Обновления косметики FDA MoCRA: Что нужно знать косметическим брендам, чтобы соответствовать требованиям
Джек Ли · Обновлено в марте. 05, 2024
Закон о модернизации косметической отрасли 2022 (МоКРА) знаменует собой ключевое обновление в Соединенных Штатах’ подход к надзору за косметикой. Принят в декабре 21, 2022, MoCRA проводит самую существенную реформу регулирования косметической продукции с момента создания Федерального закона о продуктах питания., Лекарство, и косметический закон в 1938. Эта историческая мера поручает Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) с расширенной нормативной базой для надзора за косметической промышленностью.
Обновления FDA MoCRA Cosmetics Updates вводят несколько новых требований и стандартов для косметических брендов., такие как обязательная регистрация и листинг продуктов, новые правила маркировки и упаковки, сообщение о нежелательных явлениях, правила использования конкретных ингредиентов, протоколы безопасности и испытаний, и более. MoCRA также дает FDA больше полномочий и ресурсов для надзора и обеспечения соблюдения требований косметической продукции на рынке..
MoCRA существенно влияет на косметические бренды, влияющие на все их операции, от концепции и производства продукции, к стратегиям, используемым в маркетинге, и процедурам распределения продукции. MoCRA также имеет последствия для международных брендов, которые экспортируют свою продукцию в США.. рынок. Целью MoCRA является обеспечение безопасности и целостности косметической продукции, а также защита здоровья и прав потребителей.. MoCRA также создает более равные условия для косметических брендов., поскольку устраняет лазейки и несоответствия, существовавшие в предыдущей системе регулирования..
В этой статье, мы предоставим комплексный обзор MoCRA и его влияние на косметическую индустрию. Мы объясним предысторию и обоснование MoCRA., ключевые требования и процедуры соответствия, преимущества и проблемы MoCRA, а также лучшие практики и ресурсы для косметических брендов для подготовки к MoCRA.. Мы также поделимся мнениями экспертов и практическими примерами лидеров отрасли и успешных брендов, которые адаптировались к MoCRA.. К концу этой статьи, у вас будет четкое понимание того, что означает MoCRA для вашего косметического бренда и как вы можете использовать его для развития своего бизнеса и репутации..
Оглавление
я. Регистрация и продление объекта
А. Кому необходимо зарегистрироваться
Предприятия, занимающиеся производством или переработкой косметической продукции для экспорта в США, должны зарегистрировать свои предприятия..
Б. Необходимая информация для регистрации
- Контрактные производители, упаковщики, и дистрибьюторы, предоставляющие услуги косметическим брендам
- Производители частных торговых марок, упаковщики, и дистрибьюторы, продающие косметическую продукцию под своими или другими брендами
- Интернет-магазины и платформы электронной коммерции, которые продают косметическую продукцию напрямую потребителям.
- Импортеры и экспортеры косметической продукции в США и из США..
Единственными исключениями из требования о регистрации являются:
- Предприятия розничной торговли, реализующие косметическую продукцию только потребителям и не производящие, упаковка, или распространять их
- Предприятия, производящие, упаковка, или распространять косметическую продукцию только для личного или домашнего использования, а не в коммерческих целях.
- Предприятия, производящие, упаковка, или распространять косметическую продукцию, не предназначенную для США.. рынок
С. Способы подачи информации
Информацию об объекте можно передать следующими способами.:
1. Через портал электронной подачи FDA (ESG) в Структурированная маркировка продукции (СПЛ) формат электронной подачи. SPL — это стандарт разметки документов, признанный FDA для обмена информацией о продуктах и объектах..
2. Использование стандартного электронного формата Cosmetics Direct., который соответствует необходимым данным бумажной формы для регистрации и листинга. Это обеспечивает комплексную подачу заявок в соответствии с требованиями FDA и обеспечивает доступ к предыдущим подачам для более легкого обновления..
Доступ к порталам подачи заявок и подробные инструкции по регистрации приведены ниже.:
- Портал подачи заявок: Портал прямой подачи FDA
- Детали регистрации: Руководство по регистрации косметических средств FDA (PDF)
Альтернативно, FDA принимает бумажные документы с использованием форм FDA 5066 а также 5067 для тех, кто предпочитает или нуждается в этом методе.
