Innehållsförteckning
Xueping chen, Weixiong huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Cain Hung
Ausmetics Daily Chemicals (Guangzhou) Co. Ltd. No.1 Jinxiu Rd, Guangzhou Economic & Teknisk utvecklingsdistrikt, Kina.
1. Introduktion
Atopisk dermatit (AD), även känd som eksem och atopisk exzame, är en vanlig kronisk, återkommande inflammatorisk hudsjukdom som drabbar omkring 20% av barn, och upp till 10% av vuxna i höginkomstländer [1], och påverka den ökande befolkningen i utvecklingsländerna [2]. Orsakerna till AD är komplexa och multifaktoriella. AD familj tvillingstudier visar ungefär 75% genetisk ärftlighet [3-5]. AD kännetecknas av störda epidermala barriärfunktioner med grundläggande egenskaper som torr hud, akuta och kroniska eksemliknande lesioner, och intensiv klåda [2]. Staphylococcus aureus (S. aureus) kolonisering rapporterades vara en viktig utlösare av AD[6]. AD-hudbehandling som syftar till att förbättra symtomen bör vara patentcentrerad och inkluderar undvikande av individuella utlösande faktorer, immunitet inklusive anti-inflammation och anti-allergireglering, och återställande av hudbarriärfunktioner [2,7]. Medan marknaden fortfarande saknar effektiv daglig hudvårdskosmetika för AD-konsumenter.
I denna studie, vi utvecklade en kräm som heter AUS AD-kräm för AD-konsumenter, inriktning på att lindra klåda obehag, kontrollera S. aureus spridning, och reparera hudbarriären. Växtbaserade ingredienser som ARTEMISIA ANNUA LEAF EXTRACT, PUERARIA LOBATA ROTEXTRAKT, CROCUS SATIVUS BLOMMAEXTRAKT, och ROSMARINUS OFFICINALIS LÖVEXTRAKT användes för att undertrycka S. aureus, anti-inflammation, och antiallergi[8-12]. Andra aktiva ingredienser såsom ceramider, DHA, BIOSACCHARIDE GUM-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN etc. inkorporerades också för deras gynnsamma effekter på hudbarriären[13-15]. Effektiviteten av AUS AD-krämen utvärderades igenom in vitro anti- S. aureus analysera, in vitro hudanalys med Desonide-kräm som referens, och förgäves kliniska experiment.
2. Material och metoder
2.1 Experimentprover
Målet för den aktuella studien heter AUS AD-kräm, som innehöll viktiga ingredienser inklusive AQUA, VASELIN, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) SMÖR, DIMETHICONE, Butylenglykol, BETAINE, SQUALANE, C10-18 TRIGLYCERIDER, SPERMACETYL ALKOHOL, GLYCERYLSTEARAT, OLEATE ESTER, ECTOINE, ESTERMÄNGD, POLYSORBAT 60, PEG-100 STEARATE, 1,2-HEXANEDIOL, 1,2-PENTANOL, DINODIUM LAURYL ISETHIONATE/VP COPOLYMER ，HYDROXYACETOFENON, C18-36 SYRA TRIGLYCERID, ALLANTOIN, DODEKAN-1,6-DIOSYRA, HYDROGENERAD DECENE, 1,3-PROPANDIOL, och ARTEMISIA ANNUA LÖVEXTRAKT, och mindre ingredienser inklusive C12-18 SYRA TRIGLYCERID, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA ROTEXTRAKT, CERAMID NP, BIOSACCHARIDE GUM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, STEARINSYRA, HYLORINERAD LECITHIN, HYDROKOLESTEROL, CROCUS SATIVUS BLOMMAEXTRAKT, TETRACETYLPLANTOL, FLAVONOID GUMMI, Tokoferol, CERAMID EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS LÖVEXTRAKT, L-ASCORBYL PALMITATE, och GLYKOSFINGOLIPIDER.
