTIS TRIGLICERIDAS, ALANTOINAS, DODEKANO-1,6-DIJO RŪGŠTIS, HIDROGENINTAS DECENAS, 1,3-PROPANEDIOLIS, ir ARTEMISIA METŲ LAPŲ EKSTRAKTAS, ir nedidelius ingredientus, įskaitant C12-18 RŪGŠTIES TRIGLICERIDĄ, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA ŠAKNŲ EKSTRAKTAS, CERAMIDE NP, BIOSACCHARIDE GUM-2, PLANTASKOLANOLIS, CERAMIDE AP, STEARIO RŪGŠTIS, HILORINTAS LECITINAS, HIDROHOLESTEROLIS, CROCUS SATIVUS GĖLIŲ EKSTRAKTAS, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOIDINĖ GUMA, TOKOFEROLIS, CERAMIDE EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS LAPŲ EKSTRAKTAS, L-ASKORBILIO PALMITATAS, ir GLIKOSFINGOLIPIDAI.
Kitos eksploatacinės medžiagos ir reagentai, gauti šiam tyrimui: Desonido kremas, kuris dažnai naudojamas AD simptomams palengvinti, buvo įtrauktas kaip referencinis produktas (Guangdžou farmacijos parduotuvė, Kinija), in vitro Epicutis® oda (Partijos Nr.: ES241206) ir EpiGrowth terpė iš Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolisacharidas (E.Coli), WY14643, FLG antibolas, LOR antikūnas, AQP3 antikūnas, IVL antikūnas, ir TSLP ELISA rinkinys iš Abcam, PBS iš Solarbio, deksametazonas iš NICPBP, paraformaldehidas iš Biosharp, Ksilenas iš SINOPHARM, Hematoksilinas ir eozinas iš Beyotime. [AUS AD kremas ir Desonide kremas buvo užkoduoti akliesiems testams, kad būtų išvengta bet kokio galimo šališkumo]
2.2 In vitro antibakterinis tyrimas prieš S. aureus
Antibakterinis aktyvumas prieš S. aureus buvo įvertintas taikant kiekybinį suspensijos metodą, aprašytą QB/T 2738-2023 “Standartiniai dezinfekantų antibakterinio veiksmingumo vertinimo metodai”. Norėdami pradėti, bakterinė suspensija S. aureus (ATCC 6538) buvo paruošta iki koncentracijos 1 x 104 kolonijas formuojančių vienetų (cfu) už mililitrą (ml). Sumaišius buvo sukurtas mišinys 0.1 ml šios bakterinės suspensijos su 5.0 ml mėginio tirpalo ir gerai maišant mišinį. Po inkubacijos kambario temperatūroje 6 valandų, 0.5 ml inkubuoto mišinio buvo perkelta į 4.5 ml sterilaus fosfatiniu buferiniu tirpalu (PBS), sumaišyti už papildomą 10 min, ir tada 1 ml šio tirpalo buvo paskleistas ant agaro plokštelių. Kiekvienam mėginiui buvo paruoštos trys kartotinės plokštelės. Plokštelės buvo inkubuojamos val 36 ± 1°C 48 h. Po inkubacijos, buvo suskaičiuotas bakterijų kolonijų skaičius kiekvienoje plokštelėje. Siekiant užtikrinti duomenų patikimumą, kiekvienam mėginiui buvo atlikti trys eksperimentai. Šiuose tyrimuose kaip neigiama kontrolė buvo naudojamas sterilus vanduo. S. aureus slopinimo laipsnis buvo apskaičiuotas kaip (Kolonijos nr.pavyzdys – Kolonijos Nr.neigiamas)/ Kolonijos Nr.neigiamas) × 100 %.
