Оглавление
Сюэпин Чен, Вэйсюн Хуан, Фэнцзян Чэн, Сяоминь Чжан, Ру Ли, Каин Хунг
Ежедневные химические вещества Ausmetics (Гуанчжоу) Ко. ООО. № 1 Цзиньсю Роуд, Гуанчжоу экономический & Район технического развития, Китай.
1. Введение
Атопический дерматит (ОБЪЯВЛЕНИЕ), также известный как экзема и атопический экзема, является обычным хроническим, рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, поражающее вокруг 20% детей, и до 10% взрослых в странах с высоким уровнем дохода [1], и влияют на рост населения в развивающихся странах [2]. Причины АД сложны и многофакторны.. Исследования близнецов в семье с AD показывают приблизительно 75% генетическая наследственность [3-5]. АД характеризуется нарушением функций эпидермального барьера, основными признаками которого являются сухость кожи., острые и хронические экземоподобные поражения, и сильный зуд [2]. золотистый стафилококк (С. ауреус) Сообщалось, что колонизация является важным триггером AD.[6]. Лечение кожи при АД, направленное на улучшение симптомов, должно быть патентоориентированным и включать предотвращение отдельных пусковых факторов., иммунитет, включая противовоспалительную и противоаллергическую регуляцию, и восстановление барьерных функций кожи [2,7]. В то время как на рынке все еще не хватает эффективных косметических средств для ежедневного ухода за кожей для потребителей AD..
В этом исследовании, мы разработали крем под названием AUS AD Cream для потребителей AD., нацелен на облегчение зуда и дискомфорта, контроль С. ауреус распространение, и восстановить кожный барьер. Ингредиенты растительного происхождения, такие как ЭКСТРАКТ ARTEMISIA ANNUA LEAF., ЭКСТРАКТ КОРНЯ ПУЭРАРИИ дольчатой, ЭКСТРАКТ ЦВЕТОВ КРОКУСА САТИВУСА, и ЭКСТРАКТ ЛИСТОВ ROSMARINUS OFFICINALIS использовались для подавления С. ауреус, противовоспалительное, и антиаллергия[8-12]. Другие активные ингредиенты, такие как керамиды., ДГК, БИОСАКХАРИД ГУМ-2, ЭКТОИН, УЦИНОГЛИКАН и т. д.. были также включены из-за их благотворного воздействия на кожный барьер.[13-15]. Эффективность крема AUS AD оценивали с помощью in vitro анти- С. ауреус анализ, in vitro анализ кожи с использованием крема Дезонид в качестве эталона, а также живой клинические эксперименты.
2. Материалы и методы
2.1 Экспериментальные образцы
Целью настоящего исследования назван крем AUS AD., который содержал основные ингредиенты, включая AQUA, ВАЗЕЛИН, БУТИРОСПЕРМУМ ПАРКИЙ (СЭА) МАСЛО, ДИМЕТИКОН, БУТИЛЕН ГЛИКОЛЬ, БЕТАИН, СКВАЛАН, C10-18 ТРИГЛИЦЕРИДЫ, Спермацетиловый спирт, Глицерилстеарат, ОЛЕАТНЫЙ ЭФИР, ЭКТОИН, ВЫХОД НА ЭКСТЕР, ПОЛИСОРБАТ 60, ПЭГ-100 СТЕАРАТ, 1,2-ГЕКСАНДИОЛ, 1,2-ПЕНТАНОЛ, ДИНАТРИЙ ЛАУРИЛ ИЗЕТИОНАТ/СОПОЛИМЕР ВП ，ГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН, C18-36 КИСЛОТНЫЙ ТРИГЛИЦЕРИД, АЛЛАНТОИН, ДОДЕКАН-1,6-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЙ ДЕЦЕН, 1,3-ПРОПАНЕДИОЛ, и ЭКСТРАКТ ЛИСТОВ ПОЛЫНИ ОДНОЙ, и второстепенные ингредиенты, включая триглицерид кислоты C12-18., УЦИНОГЛИКАН, ЭКСТРАКТ КОРНЯ ПУЭРАРИИ дольчатой, КЕРАМИД НП, БИОСАКХАРИД ГУМ-2, ПЛАНТАСКОЛАНОЛ, КЕРАМИД АП, СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ГИЛОРИРОВАННЫЙ ЛЕЦИТИН, ГИДРОХОЛЕСТЕРИН, ЭКСТРАКТ ЦВЕТОВ КРОКУСА САТИВУСА, ТЕТРАЦЕТИЛПЛАНТОЛ, ФЛАВОНОИДНАЯ КАМЕНЬ, ТОКОФЕРОЛ, КЕРАМИД ЭОП, ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ РОЗМАРИНА ОФИЦИНАЛИСА, L-АСКОРБИЛ ПАЛЬМИТАТ, и ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ.
