Cuprins
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru li, Cain a atârnat
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Co. Ltd. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou Economic & Districtul de dezvoltare tehnică, China.
1. Introducere
Dermatită atopică (AD), cunoscut și sub numele de eczema și exzame atopic, este un cronică comună, Boala inflamatorie recurentă a pielii care afectează în jur 20% de copii, și până la 10% a adulților din țările cu venituri mari [1], și afectează creșterea populației în țările în curs de dezvoltare [2]. Cauzele AD sunt complexe și multifactoriale. Studiile gemene de familie publicitare dezvăluie aproximativ 75% ereditate genetică [3-5]. AD -ul se caracterizează prin funcții de barieră epidermică perturbată cu caracteristici de bază includ pielea uscată, leziuni acute și cronice asemănătoare eczemelor, și prurit intens [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) Colonizarea a fost raportată a fi un declanșator important al AD[6]. Managementul pielii AD își propune să îmbunătățească simptomele ar trebui să fie centrat pe brevet și să includă evitarea factorilor de declanșare individuali, imunitate, inclusiv antiinflamarea și reglarea anti-alergică, și restaurarea funcțiilor de barieră a pielii [2,7]. În timp ce piața încă lipsa de cosmetice eficiente de îngrijire a pielii zilnice pentru consumatorii de anunțuri.
În acest studiu, Am dezvoltat o cremă numită AUS AD Cream pentru consumatorii de reclame, direcționând pentru a revalief mâncărimea inconfortabilității, controla S. aureus proliferare, și reparați bariera pielii. Ingrediente originale de plante, cum ar fi Artemisia annua Extract de frunze, Extract de rădăcină Pueraria Lobata, Extract de flori crocus sativus, și extractul de frunze Rosmarinus officinalis au fost folosite pentru a suprima S. aureus, antiinflamare, și anti-alergie[8-12]. Alte ingrediente active, cum ar fi ceramidele, Dha, BioSacharide Gum-2, Ectoină, UCCINOGLYCAN etc.. au fost, de asemenea, încorporate pentru efectele lor benefice asupra barierei pielii[13-15]. Eficacitatea cremei AUS AD a fost evaluată prin intermediul in vitro anti- S. aureus test, in vitro Testul pielii folosind crema de desonidă ca referință, și în zadar Experimente clinice.
2. Materiale și metode
2.1 Probele de experimentare
Ținta prezentului studiu numit AUS AD Cream, care conținea ingrediente majore, inclusiv Aqua, PETROLATUM, Butyrospermum Parkii (Shea) UNT, Dimeticone, Butilen glicol, Betaină, Squalane, C10-18 Trigliceride, Alcool spermacetilic, Stearat de gliceryl, Ester oleat, Ectoină, Hout to exter, Polisorbat 60, PEG-100 stearat, 1,2-Hexanediol, 1,2-Pentanol, Disod Lauryl iSethionat/VP Copolimer ，Hidroxiacetofenonă, C18-36 trigliceride acid, Allantoin, Acid dodecan-1,6-dioic, Decene hidrogenat, 1,3-Propanediol, și Artemisia Annua Extract de frunze, și ingrediente minore, inclusiv trigliceride acid C12-18, Uccinoglycan, Extract de rădăcină Pueraria Lobata, Ceramidă NP, BioSacharide Gum-2, PLATASCOLANOL, Ceramida AP, Acid stearic, Lecitină hilorurată, Hidrocholesterol, Extract de flori crocus sativus, Tetracetilplantol, Gumă flavonoidă, Tocoferol, Ceramidă EOP, Extract de frunze Rosmarinus officinalis, L-ascorbyl palmitate, și glicosfingolipide.