2.3 In vitro odos tyrimas
EpiKutis® odos audinių mėginiai, kiekvienas matavimas (24 ± 2) mm², buvo auginami kontroliuojamoje aplinkoje, naudojant in vitro odos audinių auginimo terpę 37 °C temperatūroje su CO2 koncentracija 5% laikotarpiui 5 dienų. Po šio pradinio kultūros laikotarpio, odos paviršiai buvo apdoroti kosmetikos mėginiais toje pačioje temperatūroje ir CO2 koncentracijoje 24 h. Vėliau, mėginiai buvo veikiami PolyI deriniu:C ir LPS už papildomą mokestį 24 h. Eksperimentinė sąranka apėmė ir neigiamą, ir teigiamą kontrolę. Neigiama kontrolė susideda iš modelio gydymo su 24 μg/mL PoliI:C ir 20 μg/mL LPS. Teigiama kontrolė apėmė pridėjimą 50 μM WY14643 į PolyI:C + LPS gydymas. Papildoma grupė, gydoma PolyI:C + LPS ir 0.01% deksametazonas buvo įtrauktas kaip teigiama TLSP analizės kontrolė. Kiekvienas gydymas buvo pakartotas tris kartus, kad būtų užtikrintas rezultatų patikimumas. Po gydymo laikotarpio, audiniai buvo toliau apdorojami ir analizuojami, kaip nurodyta toliau.
2.4.1 Hematoksilinas ir eozinas (H&E) dažymas
Morfologiniai vertinimai buvo atlikti naudojant hematoksiliną ir eoziną (H&E) dažymas. Audiniai buvo fiksuoti su 4% paraformaldehidas, įterptas į parafino vašką, ir suskirstytas į dalis. Pjūviai buvo nudažyti H&E, nufotografuota ortografiniu mikroskopu (Olimpas, BX53), ir analizuojama naudojant „Image-Pro® Plus“ vaizdo apdorojimo programinę įrangą.
2.4.2 Imunofluorescencinis dažymas
Audinių sekcijos buvo nudažytos antikūnais prieš FLG, LOR, AQP3, ir IVL. Vaizdai buvo užfiksuoti naudojant fluorescencinį mikroskopą (Olimpas, BX43). Integruotas optinis tankis (IOD) fluorescencinis signalas buvo kiekybiškai įvertintas naudojant Image-Pro® Plus vaizdo apdorojimo programinę įrangą. Pagerėjimo greitis buvo apskaičiuotas kaip (Signalsample−Signalmodelis)/Signalo modelis × 100 %.
2.4.3 ELISA tyrimas
Audinių kultūros supernatantai buvo apdoroti TSLP kiekiui matuoti pagal ELISA rinkinio instrukcijas.
2.5 Žmogaus pleistro testas
Bandymas buvo atliktas taikant HRIPT metodą, kaip aprašyta skyriuje 2 Kinijos kosmetikos saugos techninių specifikacijų (2015 leidimas). Trumpai, 30 savanoriai (4 vyrų ir 26 patelės), amžiaus 20 į 49 metų (vidutinis amžius 30.90 ± 8.15 metų), kurie atitiko įtraukimo kriterijus, dalyvavo tyrime. Pavyzdys iš 0.020 – 0.025 g buvo taikomas 50 mm² plote ant dilbio (vienas mėginys kiekvienam dilbiui) už 24 valandų. Po to 24 h, mėginiai buvo išimti, ir odos reakcija buvo įvertinta 0.5, 24, ir 48 h po gydymo. Odos atsakas buvo užregistruotas pagal nurodytą metodą.