Другие расходные материалы и реагенты, полученные для данного исследования.: Крем дезонид, который часто используется для облегчения симптомов АД, был включен в качестве эталонного препарата. (Аптекарский магазин в Гуанчжоу, Китай), in vitro Эпикутис® кожа (Номер партии: ES241206) и среда EpiGrowth от Guangdong Biocell Biotech Co.. ООО, Полии: С, липополисахарид (кишечная палочка), WY14643, ФЛГ антиболы, ЛОР-антитело, Антитело AQP3, антитело ИВЛ, и набор TSLP ELISA от Abcam., PBS от Solarbio, дексаметазон от NICPBP, параформальдегид от Biosharp, Ксилол от SINOPHARM, Гематоксилин и Эозин от Beyotime.. [Крем AUS AD и крем Дезонид были закодированы для слепых испытаний, чтобы избежать возможной систематической ошибки.]
2.2 Антибактериальный анализ in vitro против S. ауреус
Антибактериальная активность в отношении С. ауреус оценивали с использованием количественного метода суспензии, описанного в QB/T. 2738-2023 “Стандартные методы оценки антибактериальной эффективности дезинфицирующих средств”. Для начала, бактериальная суспензия S. ауреус (АТСС 6538) был подготовлен к концентрации 1 х 104 колониеобразующие единицы (КОЕ) на миллилитр (мл). Смесь была создана путем объединения 0.1 мл этой бактериальной суспензии с 5.0 мл раствора образца и тщательно перемешивая смесь.. После инкубации при комнатной температуре в течение 6 часы, 0.5 мл инкубированной смеси переносили в 4.5 мл стерильного фосфатно-солевого буфера (ПБС), смешанный для дополнительного 10 мин, а потом 1 мл этого раствора распределяли по чашкам с агаром.. Для каждого образца готовили три повторных планшета.. Планшеты инкубировали при 36 ± 1°C для 48 час. После инкубации, подсчитывали количество бактериальных колоний на каждой чашке.. Для каждого образца проводились трехкратные эксперименты для обеспечения надежности данных.. В этих анализах в качестве отрицательного контроля использовалась стерильная вода.. С. ауреус степень подавления рассчитывалась как (Колония № образца – Колония №отрицательный)/ Колония №отрицательный) ×100%.
2.3 Анализ кожи in vitro
Образцы тканей кожи EpiKutis®, каждое измерение (24 ± 2) мм², культивировали в контролируемой среде с использованием среды для культуры тканей кожи in vitro при 37°C и концентрации CO2 5% на период 5 дни. После этого начального периода культуры, поверхности кожи обрабатывались косметическими образцами при той же температуре и концентрации CO2 в течение 24 час. Впоследствии, образцы подвергались воздействию комбинации PolyI:C и LPS за дополнительную плату 24 час. Экспериментальная установка включала как отрицательный, так и положительный контроль.. Отрицательный контроль состоял из модельного лечения с 24 мкг/мл PolyI:С и 20 мкг/мл ЛПС. Положительный контроль включал добавление 50 мкМ WY14643 в PolyI:С + лечение ЛПС. Дополнительная группа, получавшая PolyI.:С + ЛПС и 0.01% дексаметазон был включен в качестве положительного контроля для анализа TLSP.. Каждую обработку повторяли три раза, чтобы обеспечить надежность результатов.. По итогам периода лечения, ткани подверглись дальнейшей обработке и анализу, как подробно описано ниже..
2.4.1 Гематоксилин и Эозин (ЧАС&Э) окрашивание
Морфологическую оценку проводили с использованием гематоксилина и эозина. (ЧАС&Э) окрашивание. Ткани фиксировались с помощью 4% параформальдегид, залитый парафином, и секционированный. Срезы окрашивали H.&Э, сфотографировано под ортографическим микроскопом (Олимп, ВХ53), и проанализированы с помощью программного обеспечения для обработки изображений Image-Pro® Plus..
