Obsah
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Kain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Co. Ltd. č.1 Jinxiu Rd, Guangzhou ekonomický & Oblasť technického rozvoja, Čína.
1. Zavedenie
Atopická dermatitída (AD), tiež známy ako ekzém a atopický ekzém, je bežná chronická, opakujúce sa zápalové ochorenia kože, ktoré postihujú okolie 20% detí, a až 10% dospelých v krajinách s vysokými príjmami [1], a ovplyvňujú rastúcu populáciu v rozvojových krajinách [2]. Príčiny AD sú komplexné a multifaktoriálne. AD rodinné štúdie dvojčiat odhaľujú približne 75% genetická dedičnosť [3-5]. AD sa vyznačuje narušenými funkciami epidermálnej bariéry, medzi základné znaky patrí suchá koža, akútne a chronické lézie podobné ekzému, a intenzívne svrbenie [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) kolonizácia bola hlásená ako dôležitý spúšťač AD[6]. Liečba AD kože, ktorej cieľom je zlepšiť symptómy, by mala byť zameraná na patenty a zahŕňa vyhýbanie sa individuálnym spúšťacím faktorom, imunita vrátane protizápalovej a protialergickej regulácie, a obnovenie funkcií kožnej bariéry [2,7]. Zatiaľ čo na trhu stále chýba účinná každodenná kozmetika na starostlivosť o pleť pre spotrebiteľov AD.
V tejto štúdii, vyvinuli sme krém s názvom AUS AD cream pre spotrebiteľov AD, zacielenie na zmiernenie nepohodlia pri svrbení, ovládanie S. aureus šírenie, a opraviť kožnú bariéru. Zložky rastlinného pôvodu, ako je EXTRAKT Z LISTOV ARTEMISIA ANNUA, EXTRAKT KOREŇA PUERARIA LOBATA, EXTRAKT Z KVETOV KROKUSOV SATIVUS, a ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACTCT sa použili na potlačenie S. aureus, protizápalové, a antialergické[8-12]. Ďalšie aktívne zložky, ako sú ceramidy, DHA, BIOSACHARIDOVÁ GUMA-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN atď. boli zapracované aj pre ich priaznivé účinky na kožnú bariéru[13-15]. Účinnosť krému AUS AD bola hodnotená prostredníctvom in vitro anti- S. aureus test, in vitro kožný test s použitím krému Desonide ako referencie, a nažive klinické experimenty.
2. Materiály a metódy
2.1 Experimentálne vzorky
Cieľ tejto štúdie s názvom AUS AD krém, ktorý obsahoval hlavné zložky vrátane AQUA, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) MASLO, DIMETHICONE, BUTYLÉN GLYKOL, BETAINE, SQUALANE, C10-18 TRIGLYCERIDY, SPERMACETYL ALKOHOL, GLYCERYL STEARÁT, OLEÁT ESTER, ECTOINE, HOUT TO EXTER, POLYSORBÁT 60, PEG-100 STEARATE, 1,2-HEXÁNDIOL, 1,2-PENTANOL, DISODNÝ LAURYL ISETHIONATE/VP COPOLYMER ，HYDROXYACETOFENÓN, C18-36 KYSELÝ TRIGLYCERID, ALLANTOIN, KYSELINA DODEKÁN-1,6-DIIOOVÁ, HYDROGENOVANÝ DECÉN, 1,3-PROPÁNDIOL, a EXTRAKT Z LISTOV ARTEMISIA ANNUA, a minoritné zložky vrátane C12-18 ACID TRIGLYCERIDE, UCCINOGLYKÁN, EXTRAKT KOREŇA PUERARIA LOBATA, CERAMIDE NP, BIOSACHARIDOVÁ GUMA-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, KYSELINA STEAROVÁ, HYLORINOVANÝ LECITÍN, HYDROCHOLESTEROL, EXTRAKT Z KVETOV KROKUSOV SATIVUS, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOIDNÁ GUMA, TOCOPHEROL, CERAMID EOP, EXTRAKT Z LISTOV ROSMARINUS OFFICINALIS, L-ASCORBYL PALMITATE, a GLYKOSFINGOLIPIDY.
