Innholdsfortegnelse
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Kain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Co. Ltd. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou økonomisk & Teknisk utviklingsdistrikt, Kina.
1. Introduksjon
Atopisk dermatitt (AD), også kjent som eksem og atopisk exzame, er en vanlig kronisk, tilbakevendende inflammatorisk hudsykdom som rammer rundt 20% av barn, og opp til 10% av voksne i høyinntektsland [1], og påvirke økende befolkning i utviklingsland [2]. Årsakene til AD er komplekse og multifaktorielle. AD familie tvillingstudier viser ca 75% genetisk arvelighet [3-5]. AD er preget av forstyrrede epidermale barrierefunksjoner med grunnleggende funksjoner som tørr hud, akutte og kroniske eksemlignende lesjoner, og intens kløe [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) kolonisering ble rapportert å være en viktig utløser av AD[6]. AD-hudbehandling tar sikte på å forbedre symptomene, bør være patentsentrert og inkluderer unngåelse av individuelle triggerfaktorer, immunitet inkludert anti-inflammasjon og anti-allergiregulering, og gjenoppretting av hudbarrierefunksjoner [2,7]. Mens markedet fortsatt mangler effektiv daglig hudpleiekosmetikk for AD-forbrukere.
I denne studien, vi utviklet en krem kalt AUS AD-krem for AD-forbrukere, målrettet mot lindring av kløe, kontroll S. aureus spredning, og reparere hudbarriere. Ingredienser fra planter som ARTEMISIA ANNUA LEAF EXTRACT, PUERARIA LOBATA ROTEKSTRAKT, CROCUS SATIVUS BLOMSTER EKSTRAKT, og ROSMARINUS OFFICINALIS BLADEKSTRAKT ble brukt til å undertrykke S. aureus, anti-inflammasjon, og anti-allergi[8-12]. Andre aktive ingredienser som ceramider, DHA, BIOSACCARIDE GUM-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN etc. ble også inkorporert for deres gunstige effekter på hudbarrieren[13-15]. Effektiviteten til AUS AD-kremen ble evaluert gjennom in vitro anti- S. aureus analyse, in vitro hudanalyse med Desonide-krem som referanse, og forgjeves kliniske eksperimenter.
2. Materialer og metoder
2.1 Eksperiment prøver
Målet for denne studien heter AUS AD krem, som inneholdt hovedingredienser inkludert AQUA, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) SMØR, DIMETHICONE, Butylenglykol, BETAINE, SQUALANE, C10-18 TRIGLYCERIDER, SPERMACETYL ALKOHOL, GLYCERYLSTEARAT, OLEATE ESTER, ECTOINE, BELØP ESTHER, POLYSORBAT 60, PEG-100 STEARATE, 1,2-HEXANEDIOL, 1,2-PENTANOL, DINODIUM LAURYL ISETHIONATE/VP COPOLYMER ，HYDROKSYACETOFENON, C18-36 SYRETRIGLYCERID, ALLANTOIN, DODEKAN-1,6-DIOSYRE, HYDROGENERT DESEN, 1,3-PROPANDIOL, og ARTEMISIA ANNUA BLADEKSTRAKT, og mindre ingredienser inkludert C12-18 ACID TRIGLYCERID, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA ROTEKSTRAKT, CERAMIDE NP, BIOSACCARIDE GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, STEARINSYRE, HYLORINERT LECITHIN, HYDROKOLESTEROL, CROCUS SATIVUS BLOMSTER EKSTRAKT, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOID GUMMI, Tocoferol, CERAMIDE EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS BLADEKSTRAKT, L-ASCORBYL PALMITATE, og GLYKOSFINGOLIPIDER.