2.4.2 Иммунофлуоресцентное окрашивание
Срезы тканей окрашивали антителами против ФЛГ., ЛОР, AQP3, и ИВЛ. Изображения были получены с помощью флуоресцентного микроскопа. (Олимп, ВХ43). Интегральная оптическая плотность (ОВД) сигнала флуоресценции количественно определяли с помощью программного обеспечения для обработки изображений Image-Pro® Plus.. Скорость улучшения рассчитывалась как (Образец сигнала — Модель сигнала)/Модель сигнала×100%.
2.4.3 ИФА-анализ
Супернатанты тканевых культур обрабатывали для измерения содержания TSLP в соответствии с инструкциями набора ELISA..
2.5 Тест на человеческий патч
Испытание проводилось по методу HRIPT, как описано в главе. 2 Китайских технических условий безопасности для косметики (2015 Версия). Кратко, 30 волонтеры (4 мужчины и 26 женщины), в возрасте 20 к 49 годы (средний возраст 30.90 ± 8.15 годы), которые соответствовали критериям включения, участвовал в исследовании. Образец 0.020 – 0.025 g был нанесен на участок площадью 50 мм² на предплечье. (один образец на предплечье) для 24 часы. После 24 час, образцы были удалены, и реакцию кожи оценивали при 0.5, 24, а также 48 ч после лечения. Реакцию кожи регистрировали по указанному методу..
2.6 Сенсорная оценка
Десять добровольцев, которые соответствовали критериям включения, вымыли внутреннюю часть левой руки., высушил это, и акклиматизированы к окружающей среде (21.4 ~ 21.6) °С и (43~45) % влажность для 30 мин. Два участка, каждый 3 см х 3 см, были отмечены на внутренней стороне левой руки. Каждый участок был очищен 3 раз используя скотч 3М и обрабатывая 1% гистамин (2.0 ± 0.1)мг/см². Два графика были проанализированы с использованием кожного термометра ST500. (Меделинк, Канада) для измерения температуры и Antera 3D (Миравекс, Ирландия) измерить площадь покраснения. Затем, На один из участков был нанесен крем AUS AD.. После 15 мин, два графика были снова измерены с использованием Skin Therometer ST500 и Antera 3D.. Скорость улучшения рассчитывалась как (Иметь в видуТ15мин− СреднееТ1)/Иметь в видуТ1×100%. Добровольцы провели самооценку ощущения зуда до и после 15 мин после нанесения крема AUS AD. Уровень ощущения зуда оценивали по шкале 0 к 5, где 0 указано “незаметный,” 1 “едва заметный,” 2 “ощутимый,” 3 “умеренный уровень,” 4 “сильный зуд,” а также 5 “боль.”
2.7 Статистический анализ
Для анализа данных использовалось программное обеспечение GraphPad Prism.. Результаты выражали как среднее ± SD. Сравнение между группами проводилось с использованием двусторонних t-тестов и знаково-ранговых критериев Уилкоксона., с п< 0.05 рассматривается как существенная разница.
3. Результаты
3.1 Крем Aus AD продемонстрировал превосходные анти-S. активность ауреуса
Продукт подавлен 99.99% из С. ауреусв пределах 6 ч лечение, указывает на то, что продукт может эффективно подавлять распространение С. ауреус, который является доминирующим бактерием кожи при атопическом дерматите.
3.2 Крем Aus AD снижает токсичность PolyI.:C+LPS для кожи EpiKutis®
ЧАС&Результаты окрашивания E (инжир. 1) показали, что по сравнению с отрицательным контролем, которые не показали клеток апоптоза, Полии:Лечение С+ЛПС (управление моделью) индуцированный апоптоз клеток, и позитивный, Дезонид крем, В группах с кремом AD из Австралии и Австралии наблюдалось меньше клеток апоптоза, чем в контрольной модели.. Подсчет количества клеток апоптоза показал, что модельная группа содержала 9.0 ±1,53 клеток апоптоза, по сравнению с которым 0.01% лечение дексаметазоном (положительный контроль) уменьшает количество апоптотических клеток на 66.67% к 3.0 ±1,15 (п= 0.006), Лечение кремом дезонид уменьшило количество клеток апоптоза на 44.44% к 5.0 ±0,58 (п= 0.013), а обработка кремом AUS AD снизила количество клеток апоптоза на 66.67% к 3.0 ± 1.00 (п= 0.006). Эти результаты показали, что крем AUS AD снижает токсичность PolyI.:C+LPS для in vitroкожа.