Iný spotrebný materiál a činidlá získané pre túto štúdiu: Dezonidový krém, ktorý sa často používa na zmiernenie príznakov AD, bol zahrnutý ako referenčný produkt (Farmaceutický obchod Guangzhou, Čína), in vitro Epicutis® kožu (šarža č.: ES241206) a EpiGrowth médium od Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolysacharid (E.Coli), WY14643, Antiboly FLG, LOR protilátka, AQP3 protilátka, IVL protilátka, a TSLP ELISA kit od Abcam, PBS od Solarbio, dexametazón z NICPBP, paraformaldehyd od Biosharp, Xylén od SINOPHARM, Hematoxylín a eozín od Beyotime. [Krém AUS AD a krém Desonide boli kódované pre slepé testy, aby sa predišlo akejkoľvek možnej zaujatosti]
2.2 In vitro antibateriálny test proti S. aureus
Antibakteriálna aktivita proti S. aureus bola hodnotená pomocou kvantitatívnej suspenznej metódy uvedenej v QB/T 2738-2023 “Štandardné metódy hodnotenia antibakteriálnej účinnosti dezinfekčných prostriedkov”. Ak chcete začať, bakteriálna suspenzia S. aureus (ATCC 6538) bol pripravený na koncentráciu 1 x 104 jednotky tvoriace kolónie (cfu) na mililiter (ml). Spojením vznikla zmes 0.1 ml tejto bakteriálnej suspenzie s 5.0 ml roztoku vzorky a zmes sa dôkladne premieša. Po inkubácii pri izbovej teplote po dobu 6 hodiny, 0.5 ml inkubovanej zmesi sa prenieslo do 4.5 ml sterilného fosfátom pufrovaného fyziologického roztoku (PBS), zmiešané na ďalšie 10 min, a potom 1 ml tohto roztoku sa rozotrelo na agarové platne. Pre každú vzorku boli pripravené tri duplikátne platne. Platne boli inkubované pri 36 ± 1 °C pre 48 h. Po inkubácii, bol spočítaný počet bakteriálnych kolónií na každej platni. Pre každú vzorku sa uskutočnili trojité experimenty, aby sa zabezpečila spoľahlivosť údajov. Sterilná voda bola použitá ako negatívna kontrola v týchto testoch. S. aureus miera potlačenia bola vypočítaná ako (Kolónia č.vzorka – Kolónia č.neg)/ Kolónia č.neg) × 100 %.
2.3 In vitro kožný test
Vzorky kožného tkaniva EpiKutis®, každé meranie (24 ± 2) mm², boli kultivované v kontrolovanom prostredí s použitím in vitro kultivačného média kožného tkaniva pri 37 °C s koncentráciou CO2 5% na obdobie 5 dni. Po tomto počiatočnom kultivačnom období, povrchy kože boli ošetrené kozmetickými vzorkami pri rovnakej teplote a koncentrácii CO2 24 h. Následne, vzorky boli vystavené kombinácii PolyI:C a LPS za príplatok 24 h. Experimentálne usporiadanie zahŕňalo negatívne aj pozitívne kontroly. Negatívna kontrola pozostávala z modelového ošetrenia s 24 μg/ml PolyI:C a 20 μg/ml LPS. Pozitívna kontrola zahŕňala pridanie 50 μM WY14643 na PolyI:C + Liečba LPS. Ďalšia skupina liečená PolyI:C + LPS a 0.01% dexametazón bol zahrnutý ako pozitívna kontrola pre analýzu TLSP. Každé ošetrenie sa opakovalo trikrát, aby sa zabezpečila spoľahlivosť výsledkov. Po období liečby, tkanivá podstúpili ďalšie spracovanie a analýzu, ako je podrobne uvedené nižšie.
2.4.1 Hematoxylín a eozín (H&E) farbenie
Morfologické hodnotenia sa uskutočňovali s použitím hematoxylínu a eozínu (H&E) farbenie. Tkanivá boli fixované pomocou 4% paraformaldehyd, zaliate do parafínového vosku, a rozdelené na časti. Rezy boli zafarbené H&E, fotografované pod ortografickým mikroskopom (Olympus, BX53), a analyzované pomocou softvéru na spracovanie obrazu Image-Pro® Plus.