Д. Сроки регистрации объекта
1. Первоначальная регистрация: Предприятия, начинающие производство или переработку косметики для продажи в США. должны завершить регистрацию в соответствии с рекомендациями FDA не позднее июля. 1, 2024.
2. Обновления регистрации: О любых изменениях регистрационных данных необходимо сообщать в FDA в течение 60 дней с даты изменения..
3. Продление регистрации: Предприятия должны продлевать свою бизнес-регистрацию раз в два года.. Для тех, у кого нет обновлений регистрационных данных, FDA обеспечивает упрощенный процесс продления.
II. Перечень и обновление косметической продукции
А. Кому необходимо зарегистрироваться
Физические или юридические лица, ответственные за косметическую продукцию, упоминается как “Ответственный человек,” должны перечислить свою продукцию, используя регистрационный номер предприятия, указанный для каждого из их косметических предложений.. А “Ответственный человек” может быть производителем, упаковщик, или дистрибьютор косметической продукции, идентифицируются по названию на этикетке продукта.
На основе информации и инструкций по составлению и обновлению списка косметических средств., вот исправленная версия предоставленного контента:
Б. Необходимая информация для подачи
1. Регистрационный номер объекта: Идентификационный номер каждого предприятия, на котором производится или перерабатывается косметический продукт..
2. Сведения об ответственном лице: Имя и контактный телефон ответственного лица, вместе с названием продукта, указанным на его этикетке..
3. Косметическая категория: Конкретная категория или категории, к которым относится косметический продукт..
4. Список ингредиентов: Полный список всех ингредиентов косметического продукта., включая ароматы, вкусы, или цвета. Ингредиенты должны быть названы в соответствии с любым из разделов. 701.3 титула 21, Кодекс федеральных правил (или его правила-преемники), или по их общим или обычным именам.
5. Листинговый номер продукта: Если назначено, включить номер продукта, ранее назначенный Секретарем в разделе 607. РЕГИСТРАЦИЯ И СПИСОК ПРОДУКТОВ (д).
Дополнительные параметры отправки включают указание, предназначено ли косметическое средство для профессионального использования., название материнской компании (если это применимо), вид деятельности, указанный на этикетке продукта, изображение этикетки, ссылка на веб-страницу продукта, номер DUNS, НЕКОТОРЫЕ коды, и любую другую соответствующую информацию, касающуюся листинга.
С. Портал подачи заявок
Всю необходимую и дополнительную информацию отправьте в электронном виде через Структурированная этикетка продукта (СПЛ) формат через назначенный портал подачи.
- Портал подачи заявок: Прямая косметика FDA
- Детали регистрации и руководство: Руководство по регистрации FDA
Д. Имена полей и обновления
1. Крайний срок листинга: Все косметические продукты, доступные в настоящее время в США.. рынок должен быть зарегистрирован до июля 1, 2024.
2. Обновления и обслуживание контента: Сторона, ответственная за косметический продукт, должна ежегодно обновлять информацию о листинге всех продуктов.. Это включает в себя предоставление обновлений о продуктах, снятых с производства.. Пожалуйста, обратитесь к официальному документу здесь Больше подробностей.
III. Рекомендации по маркировке косметической продукции
А. Действующие стандарты маркировки
1. Соответствие нормативным требованиям: Косметическая продукция, доступная в США. рынок, независимо от того, произведены они внутри страны или импортированы., обязаны соблюдать правила, установленные Федеральным законом о пищевых продуктах., Лекарство, и косметический закон (ФД&Закон С) и Закон о добросовестной упаковке и маркировке. (ФПЛА), а также любые постановления, изданные под эгидой этих актов..
2. Список ингредиентов: Для безопасности потребителей, на этикетках продуктов должен быть указан каждый ингредиент, расставляя приоритеты по преобладанию.
3. Цветовые добавки: Любая красящая добавка в продукте должна получить предварительное одобрение FDA..
4. Спецификация ингредиентов: Подробную информацию о маркировке конкретных ингредиентов см., посещать: CFR – Свод федеральных правил Название 21
Б. Предстоящие требования к маркировке
1. Контакты для сообщения о нежелательных явлениях:К декабрю 29, 2024, на ярлыках должны быть указаны контактные данные (адрес и номер телефона в США., или электронный контакт, например электронная почта) для сообщения о побочных эффектах.