Andra förbrukningsvaror och reagens som erhållits för denna studie: Desonidkräm som ofta används för att lindra AD-symtom ingick som referensprodukt (Läkemedelsbutik i Guangzhou, Kina), in vitro Epikutis® hud (Batch nr.: ES241206) och EpiGrowth-medium från Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolysackarid (E. Coli), WY14643, FLG antiboly, LOR-antikropp, AQP3-antikropp, IVL-antikropp, och TSLP ELISA kit från Abcam, PBS från Solarbio, dexametason från NICPBP, paraformaldehyd från Biosharp, Xylen från SINOPHARM, Hematoxylin och Eosin från Beyotime. [AUS AD-krämen och Desonidkrämen kodades för blindtester för att undvika eventuella fördomar]
2.2 In vitro antibateriell analys mot S. aureus
Den antibakteriella aktiviteten mot S. aureus bedömdes med användning av den kvantitativa suspensionsmetoden som beskrivs i QB/T 2738-2023 “Standardmetoder för att utvärdera den antibakteriella effekten av desinfektionsmedel”. Till att börja, en bakteriesuspension av S. aureus (ATCC 6538) var beredd att en koncentration av 1 x 104 kolonibildande enheter (cfu) per milliliter (ml). En blandning skapades genom att kombinera 0.1 mL av denna bakteriesuspension med 5.0 ml av provlösningen och omrör blandningen noggrant. Efter inkubation vid rumstemperatur för 6 timmar, 0.5 ml av den inkuberade blandningen överfördes till 4.5 ml steril fosfatbuffrad saltlösning (PBS), blandas för ytterligare 10 min, och sedan 1 ml av denna lösning spreds ut på agarplattor. Tre replikatplattor preparerades för varje prov. Plattorna inkuberades kl 36 ± 1°C för 48 h. Efter inkubation, antalet bakteriekolonier på varje platta räknades. Trippelexperiment utfördes för varje prov för att säkerställa datatillförlitlighet. Sterilt vatten användes som en negativ kontroll i dessa analyser. S. aureus undertryckningsfrekvens beräknades som (Koloni nr.prov – Koloni nr.negativ)/ Koloni nr.negativ) ×100 %.
2.3 In vitro hudanalys
EpiKutis® hudvävnadsprover, varje mätning (24 ± 2) mm², odlades i en kontrollerad miljö med användning av ett hudvävnadsodlingsmedium in vitro vid 37°C med en CO2-koncentration av 5% under en period av 5 dagar. Efter denna inledande kulturperiod, hudytorna behandlades med kosmetiska prover vid samma temperatur och CO2-koncentration för 24 h. Senare, proverna exponerades för en kombination av PolyI:C och LPS för en extra 24 h. Den experimentella uppställningen inkluderade både negativa och positiva kontroller. Den negativa kontrollen bestod av en modellbehandling med 24 μg/ml PolyI:C och 20 μg/mL LPS. Den positiva kontrollen innebar tillägg av 50 μM WY14643 till PolyI:C + LPS behandling. En ytterligare grupp behandlad med PolyI:C + LPS och 0.01% dexametason inkluderades som en positiv kontroll för TLSP-analysen. Varje behandling upprepades tre gånger för att säkerställa tillförlitligheten av resultaten. Efter behandlingsperioden, vävnaderna genomgick ytterligare bearbetning och analys enligt nedan.
2.4.1 Hematoxylin och Eosin (H&E) färgning
Morfologiska bedömningar utfördes med användning av Hematoxylin och Eosin (H&E) färgning. Vävnader fixades med 4% paraformaldehyd, inbäddad i paraffinvax, och sektionerad. Sektioner färgades med H&E, fotograferad under ortografiskt mikroskop (Olympus, BX53), och analyseras med hjälp av Image-Pro® Plus bildbehandlingsprogram.
2.4.2 Immunfluorescensfärgning
Vävnadssnitt färgades med antikroppar mot FLG, LOR, AQP3, och IVL. Bilderna togs med hjälp av ett fluorescensmikroskop (Olympus, BX43). Den integrerade optiska densiteten (IOD) av fluorescenssignalen kvantifierades med Image-Pro® Plus bildbehandlingsprogram. Förbättringsgraden beräknades som (Signalsample−Signalmodell)/Signalmodell×100 %.
2.4.3 ELISA-analys
Vävnadskultursupernatanter bearbetades för att mäta TSLP-innehåll enligt ELISA-kitets instruktioner.
2.5 Mänskligt lapptest
Testet utfördes enligt HRIPT-metoden som beskrivs i kapitel 2 av Kinas säkerhetstekniska specifikationer för kosmetika (2015 Utgåva). Kort, 30 frivilliga (4 män och 26 kvinnor), åldrig 20 till 49 år (medelålder 30.90 ± 8.15 år), som uppfyllde inkluderingskriterierna, deltog i studien. Ett urval av 0.020 – 0.025 G applicerades på ett 50 mm² område på underarmen (Ett prov per underarm) för 24 timmar. Efter 24 h, proverna togs bort, och hudsvaret utvärderades vid 0.5, 24, och 48 H efter behandlingen. Hudsvaret registrerades enligt den angivna metoden.
