การนำกฎระเบียบของ FDA สำหรับเครื่องสำอาง: คู่มือที่ครอบคลุมสำหรับแบรนด์ความงาม
โดย Jack Li · อัปเดตเมื่อ พฤษภาคม. 04, 2023
กฎระเบียบของ FDA สำหรับเครื่องสำอางไม่อนุมัติเครื่องสำอางหรืออนุญาตเว้นแต่จะมีส่วนผสมเฉพาะ, ยกเว้นสารเติมแต่งสี. นอกจากนี้, FDA ไม่ได้กำหนดให้ผลิตเครื่องสำอางภายใต้แนวทางการผลิตที่ดี, และไม่กำหนดให้โรงงานผลิตต้องลงทะเบียนกับ FDA หรือต้องการรายการผลิตภัณฑ์. กฎระเบียบของ FDA สำหรับเครื่องสำอางกำหนดให้ผู้ผลิตเครื่องสำอางต้องรับประกันว่าผลิตภัณฑ์ของตนไม่มีการปลอมปนหรือประทับตราผิด. มันตกเป็นหน้าที่ของบริษัทเครื่องสำอางในการทำตลาดอย่างปลอดภัย, สินค้ามีฉลากถูกต้อง, งดใช้ส่วนผสมต้องห้าม, และปฏิบัติตามข้อจำกัดเกี่ยวกับส่วนผสมที่มีจำกัด.
สารบัญ
1. สิ่งที่ตรงกับหมวดหมู่ของ "เครื่องสำอาง" ตามกฎหมาย?
อาหาร, พระราชบัญญัติยาและเครื่องสำอาง กำหนดให้เครื่องสำอางเป็น “สิ่งของสำหรับทำความสะอาด, สวยงามและ/หรือเพิ่มความน่าดึงดูดใจ, หรือปรับเปลี่ยนรูปลักษณ์” รวมถึงมอยเจอร์ไรเซอร์สำหรับผิว, น้ำหอม, ลิปสติกและยาทาเล็บ, ตลอดจนสารใดๆ ที่ใช้ในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง. อย่างไรก็ตาม, มันไม่ครอบคลุมสบู่.
2. คุณจะทราบได้อย่างไรว่าผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นเครื่องสำอางไม่ใช่ยาหรือผลิตภัณฑ์ประเภทอื่น?
การใช้ผลิตภัณฑ์ตามวัตถุประสงค์จะได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น การกล่าวอ้างเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และความคาดหวังของลูกค้า. ผลิตภัณฑ์จัดเป็นเครื่องสำอางหากมีวัตถุประสงค์เพื่อทำความสะอาดร่างกายมนุษย์, เพิ่มความน่าดึงดูดใจของบุคคล, หรือเปลี่ยนรูปลักษณ์ของพวกเขา.
หากผลิตภัณฑ์มีวัตถุประสงค์เพื่อมีอิทธิพลต่อการทำงานของร่างกายของบุคคลหรือรักษาหรือป้องกันโรค, มันถือเป็นยา. อย่างไรก็ตาม, ผลิตภัณฑ์บางชนิดจัดเป็นยาแม้ว่าจะใช้เป็นเครื่องสำอางก็ตาม. ยาเสพติดจะต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบที่แตกต่างกัน.
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาควบคุมผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลบางอย่างเช่นอุปกรณ์ทางการแพทย์หรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร, ในขณะที่คณะกรรมการความปลอดภัยสินค้าอุปโภคบริโภคควบคุมสบู่ประเภทอื่น.
3. อะไรคือความแตกต่างในคำจำกัดความสากลของเครื่องสำอางและยา?