Alți consumatori și reactivi obținuți pentru acest studiu: Crema de desonidă care este adesea folosită pentru a ameliora simbolurile de anunțuri a fost inclusă ca produs de referință (Magazin farmaceutic Guangzhou, China), in vitro Epicutis® piele (Lot nr.: ES241206) și Epigrowth Mediu de la Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, Poli: C, lipopolizaharide (E.coli), WY14643, Anticorp FLG, Anticorpul lor, Anticorp AQP3, Anticorp IVL, și TSLP Elisa Kit din Abcam, PBS de la Solarbio, Dexametazonă de la NICPBP, Paraformaldehidă din Biosharp, Xilen din sinOPHARM, Hematoxilină și eosină din Beyotime. [Crema de anunțuri Aus și crema de desonidă au fost codificate pentru teste orbe pentru a evita orice prejudecată posibilă]
2.2 Test antibaterial in vitro împotriva lui S. aureus
Activitatea antibacteriană împotriva S. aureus a fost evaluată folosind metoda de suspendare cantitativă prezentată în QB/T 2738-2023 “Metode standard pentru evaluarea eficacității antibacteriene a dezinfectanților”. Pentru început, o suspensie bacteriană a lui S. aureus (ATCC 6538) a fost pregătit la o concentrare de 1 x 104 unități care formează colonii (CFU) pe mililitru (ML). Un amestec a fost creat prin combinarea 0.1 ml din această suspensie bacteriană cu 5.0 ML de soluție de probă și agită complet amestecul. După incubarea la temperatura camerei pentru 6 ore, 0.5 ML din amestecul incubat a fost transferat în 4.5 ml de soluție salină tamponată cu fosfat steril (PBS), amestecat pentru un plus 10 min, Și atunci 1 ML din această soluție a fost răspândită pe plăci de agar. Au fost preparate trei plăci replicate pentru fiecare probă. Plăcile au fost incubate la 36 ± 1 ° C pentru 48 h. După incubare, Numărul de colonii bacteriene de pe fiecare placă a fost numărat. Au fost efectuate experimente triplicate pentru fiecare eșantion pentru a asigura fiabilitatea datelor. Apa sterilă a fost utilizată ca un control negativ în aceste teste. S. aureus rata de suprimare a fost calculată ca (Colonia nr – Colonia nr. Negativ)/ Colonia nr. Negativ) × 100%.
2.3 Test de piele in vitro
Probele de țesut de piele epikutis®, fiecare măsurare (24 ± 2) mm², au fost cultivate într -un mediu controlat folosind un mediu de cultură a țesutului pielii in vitro la 37 ° C cu o concentrație de CO2 de 5% pentru o perioadă de 5 zile. În urma acestei perioade inițiale de cultură, Suprafețele pielii au fost tratate cu probe cosmetice la aceeași temperatură și concentrație de CO2 pentru 24 h. Ulterior, Probele au fost expuse la o combinație de Polii:C și LPS pentru un plus 24 h. Configurația experimentală a inclus atât controale negative, cât și pozitive. Controlul negativ a constat într -un tratament model cu 24 μg/ml poli:C și 20 μg/ml LPS. Controlul pozitiv a implicat adăugarea 50 μm WY14643 la Polii:C + Tratament LPS. Un grup suplimentar tratat cu poli:C + LPS și 0.01% Dexametazona a fost inclusă ca un control pozitiv pentru analiza TLSP. Fiecare tratament a fost replicat de trei ori pentru a asigura fiabilitatea rezultatelor. În urma perioadei de tratament, Țesuturile au suferit o prelucrare și analiză ulterioară, așa cum este detaliat mai jos.
2.4.1 Hematoxilină și eozină (H&E) colorare
Evaluările morfologice au fost efectuate folosind hematoxilină și eozină (H&E) colorare. Țesuturile au fost fixate cu 4% paraformaldehidă, încorporat în ceară de parafină, și secționat. Secțiunile au fost pătate cu H&E, Fotografiat la un microscop ortografic (Olimp, BX53), și analizat folosind Image-Pro® Plus Software de procesare a imaginilor.
2.4.2 Colorarea imunofluorescenței
Secțiunile de țesut au fost colorate cu anticorpi împotriva FLG, Lor, AQP3, și ivl. Imaginile au fost capturate folosind un microscop fluorescent (Olimp, BX43). Densitatea optică integrată (Iod) semnalul de fluorescență a fost cuantificat cu Image-Pro® Plus Software de procesare a imaginilor. Rata de îmbunătățire a fost calculată ca (SignaSample - Signalmodel)/SignalModel × 100%.