2. Раскрытие информации об ароматических аллергенах:На этикетках должны быть четко указаны все ароматические аллергены, присутствующие в косметике., по решению ответственного лица.
3. Продукты профессионального использования:Косметика, помеченная для исключительно профессионального использования, должна указывать на упаковке, что ее могут наносить или применять только сертифицированные специалисты.. Для дополнительной информации, проконсультируйтесь с официальный документ.
IV. Стандарты упаковки согласно MoCRA
А. Основная панель дисплея
Это относится к той части этикетки, которая наиболее видна или рассматривается во время обычной розничной презентации.. Он должен иметь достаточный размер, чтобы разместить всю обязательную информацию о маркировке., обеспечение ясности и видимости без ущерба для дизайна из-за перегруженности, затмевающий, или виньетирование.
Б. Идентичность продукта
Раздел идентификации продукта в первую очередь включает в себя:
1. Общепризнанное или общее название косметического продукта..
2. Точное описание или уникальное имя, понятное общественности., разъяснение характера косметики, когда она очевидна.
3. Подходящее визуальное изображение предполагаемого применения косметического средства..
С. Производитель, Пакер, или сведения о дистрибьюторе
Фасованная косметика’ на этикетках должно быть заметно указано имя и юридический адрес производителя., упаковщик, или дистрибьютора для обеспечения прозрачности.
Д. Декларация о чистом количестве
Этикетки косметической продукции должны точно отображать чистое количество содержимого., сочлененный в любом весе, мера, числовой подсчет, или смесь этих. Чистое количество жидкостей должно быть указано в единицах измерения жидкости., в то время как твердые вещества, полутвердые вещества, вязкие формы, или их комбинации должны быть обозначены по весу. Объемы жидкости могут быть выражены в США.. галлоны, кварты, пинты, или жидкие унции, и вес в фунтах или унциях.
Полную информацию о нормативах, обратитесь к Электронный свод федеральных правил.
В. Документирование и информирование о нежелательных явлениях
А. Определения
1. Неблагоприятное событие: Нежелательное явление относится к любому инциденту, связанному со здоровьем, возникающему в результате использования косметических продуктов..
2.1. Серьезные нежелательные явления: Серьезные нежелательные явления включают ситуации, которые приводят к:
○ (я) Смерть;
○ (ii) Угрожающее жизни состояние;
○ (III) Поступление в больницу;
○ (iv) Устойчивая или значительная инвалидность или недееспособность;
○ (в) Врожденная аномалия или врожденный дефект;
○ (ви) Инфекция;
○ (VII) Существенное обезображивание, такие как сильные и стойкие высыпания, ожоги второй или третьей степени, значительное выпадение волос, или стойкое или значительное изменение внешнего вида, отличаются от ожидаемых результатов при нормальных или обычных условиях использования; или
2.2 Требует, на основании здравого медицинского заключения, медицинское или хирургическое вмешательство для предотвращения ситуации, описанной частично 2.1.
Б. Обязанности и протоколы ответственных сторон по косметике
1. Квитанция: Назначенное ответственное лицо обязано получать сообщения о нежелательных явлениях по внутреннему адресу., номер телефона, или адрес электронной почты, указанный на этикетке продукта.
2. Составление отчетов: В случае серьезного неблагоприятного инцидента, связанного с косметической продукцией, ответственная сторона должна уведомить FDA в течение 15 рабочие дни, включая копию этикетки продукта. Кроме того, крайне важно, чтобы ответственные стороны предоставили актуальную медицинскую информацию в течение одного года с момента первоначального отчета..
3. Ведение документации и проверка: Ответственная сторона обязана хранить записи о нежелательных явлениях в течение шести лет. (или три года для небольших предприятий), FDA имеет право просматривать эти записи во время проверок..
4. Раскрытие ингредиентов: Если FDA подозревает, что конкретный ингредиент или смесь ингредиентов вкуса или ароматизатора могли вызвать серьезные побочные эффекты, он может запросить подробный список этих ингредиентов в косметическом продукте.. Ответственная сторона затем должна предоставить эту информацию в течение 30 дни запроса.