ประเทศต่างๆ ให้คำจำกัดความยาและเครื่องสำอางแตกต่างไปจากสหรัฐอเมริกา. ตัวอย่างเช่น, ในบางประเทศ, ครีมกันแดดถูกควบคุมให้เป็นเครื่องสำอาง, ขณะที่อยู่ในสหรัฐอเมริกา, พวกเขาจัดอยู่ในประเภทของยาเสพติด. ตัวอย่างผลิตภัณฑ์บางส่วนที่อาจจัดเป็นยาได้ในสหรัฐอเมริกา ได้แก่ ผลิตภัณฑ์ฟื้นฟูเส้นผมและปกป้องผิวหนัง, ผลิตภัณฑ์บรรเทาอาการปวด, ผลิตภัณฑ์ต่อต้านวัยที่ทำงานเกี่ยวกับโครงสร้างหรือการทำงานของผิวหนัง, ผลิตภัณฑ์รักษาสิว, ผลิตภัณฑ์รังแคและผลิตภัณฑ์รักษากลาก.
4. FDA ดูแลการนำเข้าอย่างไร?
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาทำงานอย่างใกล้ชิดกับกรมศุลกากรและป้องกันชายแดนของสหรัฐอเมริกาเพื่อป้องกันไม่ให้เครื่องสำอางนำเข้าถูกตีตราผิดหรือปลอมปน หากเครื่องสำอางจากต่างประเทศดูเหมือนมีตราสินค้าผิดหรือปลอมปน, พวกเขาอาจถูกปฏิเสธไม่ให้เข้าประเทศสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะต้องปฏิบัติตาม, ถูกทำลาย, หรือส่งออกซ้ำ. เว็บไซต์ของ FDA แสดงรายการการปฏิเสธการนำเข้าและอัปเดตทุกเดือน.
5. ฉันจะค้นหารายการการปฏิเสธของ FDA ได้ที่ไหน?
รายงานการปฏิเสธการนำเข้า (กรมสรรพากร) จัดทำรายการการปฏิเสธที่จัดตามประเทศ/พื้นที่และผลิตภัณฑ์ตามรหัสอุตสาหกรรม. FDA จัดทำ IRR เพื่อให้ข้อมูลสาธารณะเกี่ยวกับการจัดส่งที่ดูเหมือนจะละเมิดกฎหมายและข้อบังคับของ FDA. IRR มีการอัปเดตทุกเดือน.
6. FDA สามารถตอบคำถามเกี่ยวกับสหรัฐอเมริกาได้หรือไม่. ข้อกำหนดทางศุลกากร?
น่าเสียดาย, เลขที่. เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนดทางศุลกากรที่เกี่ยวข้องกับการนำเข้าของคุณ, คุณจะต้องติดต่อกับสหรัฐอเมริกา. ศุลกากรและการป้องกันชายแดน (ซีบีพี) โดยตรง. เว็บไซต์ CBP มีแหล่งข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากมาย, รวมถึงตัวอย่างคู่มือที่มีชื่อว่า “การนำเข้ามาในประเทศสหรัฐอเมริกา: คู่มือสำหรับผู้นำเข้าเชิงพาณิชย์.“
7. มีการตรวจสอบและสุ่มตัวอย่างเครื่องสำอางนำเข้าทั้งหมด?
ไม่ใช่ว่าผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางทุกชนิดจะได้รับการตรวจสอบหรือสุ่มตัวอย่างเมื่อเข้าประเทศ. เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพความพยายามในการตรวจสอบ, FDA ออกการแจ้งเตือนการนำเข้าเพื่อแจ้งให้ผู้ตรวจสอบทราบเกี่ยวกับแนวโน้มการละเมิด. การแจ้งเตือนการนำเข้าสัมผัสกับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่หลากหลาย, รวมถึงสินค้าที่จำหน่ายในสหรัฐอเมริกาพร้อมคำกล่าวอ้างในการรักษา, ซึ่งจัดเป็นยาใหม่ที่ไม่ได้รับอนุญาตตามกฎหมาย; เครื่องสำอางที่เจือปนเนื่องจากการปนเปื้อนของจุลินทรีย์; และการขนส่งเนื้อเยื่อวัวที่มีความเสี่ยงสูงจำนวนมากจากประเทศ BSE. นอกจากนี้, ความจริงที่ว่าผลิตภัณฑ์ไม่เคยถูกกักขังในอดีตไม่ได้ได้รับการยกเว้นจากการกักขังในอนาคตหากดูเหมือนว่าจะละเมิดสหรัฐอเมริกา. กฎ.