2.6 Sensorinis įvertinimas
Dešimt savanorių, kurie atitiko įtraukimo kriterijus, nusiplovė kairę vidinę ranką, jį išdžiovino, ir priprato prie aplinkos (21.4 ~ 21.6) °C ir (43~45) % drėgmė už 30 min. Du sklypai, kiekvienas 3 cm x 3 cm, buvo pažymėtos ant kairės vidinės rankos. Kiekvienas sklypas buvo nuluptas 3 kartų naudojant 3M juostą ir apdorota 1% histaminas (2.0 ± 0.1)mg/cm². Du sklypai buvo analizuojami naudojant Skin Thermometer ST500 (Medelink, Kanada) temperatūrai matuoti ir Antera 3D (Miravex, Airija) paraudimo plotui išmatuoti. Tada, Viename iš sklypų buvo užteptas AUS AD kremas. Po to 15 min, du sklypai buvo dar kartą išmatuoti naudojant Skin Therometer ST500 ir Antera 3D. Pagerėjimo greitis buvo apskaičiuotas kaip (VidutiniškaiT15 min− VidutiniškaiT1)/VidutiniškaiT1× 100 %. Savanoriai atliko niežėjimo pojūčio įsivertinimą prieš ir 15 min po AUS AD kremo panaudojimo. Niežėjimo pojūčio lygis buvo įvertintas skalėje 0 į 5, kur 0 nurodyta “nepastebimas,” 1 “vos pastebimas,” 2 “suvokiama,” 3 “vidutinio lygio,” 4 “stiprus niežulys,” ir 5 “skausmas.”
2.7 Statistinė analizė
Duomenims analizuoti naudota programinė įranga GraphPad Prism. Rezultatai buvo išreikšti kaip vidurkis ± SD. Grupių palyginimas buvo atliktas naudojant dvipusius t testus ir Wilcoxon pasirašyto rango testus, su p< 0.05 laikomas reikšmingu skirtumu.
3. Rezultatai
3.1 Aus AD kremas demonstravo puikų anti-S. aureusaktyvumas
Produktas nuslopintas 99.99% iš S. aureusviduje 6 h gydymas, nurodant, kad produktas gali veiksmingai slopinti plitimą S. aureus, kuri yra dominuojanti AD odos bakterija.
3.2 Aus AD kremas sumažino PolyI toksiškumą:C+LPS į EpiKutis®skin
H&E dažymo rezultatai (Fig. 1) parodė, kad, palyginti su neigiama kontrole, kuri nerodė apoptozės ląstelių, PolyI:C+LPS gydymas (modelio valdymas) sukelta ląstelių apoptozė, ir teigiamas, Desonido kremas, ir AUS AD kremo grupės parodė mažiau apoptozės ląstelių nei modelio kontrolė. Apoptozės ląstelių skaičiaus skaičiavimas parodė, kad modelių grupėje yra 9.0 ±1,53 apoptozės ląstelės, palyginti su kuria 0.01% gydymas deksametazonu (teigiama kontrolė) sumažino apoptozės ląstelių skaičių 66.67% į 3.0 ±1,15 (p= 0.006), Desonido kremas sumažino apoptozės ląstelių skaičių 44.44% į 5.0 ±0,58 (p= 0.013), ir gydymas AUS AD kremu sumažino apoptozės ląstelių skaičių 66.67% į 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Šie rezultatai parodė, kad AUS AD kremas sumažino PolyI toksiškumą:C+LPS į in vitrooda.
Fig. 1 AUS AD kremas sumažina PolyI toksiškumą:C + LPS ant EpiKutis® Skin.A) H&E dažytos odos dalys su geltonais apskritimais, rodančiais reprezentatyvias apoptotines ląsteles. B)apoptozinių ląstelių kiekybinis įvertinimas. Modelis: PolyI:C + LPS (24 μg/mL PoliI:C + 20 μg/mL LPS). Teigiamas: 50 μM WY1464. Mastelio juosta: 50 μm. ## p< 0.01 (palyginti su neigiama kontrole). * p< 0.05 ir **p< 0.01 (palyginti su modelio valdikliu).
