การทดสอบค่า SPF เป็นศาสตร์มาตรฐานที่เปลี่ยนสูตรครีมกันแดดให้เป็นตัวเลขที่คุณสามารถติดฉลากได้. ทั้งหมด "SPF 30" หรือ "SPF 50+" การกล่าวอ้างอยู่ที่ส่วนท้ายของห้องปฏิบัติการและกระบวนการทางคลินิกที่ได้รับการควบคุม ซึ่งกำหนดโดยมาตรฐานสากล, วัดจากผิวหนังจริงหรือเครื่องมือที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว, และเชื่อมโยงกับตลาดเฉพาะที่จะจำหน่ายผลิตภัณฑ์. สำหรับแบรนด์ใดที่พัฒนาครีมกันแดด, การทำความเข้าใจว่ากระบวนการคือความแตกต่างระหว่างคำกล่าวอ้างที่คุณสามารถปกป้องได้กับคำกล่าวอ้างที่ทำให้ผลิตภัณฑ์ของคุณถูกดึงออกจากชั้นวาง.
คู่มือนี้จะอธิบายวิธีทดสอบการปกป้องครีมกันแดดจริง ๆ, จากม้านั่งในห้องปฏิบัติการไปจนถึงฉลากที่เสร็จแล้ว. เราครอบคลุมมาตรการ SPF (และสิ่งที่มันไม่ได้), วิธีการ ISO ที่อยู่เบื้องหลังการจัดระดับ SPF และ UVA, โดยที่การทดสอบเหมาะสมกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์, และเหตุใดข้อกำหนดจึงเปลี่ยนแปลงไปขึ้นอยู่กับตลาดเป้าหมายของคุณ. หากคุณกำลังจัดหา ผู้ผลิตครีมกันแดด OEM และฉลากส่วนตัว, สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยพื้นฐานที่แยกพันธมิตรที่มีความสามารถออกจากพันธมิตรที่มีความเสี่ยง.
ปฐมนิเทศอย่างรวดเร็วก่อนที่เราจะเริ่มต้น: บทความนี้มุ่งเน้นไปที่ตลาดที่ควบคุมครีมกันแดดเป็น เครื่องสำอาง —สหภาพยุโรป, สหราชอาณาจักร, มากของทวีปอเมริกาใต้, เอเชียตะวันออกเฉียงใต้, อ่าว, และส่วนใหญ่ของทวีปแอฟริกา. ตลาดจำนวนหนึ่งถือว่าครีมกันแดดเป็นยาหรือเป็นยารักษาโรคแทน, ซึ่งเปลี่ยนแปลงทั้งระบบการทดสอบและใครได้รับอนุญาตให้ผลิต. เราจะแจ้งว่าความแตกต่างนั้นสำคัญตรงไหน.
ฉัน. การทดสอบ SPF วัดค่าอะไรได้จริง
ที่ ปัจจัยการป้องกันแสงแดด (SPF) เป็นตัววัดว่าครีมกันแดดปกป้องผิวได้ดีเพียงใด รังสี UVB — ส่วนหนึ่งของสเปกตรัมอัลตราไวโอเลต มีส่วนรับผิดชอบต่อการถูกแดดเผาเป็นหลัก. ในแง่การทดสอบ, SPF คืออัตราส่วนระหว่างปริมาณรังสี UV ที่จำเป็นต่อการปกป้องผิวให้กลายเป็นสีแดง และปริมาณรังสีที่จำเป็นสำหรับทำให้ผิวเปลือยแดง. SPF ของ 30 หมายความว่าจะต้องใช้พลังงานรังสียูวีเพิ่มขึ้นประมาณสามสิบเท่าเพื่อสร้างรอยแดงในระดับเดียวกันเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์อย่างถูกต้อง.
นี่คือสิ่งเดียวที่สำคัญที่สุดที่ต้องเข้าใจ, และประเด็นที่มักผิดพลาดบ่อยที่สุด: SPF ไม่ได้พูดอะไรเกี่ยวกับการป้องกัน UVA. SPF และ UVA เป็นจุดสิ้นสุดที่แยกจากกัน, วัดด้วยวิธีต่างๆ. รังสี UVA แทรกซึมเข้าสู่ผิวได้ลึกยิ่งขึ้นและผลักดันความเสียหายในระยะยาวและริ้วรอยที่มองเห็นได้, ในขณะที่ UVB กระตุ้นให้เกิดการเผาไหม้. ค่า SPF ที่สูงจะบอกคุณเกี่ยวกับการป้องกัน UVB เท่านั้น.