2.6 Sensorisk utvärdering
Tio frivilliga som uppfyllde inklusionskriterierna tvättade sin vänstra inre arm, torkade den, och acklimatiserat sig till en miljö av (21.4 ~ 21.6) ° C och (43~45) % fuktighet för 30 min. Två tomter, varje 3 cm x 3 cm, var markerade på vänster inre arm. Varje tomt skalades 3 gånger med 3M tejp och behandlad med 1% histamin (2.0 ± 0.1)mg/cm². De två kurvorna analyserades med användning av en hudtermometer ST500 (Medelink, Kanada) för att mäta temperatur och en Antera 3D (Miravex, Irland) för att mäta området med rodnad. Sedan, AUS AD-kräm applicerades på en av tomterna. Efter 15 min, de två diagrammen mättes igen med användning av hudterometer ST500 och Antera 3D. Förbättringsgraden beräknades som (BetydaT15 min− MeanT1)/BetydaT1×100 %. Frivilliga utförde självbedömningar av klåda före och 15 min efter applicering av AUS AD-kräm. Nivån på klådans känsla bedömdes på en skala av 0 till 5, där 0 anges “omärklig,” 1 “knappt märkbar,” 2 “märkbar,” 3 “måttlig nivå,” 4 “kraftig klåda,” och 5 “smärta.”
2.7 Statistisk analys
GraphPad Prism programvara användes för att analysera data. Resultaten uttrycktes som medel ± SD. Jämförelser mellan grupper utfördes med tvåsidiga t-tester och Wilcoxon signed-rank tests, med p< 0.05 betraktas som en betydande skillnad.
3. Resultat
3.1 Aus AD-kräm uppvisade utmärkt anti-S. aureusaktivitet
Produkten undertryckt 99.99% av S. aureusinom 6 h behandling, vilket indikerar att produkten effektivt kan undertrycka spridningen av S. aureus, som är en dominant bakterie av AD-hud.
3.2 Aus AD-kräm lindrade toxiciteten hos PolyI:C+LPS till EpiKutis®skin
H&E färgningsresultat (Fikon. 1) visade att jämfört med negativ kontroll, som inte visade några apoptosceller, PolyI:C+LPS behandling (modellkontroll) inducerad cellapoptos, och positivt, Desonid kräm, och AUS AD-krämgrupper visade färre apoptosceller än modellkontroll. Att räkna antalet apoptosceller visade att modellgruppen innehöll 9.0 ±1,53 apoptosceller, jämfört med vilken 0.01% dexametasonbehandling (positiv kontroll) minskade antalet apoptosceller med 66.67% till 3.0 ±1,15 (p= 0.006), Desonid krämbehandling minskade antalet apoptosceller med 44.44% till 5.0 ±0,58 (p= 0.013), och AUS AD-krämbehandlingen minskade antalet apoptosceller med 66.67% till 3.0 ± 1.00 (p= 0.006). Dessa resultat visade att AUS AD-krämen lindrade toxiciteten hos PolyI:C+LPS till in vitrohud.
Fikon. 1 AUS AD-kräm mildrar toxiciteten hos PolyI:C + LPS på EpiKutis® Skin.A) H&E-färgade hudsektioner med gula cirklar som indikerar representativa apoptotiska celler. B)kvantifiering av apoptotiska celler. Modell: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/mL LPS). Positiv: 50 μM WY1464. Skalstapel: 50 μm. ## p< 0.01 (jämfört med negativ kontroll). * p< 0.05 och **p< 0.01 (jämfört med modellkontrollen).