Andre forbruksvarer og reagenser oppnådd for denne studien: Desonidkrem som ofte brukes for å lindre AD-symptomer ble inkludert som referanseprodukt (Guangzhou farmasøytisk butikk, Kina), in vitro Epikutis® hud (Batchnr.: ES241206) og EpiGrowth medium fra Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolysakkarid (E. Coli), WY14643, FLG antiboly, LOR antistoff, AQP3 antistoff, IVL antistoff, og TSLP ELISA-sett fra Abcam, PBS fra Solarbio, deksametason fra NICPBP, paraformaldehyd fra Biosharp, Xylen fra SINOPHARM, Hematoxylin og Eosin fra Beyotime. [AUS AD-kremen og Desonide-kremen ble kodet for blindtester for å unngå mulig skjevhet]
2.2 In vitro antibateriell analyse mot S. aureus
Den antibakterielle aktiviteten mot S. aureus ble vurdert ved å bruke den kvantitative suspensjonsmetoden skissert i QB/T 2738-2023 “Standardmetoder for å evaluere den antibakterielle effekten av desinfeksjonsmidler”. For å begynne, en bakteriesuspensjon av S. aureus (ATCC 6538) var forberedt til en konsentrasjon på 1 x 104 kolonidannende enheter (cfu) per milliliter (ml). En blanding ble laget ved å kombinere 0.1 mL av denne bakteriesuspensjonen med 5.0 ml av prøveløsningen og omrør blandingen grundig. Etter inkubering ved romtemperatur for 6 timer, 0.5 ml av den inkuberte blandingen ble overført til 4.5 ml sterilt fosfatbufret saltvann (PBS), blandes for en ekstra 10 min, og deretter 1 ml av denne løsningen ble spredt på agarplater. Tre replikatplater ble forberedt for hver prøve. Platene ble inkubert kl 36 ± 1°C for 48 h. Etter inkubasjon, antall bakteriekolonier på hver plate ble talt. Trippeleksperimenter ble utført for hver prøve for å sikre datapålitelighet. Sterilt vann ble brukt som en negativ kontroll i disse assayene. S. aureus undertrykkelsesrate ble beregnet som (Koloni nr.prøve – Koloni nr.negativ)/ Koloni nr.negativ) × 100 %.
2.3 In vitro hudanalyse
EpiKutis® hudvevsprøver, hver måling (24 ± 2) mm², ble dyrket i et kontrollert miljø ved bruk av et in vitro hudvevskulturmedium ved 37 °C med en CO2-konsentrasjon på 5% for en periode på 5 dager. Etter denne innledende kulturperioden, hudoverflatene ble behandlet med kosmetiske prøver ved samme temperatur og CO2-konsentrasjon for 24 h. Deretter, prøvene ble eksponert for en kombinasjon av PolyI:C og LPS for en ekstra 24 h. Det eksperimentelle oppsettet inkluderte både negative og positive kontroller. Den negative kontrollen bestod av en modellbehandling med 24 μg/ml PolyI:C og 20 μg/mL LPS. Den positive kontrollen innebar tillegg av 50 μM WY14643 til PolyI:C + LPS behandling. En ekstra gruppe behandlet med PolyI:C + LPS og 0.01% deksametason ble inkludert som en positiv kontroll for TLSP-analysen. Hver behandling ble replikert tre ganger for å sikre påliteligheten til resultatene. Etter behandlingsperioden, vevene gjennomgikk videre prosessering og analyse som beskrevet nedenfor.
2.4.1 Hematoxylin og Eosin (H&E) farging
Morfologiske vurderinger ble utført ved bruk av Hematoxylin og Eosin (H&E) farging. Vev ble fikset med 4% paraformaldehyd, innebygd i parafinvoks, og seksjonert. Snitt ble farget med H&E, fotografert under et ortografisk mikroskop (Olympus, BX53), og analysert ved hjelp av Image-Pro® Plus bildebehandlingsprogramvare.
2.4.2 Immunfluorescensfarging
Vevssnitt ble farget med antistoffer mot FLG, LOR, AQP3, og IVL. Bildene ble tatt med et fluorescensmikroskop (Olympus, BX43). Den integrerte optiske tettheten (IOD) av fluorescenssignalet ble kvantifisert med Image-Pro® Plus bildebehandlingsprogramvare. Forbedringsgraden ble beregnet som (Signalsample−Signalmodell)/Signalmodell×100 %.
2.4.3 ELISA-analyse
Vevskultursupernatanter ble behandlet for å måle TSLP-innhold etter ELISA-settets instruksjoner.
2.5 Menneskelig lappetest
Testen ble utført etter HRIPT-metoden som skissert i kapittel 2 av Kina sikkerhetstekniske spesifikasjoner for kosmetikk (2015 Utgave). Kort, 30 Frivillige (4 hanner og 26 kvinner), alderen 20 til 49 år (Gjennomsnittsalder 30.90 ± 8.15 år), som oppfylte inkluderingskriteriene, deltatt i studien. Et utvalg av 0.020 – 0.025 G ble påført et 50 mm² område på underarmen (en prøve per underarm) til 24 timer. Etter 24 h, Prøvene ble fjernet, og hudresponsen ble evaluert ved 0.5, 24, og 48 H etter behandling. Hudresponsen ble registrert i henhold til den spesifiserte metoden.