2.4.2 Imunofluorescenčné farbenie
Tkanivové rezy boli zafarbené protilátkami proti FLG, LOR, AQP3, a IVL. Obrázky boli zachytené pomocou fluorescenčného mikroskopu (Olympus, BX43). Integrovaná optická hustota (IOD) fluorescenčného signálu sa kvantifikovalo pomocou softvéru na spracovanie obrazu Image-Pro® Plus. Miera zlepšenia bola vypočítaná ako (Vzorka signálov – Model signálu)/Model signálu × 100 %.
2.4.3 ELISA test
Supernatanty tkanivových kultúr sa spracovali na meranie obsahu TSLP podľa pokynov súpravy ELISA.
2.5 Test ľudskej náplasti
Test sa uskutočnil podľa metódy HRIPT, ako je uvedené v kapitole 2 čínskych bezpečnostných technických špecifikácií pre kozmetiku (2015 vydanie). Stručne, 30 dobrovoľníkov (4 samcov a 26 ženy), vo veku 20 do 49 rokov (priemerný vek 30.90 ± 8.15 rokov), ktorí splnili kritériá na zaradenie, zúčastnili štúdie. Ukážka z 0.020 – 0.025 g sa aplikovalo na plochu 50 mm² na predlaktí (jedna vzorka na predlaktie) pre 24 hodiny. Po 24 h, vzorky boli odstránené, a kožná reakcia bola hodnotená pri 0.5, 24, a 48 h post-liečba. Kožná odozva bola zaznamenaná podľa špecifikovanej metódy.
2.6 Senzorické hodnotenie
Desať dobrovoľníkov, ktorí splnili kritériá na zaradenie, si umylo ľavú vnútornú ruku, vysušte ho, a aklimatizovaný na prostredie (21.4 ~ 21.6) °C a (43~45) % vlhkosť pre 30 min. Dve parcely, každý 3 cm x 3 cm, boli označené na ľavom vnútornom ramene. Každý pozemok bol olúpaný 3 krát pomocou 3M pásky a ošetrené s 1% histamín (2.0 ± 0.1)mg/cm². Tieto dva grafy boli analyzované pomocou Skin Thermometer ST500 (Medelink, Kanada) na meranie teploty a Antera 3D (Miravex, Írsko) na meranie oblasti začervenania. Potom, Na jeden z pozemkov bol aplikovaný krém AUS AD. Po 15 min, dva grafy boli merané opäť pomocou Skin Therometer ST500 a Antera 3D. Miera zlepšenia bola vypočítaná ako (PriemernýT15 min- PriemernýT1)/PriemernýT1× 100 %. Dobrovoľníci vykonali sebahodnotenie pocitu svrbenia pred a 15 min po aplikácii krému AUS AD. Úroveň pocitu svrbenia bola hodnotená na škále 0 do 5, kde 0 uvedené “nepostrehnuteľný,” 1 “sotva znateľné,” 2 “vnímateľný,” 3 “mierna úroveň,” 4 “silné svrbenie,” a 5 “bolesť.”
2.7 Štatistická analýza
Na analýzu údajov sa použil softvér GraphPad Prism. Výsledky boli vyjadrené ako priemer ± SD. Porovnania medzi skupinami sa uskutočňovali pomocou dvojstranných t-testov a Wilcoxonových znamienkových testov, s p< 0.05 považovať za významný rozdiel.
3. Výsledky
3.1 Krém Aus AD vykazoval vynikajúce anti-S. aureusaktivita
Produkt potlačený 99.99% z S. aureusv rámci 6 h ošetrenie, čo naznačuje, že produkt môže účinne potlačiť proliferáciu S. aureus, ktorá je dominantnou baktériou AD kože.