3.3 Aus AD kremas parodė puikų taisomąjį veiksmingumą in vitro
Imunofluorescencinė analizė, kaip pavaizduota reprezentatyviuose vaizduose (Fig. 2A-C), parodė skirtingus FLG fluorescencinius signalus, LOR, ir IVL. Neigiama kontrolė parodė stipriausią fluorescencijos signalą, po to AUS AD kremas, teigiama kontrolė, Desonido kremas, ir modelio valdymas. FLG signalo intensyvumas (Fig. 2D) buvo matuojamas kaip 1.0 ± 0.09 neigiamai kontrolei, 0.3 ± 0.05 modelio valdymui, 0.7 ± 0.04 teigiamai kontrolei, 0.5 ± 0.07 Desonide kremui, ir 0.81 ± 0.02 AUS AD kremų grupei. Modelis labai kontroliuoja (p< 0.001) sumažintas FLG signalas odoje. Palyginti su modelio valdymu, teigiama kontrolė, Desonido kremas, ir AUS AD kremas padidino FLG lygį 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), ir 170.00% (p< 0.001), atitinkamai. FLG lygis AUS AD kremo grupėje buvo reikšmingas (p= 0.002) didesnis nei Desonide kremo. LOR signalo intensyvumas (Fig. 2E) buvo 1.0 ± 0.04 neigiamai kontrolei, 0.26 ± 0.01 modelio valdymui, 0.72 ± 0.01 teigiamai kontrolei, 0.51 ± 0.03 Desonide kremui, ir 0.84 ± 0.0.5 AUS AD kremų grupei. Modelis labai kontroliuoja (p< 0.001) sumažintas LOR signalas odoje. Palyginti su modelio valdymu, teigiama kontrolė, Desonido kremas, ir AUS AD kremas padidino LOR lygį 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), ir 223.08%(p<0.001),atitinkamai. LORlevelinthe AUS AD kremų grupė buvo reikšminga (p= 0.001) didesnis nei Desonide kremo.
IVL signalo intensyvumas (Fig. 2F) buvo 1.0 ± 0.05 neigiamai kontrolei, 0.30 ± 0.0.1 modelio valdymui, 0.77 ± 0.03 teigiamai kontrolei, 0.4 ± 0.3 Desonide kremui, ir 0.85 ± 0,5 AUS AD kremų grupei. Didelis modelio valdymas(p< 0.001) sumažintas IVL signalas odoje. Palyginti su modelio valdymu, teigiama kontrolė, Desonido kremas, ir AUS AD kremas padidino IVL lygį 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) ir 183.3% (p < 0.001), atitinkamai. IVL lygis AUS AD kremo grupėje buvo reikšmingas (p= 0.001) didesnis nei Desonide kremo. Šie duomenys rodo, kad AUS AD kremas efektyviai atstato PolyI sukeltus odos pažeidimus:C + LPS gydymas, pasižymi geresniu atkuriamuoju veiksmingumu, palyginti su Desonide kremu.
Pav.2AUS AD kremas pataisytas EpiKutis®didinant FLG, LOR, ir IVL lygiai. Nuo A iki C yraFLG, LOR, ir IVL imunine dėmėta odos dalis atitinkamai. Nuo D iki F yra išmatuotas FLG signalo intensyvumas,LOR,ir IVL atitinkamai. Modelis: PolyI:C+LPS(24μg/mL+20μg/mL). Teigiamas: 50 µM WY14643. Mastelio juosta: 50 µm. ### p< 0.001 (palyginti su neigiama kontrole), *p< 0.05 ir ***p< 0.001 (palyginti su modelio valdymu).