2.6 Sensorisk evaluering
Ti frivillige som oppfylte inklusjonskriteriene vasket sin venstre indre arm, tørket den, og akklimatisert til et miljø av (21.4 ~ 21.6) ° C og (43~45) % Fuktighet for 30 min. To tomter, hver 3 cm x 3 CM, var merket på venstre indre arm. Hver tomt ble skrellet 3 ganger ved hjelp av 3M tape og behandlet med 1% histamin (2.0 ± 0.1)mg/cm². De to plottene ble analysert ved bruk av et hudtermometer ST500 (Medelink, Canada) for å måle temperatur og en Antera 3D (Miravex, Irland) for å måle området med rødhet. Da, AUS AD-krem ble påført en av tomtene. Etter 15 min, de to plottene ble målt igjen ved bruk av hudterometer ST500 og Antera 3D. Forbedringsgraden ble beregnet som (BetyT15 min− MenerT1)/BetyT1× 100 %. Frivillige utførte selvvurderinger av kløefølelse før og 15 min etter påføring av AUS AD krem. Kløefølelsesnivået ble vurdert på en skala fra 0 til 5, hvor 0 angitt “umerkelig,” 1 “knapt merkbar,” 2 “sansbare,” 3 “moderat nivå,” 4 “alvorlig kløe,” og 5 “smerte.”
2.7 Statistisk analyse
GraphPad Prism programvare ble brukt til å analysere dataene. Resultatene ble uttrykt som gjennomsnitt ± SD. Sammenligninger mellom grupper ble utført ved å bruke to-halede t-tester og Wilcoxon signed-rank tester, med p< 0.05 anses som en betydelig forskjell.
3. Resultater
3.1 Aus AD-krem viste utmerket anti-S. aureusaktivitet
Produktet undertrykt 99.99% av S. aureusinnenfor 6 h behandling, som indikerer at produktet effektivt kan undertrykke spredningen av S. aureus, som er en dominerende bakterie av AD-hud.
3.2 Aus AD-krem lindret toksisiteten til PolyI:C+LPS til EpiKutis®skin
H&E farging resultater (Fig. 1) viste det sammenlignet med negativ kontroll, som ikke viste apoptoseceller, PolyI:C+LPS behandling (modellkontroll) indusert celleapoptose, og positiv, Desonid krem, og AUS AD-kremgrupper viste mindre apoptoseceller enn modellkontroll. Telling av antall apoptoseceller viste at modellgruppen inneholdt 9.0 ±1,53 apoptoseceller, sammenlignet med hvilken 0.01% deksametasonbehandling (positiv kontroll) reduserte antallet apoptoseceller med 66.67% til 3.0 ±1,15 (p= 0.006), Desonidkrembehandling reduserte apoptosecelletallet med 44.44% til 5.0 ±0,58 (p= 0.013), og AUS AD krembehandling reduserte apoptosecelletallet med 66.67% til 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Disse resultatene viste at AUS AD-kremen lindret toksisiteten til PolyI:C+LPS til in vitrohud.
Fig. 1 AUS AD Cream reduserer toksisiteten til PolyI:C + LPS på EpiKutis® Skin.A) H&E-fargede hudseksjoner med gule sirkler som indikerer representative apoptotiske celler. B)kvantifisering av apoptotiske celler. Modell: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/mL LPS). Positivt: 50 μM WY1464. Målestokk: 50 μm. ## p< 0.01 (sammenlignet med negativ kontroll). * p< 0.05 og **p< 0.01 (sammenlignet med modellkontrollen).