3.2 Krém Aus AD zmiernil toxicitu PolyI:C+LPS na EpiKutis®skin
H&Výsledky farbenia E (Obr. 1) ukázali, že v porovnaní s negatívnou kontrolou, ktoré nevykazovali žiadne bunky apoptózy, PolyI:Liečba C+LPS (ovládanie modelu) indukovaná apoptóza buniek, a pozitívne, Krém Desonide, a AUS AD krémové skupiny vykazovali menej apoptóznych buniek ako modelová kontrola. Počítanie počtu apoptóznych buniek ukázalo, že modelová skupina obsahovala 9.0 ±1,53 buniek apoptózy, v porovnaní s ktorým 0.01% liečba dexametazónom (pozitívna kontrola) znížil počet buniek apoptózy o 66.67% do 3.0 ±1,15 (p= 0.006), Liečba desonidovým krémom znížila počet buniek apoptózy o 44.44% do 5.0 ±0,58 (p= 0.013), a liečba AUS AD krémom znížila počet buniek apoptózy o 66.67% do 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Tieto výsledky ukázali, že krém AUS AD zmiernil toxicitu PolyI:C+LPS do in vitrokožu.
Obr. 1 Krém AUS AD Zmierňuje toxicitu PolyI:C + LPS na EpiKutis® Skin.A) H&Rezy kože zafarbené E so žltými kruhmi označujúcimi reprezentatívne apoptotické bunky. B)kvantifikácia apoptotických buniek. Model: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/ml LPS). Pozitívny: 50 μM WY1464. Mierka: 50 μm. ## p< 0.01 (v porovnaní s negatívnou kontrolou). * p< 0.05 a **p< 0.01 (v porovnaní s kontrolou modelu).
3.3 Krém Aus AD vykazoval vynikajúcu reparačnú účinnosť in vitro
Imunofluorescenčná analýza, ako je znázornené na reprezentatívnych obrázkoch (Obr. 2A-C), preukázali rôzne fluorescenčné signály pre FLG, LOR, a IVL. Negatívna kontrola vykazovala najsilnejší fluorescenčný signál, nasleduje krém AUS AD, pozitívna kontrola, Krém Desonide, a ovládanie modelu. Intenzita signálu FLG (Obr. 2D) bola meraná ako 1.0 ± 0.09 pre negatívnu kontrolu, 0.3 ± 0.05 pre ovládanie modelu, 0.7 ± 0.04 pre pozitívnu kontrolu, 0.5 ± 0.07 pre krém Desonide, a 0.81 ± 0.02 pre krémovú skupinu AUS AD. Model výrazne ovláda (p< 0.001) znížený signál FLG v koži. V porovnaní s ovládaním modelu, pozitívna kontrola, Krém Desonide, a krém AUS AD zvýšili úroveň FLG o 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), a 170.00% (p< 0.001), resp. Úroveň FLG v skupine krémov AUS AD bola signifikantná (p= 0.002) vyššia ako u krému Desonide. Intenzita signálu LOR (Obr. 2E) bol 1.0 ± 0.04 pre negatívnu kontrolu, 0.26 ± 0.01 pre ovládanie modelu, 0.72 ± 0.01 pre pozitívnu kontrolu, 0.51 ± 0.03 pre krém Desonide, a 0.84 ± 0.0.5 pre krémovú skupinu AUS AD. Model výrazne ovláda (p< 0.001) znížený signál LOR v koži. V porovnaní s ovládaním modelu, pozitívna kontrola, Krém Desonide, a krém AUS AD zvýšili hladinu LOR o 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), a 223.08%(p<0.001),resp. Skupina krémov LORlevelinthe AUS AD bola významne (p= 0.001) vyššia ako u krému Desonide.