นี่คือเหตุผลว่าทำไมคำว่า สเปกตรัมกว้าง มีอยู่จริง. ครีมกันแดดแบบ Broad Spectrum ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันทั้ง UVA และ UVB ได้. ในตลาดที่มีการควบคุมเครื่องสำอาง, มาตรฐานมาจากสหภาพยุโรป คำแนะนำเกี่ยวกับประสิทธิภาพของครีมกันแดด, ซึ่งแนะนำว่าปัจจัยการป้องกันรังสี UVA ของครีมกันแดดต้องมีค่า SPF อย่างน้อยหนึ่งในสามของค่า SPF ที่ติดฉลากไว้, ร่วมกับก ความยาวคลื่นวิกฤต อย่างน้อยที่สุด 370 นาโนเมตร. ผลิตภัณฑ์ที่ตรงตามเงื่อนไขทั้งสองอาจมีสัญลักษณ์ UVA-in-a-circle. อย่างสำคัญ, "สเปกตรัมกว้าง" ยืนยันว่ามีการป้องกันรังสี UVA อยู่และเป็นสัดส่วน — ไม่มี, ด้วยตัวของมันเอง, บอกผู้บริโภคถึงระดับการป้องกันที่แน่นอน.
| ภาคเรียน | มันป้องกันอะไร. | มีการตรวจสอบอย่างไร |
|---|---|---|
| SPF | ยูวีบี (การถูกแดดเผา) | ISO 24444 (มีชีวิตอยู่) |
| การป้องกัน UVA | ยูวีเอ (ความเสียหายที่ลึกยิ่งขึ้น, อายุมากขึ้น) | ISO 24442 หรือไอเอสโอ 24443 |
| สเปกตรัมกว้าง | ทั้งยูวีเอและยูวีบี | UVA-PF อย่างน้อย 1/3 ของ SPF, บวกกับความยาวคลื่นวิกฤติเป็นอย่างน้อย 370 นาโนเมตร |
ครั้งที่สอง. วิธีการ ISO ที่อยู่เบื้องหลังตัวเลข
การป้องกันครีมกันแดดจะวัดเทียบกับชุดที่กำหนดของ มาตรฐาน ISO, แต่ละอันสร้างขึ้นสำหรับปลายทางเฉพาะ. เพราะว่าค่าเอสพีเอฟ (ยูวีบี) และการป้องกันรังสี UVA ได้อย่างชัดเจน, ได้รับการประเมินด้วยวิธีการที่แตกต่างกัน และการปะปนกันถือเป็นข้อผิดพลาดทางเทคนิคที่พบบ่อยที่สุดในเอกสารประกอบเกี่ยวกับครีมกันแดด.
วิธีการอ้างอิงสำหรับ SPF คือ ISO 24444, หนึ่ง มีชีวิตอยู่ การทดสอบดำเนินการบนผิวหนังของมนุษย์. ปริมาณผลิตภัณฑ์ที่ได้มาตรฐาน — 2 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตร — ใช้กับด้านหลังของคณะอาสาสมัคร, โดยทั่วไป 10 ถึง 20 ผู้คนที่มีสีผิวหลากหลาย. เครื่องจำลองพลังงานแสงอาทิตย์ส่งแสง UV ในปริมาณที่ควบคุมได้, และช่างเทคนิคจะบันทึกปริมาณเม็ดเลือดแดงที่น้อยที่สุด (จุดแดงที่ชัดเจน) บนผิวที่ได้รับการปกป้องเทียบกับผิวที่ไม่มีการป้องกัน. อัตราส่วนระหว่างทั้งสองคือ SPF.
การป้องกันรังสียูวีเอวัดแยกกัน. ISO 24442 คือ มีชีวิตอยู่ เม็ดสีเข้มขึ้นอย่างต่อเนื่อง (พีพีดี) วิธีการที่เป็นรากฐานของระบบการให้เกรด PA (PA+ ถึง PA++++) ใช้กันอย่างแพร่หลายในตลาดเอเชีย. ISO 24443 คือ ในหลอดทดลอง วิธีการที่สร้างปัจจัยการป้องกันรังสี UVA และค่าความยาวคลื่นวิกฤติที่สหภาพยุโรปใช้สำหรับการติดฉลากในวงกว้าง. สองมาตรฐานใหม่เพิ่มตัวเลือกตามอุปกรณ์: ISO 23675:2024, หนึ่ง ในหลอดทดลอง วิธีดับเบิ้ลเพลทสำหรับ SPF, และ ISO 23698:2024, วิธีการสะท้อนแสงกระจายแบบไฮบริดที่จับ SPF, ปัจจัยการป้องกันรังสียูวีเอ, และความยาวคลื่นวิกฤตในขั้นตอนการทำงานเดียวโดยไม่มีการตอบสนองทางชีวภาพ.