3.3 Aus AD-krem viste utmerket reparerende effekt in vitro
Immunfluorescensanalyse, som avbildet i representative bilder (fig. 2A-C), demonstrerte varierende fluorescenssignaler for FLG, LOR, og IVL. Den negative kontrollen viste det sterkeste fluorescenssignalet, etterfulgt av AUS AD-kremen, positiv kontroll, Desonid krem, og modellkontroll. FLG-signalintensiteten (Fig. 2D) ble målt som 1.0 ± 0.09 for den negative kontrollen, 0.3 ± 0.05 for modellkontrollen, 0.7 ± 0.04 for den positive kontrollen, 0.5 ± 0.07 for Desonide krem, og 0.81 ± 0.02 for AUS AD kremgruppen. Modellen kontrollerer betydelig (p< 0.001) redusert FLG-signal i huden. Sammenlignet med modellkontrollen, den positive kontrollen, Desonid krem, og AUS AD-krem økte FLG-nivået med 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), og 170.00% (p< 0.001), henholdsvis. FLG-nivået i AUS AD kremgruppen var signifikant (p= 0.002) høyere enn for Desonide-krem. LOR-signalintensiteten (Fig. 2E) var 1.0 ± 0.04 for den negative kontrollen, 0.26 ± 0.01 for modellkontrollen, 0.72 ± 0.01 for den positive kontrollen, 0.51 ± 0.03 for Desonide krem, og 0.84 ± 0.0.5 for AUS AD kremgruppen. Modellen kontrollerer betydelig (p< 0.001) redusert LOR-signal i huden. Sammenlignet med modellkontrollen, den positive kontrollen, Desonid krem, og AUS AD-krem økte LOR-nivået med 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), og 223.08%(p<0.001),henholdsvis. LORlevelinthe AUS AD kremgruppen var signifikant (p= 0.001) høyere enn for Desonide-krem.
IVL-signalintensiteten (Fig. 2F) var 1.0 ± 0.05 for den negative kontrollen, 0.30 ± 0.0.1 for modellkontrollen, 0.77 ± 0.03 for den positive kontrollen, 0.4 ± 0.3 for Desonide krem, og 0.85 ± 0,5 for AUS AD kremgruppen. Modellen kontrollerer betydelig(p< 0.001) redusert IVL-signal i huden. Sammenlignet med modellkontrollen, den positive kontrollen, Desonid krem, og AUS AD-krem økte IVL-nivået med 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) og 183.3% (p < 0.001), henholdsvis. IVL-nivået i AUS AD-kremgruppen var signifikant (p= 0.001) høyere enn for Desonide-krem. Disse dataene tyder på at AUS AD-kremen effektivt reparerer hudskader forårsaket av PolyI:C + LPS behandling, med en overlegen reparerende effekt sammenlignet med Desonide krem.
Fig.2AUS AD krem reparert EpiKutis®hud gjennom økende FLG, LOR, og IVL-nivåer. A til C erFLG, LOR, og IVL immunfarget hudseksjon hhv. D til F er målt signalintensitet til FLG,LOR,henholdsvis IVL. Modell: PolyI:C+LPS(24μg/mL+20μg/mL). Positivt: 50 µM WY14643. Målestokk: 50 µm. ### p< 0.001 (sammenlignet med negativ kontroll), *p< 0.05 og ***p< 0.001 (sammenlignet med modellkontroll).
3.4 Aus AD-krem viste hydreringseffektivitet in vitro
Immunfluorescensanalyse av AQP3 (Fig. 3EN) avslørte at den negative kontrollen viste det sterkeste AQP3-signalet, etterfulgt av AUS AD-kremen, positiv kontroll, Desonid krem, og modellkontroll. AQP3-signalintensitetsanalysen (Fig. 3B) viste det sammenlignet med den negative kontrollen, som ble vilkårlig satt som 1.0, modellen kontrollerer betydelig (p<0.001) redusert AQP3-signalet til 0.4 ± 0.04, som indikerer at PolyI:C + LPS induserte en huddehydreringsutfordring. I kontrast, den positive kontrollen (50 µM WY1463), Desonid krem, og AUS AD-krem økte AQP3-nivået til 0.79 ± 0.05 (ved 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (ved 132.5%, p= 0.002), og 0.83 ± 0.03 (ved 132.5%, p< 0.001), henholdsvis. Disse resultatene indikerer det 50 µM WY1463, Desonid krem, og AUS AD-krem kan betydelig lindre dehydreringstilstanden forårsaket av PolyI:C + LPS, med hydreringseffekten til AUS AD-krem er betydelig (p< 0.001) overlegen desonidkrem.
Fig.3AUS AD-krem økte AQ3-nivået i PolyI:C+LPS behandlet EpiKutis®hud. EN) AQP3 immunfargede hudseksjoner. B) APQ3 nivåer. Modell: PolyI:C+LPS. Positivt: 50 µM WY14643. Målestokk: 50 µm. ## p< 0.01 (sammenlignet med negativ kontroll), **p< 0.01og ***p< 0.001 (sammenlignet med modellkontroll).