Intenzita signálu IVL (Obr. 2F) bol 1.0 ± 0.05 pre negatívnu kontrolu, 0.30 ± 0.0.1 pre ovládanie modelu, 0.77 ± 0.03 pre pozitívnu kontrolu, 0.4 ± 0.3 pre krém Desonide, a 0.85 ± 0,5 pre skupinu krémov AUS AD. Model výrazne ovláda(p< 0.001) znížený signál IVL v koži. V porovnaní s ovládaním modelu, pozitívna kontrola, Krém Desonide, a AUS AD krém zvýšili hladinu IVL o 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) a 183.3% (p < 0.001), resp. Úroveň IVL v skupine s krémom AUS AD bola významne (p= 0.001) vyššia ako u krému Desonide. Tieto údaje naznačujú, že krém AUS AD účinne opravuje poškodenie kože spôsobené PolyI:C + Liečba LPS, s vyššou účinnosťou opravy v porovnaní s krémom Desonide.
Obr.2AUS AD krémom opravený EpiKutis®kože prostredníctvom zvýšenia FLG, LOR, a hladiny IVL. A až C súFLG, LOR, a IVL imunofarbený kožný rez v uvedenom poradí. D až F sú meraná intenzita signálu FLG,LOR,a IVL v tomto poradí. Model: PolyI:C+LPS(24μg/ml + 20 μg/ml). Pozitívny: 50 uM WY14643. Mierka: 50 um. ### p< 0.001 (v porovnaní s negatívnou kontrolou), *p< 0.05 a ***p< 0.001 (v porovnaní s ovládaním modelu).
3.4 Krém Aus AD vykazoval hydratačnú účinnosť in vitro
Imunofluorescenčná analýza AQP3 (Obr. 3A) odhalili, že negatívna kontrola vykazovala najsilnejší signál AQP3, nasleduje krém AUS AD, pozitívna kontrola, Krém Desonide, a ovládanie modelu. Analýza intenzity signálu AQP3 (Obr. 3B) preukázali, že v porovnaní s negatívnou kontrolou, ktorý bol svojvoľne stanovený ako 1.0, výrazne ovládať model (p<0.001) znížil signál AQP3 na 0.4 ± 0.04, čo naznačuje, že PolyI:C + LPS vyvolal problém dehydratácie pokožky. Na rozdiel od toho, pozitívna kontrola (50 uM WY1463), Krém Desonide, a AUS AD krém zvýšili hladinu AQP3 na 0.79 ± 0.05 (podľa 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (podľa 132.5%, p= 0.002), a 0.83 ± 0.03 (podľa 132.5%, p< 0.001), resp. Tieto výsledky tomu nasvedčujú 50 uM WY1463, Krém Desonide, a AUS AD krém by mohol výrazne zmierniť stav dehydratácie spôsobený PolyI:C + LPS, pričom hydratačná účinnosť krému AUS AD je výrazná (p< 0.001) lepší ako krém Desonide.
Obr.3 Krém AUS AD zvýšil hladinu AQ3 v PolyI:EpiKutis liečený C+LPS®kožu. A) Rezy kože zafarbené imunitou AQP3. B) úrovne APQ3. Model: PolyI:C+LPS. Pozitívny: 50 uM WY14643. Mierka: 50 um. ## p< 0.01 (v porovnaní s negatívnou kontrolou), **p< 0.01a ***p< 0.001 (v porovnaní s ovládaním modelu).
3.5 Krém Aus AD vykazoval silnú upokojujúcu účinnosť in vitro
Výsledky analýzy ELISA ukázali, že TSLP bol 2.76 ± 0.32 pg/ml v negatívnej kontrole, 17.86 ± 0.80 pg/ml v modelovej kontrole, čo znamená PolyI:C+LPS výrazne (p<0.001) indukovanej hladiny TSLP. V porovnaní s ovládaním modelu, Bunková apoptóza indukovaná dezonidovým krémom, a menej apoptóznych buniek identifikovaných ako pozitívne, 0.01% dexametazón, Krém Desonide, a AUS AD krém znížili hladinu TSLP na 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% znížiť, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% znížiť, p< 0.001), a 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% znížiť, p< 0.001), resp. To znamená 0.01% dexametazón, Krém Desonide, a krém AUS AD by mohli výrazne zmierniť podráždenie spôsobené PolyI:C+LPS, a upokojujúci účinok krému AUSAD bol významný (p< 0.001) silnejší ako krém Desonide.