| มาตรฐานไอเอสโอ | มันวัดอะไร. | ประเภทวิธีการ | หมายเหตุ |
|---|---|---|---|
| ISO 24444 | SPF (ยูวีบี / การถูกแดดเผา, ที่ใช้ MED) | ในร่างกาย | วิธีการอ้างอิงสำหรับ SPF |
| ISO 24442 | การป้องกัน UVA (พีพีดี) | ในร่างกาย | พื้นฐานของระบบการให้เกรด PA |
| ISO 24443 | การป้องกัน UVA (UVA-PF และความยาวคลื่นวิกฤต) | ในหลอดทดลอง | สนับสนุนการติดฉลากในวงกว้างของสหภาพยุโรป |
| ISO 23675:2024 | SPF (วิธีจานคู่) | ในหลอดทดลอง | เผยแพร่เมื่อเดือนธันวาคม 2024 |
| ISO 23698:2024 | SPF, UVA-PF และความยาวคลื่นวิกฤต (HDRS) | ไฮบริด | ขั้นตอนการทำงานหนึ่ง, ไม่มีการตอบสนองทางชีวภาพ; เผยแพร่เดือนธันวาคม 2024 |
ประเด็นที่เป็นประโยชน์สำหรับแบรนด์ต่างๆ ถือเป็นเรื่องโดยตรง: ค่า SPF และระดับ UVA เกิดจากการทดสอบที่แตกต่างกัน, และการเรียกร้องการคุ้มครองที่สมบูรณ์จำเป็นต้องมีทั้งสองอย่าง. ผู้ผลิตที่อ้างอิงถึงตัวเลข SPF เท่านั้นได้เล่าเรื่องราวให้คุณฟังเพียงครึ่งเดียว.
สาม. การทดสอบเหมาะกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์อย่างไร
ในกระบวนการพัฒนาสารกันแดดที่ได้ผล, การทดสอบไม่ใช่เหตุการณ์เดียวในตอนท้าย แต่จะดำเนินไปพร้อมกับการกำหนดสูตรตั้งแต่แรกเริ่ม. ลำดับทั่วไปจะย้ายจากการออกแบบสูตร, รวดเร็ว ในหลอดทดลอง การคัดกรอง, เพื่อยืนยัน มีชีวิตอยู่ การทดสอบ, และสุดท้ายคือการทดสอบสนับสนุนที่จำเป็นต้องมีข้อเรียกร้องเฉพาะ.
แต่แรก ในหลอดทดลอง วิธีการต่างๆ ช่วยให้ทีมควบคุมการผสมสูตรทำซ้ำได้อย่างรวดเร็วและประหยัด: สามารถคัดกรองสูตรต่างๆ เพื่อหาค่าการลดทอนของรังสียูวีก่อนที่จะส่งไปยังคณะกรรมการทางคลินิก. เมื่อสูตรทำงานได้ดี, มีชีวิตอยู่ การทดสอบ SPF ภายใต้ ISO 24444 ยืนยันผลลัพธ์บนผิว. หากแบรนด์ต้องการความ ต้านทานน้ำ เรียกร้อง, จำเป็นต้องมีการทดสอบเพิ่มเติม โดยอาสาสมัครจะจุ่มลงในน้ำตามช่วงเวลาที่กำหนด (โดยทั่วไป 40 นาทีสำหรับ "กันน้ำ" และ 80 นาทีสำหรับ "กันน้ำได้มาก") และวัดค่า SPF อีกครั้งในภายหลัง. การเรียกร้องที่เพิ่มเข้ามาแต่ละครั้งจะทำให้กระบวนการยาวนานขึ้นและเพิ่มต้นทุน, ซึ่งเป็นเหตุผลหนึ่งที่สินค้าไม่ได้ทุกชิ้นมีฉลากทุกอัน.
นี่คือจุดที่การตั้งค่าการทดสอบของผู้ผลิตส่งผลโดยตรงต่อไทม์ไลน์และงบประมาณของแบรนด์. เป็นพันธมิตรที่จัดตั้งขึ้นด้วย ในหลอดทดลอง การคัดกรองและการเข้าถึงการทดสอบ SPF ที่ผ่านการตรวจสอบสามารถแก้ไขปัญหาการกำหนดสูตรได้ภายในองค์กร, แทนที่จะส่งการวนซ้ำทุกครั้งไปยังห้องปฏิบัติการภายนอกและรอหลายสัปดาห์ระหว่างรอบ.
ข้อดีของออสเมติกส์: ที่มีมากกว่า 28 ประสบการณ์หลายปีในการผลิตเครื่องสำอางและความสามารถในการทดสอบ SPF ภายในบริษัท, Ausmetics คัดกรองและปรับแต่งสูตรครีมกันแดดภายในก่อนการยืนยันทางคลินิก, ลดวงจรการพัฒนาสำหรับแบรนด์ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ตลาดที่ควบคุมเครื่องสำอาง. การผลิตดำเนินการภายใต้ ISO 22716 (GMPC) แนวปฏิบัติที่ดีในการผลิตเครื่องสำอาง - มาตรฐานคุณภาพที่เกี่ยวข้องสำหรับครีมกันแดดที่ผลิตเป็นเครื่องสำอาง.