инжир. 1 Крем AUS AD снижает токсичность PolyI:С + ЛПС на ЭпиКутис® Скин.А) ЧАС&Срезы кожи, окрашенные E, с желтыми кружками, обозначающими типичные апоптотические клетки.. Б)количественное определение апоптотических клеток. Модель: Полии:С + ЛПС (24 мкг/мл PolyI:С + 20 мкг/мл ЛПС). Позитивный: 50 мкМ WY1464. Масштабная линейка: 50 мкм. ## п< 0.01 (по сравнению с отрицательным контролем). * п< 0.05 а также **п< 0.01 (по сравнению с модельным контролем).
3.3 Крем Aus AD продемонстрировал превосходную восстанавливающую эффективность in vitro.
Иммунофлуоресцентный анализ, как показано на репрезентативных изображениях (Инжир. 2переменный ток), продемонстрировали различные сигналы флуоресценции для FLG, ЛОР, и ИВЛ. Отрицательный контроль продемонстрировал самый сильный сигнал флуоресценции., затем крем AUS AD, положительный контроль, Дезонид крем, и управление моделью. Интенсивность сигнала ФЛГ (инжир. 2Д) был измерен как 1.0 ± 0.09 для отрицательного контроля, 0.3 ± 0.05 для управления моделью, 0.7 ± 0.04 для положительного контроля, 0.5 ± 0.07 для крема Дезонид, а также 0.81 ± 0.02 для группы кремов AUS AD. Модель контролируется значительно (п< 0.001) снижение сигнала ФЛГ в коже. По сравнению с моделью управления, положительный контроль, Дезонид крем, и крем AUS AD увеличили уровень ФЛГ на 133.3% (п< 0.001), 666.7% (п = 0.013), а также 170.00% (п< 0.001), соответственно. Уровень FLG в группе крема AUS AD был значительно выше. (п= 0.002) выше, чем у крема Дезонид. Интенсивность сигнала ЛОР (инжир. 2Э) был 1.0 ± 0.04 для отрицательного контроля, 0.26 ± 0.01 для управления моделью, 0.72 ± 0.01 для положительного контроля, 0.51 ± 0.03 для крема Дезонид, а также 0.84 ± 0.0.5 для группы кремов AUS AD. Модель контролируется значительно (п< 0.001) снижение сигнала LOR в коже. По сравнению с моделью управления, положительный контроль, Дезонид крем, и крем AUS AD повышали уровень ЛОР на 176.29% (п< 0.001), 9.15% (п= 0.001), а также 223.08%(п<0.001),соответственно. Группа крема LORlevelinthe AUS AD была значительно (п= 0.001) выше, чем у крема Дезонид.
Интенсивность сигнала ИВЛ (инжир. 2Ф) был 1.0 ± 0.05 для отрицательного контроля, 0.30 ± 0.0.1 для управления моделью, 0.77 ± 0.03 для положительного контроля, 0.4 ± 0.3 для крема Дезонид, а также 0.85 ± 0,5 для группы кремов AUS AD. Модель значительно контролируется(п< 0.001) снижение сигнала IVL в коже. По сравнению с моделью управления, положительный контроль, Дезонид крем, и крем AUS AD повышали уровень ИВЛ на 156.67% (п< 0.001), 80.00% (п< 0.001) а также 183.3% (п < 0.001), соответственно. Уровень ИВЛ в группе крема AUS AD был значительно выше. (п= 0.001) выше, чем у крема Дезонид. Эти данные свидетельствуют о том, что крем AUS AD эффективно восстанавливает повреждения кожи, вызванные PolyI.:С + лечение ЛПС, с превосходной восстанавливающей эффективностью по сравнению с кремом Дезонид..
Рис.2AUS AD кремом восстановленным ЭпиКутис®кожи за счет увеличения ФЛГ, ЛОР, и уровни ИВЛ. От A до C — FLG, ЛОР, и иммуноокрашенный срез кожи ИВЛ соответственно. D–F — измеренная интенсивность сигнала FLG.,ЛОР,и ИВЛ соответственно. Модель: Полии:С+ЛПС(24мкг/мл+20 мкг/мл). Позитивный: 50 мкМ WY14643. Масштабная линейка: 50 мкм. ### п< 0.001 (по сравнению с отрицательным контролем), *п< 0.05 а также ***п< 0.001 (по сравнению с модельным контролем).