3.5 Aus AD krem utøvde sterk beroligende effekt in vitro
ELISA-analyseresultatene viste at TSLP var 2.76 ± 0.32 pg/ml i den negative kontrollen, 17.86 ± 0.80 pg/ml i modellkontrollen, som betyr PolyI:C+LPS betydelig (p<0.001) indusert TSLP-nivå. Sammenlignet med modellkontroll, Desonidkrem indusert celleapoptose, og færre apoptoseceller identifisert i positiv, 0.01% deksametason, Desonid krem, og AUS AD krem reduserte nivået av TSLP til 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% reduksjon, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% reduksjon, p< 0.001), og 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% reduksjon, p< 0.001), henholdsvis. Dette betyr 0.01% deksametason, Desonid krem, og AUS AD-krem kan lindre irritasjonen av PolyI betydelig:C+LPS, og den beroligende effekten av AUSAD-krem var betydelig (p< 0.001) sterkere enn Desonide krem.
Fig. 4 AUS AD-krem reduserte TSLP-nivået i kulturmediet til PolyI:C+LPS behandlet EpiKutis® hud. Modell: PolyI:C+LPS(24 μg/mL+ 20 μg/ml). Positivt: 0.01% deksametason. ###p<0.001(sammenlignet med negativ kontroll),og***p<0.001(sammenlignet med modellkontroll).
3.6 AUS AD-krem var mild og ikke-irriterende for generell menneskelig hud
AUS AD-kremen ble utsatt for en human patch-test for å evaluere potensialet for mildhet og ikke-irritasjon på menneskelig hud. Studien involverte 30 frivillige som påførte kremen på huden. Resultatene viste at ingen av deltakerne opplevde noen bivirkninger på produktet, antyder at AUS AD-kremen er både mild og ikke-irriterende for generell menneskelig hud. Dette funnet støtter sikkerhetsprofilen til kremen for potensiell bruk i hudpleieapplikasjoner.
3.7 AUS AD-krem viste utmerket beroligende effekt in vivo
3.7.1 AUS AD-krem lindret effektivt irritasjon forårsaket av histamin
AUS AD-kremen viste betydelige beroligende effekter på hudirritasjon indusert av en 1% påføring av histamin. Maskinmålte temperaturdata (Bord 1) indikerte at temperaturene på de to teststedene var sammenlignbare umiddelbart etter påføring av histamin. men, 15 minutter senere, modellkontrollgruppen viste en vedvarende forhøyet temperatur(p= 0.29), mens AUS AD krembehandling betydelig(p< 0.001) reduserte temperaturen med 4.36%. Målinger av rødhetsområde (Bord 2)avslørte at rødheten på de to stedene var lik umiddelbart etter påføring, men 15 minutter senere, modellkontrollgruppen opprettholdt et høyere rødhetsområde (p= 0.59), mens AUS AD krembehandling betydelig (p= 0.025) reduserte rødheten med 4.94%. Resultater for kløevurdering (Bord 3) indikerte at selv om kløevurderingen ble betydelig forbedret (p= 0.044) ved 33.3%, forbedringen i AUS AD kremgruppen (37.50%, p= 0.019) var betydelig bedre enn modellkontrollgruppen. Disse funnene understreker den utmerkede in vivo beroligende effekten til AUS AD-kremen.
Bord 1.AUS ASD-kremen reduserte hudens overflatetemperatur betydelig etterpå 1% histaminpåføring. N=10.
Bord 2.AUS ASD-kremen krympet betraktelig rødhetsområdet på huden forårsaket av en 1% påføring av histamin. N=10.
Bord 3.AUS ASD-kremen reduserte betraktelig kløevurderingen på huden forårsaket av en 1% påføring av histamin. N=10.