ในขณะที่สินค้านำเข้าส่วนใหญ่จะต้องได้รับการตรวจสอบ ณ เวลาที่นำเข้า, ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่อยู่ภายใต้ข้อกำหนดทางกฎหมายทั้งหมดที่บังคับใช้โดย FDA.
8. ต้องได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนนำเข้าเครื่องสำอางหรือไม่?
บริษัทเครื่องสำอางไม่ได้ถูกกำหนดโดย FDA เพื่อขออนุญาตใช้ส่วนผสมใดๆ ในผลิตภัณฑ์ของตนก่อนที่จะวางจำหน่ายในตลาด. อย่างไรก็ตาม, บริษัทหรือบุคคลใดๆ ที่ทำการตลาดเครื่องสำอางจะต้องมั่นใจในความปลอดภัยและการติดฉลากภายใต้เงื่อนไขการใช้งานที่มีฉลากหรือตามธรรมเนียม.
โปรดทราบว่าผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลบางชนิดจัดเป็นทั้งยาและเครื่องสำอางภายใต้สหรัฐอเมริกา. กฎ. หากส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ของคุณถือเป็นยาภายใต้สหรัฐอเมริกา. กฎ, ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับยา เช่น การอนุมัติก่อนวางตลาดจาก อย. ก่อนจึงจะสามารถจำหน่ายในร้านค้าทั่วประเทศได้.
9. FDA กำหนดให้มีการจดทะเบียนกับพวกเขาเพื่อนำเข้าเครื่องสำอางหรือไม่?
อย.ไม่ได้กำหนดให้บริษัทเครื่องสำอางจดทะเบียนกับหน่วยงาน, แต่หน่วยงานสนับสนุนให้บริษัทจดทะเบียนสถานประกอบการและจัดเก็บข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสมไว้ในฐานข้อมูลที่เรียกว่าโครงการทะเบียนเครื่องสำอางสมัครใจ (วีซีอาร์พี).
ในขณะที่การเข้าร่วมโครงการนี้เป็นไปโดยสมัครใจ, ไม่บังคับ, มันเป็นวิธีหนึ่งที่จะรับประกันได้ว่าเครื่องสำอางที่จำหน่ายอยู่ในตลาดในสหรัฐอเมริกานั้นปลอดภัย.
VCRP ยอมรับคำชี้แจงเกี่ยวกับเครื่องสำอางที่มีอยู่ในตลาดในสหรัฐอเมริกาแล้วเท่านั้น และยอมรับได้เฉพาะเครื่องสำอางเท่านั้น. หากผลิตภัณฑ์ของคุณจัดเป็นยาหรือทั้งเครื่องสำอางและยาภายใต้สหรัฐอเมริกา. กฎ, พวกเขาอยู่ภายใต้ข้อกำหนดในการขึ้นทะเบียนยา.
10. เหตุใดบางครั้งเครื่องสำอางจึงถูกปฏิเสธไม่ให้เข้าประเทศสหรัฐอเมริกา?
บางส่วนได้แก่:
ติดป้ายกำกับผิด: สหรัฐอเมริกา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) บังคับใช้ข้อกำหนดการติดฉลากที่เข้มงวดสำหรับเครื่องสำอาง, ซึ่งรวมรายการส่วนผสมที่ถูกต้อง, การประกาศปริมาณสุทธิ, และคำเตือนที่เหมาะสม. หากพบว่าผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางติดฉลากผิดหรือไม่เป็นไปตามข้อกำหนดการติดฉลากของอย, อาจถูกปฏิเสธไม่ให้เข้า.