2.4.3 Test ELISA
Supernatanții de cultură a țesuturilor au fost procesate pentru a măsura conținutul TSLP în urma instrucțiunilor Kitului ELISA.
2.5 Test de plasture uman
Testul a fost efectuat în urma metodei HRIPT, așa cum este prezentat în capitolul 2 Specificații tehnice de siguranță din China pentru produse cosmetice (2015 Ediţie). Scurt, 30 Voluntari (4 bărbați și 26 femei), în vârstă 20 la 49 ani (Vârsta medie 30.90 ± 8.15 ani), care a îndeplinit criteriile de incluziune, a participat la studiu. Un eșantion de 0.020 – 0.025 G a fost aplicat pe o suprafață de 50 mm² pe antebraț (Un eșantion pe antebraț) pentru 24 ore. După 24 h, Probele au fost eliminate, iar răspunsul pielii a fost evaluat la 0.5, 24, și 48 H post-tratament. Răspunsul pielii a fost înregistrat conform metodei specificate.
2.6 Evaluare senzorială
Zece voluntari care au îndeplinit criteriile de incluziune și -au spălat brațul interior stâng, a uscat -o, și aclimatizat la un mediu de (21.4 ~ 21.6) ° C și (43~ 45) % umiditate pentru 30 min. Două parcele, fiecare 3 cm x 3 cm, au fost marcate pe brațul interior stâng. Fiecare complot a fost decojit 3 ori folosind bandă de 3 m și tratate cu 1% histaminat (2.0 ± 0.1)mg/cm². Cele două parcele au fost analizate folosind un termometru de piele ST500 (Medelink, Canada) Pentru a măsura temperatura și un antera 3D (Miravex, Irlanda) Pentru a măsura zona de roșeață. Apoi, Aus AD Cream a fost aplicată pe una dintre parcele. După 15 min, Cele două parcele au fost măsurate din nou folosind terometrul pielii ST500 și Antera 3D. Rata de îmbunătățire a fost calculată ca (MedieT15min−t -meanT1)/MedieT1× 100%. Voluntarii au efectuat autoevaluări ale senzației de mâncărime înainte și 15 Min după aplicarea cremei publicitare AUS. Nivelul senzației de mâncărime a fost evaluat pe o scară de 0 la 5, unde 0 indicat “imperceptibil,” 1 “abia vizibil,” 2 “perceptibil,” 3 “nivel moderat,” 4 “Mâncărime severă,” și 5 “durere.”
2.7 Analiza statistică
Software -ul GraphPad Prism a fost utilizat pentru a analiza datele. Rezultatele au fost exprimate ca medie ± SD. Comparațiile dintre grupuri au fost efectuate folosind teste T cu două cozi și teste de rang semnat Wilcoxon, cu p< 0.05 considerată ca o diferență semnificativă.
3. Rezultate
3.1 Crema publicitară Aus a expus anti-S excelent. aureusactivitate
Produsul suprimat 99.99% de S. aureusîn 6 H tratament, indicarea produsului poate suprima eficient proliferarea S. aureus, care este o bacteriană dominantă a pielii de anunțuri.
3.2 Cream Aus AD a atenuat toxicitatea Poliilor:C+LPS la epikutis®skin
H&E Rezultate de colorare (Smochin. 1) a arătat asta în comparație cu controlul negativ, care nu a arătat celule de apoptoză, Poli:Tratament C+LPS (Controlul modelului) Apoptoza celulară indusă, și pozitiv, Crema de desonidă, Și grupurile de cremă AUS AD au arătat mai puține celule de apoptoză decât controlul modelului. Numărarea numărului de celule de apoptoză a arătat că grupul model conținea 9.0 ± 1,53 celule de apoptoză, în comparație cu care 0.01% Tratamentul dexametazonă (control pozitiv) a redus numărul de celule de apoptoză cu 66.67% la 3.0 ± 1,15 (p= 0.006), Tratamentul cu cremă de desonidă a redus numărul de celule de apoptoză prin 44.44% la 5.0 ± 0,58 (p= 0.013), iar tratamentul cu cremă AUS AD a redus numărul de celule de apoptoză prin 66.67% la 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Aceste rezultate au arătat că crema de AUS AD a atenuat toxicitatea Poliilor:C+LPS la in vitropiele.