3.4 Крем Aus AD продемонстрировал эффективность гидратации in vitro
Иммунофлуоресцентный анализ AQP3 (инжир. 3А) выявили, что отрицательный контроль демонстрировал самый сильный сигнал AQP3., затем крем AUS AD, положительный контроль, Дезонид крем, и управление моделью. Анализ интенсивности сигнала AQP3 (инжир. 3Б) продемонстрировали, что по сравнению с отрицательным контролем, который был произвольно установлен как 1.0, модель значительно контролируется (п<0.001) уменьшил сигнал AQP3 до 0.4 ± 0.04, что указывает на то, что PolyI:С + ЛПС вызывает проблему обезвоживания кожи. В отличие, положительный контроль (50 мкМ WY1463), Дезонид крем, и крем AUS AD повысили уровень AQP3 до 0.79 ± 0.05 (к 132.5%, п< 0.001), 0.5 ± 0.03 (к 132.5%, п= 0.002), а также 0.83 ± 0.03 (к 132.5%, п< 0.001), соответственно. Эти результаты показывают, что 50 мкМ WY1463, Дезонид крем, и крем AUS AD могут значительно облегчить состояние обезвоживания, вызванное PolyI.:С + ЛПС, при этом эффективность увлажнения крема AUS AD значительно (п< 0.001) превосходит крем Дезонид.
Рис.3. Крем AUS AD повышает уровень AQ3 в PolyI.:C+LPS лечил ЭпиКутис®кожа. А) Срезы кожи, окрашенные методом иммуноокрашивания AQP3. Б) Уровни APQ3. Модель: Полии:С+ЛПС. Позитивный: 50 мкМ WY14643. Масштабная линейка: 50 мкм. ## п< 0.01 (по сравнению с отрицательным контролем), **п< 0.01а также ***п< 0.001 (по сравнению с модельным контролем).
3.5 Крем Aus AD продемонстрировал сильную успокаивающую эффективность in vitro.
Результаты анализа ИФА показали, что TSLP был 2.76 ± 0.32 пг/мл в отрицательном контроле, 17.86 ± 0.80 пг/мл в контрольной модели, что означает ПолиИ:C+LPS значительно (п<0.001) индуцированный уровень TSLP. По сравнению с модельным контролем, Крем дезонид индуцировал апоптоз клеток, и меньше клеток апоптоза, выявленных в положительных, 0.01% дексаметазон, Дезонид крем, и крем AUS AD снизили уровень TSLP до 5.22 ± 0.49 пг/мл (70.77% снижаться, п< 0.001), 8.52 ± 0.32 пг/мл (52.30% снижаться, п< 0.001), а также 5.86 ± 0.18 пг/мл (67.19% снижаться, п< 0.001), соответственно. Это означает 0.01% дексаметазон, Дезонид крем, и крем AUS AD могут значительно облегчить раздражение от PolyI.:С+ЛПС, и успокаивающая эффективность крема AUSAD была значительно выше. (п< 0.001) сильнее, чем крем Дезонид.
инжир. 4 Крем AUS AD снижал уровень TSLP в культуральной среде PolyI.:C+LPS лечил ЭпиКутис® кожа. Модель: Полии:С+ЛПС(24 мкг/мл+ 20 мкг/мл). Позитивный: 0.01% дексаметазон. ###п<0.001(по сравнению с отрицательным контролем),и***п<0.001(по сравнению с модельным контролем).
3.6 Крем AUS AD был мягким и не раздражал кожу человека.
Крем AUS AD был подвергнут тесту на людях, чтобы оценить его мягкость и отсутствие раздражения на коже человека.. В исследовании приняли участие 30 волонтеры, нанесшие крем на кожу. Результаты показали, что ни у одного из участников не возникло каких-либо побочных реакций на продукт., предполагая, что крем AUS AD одновременно мягкий и не раздражает кожу человека.. Это открытие подтверждает профиль безопасности крема для его потенциального использования в средствах по уходу за кожей..
3.7 Крем AUS AD продемонстрировал превосходную успокаивающую эффективность in vivo.