3.4 Aus AD kremas parodė hidratacijos veiksmingumą in vitro
AQP3 imunofluorescencinė analizė (Fig. 3A) atskleidė, kad neigiama kontrolė parodė stipriausią AQP3 signalą, po to AUS AD kremas, teigiama kontrolė, Desonido kremas, ir modelio valdymas. AQP3 signalo intensyvumo analizė (Fig. 3B) parodė, kad, palyginti su neigiama kontrole, kuri savavališkai buvo nustatyta kaip 1.0, modelis žymiai kontroliuoja (p<0.001) sumažino AQP3 signalą iki 0.4 ± 0.04, nurodant, kad PolyI:C + LPS sukėlė odos dehidratacijos iššūkį. Priešingai, teigiama kontrolė (50 µM WY1463), Desonido kremas, ir AUS AD kremas padidino AQP3 lygį iki 0.79 ± 0.05 (iki 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (iki 132.5%, p= 0.002), ir 0.83 ± 0.03 (iki 132.5%, p< 0.001), atitinkamai. Šie rezultatai rodo, kad 50 µM WY1463, Desonido kremas, ir AUS AD kremas gali žymiai palengvinti PolyI sukeltą dehidratacijos būklę:C + LPS, AUS AD kremo drėkinamasis efektyvumas yra reikšmingas (p< 0.001) pranašesnis už Desonide kremą.
Fig.3AUS AD kremas padidino AQ3 lygį PolyI:C+LPS gydytas EpiKutis®oda. A) AQP3 imuniniu būdu nudažytos odos sekcijos. B) APQ3 lygiai. Modelis: PolyI:C+LPS. Teigiamas: 50 µM WY14643. Mastelio juosta: 50 µm. ## p< 0.01 (palyginti su neigiama kontrole), **p< 0.01ir ***p< 0.001 (palyginti su modelio valdymu).
3.5 Aus AD kremas turėjo stiprų raminamąjį poveikį in vitro
ELISA analizės rezultatai parodė, kad TSLP buvo 2.76 ± 0.32 pg/mL neigiamoje kontrolėje, 17.86 ± 0.80 pg/mL modelio kontrolėje, o tai reiškia PolyI:C+LPS žymiai (p<0.001) sukeltas TSLP lygis. Palyginti su modelio valdymu, Desonido kremas sukėlė ląstelių apoptozę, ir mažiau teigiamų apoptozės ląstelių, 0.01% deksametazonas, Desonido kremas, ir AUS AD kremas sumažino TSLP lygį iki 5.22 ± 0.49 pg/mL (70.77% mažėti, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/mL (52.30% mažėti, p< 0.001), ir 5.86 ± 0.18 pg/mL (67.19% mažėti, p< 0.001), atitinkamai. Tai reiškia 0.01% deksametazonas, Desonido kremas, ir AUS AD kremas gali žymiai sumažinti PolyI sudirginimą:C+LPS, o AUSAD kremo raminantis veiksmingumas buvo reikšmingas (p< 0.001) stipresnis už Desonide kremą.
Fig. 4 AUS AD kremas sumažino TSLP lygį PolyI auginimo terpėje:C+LPS gydytas EpiKutis® oda. Modelis: PolyI:C+LPS(24 μg/mL+ 20 μg/mL). Teigiamas: 0.01% deksametazonas. ###p<0.001(palyginti su neigiama kontrole),ir***p<0.001(palyginti su modelio valdymu).
3.6 AUS AD kremas buvo švelnus ir nedirgindavo bendros žmogaus odos
AUS AD kremui buvo atliktas žmogaus pleistro bandymas, siekiant įvertinti, ar jis švelnus ir nedirgina žmogaus odos.. Tyrime dalyvavo 30 savanorių, kurie tepė savo odą kremu. Rezultatai parodė, kad nė vienas iš dalyvių nepatyrė jokių nepageidaujamų reakcijų į produktą, Tai rodo, kad AUS AD kremas yra švelnus ir nedirgina žmogaus odos. Ši išvada patvirtina kremo saugumo profilį, kurį galima naudoti odos priežiūros reikmėms.