Obr. 4 Krém AUS AD znížil hladinu TSLP v kultivačnom médiu PolyI:EpiKutis liečený C+LPS® kožu. Model: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Pozitívny: 0.01% dexametazón. ###p<0.001(v porovnaní s negatívnou kontrolou),a***p<0.001(v porovnaní s ovládaním modelu).
3.6 Krém AUS AD bol mierny a nedráždil všeobecnú ľudskú pokožku
Krém AUS AD bol podrobený ľudskému náplasťovému testu, aby sa vyhodnotil jeho potenciál pre jemnosť a nedráždivosť na ľudskej pokožke. Štúdia zahŕňala 30 dobrovoľníkov, ktorí si krém nanášali na pokožku. Výsledky ukázali, že žiadny z účastníkov nezaznamenal žiadne nežiaduce reakcie na produkt, čo naznačuje, že krém AUS AD je mierny a nedráždi všeobecnú ľudskú pokožku. Toto zistenie podporuje bezpečnostný profil krému na potenciálne použitie v aplikáciách starostlivosti o pleť.
3.7 Krém AUS AD preukázal vynikajúcu upokojujúcu účinnosť in vivo
3.7.1 Krém AUS AD účinne upokojuje podráždenie spôsobené histamínom
Krém AUS AD preukázal významné upokojujúce účinky na podráždenie pokožky vyvolané a 1% aplikácia histamínu. Údaje o teplote merané strojovo (Tabuľka 1) ukázali, že teploty dvoch testovacích miest boli porovnateľné bezprostredne po aplikácii histamínu. Avšak, 15 minút neskôr, modelová kontrolná skupina vykazovala trvalo zvýšenú teplotu(p= 0.29), zatiaľ čo liečba krémom AUS AD výrazne(p< 0.001) znížila teplotu o 4.36%. Merania oblasti začervenania (Tabuľka 2)odhalili, že začervenanie týchto dvoch miest bolo podobné bezprostredne po aplikácii, ale 15 minút neskôr, modelová kontrolná skupina si zachovala vyššiu oblasť začervenania (p= 0.59), kým AUS AD krémová kúra výrazne (p= 0.025) znížil začervenanie o 4.94%. Výsledky hodnotenia svrbenia (Tabuľka 3) naznačilo, že hoci sa hodnotenie svrbenia výrazne zlepšilo (p= 0.044) podľa 33.3%, zlepšenie v skupine krémov AUS AD (37.50%, p= 0.019) bola výrazne lepšia ako u modelovej kontrolnej skupiny. Tieto zistenia podčiarkujú vynikajúcu in vivo upokojujúcu účinnosť krému AUS AD.
Tabuľka 1.Krém AUS ASD výrazne znížil povrchovú teplotu pokožky 1% histamínová aplikácia. N=10.
Tabuľka 2.Krém AUS ASD výrazne zmenšil oblasť začervenania kože spôsobenú a 1% aplikácia histamínu. N=10.
Tabuľka 3.Krém AUS ASD výrazne znížil hodnotenie svrbenia kože spôsobené a 1% aplikácia histamínu. N=10.
4.Diskusia
Táto štúdia predstavuje vývoj AUS AD Cream, Inovatívna formulácia prispôsobená pre ľudí s atopickou dermatitídou (AD). Náš prístup je mnohostranný: (1) obsahuje historicky jemné a nedráždivé základné zložky, (2) použitie prírodných rastlinných extraktov vrátane Artemisia annualist, Crocus sativuskvet, a Pueraria lobataextrakty z koreňov na zmiernenie alergických reakcií a zápalov, (3) použitie antimikrobiálnych látok proti S. aureuss rastlinnými výťažkami ako napr Artemisia annua, a (4) obsahujúca aktívne zložky vrátane ceramidu NP/AP/EOP,DHA,ektoín,biosacharid-2, glycerol,skvalán,a petrolatumtobolster opravy kože, hydratácia, a ochrana. Naše výsledky ukazujú, že AUS AD Cream vykazuje významné anti-S. aureus účinnosť, dosiahnutie pozoruhodného 99.99% zníženie rastu baktérií. Navyše, v porovnaní s farmaceutickým krémom Desonide, AUS AD Cream preukázal vynikajúcu ochranu pokožky, zvýšená oprava kožnej bariéry (o čom svedčí zvýšená FLG, LOR, a IVL, a znížená TSLP), a zlepšená hydratácia pokožky (ako naznačujú zvýšené hladiny AQP3) pri testovaní na pokožke EpiKutis® napadnutej PolyI:C a LPS. Okrem toho, Krém AUS AD účinne znižuje teplotu pokožky, znížené začervenanie kože, a zmiernil svrbenie vyvolané 1% histamín. Kolektívne, tieto zistenia poukazujú na značný potenciál AUS AD Cream ako denného produktu starostlivosti o pleť pre spotrebiteľov AD. Na preskúmanie účinnosti AUS AD krému v starostlivosti o pleť u pacientov s AD sú potrebné ďalšie štúdie.