3.7.1 Крем AUS AD эффективно успокаивает раздражение, вызванное гистамином.
Крем AUS AD продемонстрировал значительный успокаивающий эффект при раздражении кожи, вызванном 1% применение гистамина. Данные о температуре, измеренные машиной (Стол 1) показали, что температуры двух тестовых участков были сопоставимы сразу после применения гистамина.. Однако, 15 минут спустя, в контрольной группе модели наблюдалась устойчивая повышенная температура(п= 0.29), тогда как лечение кремом AUS AD значительно(п< 0.001) снизил температуру на 4.36%. Измерение площади покраснения (Стол 2)выявило, что покраснение обоих участков было одинаковым сразу после нанесения., но 15 минут спустя, контрольная группа модели сохранила более высокую область покраснения (п= 0.59), в то время как лечение кремом AUS AD значительно (п= 0.025) уменьшил покраснение на 4.94%. Результаты рейтинга зуда (Стол 3) указали, что, хотя оценка зуда значительно улучшилась (п= 0.044) к 33.3%, улучшение в группе кремов AUS AD (37.50%, п= 0.019) значительно превосходил аналогичный показатель в контрольной группе.. Эти результаты подчеркивают превосходную успокаивающую эффективность крема AUS AD in vivo..
Стол 1.Крем AUS ASD значительно снизил температуру поверхности кожи после 1% применение гистамина. N=10.
Стол 2.Крем AUS ASD значительно уменьшил область покраснения кожи, вызванного 1% применение гистамина. N=10.
Стол 3.Крем AUS ASD значительно уменьшил зуд кожи, вызванный 1% применение гистамина. N=10.
4.Обсуждение
В этом исследовании представлена разработка крема AUS AD Cream., инновационная формула, специально разработанная для людей с атопическим дерматитом (ОБЪЯВЛЕНИЕ). Наш подход многогранен: (1) включение исторически мягких и не вызывающих раздражения основных ингредиентов, (2) использование натуральных растительных экстрактов, в том числе Артемизия Аннуалист, Крокус посевнойцветок, а также Пуэрария дольчатаяэкстракты корня для смягчения аллергических реакций и воспалений, (3) применение противомикробных препаратов против С. ауреусс растительными экстрактами, такими как Артемизия Аннуа, а также (4) включает активные ингредиенты, включая керамиды NP/AP/EOP,ДГК,эктоин,биосахарид-2, глицерин,сквалан,и вазелин для восстановления кожи, увлажнение, и защита. Наши результаты показывают, что крем AUS AD обладает значительным анти-S. эффективность ауреуса, достижение замечательного 99.99% снижение роста бактерий. Кроме того, по сравнению с фармацевтическим кремом Дезонид, Крем AUS AD продемонстрировал превосходную защиту кожи, усиленное восстановление кожного барьера (о чем свидетельствует увеличение ФЛГ, ЛОР, и ИВЛ, и снижение TSLP), и улучшение увлажнения кожи (на что указывает повышенный уровень AQP3) при тестировании на коже EpiKutis®, обработанной PolyI:С и ЛПС. Кроме того, Крем AUS AD эффективно снижает температуру кожи., уменьшение покраснения кожи, и облегчение зуда, вызванного 1% гистамин. Коллективно, Эти результаты подчеркивают значительный потенциал крема AUS AD Cream в качестве продукта ежедневного ухода за кожей для потребителей AD.. Необходимы дальнейшие исследования для изучения эффективности крема AUS AD Cream по уходу за кожей у пациентов с AD..
5. Заключение
Крем AUS AD показал превосходное успокаивающее действие., увлажнение, и эффективность восстановления in vitroа также живой, демонстрируя свою пригодность для потребителей с хрупкой и чувствительной кожей и даже для потребителей с AD.
Ссылки
[1] Смех МР, Меймоне MBC, Mashayekhi S, Арентс БВМ, Очарование, Ланган СМ, Деллавалль РП, Флхр с. Глобальное бремя атопического дерматита: Уроки исследования глобального бремени болезней, 1990–2017 гг. Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Ланган АМ, Ирвин А.Д., Вайдингер С. Атопический дерматит. Ланцет. 2020, 396: 345-360.
[3] Томсен СФ, Ульрик CS, Кивик ко, Хьельмборг ср., Скад Хауге лр., Штеффенсен в, Бэкер В.Значение генетических факторов в этиологии атопического дерматита: исследование близнецов. Аллергия Астма Процедура. 2007, 28: 535–39.