การเจือปน: การเจือปนหมายถึงการมีอยู่ของส่วนผสมที่เป็นอันตรายหรือไม่ปลอดภัยในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง. FDA ห้ามส่วนผสมบางอย่างในเครื่องสำอางเนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของผู้บริโภค. หากพบว่าผลิตภัณฑ์มีส่วนผสมที่ต้องห้ามหรือเป็นอันตราย, อาจถือว่ามีการปลอมปนและปฏิเสธไม่ให้เข้า.
การเรียกร้องที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด: หากฉลากหรือสื่อส่งเสริมการขายของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางมีการกล่าวอ้างที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด, อย.อาจปฏิเสธไม่ให้เข้า. ซึ่งรวมถึงการกล่าวอ้างเกี่ยวกับความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์, ประสิทธิภาพ, หรือการใช้งานตามวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานทางวิทยาศาสตร์.
ไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดการนำเข้า: ผู้นำเข้ามีหน้าที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดการนำเข้าต่างๆ, เช่นการยื่นหนังสือแจ้งล่วงหน้ากับอย, การให้ข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับประเทศต้นกำเนิดของผลิตภัณฑ์, และเป็นไปตามข้อกำหนดด้านศุลกากรที่เกี่ยวข้อง. การไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดเหล่านี้อาจนำไปสู่การปฏิเสธไม่ให้เข้าผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง.
เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้และรับประกันการนำเข้าเครื่องสำอางเข้าสู่สหรัฐอเมริกาได้สำเร็จ, เป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ผลิตและผู้นำเข้าที่จะต้องคุ้นเคยและปฏิบัติตามกฎระเบียบและแนวปฏิบัติของ FDA. ซึ่งรวมถึงการทำความเข้าใจข้อกำหนดในการติดฉลาก, ใช้ส่วนผสมที่ได้รับอนุมัติ, ทำการเรียกร้องที่พิสูจน์ได้, และปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP.
11. ส่วนผสมใดบ้างที่ต้องห้ามหรือจำกัด?
เมื่อนำเข้าเครื่องสำอาง, อย่าลืมทำความคุ้นเคยกับส่วนผสมที่ FDA ห้ามหรือจำกัด. ประเทศต้นทางอาจมีข้อจำกัดที่แตกต่างจากสหรัฐอเมริกา, แต่ส่วนผสมใดที่ทำให้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางสำเร็จรูปไม่ปลอดภัยต่อผู้บริโภคภายใต้ฉลากหรือเงื่อนไขการใช้งานตามธรรมเนียมถือเป็นสิ่งต้องห้าม. หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับส่วนผสมที่ไม่สามารถใช้ในเครื่องสำอางได้, ดู “ส่วนผสมต้องห้ามหรือจำกัดตามกฎระเบียบของ FDA.“
12. ข้อกำหนดในการติดฉลากสำหรับเครื่องสำอางมีอะไรบ้าง?
ที่ ข้อกำหนดการติดฉลากเครื่องสำอาง แตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ, แต่ FDA ควบคุมสิ่งเหล่านี้ในสหรัฐอเมริกาภายใต้ FD&พระราชบัญญัติ C และ FPLA. ข้อกำหนดในการติดฉลากที่สำคัญสำหรับเครื่องสำอางในสหรัฐอเมริกามีดังนี้:
แผงแสดงผลหลัก (พีดีพี) ของฉลากต้องมีการระบุตัวตนของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางด้วย (เช่น, “แชมพู” หรือ “ลิปสติก”) และปริมาณสุทธิของมัน, แสดงออกมาเป็นน้ำหนัก, วัด, หรือการนับเลข
รายการส่วนผสม: เครื่องสำอางต้องมีรายการส่วนผสม, ซึ่งควรวางไว้บนแผงข้อมูล (มักพบที่ด้านหลังหรือด้านข้างของบรรจุภัณฑ์). ส่วนผสมควรแสดงตามลำดับความเด่นตามน้ำหนักจากมากไปหาน้อย. ส่วนผสมที่มีอยู่ในปริมาณของ 1% หรือน้อยกว่านั้นอาจแสดงไว้ที่ใดก็ได้หลังจากส่วนผสมมีอยู่ในปริมาณที่มากขึ้น. ควรใช้ระบบการตั้งชื่อส่วนผสมที่ถูกต้อง, ตามที่กำหนดโดยระบบการตั้งชื่อส่วนผสมเครื่องสำอางสากล (INCI) ระบบ. แสดงรายการส่วนผสมจากมากไปหาน้อยตามน้ำหนัก. สารเติมแต่งสีและส่วนผสมที่มีอยู่ในปริมาณ 1% หรือน้อยกว่านั้นอาจแสดงไว้หลังส่วนผสมที่มีอยู่ในปริมาณที่มากขึ้น.