3.7 AUS AD kremas parodė puikų raminamąjį veiksmingumą in vivo
3.7.1 AUS AD kremas veiksmingai numalšino histamino sukeltą dirginimą
AUS AD kremas parodė reikšmingą raminamąjį poveikį odos dirginimui, kurį sukelia a 1% histamino taikymas. Mašinų išmatuotos temperatūros duomenys (Lentelė 1) nurodė, kad dviejų bandymų vietų temperatūra buvo panaši iš karto po histamino panaudojimo. Tačiau, 15 minučių vėliau, modelio kontrolinės grupės temperatūra nuolat pakilo(p= 0.29), tuo tarpu AUS AD kremo gydymas žymiai(p< 0.001) sumažino temperatūrą 4.36%. Paraudimo ploto matavimai (Lentelė 2)atskleidė, kad abiejų vietų paraudimas buvo panašus iškart po panaudojimo, Bet 15 minučių vėliau, modelio kontrolinė grupė išlaikė didesnį paraudimo plotą (p= 0.59), o AUS AD kremo gydymas žymiai (p= 0.025) sumažino paraudimą 4.94%. Niežėjimo įvertinimo rezultatai (Lentelė 3) nurodė, kad nors niežėjimo įvertinimas žymiai pagerėjo (p= 0.044) iki 33.3%, AUS AD kremų grupės pagerėjimas (37.50%, p= 0.019) buvo žymiai pranašesnis už modelio kontrolinę grupę. Šios išvados pabrėžia puikų AUS AD kremo in vivo raminamąjį veiksmingumą.
Lentelė 1.AUS ASD kremas žymiai sumažino odos paviršiaus temperatūrą 1% histamino taikymas. N = 10.
Lentelė 2.AUS ASD kremas žymiai sumažino odos paraudimo plotą, kurį sukėlė a 1% histamino taikymas. N = 10.
Lentelė 3.AUS ASD kremas žymiai sumažino odos niežėjimo įvertinimą, kurį sukelia a 1% histamino taikymas. N = 10.
4.Diskusija
Šis tyrimas pristato AUS AD kremo kūrimą, novatoriška formulė, pritaikyta asmenims, sergantiems atopiniu dermatitu (AD). Mūsų požiūris yra daugialypis: (1) sudėtyje yra istoriškai švelnių ir nedirginančių pagrindinių ingredientų, (2) naudojant natūralius augalų ekstraktus, įskaitant Artemisia annualapelis, Crocus sativusgėlė, ir Pueraria lobatašaknų ekstraktai, mažinantys alergines reakcijas ir uždegimą, (3) naudojant antimikrobines medžiagas prieš S. aureussu augaliniais ekstraktais, pvz Artemisia annua, ir (4) sudėtyje yra veikliųjų medžiagų, įskaitant keramidą NP/AP/EOP,DHA,ektoinas,biosacharidegumas-2, glicerolis,skvalanas,ir petrolatumas skatina odos taisymą, drėkinimas, ir apsauga. Mūsų rezultatai rodo, kad AUS AD kremas pasižymi dideliu anti-S. aureus veiksmingumas, pasiekęs nepaprastą 99.99% bakterijų augimo sumažėjimas. Be to, lyginant su farmaciniu Desonide kremu, AUS AD kremas pademonstravo puikią odos apsaugą, pagerintas odos barjero atstatymas (kaip rodo padidėjęs FLG, LOR, ir IVL, ir sumažėjęs TSLP), ir pagerino odos drėkinimą (kaip rodo padidėjęs AQP3 lygis) kai buvo išbandytas ant EpiKutis® odos, užkrėstos PolyI:C ir LPS. Papildomai, AUS AD kremas efektyviai sumažino odos temperatūrą, sumažintas odos paraudimas, ir sumažino niežėjimą, kurį sukelia 1% histaminas. Bendrai, Šios išvados pabrėžia didelį AUS AD kremo, kaip kasdienės odos priežiūros produkto AD vartotojams, potencialą. Norint ištirti AUS AD kremo odos priežiūros veiksmingumą AD sergantiems pacientams, reikia atlikti tolesnius tyrimus.
5. Išvada
AUS AD kremas puikiai ramino, drėkinimas, ir taisymo efektyvumą in vitroir gyvas, parodantis jo tinkamumą trapios ir jautrios odos vartotojams ir net AD vartotojams.