Smochin. 1 Cream Aus Aus atenuează toxicitatea Poliilor:C + LPS pe epikutis® piele.A) H&Secțiuni de piele colorată cu e-uri cu cercuri galbene care indică celule apoptotice reprezentative. B)Cuantificarea celulelor apoptotice. Model: Poli:C + LPS (24 μg/ml poli:C + 20 μg/ml LPS). Pozitiv: 50 μM WY1464. Bara de scară: 50 μm. ## p< 0.01 (comparativ cu controlul negativ). * p< 0.05 și **p< 0.01 (în comparație cu controlul modelului).
3.3 Crema de anunțuri AUS a prezentat o reparatie excelentă eficacitateină vitro
Analiza imunofluorescenței, așa cum este descris în imaginile reprezentative (Fig. 2A-C), demonstrate semnale de fluorescență variate pentru FLG, Lor, și ivl. Controlul negativ a prezentat cel mai puternic semnal de fluorescență, urmată de crema de publicitate Aus, control pozitiv, Crema de desonidă, și controlul modelului. Intensitatea semnalului FLG (Smochin. 2D) a fost măsurat ca 1.0 ± 0.09 pentru controlul negativ, 0.3 ± 0.05 pentru controlul modelului, 0.7 ± 0.04 pentru controlul pozitiv, 0.5 ± 0.07 pentru cremă de desonidă, și 0.81 ± 0.02 Pentru grupul Aus Ad Cream. Modelul controlează semnificativ (p< 0.001) semnal FLG redus în piele. În comparație cu controlul modelului, controlul pozitiv, Crema de desonidă, iar crema de reclame Aus a crescut nivelul FLG cu 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), și 170.00% (p< 0.001), respectiv. Nivelul FLG în grupul AUS AD Cream a fost semnificativ (p= 0.002) mai mare decât cea a cremei de desonidă. Intensitatea semnalului lor (Smochin. 2E) a fost 1.0 ± 0.04 pentru controlul negativ, 0.26 ± 0.01 pentru controlul modelului, 0.72 ± 0.01 pentru controlul pozitiv, 0.51 ± 0.03 pentru cremă de desonidă, și 0.84 ± 0.0.5 Pentru grupul Aus Ad Cream. Modelul controlează semnificativ (p< 0.001) Semnalul LOR redus în piele. În comparație cu controlul modelului, controlul pozitiv, Crema de desonidă, iar crema de reclame Aus a crescut nivelul lor cu 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), și 223.08%(p<0.001),respectiv. Grupul Lorlevelinthe Aus AD Cream a fost semnificativ (p= 0.001) mai mare decât cea a cremei de desonidă.
Intensitatea semnalului IVL (Smochin. 2F) a fost 1.0 ± 0.05 pentru controlul negativ, 0.30 ± 0.0.1 pentru controlul modelului, 0.77 ± 0.03 pentru controlul pozitiv, 0.4 ± 0.3 pentru cremă de desonidă, și 0.85 ± 0,5 pentru grupul de cremă AUS AD. Controlul tematic semnificativ(p< 0.001) semnal redusivl în piele. În comparație cu controlul modelului, controlul pozitiv, Crema de desonidă, iar crema de reclame Aus a crescut nivelul IVL cu 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) și 183.3% (p < 0.001), respectiv. Nivelul IVL în grupul AUS AD Cream a fost semnificativ (p= 0.001) mai mare decât cea a cremei de desonidă. Aceste date sugerează că crema de anunț AUS repara eficient daunele pielii de către Polii:C + Tratament LPS, cu o eficacitate de reparație superioară în comparație cu crema de desonidă.