VI. Специальные правила для косметической продукции
Под федеральным питанием, Лекарство, и косметический закон, запрещено распространять или доставлять любую косметическую продукцию через границы штатов, если она считается фальсифицированной или имеет неправильную маркировку.. Ниже указаны требования к определенным ингредиентам в косметике.:
1. Битионол в косметике: Из-за его способности вызывать фоточувствительность и реакции перекрестной чувствительности с некоторыми химическими веществами. (такие как галогенированные салициланилиды и гексахлорофен), косметика, содержащая битионол, считается фальсифицированной..
2. Соединения ртути: Косметика может содержать соединения ртути до 65 частей на миллион (0.0065%) только при использовании вокруг области глаз, где нет более безопасных альтернатив. Использование ртути за пределами этого конкретного применения или в концентрации, превышающей эту, делает косметическое средство фальсифицированным..
3. Винилхлорид в аэрозольных продуктах: Учитывая документально подтвержденные риски, включая острую токсичность и потенциальные канцерогенные эффекты, любые косметические аэрозольные продукты с винилхлоридом считаются фальсифицированными..
4. Галогенированные салициланилиды: Эти химикаты, в том числе трибромсалан, дибромсалан, метабромсалан, и тетрахлорсалициланилид, используются в качестве противомикробных средств, но являются мощными сенсибилизаторами, которые могут привести к тяжелым кожным заболеваниям.. Косметика с любым содержанием этих соединений считается фальсифицированной..
5. Цирконий в аэрозольной косметике: Использование некоторых соединений циркония в аэрозольной косметике связано с образованием гранулем кожи и токсическим воздействием на органы.. Таким образом, такие продукты считаются фальсифицированными..
6. Хлороформ Ингредиенты: Из-за канцерогенных рисков, выявленных в исследованиях на животных, косметика, содержащая хлороформ, считается фальсифицированной..
7. Использование метиленхлорида: Косметика, содержащая метиленхлорид, представляет для пользователей значительный риск развития рака., превращение таких продуктов в фальсифицированные.
8. Запрет на хлорфторуглероды (ХФУ): Использование ХФУ в качестве пропеллентов в косметических аэрозолях строго запрещено из соображений охраны окружающей среды и здоровья..
9. Запрещенные материалы для крупного рогатого скота: Использование в косметике материалов особого риска от крупного рогатого скота запрещено., включая определенные органы и ткани, которые могут представлять риск заражения, за исключением определенных материалов, таких как жир, при определенных условиях.
10. Солнцезащитные ингредиенты в косметике: Когда косметика, содержащая солнцезащитные ингредиенты, маркируется как “солнцезащитный крем” или похожие, обычно он подчиняет продукт правилам, касающимся наркотиков.. Такие термины должны быть указаны на этикетке для обозначения косметических преимуществ солнцезащитного ингредиента во избежание путаницы потребителей..
Для получения более подробной информации, обратитесь к нормативному тексту, доступному на Название ECFR 21, Часть 700, Подчасть Б.
VII. Цветовые добавки
А. Определения
Любой краситель, пигмент, или вещество, созданное посредством синтетических процессов или созданное искусно, или получено, разделенный, или получены из природных источников, таких как растения, животные, минералы, или другие вещества — непосредственно или после трансформации — обладают способностью придавать цвет при добавлении в пищу., наркотики, косметические средства, или применяется к человеческому телу или любой его части, либо самостоятельно, либо в результате реакции с другим веществом.
Б. Базовые требования
Любой продукт, содержащий красящие добавки. (кроме красок для волос с каменноугольной смолой) необходимо придерживаться следующих:
1. Одобрение: FDA должно одобрить все красители, используемые в косметике.
2. Сертификация: Помимо одобрения, Многие цветные добавки должны быть сертифицированы FDA, чтобы их можно было использовать в американской косметике..
3. Технические характеристики и требования к характеристикам: Кодекс федеральных правил (CFR) предписывает конкретные свойства и спецификации для всех цветовых добавок, которым необходимо соответствовать..
4. Использование и ограничения: Красящие добавки можно использовать только в соответствии с правилами, которые также могут описывать другие ограничения, такие как максимально допустимая концентрация в готовом продукте..