ชื่อและที่อยู่ของผู้ผลิต/ผู้จัดจำหน่าย: ฉลากต้องมีชื่อและสถานประกอบการของผู้ผลิต, ผู้บรรจุหีบห่อ, หรือผู้จัดจำหน่าย. หากชื่อบริษัทอยู่ในสารบบเมืองหรือสมุดโทรศัพท์, ที่อยู่ถนนอาจถูกละเว้น.
คำตักเตือน: เครื่องสำอางต้องมีข้อความเตือนที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น. ตัวอย่างเช่น, ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมบางอย่างที่ทราบกันว่าเป็นอันตรายหากนำไปใช้ในทางที่ผิด, เช่น ยาย้อมผมหรือครีมกันแดดบางชนิด, ต้องมีคำเตือนที่เหมาะสมบนฉลาก.
ภาษา: ข้อมูลฉลากที่จำเป็นทั้งหมดจะต้องนำเสนอเป็นภาษาอังกฤษ. หากผลิตภัณฑ์มีจุดประสงค์เพื่อการจำหน่ายในตลาดที่ไม่พูดภาษาอังกฤษภายในสหรัฐอเมริกา, ข้อมูลที่จำเป็นจะต้องปรากฏเป็นภาษาหลักที่ใช้ในตลาดนั้นด้วย.
การเรียกร้องและการโฆษณา: การกล่าวอ้างใดๆ บนฉลากผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางหรือในการโฆษณาจะต้องเป็นความจริงและไม่ทำให้เข้าใจผิด. FDA อาจดำเนินการกับผลิตภัณฑ์ที่กล่าวอ้างที่เป็นเท็จหรือไม่ได้รับการสนับสนุน, รวมทั้งการนำสินค้าออกจากตลาด.
ข้อกำหนดเหล่านี้คือข้อกำหนดหลักบางประการในการติดฉลากสำหรับเครื่องสำอางในสหรัฐอเมริกา. ผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่ายเครื่องสำอางจำเป็นต้องทำความคุ้นเคยกับกฎระเบียบเหล่านี้เพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามข้อกำหนดและหลีกเลี่ยงบทลงโทษหรือการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่อาจเกิดขึ้น. ประเทศอื่นๆ อาจมีข้อกำหนดการติดฉลากที่แตกต่างกัน, ดังนั้นจึงจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องศึกษากฎระเบียบเฉพาะสำหรับแต่ละตลาดที่จะจำหน่ายผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง.
13. เป็นเครื่องสำอางที่มี "เป็นธรรมชาติ" หรือ "ออร์แกนิก" จำเป็นต้องได้รับใบรับรอง?
ในประเทศสหรัฐอเมริกา, ไม่มีคำจำกัดความทางกฎหมายหรือข้อบังคับเฉพาะสำหรับข้อกำหนดนี้ “เป็นธรรมชาติ” หรือ “โดยธรรมชาติ” ในเครื่องสำอาง. สหรัฐอเมริกา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ไม่ได้ควบคุมคำศัพท์อย่างเคร่งครัด “เป็นธรรมชาติ” สำหรับเครื่องสำอาง, และไม่มีการรับรองอย่างเป็นทางการสำหรับ “เป็นธรรมชาติ” เครื่องสำอาง.