4.Diskusjon
Denne studien introduserer utviklingen av AUS AD Cream, en innovativ formulering skreddersydd for personer med atopisk dermatitt (AD). Vår tilnærming er mangefasettert: (1) inneholder historisk milde og ikke-irriterende grunnleggende ingredienser, (2) ved å bruke naturlige planteekstrakter inkludert Artemisia annuablad, Crocus sativusblomst, og Pueraria lobatarotekstrakter for å dempe allergiske reaksjoner og betennelser, (3) bruke antimikrobielle midler mot S. aureusmed planteekstrakter som Artemisia annua, og (4) inneholder aktive ingredienser inkludert ceramid NP/AP/EOP,DHA,ektoine,biosakkaridgum-2,glyserol,squalane,og petrolatum for å styrke hudreparasjon, hydrering, og beskyttelse. Resultatene våre viser at AUS AD Cream viser betydelig anti-S. aureus effektivitet, oppnå en bemerkelsesverdig 99.99% reduksjon i bakterievekst. Dessuten, sammenlignet med den farmasøytiske Desonide-kremen, AUS AD Cream demonstrerte overlegen hudbeskyttelse, forbedret hudbarriere reparasjon (som bevist av økt FLG, LOR, og IVL, og redusert TSLP), og forbedret hudhydrering (som indikert av forhøyede AQP3-nivåer) når testet på EpiKutis® hud utfordret med PolyI:C og LPS. I tillegg, AUS AD Cream reduserte effektivt hudtemperaturen, redusert rødhet i huden, og lindret kløe indusert av 1% histamin. Kollektivt, disse funnene fremhever det betydelige potensialet til AUS AD Cream som et daglig hudpleieprodukt for AD-forbrukere. Ytterligere studier er nødvendig for å utforske hudpleieeffekten til AUS AD Cream hos AD-pasienter.
5. Konklusjon
AUS AD-kremen viste utmerket beroligende, hydrering, og reparerende effekt in vitroog forgjeves, demonstrerer dens egnethet for forbrukere av skjør og sensitiv hud og til og med AD-forbrukere.
Referanser
[1] Latter MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Den globale byrden av atopisk dermatitt: leksjoner fra Global Burden of Disease Study 1990–2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopisk dermatitt. Lancet. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Skadhauge LR, Steffensen I, Backer V. Viktigheten av genetiske faktorer i etiologien til atopisk dermatitt: en tvillingstudie. Allergi Astma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Thefilaggrin-historien: ny innsikt i hudbarrierefunksjon og sykdom. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molekylære mekanismer for atopisk dermatitt Patogenese. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung RØYK, Beck LA. Pasienter med atopisk dermatitt kolonisert med Staphylococcus aureushar en distinkt fenotype og endotype. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Mens AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Ny innsikt i atopisk dermatitt. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Puerarins undertrykkende effekt på atopisk dermatittlignende hudlesjoner gjennom regulering av inflammatoriske mediatorer invitro og invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Grenser MEG, Ung RA, Trykk på DA, Borda IM, Tirsdag GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Antibakteriell og fytokjemisk screening av artemisia-arter. Antioksidanter (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH sin feil, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Anti-stafylokokkaktiviteter av Rosmarin fra kjøkkenbordetog Vanlig myrt Eteriske oljer gjennom ROS-mediert oksidativt stress. Antibiotika (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioksidant, antimikrobiell, antidiabetisk og cytotoksisk aktivitet avKrokusen hans-tiveL. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Crocetin hemmer mastcelleavhengige allergiske reaksjoner av umiddelbar type gjennom Ca2+/PLS/IP3 og TNF-vei. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Byggeloven H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Hardere jeg, Proksch E, Weidinger Stratum corneum lipidomics-analyse avslører endret ceramidprofil hos pasienter med atopisk dermatitt på tvers av kroppssteder med korrelerte endringer i hudmikrobiom. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Toröcsik D, Kloke C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Worm M, Rühl R. Transkriptomisk og lipidomisk profilering av eikosanoid/dokosanoid signalering i berørt og ikke-påvirket hud hos pasienter med atopisk dermatitt. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Endret sammensetning av epidermale lipider korrelerer med Staphylococcus aureus koloniseringsstatus ved atopisk dermatitt. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Konsulent for produktmarkedsføring
En erfaren konsulent, Alice Zhang bringer sin dype ekspertise innen markedsanalyse og forbrukeratferd til bordet, hjelpe skjønnhetsmerker med å finne sin nisje i et konkurransepreget landskap. Hun har en eksepsjonell evne til å omsette sin omfattende kunnskap om bransjetrender til kraftige markedsføringskampanjer, gi kundene skreddersydde strategier som posisjonerer dem for vedvarende vekst og innflytelse.