С. Классификация цветных добавок
1. Цветные добавки, требующие сертификации, обычно имеют названия, состоящие из трех компонентов.: префикс, например FD&С, Д&С, или внешний D&С, за которым следует дескриптор цвета, и заканчивая уникальным номером. Примеры включают в себя “Д&С Черный Нет. 2” а также “ФД&C Синий Нет. 1”. Список сертифицированных цветных добавок
2. Освобождено от сертификации: Эти цветные добавки в основном получают из минеральных, растение, или животные источники. Несмотря на освобождение от сертификации партии, они до сих пор считаются искусственными красителями. Они должны соответствовать идентичности, Характеристики, использует, ограничения, и требования к маркировке, изложенные в правилах при использовании в косметике или других продуктах, регулируемых FDA.. Список цветов, освобожденных от сертификации
3. Прямые цвета: Это цветные добавки в том виде, в котором они есть., неизмененный.
4. Озера: Эти цветовые добавки по сути представляют собой «прямые цвета».’ расширенный, адсорбированный, или химически в сочетании с подложкой. Они не включают в себя смеси, полученные путем простого смешивания..
Д. Ограничения на использование цветных добавок
1. Безопасность глаз: Цветовые добавки запрещено использовать в области глаз, если это прямо не разрешено нормативными актами.. В такие продукты, как тушь и карандаши для бровей, разрешены определенные цветовые добавки.. Однако, только нитрат серебра, ограничивается концентрацией 4% по весу в виде вязкого геля, разрешено для окрашивания бровей или ресниц и предназначено исключительно для профессионального применения..
2. Косметика для наружного применения: Термин “косметические средства наружного применения” исключает продукты, предназначенные для губ или участков, покрытых слизистой оболочкой.. Цветные добавки, одобренные для наружных косметических средств, не могут использоваться в таких предметах, как губная помада, если такое использование явно не разрешено нормативными актами..
3. Инъекции: Любое применение красящих добавок путем инъекций., включая инъекции кожи для татуировок или перманентного макияжа, строго запрещено, если это специально не разрешено перечисленными правилами.. В настоящее время, нет одобренных красителей для инъекций.
Э. Нормы упаковки для однотонных добавок
Сплошные цветные добавки должны содержаться в упаковке, защищающей их состав от любых изменений..
Ф. Стандарты маркировки красящих добавок
1. Общие требования к этикетке: Каждая красящая добавка должна быть четко маркирована, чтобы гарантировать безопасное использование.. За исключением тех, которые предназначены для непосредственного потребления человеком., этикетки должны раскрывать:
- Название чистого цвета, или каждый компонент смеси, если она представляет собой смесь.
- Ограничения на использование, выражается такими утверждениями, как “только для употребления в пищу,” “одобрен для еды, лекарство, и косметическое применение,” или “ограничивается наружным применением лекарств.”
- Если применимо, точное количество чистого цвета, выражается в весе на единицу объема или в процентах.
- Срок годности, если этого требуют соображения стабильности.
2. Специальные положения для ограниченного использования: Для цветных добавок с установленными пределами использования, этикетки должны содержать четкие указания, которые, если следовать, не допускать превышения конечным продуктом пороговых значений допуска.
3. Особые ограничения:
Если к красящей добавке применяются дополнительные особые ограничения, это должно быть четко указано на этикетке. Например, можно увидеть такие рекомендации, как “Не для использования в области глаз” или “Избегайте использования инъекционных наркотиков.”
4. Товары, не освобожденные от сертификации:
На маркировке несертифицированных цветных добавок должен быть указан номер партии, присвоенный отделом сертификации цвета., за исключением случаев, когда продукт подготовлен для домашнего использования., содержит не более 15 процент чистого цвета, и упаковывается в количествах, не превышающих 3 унции. В таких случаях, на этикетке может быть указан код, предоставленный производителем., ранее сообщено Управлению по контролю за продуктами и лекарствами как представитель номера партии.
Больше подробностей, обратитесь непосредственно к eCFR (Электронный свод федеральных правил) Веб-сайт.
VIII. Заключение
Новые правила FDA в отношении косметики меняют правила игры в косметической индустрии.. Они представляют собой значительное улучшение безопасности и качества косметической продукции, а также защиты потребителей.. Они также создают новые проблемы и возможности для косметических брендов., производители, и дистрибьюторы.
Как косметический бренд, вам необходимо понимать и соблюдать новые правила FDA в отношении косметики, чтобы избежать судебных исков., штрафы, и репутационный ущерб. Вам также необходимо использовать новые правила для повышения инновационности вашей продукции., дифференциация, и конкурентоспособность. Для достижения этих целей, вам нужен такой партнер, как Ausmetics, кто может помочь вам сориентироваться в новой нормативной среде и добиться успеха на рынке.