Nuorodos
[1] Juokas MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langanas SM, Dellavalle RP, Fleur C. Pasaulinė atopinio dermatito našta: Pasaulinės ligų naštos tyrimo pamokos 1990–2017 m. Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304– 309.
[2] Langanas AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopinis dermatitas. Lancetas. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrikas CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Pažeidimų krūva LR, Steffensenas I, Backer V. Genetinių veiksnių reikšmė atopinio dermatito etiologijoje: dvynių studija. Alerginės astmos proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrathas JA, Uitto J. Filagrino istorija: naujos odos barjerų funkcijos ir ligų įžvalgos. Tendencijos Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaševska J, Trzeciak M. Atopinio dermatito patogenezė molekuliniai mechanizmai. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpsonas EL, Villarreal M, Jepsonas B, Rafaelis N, Davidas G, Hanifinas J., Taylor P, Bogunevičius M, Yoshida T., De Benedetto A, Barneso KC, Leung SMOKE, Beck LA. Pacientai, sergantys atopiniu dermatitu, kolonizuojami su Staphylococcus aureusturi skirtingą fenotipą ir endotipą. J Invest Dermatolis.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Tuo tarpu AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Naujos įžvalgos apie atopinį dermatitą. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kimas DK. Puerarino slopinamasis poveikis į atopinį dermatitą panašiems odos pažeidimams reguliuojant uždegimo mediatorius invitro ir invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Pasienis AŠ, Jaunasis RA, Palieskite DA, Borda IM, Antradienis GS, Pop CR, Filipas M, Vlassa M, Nasui BA, Popas A, Finčas D, Popa FL, Marianas S, Santo LG, Mustė S. Artemisia rūšių antibakterinis ir fitocheminis patikrinimas. Antioksidantai (Bazelis). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH kaltė, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Antistafilokokinė veikla Rozmarinas nuo virtuvės staloir Paprastoji mirta Eteriniai aliejai per ROS sukeltą oksidacinį stresą. Antibiotikai (Bazelis). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehmanas, M.U.; Ahmadas, P. antioksidantas, antimikrobinis, antidiabetinis ir citotoksinis aktyvumasJo krokusas-tyviL. Žiedlapiai. Appl Sci. 2020, 10: 1519.
[12] Fanas T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tianas H, Huangas J. Crocetinas slopina nuo putliųjų ląstelių priklausomas tiesioginio tipo alergines reakcijas per Ca2+/PLC/IP3 ir TNF kelias. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmertas H, Statybos teisė H, Thielkingas F, Stölzlas D, Rodriguezas E, Sunkiau I, Prokšas E, Weidinger Stratum corneum lipidomikos analizė atskleidžia pakitusį keramido profilį pacientams, sergantiems atopiniu dermatitu įvairiose kūno vietose ir koreliuojančius odos mikrobiomo pokyčius.. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töročikas D, Išmintingas C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Kirminas M, Ruhl R. Eikozanoidų / dokozanoidų signalizacijos transkriptominis ir lipidinis profiliavimas, paveikta ir nepažeista žmogaus atopiniu dermatitu sergančių pacientų oda. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, Davidas G, Yoshida T., Bogunevičius M, Hanifinas JM, Beck LA, Leung DY, Simpsonas EL, Indra AK. Pakitusi epidermio lipidų sudėtis koreliuoja su Staphylococcus aureus kolonizacijos statusu sergant atopiniu dermatitu. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alisa Zhang
Produktų rinkodaros konsultantas
Patyręs konsultantas, Alice Zhang pateikia savo gilią rinkos analizės ir vartotojų elgesio patirtį, padėti grožio prekių ženklams išsikovoti savo nišą konkurencinėje aplinkoje. Ji turi išskirtinį gebėjimą paversti savo išsamias žinias apie pramonės tendencijas į galingas rinkodaros kampanijas, teikti klientams pritaikytas strategijas, kurios padėtų jiems nuolat augti ir siekti įtakos.