Fig.2AUS Cream AD Epikutis reparată®pielea prin creșterea FLG, Lor, și niveluri IVL. A la c areflg, Lor, și secțiunea de piele pătată de IVL imuno. D până la F sunt măsurate intensitatea semnalului FLG,Lor,și respectiv IVL. Model: Poli:C+LPS(24μg/ml+20μg/ml). Pozitiv: 50 µm WY14643. Bara de scară: 50 µm. ### p< 0.001 (comparativ cucontrol negativ), *p< 0.05 și ***p< 0.001 (comparativ cu controlul modelului).
3.4 Cream Aus AD a prezentat hidratare eficiență vitro
Analiza imunofluorescenței AQP3 (Smochin. 3A) a dezvăluit că controlul negativ a prezentat cel mai puternic semnal AQP3, urmată de crema de publicitate Aus, control pozitiv, Crema de desonidă, și controlul modelului. Analiza intensității semnalului AQP3 (Smochin. 3B) a demonstrat asta în comparație cu controlul negativ, care a fost stabilit în mod arbitrar ca 1.0, modelul controlează semnificativ (p<0.001) a redus semnalul AQP3 la 0.4 ± 0.04, indicând acel poli:C + LPS a indus o provocare de deshidratare a pielii. În contrast, controlul pozitiv (50 µm WY1463), Crema de desonidă, iar crema de reclame Aus a crescut nivelul AQP3 la 0.79 ± 0.05 (de 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (de 132.5%, p= 0.002), și 0.83 ± 0.03 (de 132.5%, p< 0.001), respectiv. Aceste rezultate indică faptul că 50 µm WY1463, Crema de desonidă, Și crema de anunțuri Aus ar putea atenua semnificativ starea de deshidratare cauzată de Polii:C + LPS, cu eficacitatea de hidratare a cremei AUS AD este semnificativ (p< 0.001) superior celui de cremă de desonidă.
Fig.3AUS Cream AD a crescut nivelul AQ3 în Polii:C+LPS a tratat epikutis®piele. A) Secțiuni de piele pătată de imuno AQP3. B) Niveluri APQ3. Model: Poli:C+LPS. Pozitiv: 50 µm WY14643. Bara de scară: 50 µm. ## p< 0.01 (comparativ cucontrol negativ), **p< 0.01și ***p< 0.001 (comparativ cu controlul modelului).
3.5 Crema de anunțuri AUS a exercitat eficacitate de calmare puternică vitro
Rezultatele analizei ELISA au arătat că TSLP a fost 2.76 ± 0.32 pg/ml în controlul negativ, 17.86 ± 0.80 PG/ML în controlul modelului, Ceea ce înseamnă Poli:C+LPS semnificativ (p<0.001) nivel TSLP indus. Comparativ cu controlul modelului, Apoptoza celulară indusă de cremă de desonidă, și mai puține celule de apoptoză identificate în pozitive, 0.01% dexametazonă, Crema de desonidă, iar crema de publicitate Aus a scăzut nivelul TSLP la 5.22 ± 0.49 Pg/ml (70.77% scădere, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 Pg/ml (52.30% scădere, p< 0.001), și 5.86 ± 0.18 Pg/ml (67.19% scădere, p< 0.001), respectiv. Acest lucru înseamnă 0.01% dexametazonă, Crema de desonidă, Și crema de anunțuri AUS ar putea atenua în mod semnificativ iritația de către Poli:C+LPS, iar eficacitatea liniștitoare a cremei de ausad a fost în mod semnificativ (p< 0.001) mai puternică decât crema de desonidă.
Smochin. 4 Cream Aus AD a scăzut nivelul TSLP în mediul de cultură al Poliilor:C+LPS a tratat epikutis® piele. Model: Poli:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Pozitiv: 0.01% dexametazonă. ###p<0.001(a comparat cucontrolul),şi***p<0.001(comparativ cu controlul modelului).
3.6 Crema de anunțuri Aus a fost ușoară și neriritantă pentru pielea umană generală
Crema de anunț AUS a fost supusă unui test de plasture uman pentru a-și evalua potențialul de blândețe și non-iritanță pe pielea umană. Studiul implicat 30 Voluntari care au aplicat crema pe pielea lor. Rezultatele au demonstrat că niciunul dintre participanți nu a experimentat reacții adverse la produs, sugerând că crema de anunțuri AUS este atât ușoară, cât și neriritivă pentru pielea umană generală. Această constatare susține profilul de siguranță al cremei pentru o utilizare potențială în aplicațiile de piele.