3.3 Aus AD-kräm uppvisade utmärkt reparerande effekt in vitro
Immunfluorescensanalys, som avbildas i representativa bilder (FIG. 2A-C), visade varierande fluorescenssignaler för FLG, LOR, och IVL. Den negativa kontrollen uppvisade den starkaste fluorescenssignalen, följt av AUS AD-krämen, positiv kontroll, Desonid kräm, och modellkontroll. FLG-signalens intensitet (Fikon. 2D) mättes som 1.0 ± 0.09 för den negativa kontrollen, 0.3 ± 0.05 för modellkontrollen, 0.7 ± 0.04 för den positiva kontrollen, 0.5 ± 0.07 för Desonid-kräm, och 0.81 ± 0.02 för AUS AD-krämgruppen. Modellen kontrollerar avsevärt (p< 0.001) reducerad FLG-signal i huden. Jämfört med modellkontrollen, den positiva kontrollen, Desonid kräm, och AUS AD-kräm ökade FLG-nivån med 133.3% (p< 0.001), 666.7% (p = 0.013), och 170.00% (p< 0.001), respektive. FLG-nivån i AUS AD-krämgruppen var signifikant (p= 0.002) högre än för desonidkräm. LOR-signalens intensitet (Fikon. 2E) var 1.0 ± 0.04 för den negativa kontrollen, 0.26 ± 0.01 för modellkontrollen, 0.72 ± 0.01 för den positiva kontrollen, 0.51 ± 0.03 för Desonid-kräm, och 0.84 ± 0.0.5 för AUS AD-krämgruppen. Modellen kontrollerar avsevärt (p< 0.001) reducerad LOR-signal i huden. Jämfört med modellkontrollen, den positiva kontrollen, Desonid kräm, och AUS AD-kräm ökade LOR-nivån med 176.29% (p< 0.001), 9.15% (p= 0.001), och 223.08%(p<0.001),respektive. LORlevelinthe AUS AD krämgruppen var signifikant (p= 0.001) högre än för desonidkräm.
IVL-signalens intensitet (Fikon. 2F) var 1.0 ± 0.05 för den negativa kontrollen, 0.30 ± 0.0.1 för modellkontrollen, 0.77 ± 0.03 för den positiva kontrollen, 0.4 ± 0.3 för Desonid-kräm, och 0.85 ± 0,5 för AUS AD-krämgruppen. Modellen kontrollerar avsevärt(p< 0.001) reduceradIVL-signal i huden. Jämfört med modellkontrollen, den positiva kontrollen, Desonid kräm, och AUS AD-kräm ökade IVL-nivån med 156.67% (p< 0.001), 80.00% (p< 0.001) och 183.3% (p < 0.001), respektive. IVL-nivån i AUS AD-krämgruppen var signifikant (p= 0.001) högre än för desonidkräm. Dessa data tyder på att AUS AD-krämen effektivt reparerar hudskador som orsakats av PolyI:C + LPS behandling, med en överlägsen reparationseffekt jämfört med Desonide-kräm.
Fig.2AUS AD kräm reparerad EpiKutis®hud genom ökande FLG, LOR, och IVL-nivåer. A till C ärFLG, LOR, och IVL immunfärgad hudsektion respektive. D till F är mätt signalintensitet för FLG,LOR,respektive IVL. Modell: PolyI:C+LPS(24μg/mL+20μg/mL). Positiv: 50 µM WY14643. Skalstapel: 50 um. ### p< 0.001 (jämfört med negativ kontroll), *p< 0.05 och ***p< 0.001 (jämfört med modellkontroll).
3.4 Aus AD-kräm uppvisade hydreringseffektivitet in vitro
Immunfluorescensanalys av AQP3 (Fikon. 3A) visade att den negativa kontrollen uppvisade den starkaste AQP3-signalen, följt av AUS AD-krämen, positiv kontroll, Desonid kräm, och modellkontroll. AQP3-signalintensitetsanalysen (Fikon. 3B) visade att jämfört med den negativa kontrollen, som godtyckligt satts till 1.0, modellen styr avsevärt (p<0.001) reducerade AQP3-signalen till 0.4 ± 0.04, vilket indikerar att PolyI:C + LPS inducerade en utmaning för uttorkning av huden. Däremot, den positiva kontrollen (50 µM WY1463), Desonid kräm, och AUS AD-kräm ökade AQP3-nivån till 0.79 ± 0.05 (av 132.5%, p< 0.001), 0.5 ± 0.03 (av 132.5%, p= 0.002), och 0.83 ± 0.03 (av 132.5%, p< 0.001), respektive. Dessa resultat tyder på det 50 µM WY1463, Desonid kräm, och AUS AD-kräm kan avsevärt lindra uttorkningstillståndet som orsakas av PolyI:C + LPS, med vätskeeffekten av AUS AD-kräm är signifikant (p< 0.001) överlägsen desonidkrämen.