5. Záver
Krém AUS AD preukázal vynikajúce upokojenie, hydratácia, a účinnosť opravy in vitroa nažive, demonštruje svoju vhodnosť pre spotrebiteľov s krehkou a citlivou pokožkou a dokonca aj pre spotrebiteľov AD.
Referencie
[1] Smiech MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Globálna záťaž atopickej dermatitídy: lekcie zo štúdie Global Burden of Disease 1990–2017. Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopická dermatitída. Lancet. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Poškodenie hromady LR, Steffensen I, Backer V. Význam genetických faktorov v etiológii atopickej dermatitídy: dvojčatá štúdia. Alergia Astma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Príbeh Filagrina: nový pohľad na kožnú bariérovú funkciu a ochorenie. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molekulárne mechanizmy patogénu atopickej dermatitídy. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung SMOKE, Beck LA. Pacienti s atopickou dermatitídou kolonizovaní s Staphylococcus aureusmajú odlišný fenotyp a endotyp. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4, Zatiaľ čo AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Nové poznatky o atopickej dermatitíde. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Supresívny účinok puerarínu na kožné lézie podobné atopickej dermatitíde prostredníctvom regulácie zápalových mediátorov in vitro a invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Hranica ME, Mladý RA, Dotknite sa DA, Borda IM, utorok GS, Pop ČR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marián S, Santo LG, Muste S. Antibakteriálny a fytochemický skríning druhov Artemisia. Antioxidanty (Bazilej). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, chyba KBH, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Antistafylokokové aktivity Rozmarín z kuchynského stolaa Myrta obyčajná Esenciálne oleje prostredníctvom oxidačného stresu sprostredkovaného ROS. Antibiotiká (Bazilej). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidant, antimikrobiálne, antidiabetická a cytotoxická aktivitaJeho krokus-tívneL. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fanúšik T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Krocetín inhibuje alergické reakcie okamžitého typu závislé od žírnych buniek prostredníctvom Ca2+/PLC/IP3 a TNF dráha. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Stavebný zákon H, Thielking F, Stölzl D, Rodrigues E, Ťažšie I, Proksch E, Weidinger Stratum corneum lipidomická analýza odhaľuje zmenený ceramidový profil u pacientov s atopickou dermatitídou naprieč miestami tela s korelovanými zmenami v mikrobióme kože. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Múdry C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihály J, Červ M, Rühl R. Transkriptomické a lipidomické profilovanie eikosanoidovej/dokosanoidovej signalizácie postihnutej a nepostihnutej kože ľudských pacientov s atopickou dermatitídou. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Zmenené zloženie epidermálnych lipidov koreluje so stavom kolonizácie Staphylococcus aureus pri atopickej dermatitíde. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Produktový marketingový konzultant
Skúsený poradca, Alice Zhang prináša svoje hlboké odborné znalosti v oblasti analýzy trhu a správania spotrebiteľov, pomáha kozmetickým značkám presadiť sa v konkurenčnom prostredí. Má výnimočnú schopnosť pretaviť svoje komplexné znalosti o trendoch v odvetví do účinných marketingových kampaní, poskytovanie klientom prispôsobené stratégie, ktoré im umožňujú trvalý rast a vplyv.