อย่างไรก็ตาม, FDA จะตรวจสอบฉลากเครื่องสำอางสำหรับการกล่าวอ้างที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด, และสินค้าที่อ้างว่าเป็น “เป็นธรรมชาติ” ไม่ควรมีส่วนผสมเทียมหรือสังเคราะห์ที่จะทำให้คำกล่าวอ้างนี้ทำให้เข้าใจผิด.
สำหรับ “โดยธรรมชาติ” เครื่องสำอาง, คำนี้ควบคุมโดยกระทรวงเกษตรของสหรัฐอเมริกาผ่านโครงการเกษตรอินทรีย์แห่งชาติ. ในขณะที่ USDA มุ่งเน้นไปที่ผลิตภัณฑ์อาหารเป็นหลัก, ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางยังสามารถได้รับการรับรองว่าเป็นผลิตภัณฑ์ออร์แกนิกหากเป็นไปตามมาตรฐาน NOP.
เพื่อติดตรา USDA Organic Seal บนผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง, ผลิตภัณฑ์จะต้องได้รับการรับรองจากตัวแทนรับรองที่ได้รับการรับรองและตรงตามเกณฑ์ต่อไปนี้: จะต้องมีอย่างน้อย 95% ส่วนผสมอินทรีย์ (ไม่รวมน้ำและเกลือ), ด้วยส่วนผสมที่เหลือประกอบด้วยส่วนผสมที่ไม่ใช่ออร์แกนิกที่ได้รับอนุมัติหรือสารสังเคราะห์จากบัญชีรายชื่อแห่งชาติของ USDA. นอกจากนี้, ผลิตภัณฑ์จะต้องได้รับการดูแลโดยตัวแทนรับรองที่ได้รับอนุญาตจากโครงการเกษตรอินทรีย์แห่งชาติของ USDA และปฏิบัติตามกฎระเบียบเกษตรอินทรีย์ของ USDA ทั้งหมด.
โปรดทราบว่า FDA ไม่มีข้อกำหนดเฉพาะสำหรับ “โดยธรรมชาติ” เครื่องสำอางอย่างใดอย่างหนึ่ง. การรับรองของ USDA นั้นเป็นไปโดยสมัครใจและไม่ใช่ข้อกำหนดสำหรับการทำการตลาดเครื่องสำอาง “อินทรีย์” อย่างไรก็ตาม, การมีใบรับรอง USDA Organic สามารถให้ความน่าเชื่อถือและความมั่นใจแก่ผู้บริโภคว่าผลิตภัณฑ์นั้นเป็นไปตามมาตรฐานออร์แกนิกที่กำหนดไว้.
สรุปแล้ว, “เป็นธรรมชาติ” เครื่องสำอางไม่จำเป็นต้องได้รับการรับรองในประเทศสหรัฐอเมริกา, และคำนี้ไม่ได้รับการควบคุมโดย FDA อย่างเคร่งครัด. อย่างไรก็ตาม, “โดยธรรมชาติ” เครื่องสำอางสามารถได้รับการรับรองโดย USDA หากเป็นไปตามมาตรฐานโครงการออร์แกนิกแห่งชาติ, แต่การรับรองนี้ไม่ได้บังคับสำหรับการทำการตลาดผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางเช่น “อินทรีย์”
14. กฎข้อบังคับของ FDA สำหรับความคิดขั้นสุดท้ายด้านเครื่องสำอาง
สรุปแล้ว, เป็นสิ่งสำคัญสำหรับเราที่จะต้องทราบว่าเครื่องสำอางได้รับการควบคุมอย่างไรเพื่อให้มีข้อมูลในการตัดสินใจเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่เราใช้. โปรดทราบว่าบริษัทต่างๆ มีหน้าที่รับผิดชอบในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ของตนปลอดภัยและติดฉลากอย่างเหมาะสม. ดังนั้น, การดำเนินการวิจัยก่อนที่จะลองใช้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางใหม่ๆ ถือเป็นการดำเนินการที่ชาญฉลาดเสมอ!