Fig.3AUS AD-kräm ökade AQ3-nivån i PolyI:C+LPS-behandlade EpiKutis®hud. A) AQP3 immunfärgade hudsektioner. B) APQ3-nivåer. Modell: PolyI:C+LPS. Positiv: 50 µM WY14643. Skalstapel: 50 um. ## p< 0.01 (jämfört med negativ kontroll), **p< 0.01och ***p< 0.001 (jämfört med modellkontroll).
3.5 Aus AD kräm utövade starkt lugnande effekt in vitro
ELISA-analysresultaten visade att TSLP var 2.76 ± 0.32 pg/ml i den negativa kontrollen, 17.86 ± 0.80 pg/ml i modellkontrollen, vilket betyder PolyI:C+LPS betydligt (p<0.001) inducerad TSLP-nivå. Jämfört med modellkontroll, Desonidkräm inducerade cellapoptos, och färre apoptosceller identifierade i positiva, 0.01% dexametason, Desonid kräm, och AUS AD-kräm minskade nivån av TSLP till 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% minska, p< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% minska, p< 0.001), och 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% minska, p< 0.001), respektive. Detta betyder 0.01% dexametason, Desonid kräm, och AUS AD-kräm kan avsevärt lindra irritationen av PolyI:C+LPS, och den lugnande effekten av AUSAD-kräm var signifikant (p< 0.001) starkare än desonidkräm.
Fikon. 4 AUS AD-kräm minskade TSLP-nivån i odlingsmediet av PolyI:C+LPS-behandlade EpiKutis® hud. Modell: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Positiv: 0.01% dexametason. ###p<0.001(jämfört med negativ kontroll),och***p<0.001(jämfört med modellkontroll).
3.6 AUS AD-kräm var mild och icke-irriterande för allmän mänsklig hud
AUS AD-krämen utsattes för ett mänskligt lapptest för att utvärdera dess potential för mildhet och icke-irriterande på mänsklig hud. Studien involverade 30 frivilliga som applicerade krämen på sin hud. Resultaten visade att ingen av deltagarna upplevde några negativa reaktioner på produkten, vilket tyder på att AUS AD-krämen är både mild och icke-irriterande för den allmänna mänskliga huden. Detta fynd stöder säkerhetsprofilen för krämen för potentiell användning i hudvårdsapplikationer.
3.7 AUS AD-kräm visade utmärkt lugnande effekt in vivo
3.7.1 AUS AD-kräm lugnade effektivt irritation orsakad av histamin
AUS AD-krämen visade signifikanta lugnande effekter på hudirritation inducerad av en 1% histaminapplikation. Maskinuppmätt temperaturdata (Tabell 1) indikerade att temperaturerna på de två testställena var jämförbara omedelbart efter histaminappliceringen. i alla fall, 15 minuter senare, modellkontrollgruppen uppvisade en ihållande förhöjd temperatur(p= 0.29), medan AUS AD krämbehandling avsevärt(p< 0.001) sänkte temperaturen med 4.36%. Mätningar av rodnadsområde (Tabell 2)avslöjade att rodnaden på de två platserna var liknande direkt efter applicering, men 15 minuter senare, modellkontrollgruppen bibehöll ett område med högre rodnad (p= 0.59), medan AUS AD krämbehandling avsevärt (p= 0.025) minskade rodnaden med 4.94%. Resultat för klåda (Tabell 3) indikerade att även om kliande betyg förbättrades avsevärt (p= 0.044) av 33.3%, förbättringen i AUS AD-krämgruppen (37.50%, p= 0.019) var betydligt överlägsen den för modellkontrollgruppen. Dessa fynd understryker den utmärkta in vivo lugnande effekten av AUS AD-krämen.
Tabell 1.AUS ASD-krämen sänkte hudens yttemperatur avsevärt efteråt 1% histaminapplikation. N=10.
Tabell 2.AUS ASD-krämen krympte avsevärt området med hudrodnad orsakad av en 1% histaminapplikation. N=10.
Tabell 3.AUS ASD-krämen minskade avsevärt kliande bedömningen i huden orsakad av en 1% histaminapplikation. N=10.