Аусметика является профессиональным контрактным производителем косметики с более чем 20 многолетний опыт работы в отрасли. Мы предлагаем полный спектр услуг, от разработки продукта, формулировка, тестирование, упаковка, маркировка, соблюдению нормативных требований. У нас есть команда экспертов, которые хорошо разбираются в новых правилах FDA в отношении косметики и могут помочь вам удовлетворить требования и ожидания США.. рынок. Мы также используем передовые технологии и системы для упрощения и оптимизации вашего процесса обеспечения соответствия.. Мы стремимся предоставить вам лучшее качество, услуга, и ценность.
Если вы заинтересованы в партнерстве с Ausmetics для обеспечения соответствия вашим косметическим требованиям и инноваций., пожалуйста связаться с нами сегодня. Мы будем рады услышать ваше мнение и обсудить, как мы можем помочь вам в достижении ваших целей..
ВИВ. Часто задаваемые вопросы (Часто задаваемые вопросы)
Q1: Кто обязан подавать регистрацию и списки продуктов в соответствии с правилами?
Все организации, занимающиеся производством или переработкой косметики в США.. рынок должен зарегистрировать свой бизнес. Закон о модернизации регулирования косметики (МоКРА) предусматривает освобождение от налога для малых предприятий со среднегодовой валовой выручкой менее $1 миллионов за три года. Однако, это освобождение не распространяется на производителей или переработчиков:
- Продукты, которые часто контактируют со слизистыми оболочками глаз.
- Инъекционные продукты
- Продукты для внутреннего применения
- Продукты, которые меняют внешний вид более чем на 24 часов без необходимости снятия при обычном использовании
Пожалуйста, обрати внимание, одной регистрации достаточно для любого бизнеса по производству или переработке косметики для нескольких ответственных лиц..
Q2: Какие регистрации необходимы производителю/переработчику, производящему как стандартную, так и безрецептурную косметику?
Производители и переработчики, которые производят как стандартные (общий) косметика и безрецептурная продукция (внебиржевой) косметика должна пройти две отдельные регистрации: один для косметического учреждения и один для фармацевтического предприятия.
Q3: Понимание идентификатора объекта FDA (ФЕИ)
FDA использует идентификатор объекта. (ФЕИ) в качестве обязательного регистрационного номера для объектов. Чтобы упростить процесс регистрации, владельцу или оператору бизнеса необходимо получить номер FEI, прежде чем приступить к регистрации бизнеса.. Проверьте, есть ли у вашей организации номер FEI, используя поисковый портал FEI.. Если FDA еще не присвоило вашей компании номер FEI, вам следует ознакомиться с процедурой подачи заявления на получение одного.
Q4: Различие между ответственным лицом и агентом США
Да, есть существенные различия:
- Ответственный человек: Это сторона, отвечающая за размещение продукта на рынке.. Ответственное лицо обеспечивает соответствие косметического продукта действующим нормам и стандартам., и отвечает за список продуктов и необходимые обновления. Эта роль не требует, чтобы физическое лицо или компания находились в США..
- Агент США: В частности, необходимо находиться в Соединенных Штатах., Агент США служит контактным лицом иностранных учреждений с FDA., обеспечение необходимой связи для подачи заявок на регистрацию. Американский агент играет ключевую роль в управлении отчетами о нежелательных явлениях., отвечая на запросы, облегчение экстренной связи, и более, круглосуточно выступая в качестве важного посредника между FDA и учреждением.
Все организации, занимающиеся производством или переработкой косметики в США.. рынок должен зарегистрировать свой бизнес. Закон о модернизации регулирования косметики (МоКРА) предусматривает освобождение от налога для малых предприятий со среднегодовой валовой выручкой менее $1 миллионов за три года. Однако, это освобождение не распространяется на производителей или переработчиков:
- Продукты, которые часто контактируют со слизистыми оболочками глаз.
- Инъекционные продукты
- Продукты для внутреннего применения
- Продукты, которые меняют внешний вид более чем на 24 часов без необходимости снятия при обычном использовании
Пожалуйста, обрати внимание, одной регистрации достаточно для любого бизнеса по производству или переработке косметики для нескольких ответственных лиц..