4]Макграт и, Уитто Дж.. История Филаггрина: новые знания о барьерной функции кожи и заболеваниях. Тенденции мол с. 2008, 14(1):20-27.
[5] Срока-Томашевска Ю, Тшечак М. Молекулярные механизмы патогенеза атопического дерматита. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Симпсон Э.Л., Вильярреал М, Джепсон Б, Рафаэль н, Дэвид Дж., Ханифин Дж., Тейлор П., Богуневич М, Ёсида Т., Де Бенедетто А, Барнс К.С., Люнг ДЫМ, Бек к. Пациенты с атопическим дерматитом, колонизированным золотистый стафилококкимеют четкий фенотип и эндотип. Джей Инвест Дерматол.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Шулер CF 4-й, В то время как переменный ток, Маверакис и, Цой ЛК, Гудьонссон Дж.Э.. Новый взгляд на атопический дерматит. J Аллергия Клин Иммунол. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Ли Дж. Х., Чон Ю.Д., Ли Ю.М., Ким ДК. Супрессивное действие пуэрарина на атопикоподобные поражения кожи посредством регуляции медиаторов воспаления invitro и invivo.. Биохимия Биофиз Рес Коммун. 2018, 498(4):707-714.
[9] Граница МЭ, Молодой РА, Сенсорный ДА, Борда ИМ, Вторник GS, Поп-CR, Филип М, Власса м, Насуи Б.А., Поп А, Синтеза д, Попа Флорида, Мэриан С, Санто LG, Мусте С. Антибактериальный и фитохимический скрининг видов полыни. Антиоксиданты (Базель). 2023, 12(3):596.
[10] Боубе К.Х., Неправильный КБХ, Мумни С, Ашка мф, Мергни А. Антистафилококковая активность Розмаринус от icinalisа также Мирт обыкновенный Эфирные масла через АФК-опосредованный окислительный стресс. Антибиотики (Базель). 2023,12(2):266.
[11] Вали, А.Ф.; Алшамат, Х.А.А.; Харири, Х.К.; Харири, Б.К.; Менезес, Г.А.; Зехра, У.; Рехман, М.Ю.; Ахмад, П. антиоксидант, противомикробный, противодиабетическое и цитотоксическое действиеКрокус С.А.-тивусл. Лепестки.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Вентилятор Т, Цзян К, Ван Зи, Чанг Ю, Тянь Х, Хуан Дж.. Кроцетин ингибирует тучные клетки-зависимые аллергические реакции немедленного типа через Ca.2+/Путь PLC/IP3 и TNF. Интер Иммунофармакол. 2024,128:111583.
[13] Эммерт Х, Строительное право H, Тилкинг Ф, Штёльцль Д, Родригес Э, сложнее я, Прокш Э, Анализ липидомики рогового слоя по Weidinger выявил измененный профиль церамидов у пациентов с атопическим дерматитом на разных участках тела с коррелирующими изменениями в микробиоме кожи.. Опыт Дерматол. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Тёрёчик д, Мудрый С, Герике Дж., Сегеди а, Лукас Р., ДОЛЖЕН ДЖО, Червь М, Рюль Р. Транскриптомное и липидомное профилирование эйкозаноидного/докозаноидного сигналлингина пораженной и непораженной кожи пациентов с атопическим дерматитом. Опыт Дерматол. 2019, 28(2):177-189.
[15]Бабино, округ Колумбия, Филпот С, Дэвид Дж., Ёсида Т., Богуневич М, Ханифин Дж.М., Бек к, Люнг Д.Ю., Симпсон Э.Л., Индра и. Измененный состав эпидермальных липидов коррелирует со статусом колонизации Staphylococcus aureus при атопическом дерматите.. Бр Дж Дерматол. 2017,177(4):е125-е127.
Алиса Чжан
Консультант по маркетингу продукции
Опытный консультант, Элис Чжан делится своим глубоким опытом в области анализа рынка и поведения потребителей., помогая косметическим брендам занять свою нишу в конкурентной среде. Она обладает исключительной способностью воплощать свои обширные знания о тенденциях отрасли в мощные маркетинговые кампании., предоставление клиентам индивидуальных стратегий, которые позволят им добиться устойчивого роста и влияния.