3.7 AUS AD Cream a arătat o eficacitate excelentă calmantă in vivo
3.7.1 AUS AD Cream a calmat efectiv iritația a provocat byhistaminic
Crema de AUS AUS a demonstrat efecte liniștitoare semnificative asupra iritației pielii induse de un 1% Aplicație de histamină. Date de temperatură măsurate de mașină (Masă 1) a indicat că temperaturile celor mai două site -uri au fost comparabile, după aplicarea histaminei. in orice caz, 15 minute mai târziu, Grupul de control al modelului a prezentat o temperatură ridicată susținută(p= 0.29), În timp ce cremosul AUS AD în mod semnificativ(p< 0.001) a redus temperatura cu 4.36%. Măsurători ale zonei de roșeață (Masă 2)a dezvăluit că roșeața celor două site-uri a fost similară imediat după aplicare, dar 15 minute mai târziu, Grupul de control al modelului a menținut o zonă de roșeață mai mare (p= 0.59), În timp ce tratamentul cu cremă AUS AD este semnificativ (p= 0.025) a redus roșeața prin 4.94%. Rezultatele evaluării mâncărimii (Masă 3) a indicat că, deși ratingul de mâncărime s -a îmbunătățit semnificativ (p= 0.044) de 33.3%, Îmbunătățirea grupului AUS AD Cream (37.50%, p= 0.019) a fost semnificativ superior celui al grupului de control al modelului. Aceste descoperiri subliniază excelenta eficacitate calmantă in vivo a cremei AUS AUS.
Masă 1.Crema AUS AUS a scăzut semnificativ temperatura suprafeței pielii după 1% Aplicație de histamin. N = 10.
Masă 2.Crema AUS AUS a micșorat semnificativ zona de roșeață a pielii cauzată de un 1% Aplicație de histamină. N = 10.
Masă 3.Crema AUS AUS a redus semnificativ ratingul mâncărimii pielii cauzat de un 1% Aplicație de histamină. N = 10.
4.Discuţie
Acest studiu introduce dezvoltarea cremei publicitare AUS, o formulare inovatoare adaptată persoanelor cu dermatită atopică (AD). Abordarea noastră este multifacetă: (1) încorporarea istoricului ușor și neriritiv ingrediente de bază, (2) utilizarea extractelor de plante naturale, inclusiv Artemisia annuafrunze, Crocus sativusfloare, și Pueraria LobataExtracte de rădăcină pentru a atenua reacțiile alergice și inflamația, (3) angajarea agenților antimicrobieni împotriva S. aureuscu extracte de plante precum Artemisia annua, și (4) încorporând ingrediente active, inclusiv ceramidă NP/AP/EOP,Dha,Ectoină,Biosacharidegum-2, glicerol,squalan,Andpetrolatumtobolster Repararea pielii, hidratare, și protecție. Rezultatele noastre demonstrează că crema publicitară AUS prezintă anti-S semnificative. Eficacitatea Aureus, realizarea unui remarcabil 99.99% Reducerea creșterii bacteriene. în plus, în comparație cu crema de desonidă farmaceutică, AUS AD Cream a demonstrat o protecție superioară a pielii, Repararea îmbunătățită a barierei pielii (După cum se dovedește prin creșterea FLG, Lor, și ivl, și scăderea TSLP), și o hidratare îmbunătățită a pielii (După cum este indicat de nivelurile ridicate de AQP3) Când este testat pe pielea Epikutis® provocată cu Polii:C și LPS. În plus, Cream Aus AD a redus efectiv temperatura pielii, Redarea redusă a pielii, și a atenuat mâncărimea indusă de 1% histamină. Colectiv, Aceste descoperiri evidențiază potențialul substanțial al cremei AUS AD ca produs zilnic de piele pentru consumatorii de anunțuri. Studii suplimentare sunt necesare pentru a explora eficacitatea pielii a cremei AD AD la pacienții cu AD.