4.Diskussion
Denna studie introducerar utvecklingen av AUS AD Cream, en innovativ formulering skräddarsydd för personer med atopisk dermatit (AD). Vårt tillvägagångssätt är mångfacetterat: (1) som innehåller historiskt milda och icke-irriterande basingredienser, (2) använda naturliga växtextrakt inklusive Artemisia annuablad, Crocus sativusblomma, och Pueraria lobatarotextrakt för att lindra allergiska reaktioner och inflammation, (3) använda antimikrobiella medel mot S. aureusmed växtextrakt som Artemisia annua, och (4) som innehåller aktiva ingredienser inklusive ceramid NP/AP/EOP,DHA,ektoin,biosackaridgum-2,glycerol,squalane,och petrolatumförstärker hudreparation, hydrering, och skydd. Våra resultat visar att AUS AD Cream uppvisar betydande anti-S. aureus effektivitet, uppnå en anmärkningsvärd 99.99% minskad bakterietillväxt. Dessutom, jämfört med den farmaceutiska Desonid-krämen, AUS AD Cream visade överlägset hudskydd, förbättrad hudbarriärreparation (vilket framgår av ökad FLG, LOR, och IVL, och minskad TSLP), och förbättrad återfuktning av huden (som indikeras av förhöjda AQP3-nivåer) när den testades på EpiKutis® hud utmanad med PolyI:C och LPS. Dessutom, AUS AD Cream reducerade effektivt hudtemperaturen, minskad hudrodnad, och lindrade klåda framkallad av 1% histamin. Kollektivt, dessa fynd framhäver den betydande potentialen hos AUS AD Cream som en daglig hudvårdsprodukt för AD-konsumenter. Ytterligare studier är nödvändiga för att undersöka hudvårdseffekten av AUS AD Cream hos AD-patienter.
5. Slutsats
AUS AD-krämen visade utmärkt lugnande, hydrering, och reparationseffekt in vitrooch förgäves, demonstrerar dess lämplighet för konsumenter med ömtålig och känslig hud och även AD-konsumenter.
Referenser
[1] Skratt MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkhaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. Den globala bördan av atopisk dermatit: lärdomar från Global Burden of Disease Study 1990–2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopisk dermatit. Lansett. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Skadehög LR, Steffensen I, Backer V. Betydelsen av genetiska faktorer i etiologin för atopisk dermatit: en tvillingstudie. Allergy Astma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Filaggrins historia: ny insikt i hudbarriärfunktion och sjukdom. Trender Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molekylära mekanismer för atopisk dermatit patogenes. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarreal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung RÖK, Beck LA. Patienter med atopisk dermatit koloniserade med Staphylococcus aureushar en distinkt fenotyp och endotyp. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4:a, Medan AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Nya insikter om atopisk dermatit. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Puerarins undertryckande effekt på atopisk dermatitliknande hudskador genom reglering av inflammatoriska mediatorer invitro och invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Border ME, Unga RA, Tryck på DA, Borda IM, Tisdag GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Finch D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Antibakteriell och fytokemisk screening av artemisia-arter. Antioxidanter (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH:s fel, Moumni S, Ashkan MF, Merghni A. Anti-stafylokockaktiviteter av Rosmarin från köksbordetoch Vanlig myrten Eteriska oljor genom ROS-medierad oxidativ stress. Antibiotika (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidant, antimikrobiellt, antidiabetisk och cytotoxisk aktivitet avHans krokus-tivL. Petals.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fläkt T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Crocetin hämmar mastcellsberoende allergiska reaktioner av omedelbar typ genom Ca2+/PLC/IP3 och TNF-väg. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Byggrätt H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Svårare jag, Proksch E, Weidinger Stratum corneum lipidomics-analys avslöjar förändrad ceramidprofil hos patienter med atopisk dermatit över kroppsställen med korrelerade förändringar i hudmikrobiomet. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Kloka C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Worm M, Rühl R. Transkriptomisk och lipidomisk profilering av eikosanoid/dokosanoid signalering i påverkad och opåverkad hud hos patienter med atopisk dermatit. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Förändrad sammansättning av epidermala lipider korrelerar med Staphylococcus aureus kolonisationsstatus vid atopisk dermatit. Br J Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Konsult för produktmarknadsföring
En erfaren konsult, Alice Zhang tar med sig sin djupgående expertis inom marknadsanalys och konsumentbeteende till bordet, hjälpa skönhetsmärken att skära ut sin nisch i ett konkurrenskraftigt landskap. Hon har en exceptionell förmåga att översätta sin omfattande kunskap om branschtrender till kraftfulla marknadsföringskampanjer, ge kunder skräddarsydda strategier som placerar dem för långvarig tillväxt och inflytande.