5. Concluzie
Crema de publicitate Aus a arătat calmant excelent, hidratare, și repararea eficacității in vitroși în zadar, demonstrându -și adecvarea pentru consumatorii de piele fragili și sensibili și chiar pentru consumatorii de anunțuri.
Referințe
[1] Râsete dl, Maymone MBC, Mashayekhi S., ARENTS BWM, Farmec, SM, Dellavalle RP, Flhrh c. Sarcina globală a dermatitei atopice: Lecții de la Studiul Global Burden of Bold 1990-2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan Am, Irvine AD, Weidinger s. Dermatită atopică. Lancet. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen sf, Ulrik CS, Kyvik Ko, Hjelmborg cf., Skad Hauge LR, Steffensen în, Backer V. Importanța factorilor genetici în etiologia dermatitei atopice: Un studiu twin. Astm de alergie Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath și, Uitto j. Povestea Filaggrinului: NovelInsightsinto-Barrier Funcție și boală. Tendințe mol cu. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska j, Trzeciak m. Mecanisme moleculare ale dermatitei atopice atopice-eză. Int j mol sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson, Villarreal m, Jepson b, Rafael n, David G., Hanifin J., Taylor p, Boguniewicz m, Yoshida t, De Benedetto a, Barnes KC, Leung fum, Beck LA. Pacienți cu derma-titită atopică colonizați cu Staphylococcus aureusau un fenotip și un endotip distinct. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, În timp ce AC, Maverakis e, TSOI LC, Gudjonsson tu. Perspective noi despre dermatita atopică. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon yd, Lee Ym, Kim Dk. Efectul suprimant al puerarinei asupra leziunilor pielii asemănătoare cu dermatita atopică prin reglarea mediatorilor inflamatori Invitro și Invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Mă limitează, Tânăr ra, TOC, BORDA IM, Marțiș GS, Pop Cr, Filip m, Vlassa m, Nasui BA, Pop a, Cinteză D, Popa FL, Marian s, Santo Lg, Muste s. Screeningul antibacterian și fitochim-IC al speciilor Artemisia. Antioxidanți (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe kh, KBH greșit, Moummni s, Ashkah Mf, Merghni a. Activități anti-stafilococice ale Rosmarinus de pe Icinalisși Myrtle Common Uleiuri esențiale prin stresul oxida-tive mediat de ROS. Antibiotice (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidant, antimicrobian, activitate antidiabetică și citotoxică aCrocus sa-TivusL. Petale.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan t, Jiang K., Wang Z., Chang și, Tian h, Huang J.. Crocetina inhibă reacțiile alergice de tip mastimmedited de tip celulară prin CA2+/PLC/IP3 și TNF Calea. Int Immunofarmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert h, Legea construirii h, Thielking f, Stölzl d, Rodrigues e, Mai greu i, Proksch e, Analiza lipidomică Weidinger Stratum cornos relevă profilul de ceramidă modificat la pacienții cu dermatită atopică pe site -urile corpului cu modificări corelate la microbiomul pielii. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik d, Mod c, Gericke j, Szegedi a, Lucas r, Trebuie Jo, Vierme m, Rühl r. Profilarea transcriptomică și lipidomică a eicosanoidului/docozanoidului Semnalizează afectată și neafectată a pacienților cu dermatită atopică umană. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot c, David G., Yoshida t, Boguniewicz m, Hanifin JM, Beck LA, Leung Dy, Simpson, Indra și. Compoziția modificată a lipidelor epidermice se corelează cu Staphylococcus aureus Colonizare de statină dermatită atopică. Br J Dermatol. 2017,177(4):E125-E127.
Alice Zhang
Consultant de marketing de produs
Un consultant experimentat, Alice Zhang aduce la masă expertiza ei profundă în analiza pieței și comportamentul consumatorilor, ajutând mărcile de frumusețe să-și creeze nișa într-un peisaj competitiv. Are o capacitate excepțională de a-și transpune cunoștințele cuprinzătoare despre tendințele din industrie în campanii de marketing puternice, oferind clienților strategii personalizate care îi poziționează pentru creștere și influență susținută.