IV. เหตุใดข้อกำหนดในการทดสอบจึงแตกต่างกันไปตามตลาด
จุดสำคัญประการหนึ่งก่อนที่จะตกลงกับผู้ผลิตรายใด: การจำแนกประเภทตามกฎระเบียบของครีมกันแดดกำหนดไว้ที่ระดับชาติหรือกลุ่มการค้า, ไม่ใช่ตามทวีป - ดังนั้นคำถามในการผ่าตัดจึงมีอยู่เสมอ ฉันกำลังขายไปที่ตลาดไหน? ทั่วโลกส่วนใหญ่, ครีมกันแดดถูกควบคุมเป็นเครื่องสำอาง, โดยทั่วไปจะอยู่ภายใต้สหภาพยุโรป ระเบียบข้อบังคับ (อีซี) 1223/2009 หรือกรอบงานที่เป็นแบบจำลอง: กฎระเบียบด้านเครื่องสำอางของสหราชอาณาจักร, คำสั่งเครื่องสำอางอาเซียนทั่วเอเชียตะวันออกเฉียงใต้, กฎที่สอดคล้องกับ Mercosur ในอเมริกาใต้ส่วนใหญ่ (ANVISA ของบราซิล, ตัวอย่างเช่น, ถือว่าครีมกันแดดได้รับการจดทะเบียน "ระดับ 2" เครื่องสำอาง), และมาตรฐาน GCC ในประเทศอ่าวไทย. ข้อยกเว้นที่น่าสังเกตกำหนดไว้ว่าเป็นยาหรือผลิตภัณฑ์รักษาโรค — สหรัฐอเมริกา (ยา OTC ภายใต้เอกสารของ FDA), แคนาดา (ยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพจากธรรมชาติ), และออสเตรเลีย (ผลิตภัณฑ์เพื่อการรักษาโรคที่ได้รับการดูแลโดย TGA, ผลิตในโรงงาน GMP เกรดเภสัชกรรม). ตลาดบางแห่งจัดอยู่ในประเภทไฮบริด, เช่นของญี่ปุ่น "ยากึ่ง" และของเกาหลีใต้ "เครื่องสำอางที่ใช้งานได้จริง"
การจำแนกประเภทเหล่านี้กำหนดรูปแบบการทดสอบที่หน่วยงานกำกับดูแลยอมรับ. การติดฉลากในวงกว้างของสหภาพยุโรป, เช่น, ขึ้นอยู่กับ ISO 24444 สำหรับ SPF ควบคู่ไปกับการประเมิน UVA ในหลอดทดลองภายใต้ ISO 24443; การให้เกรด PA ในเอเชียใช้วิธี PPD ใน ISO 24442. มาตรฐานทับซ้อนกัน, แต่การรวมกันที่จำเป็นและเอกสารการจดทะเบียนจะแตกต่างกันไปในแต่ละตลาด. ยืนยันกฎสำหรับตลาดเป้าหมายเฉพาะของคุณเสมอก่อนที่จะล็อกสูตรหรือผู้ผลิต.
วี. สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรในการเลือกผู้ผลิต
ความเข้าใจ การทดสอบค่า SPF ช่วยให้เจ้าของแบรนด์มีรายการตรวจสอบที่ชัดเจนยิ่งขึ้นเมื่อประเมินพันธมิตรครีมกันแดด. เป้าหมายคือการยืนยันว่าผู้ผลิตไม่เพียงแต่สามารถกำหนดผลิตภัณฑ์ที่น่าพึงพอใจเท่านั้น, แต่ยังสร้างหลักฐานการเรียกร้องของคุณและตลาดของคุณต้องการตามกฎหมาย.
คำถามที่ควรค่าแก่การถามผู้สมัคร ได้แก่:
- ความสามารถในการทดสอบ: พวกเขาทำการตรวจคัดกรองภายนอกร่างกายภายในองค์กรหรือไม่, และวิธี ISO ใดที่ใช้ผลลัพธ์ SPF และ UVA ตามมา?
- พอดีตลาด: พวกเขามีประสบการณ์ในการผลิตครีมกันแดดสำหรับกรอบการกำกับดูแลของตลาดเป้าหมายของคุณหรือไม่ และเป็นตลาดเครื่องสำอางที่พวกเขาสามารถให้บริการได้จริงหรือไม่?
- ช่วงการกำหนด: พวกมันสามารถทำงานข้ามแร่ได้หรือไม่, เคมี, และระบบไฮบริดเพื่อให้ได้ SPF เป้าหมายของคุณ, เนื้อสัมผัส, และเสร็จสิ้น?
- เอกสารประกอบ: พวกเขาจะจัดเตรียมรายงานผลการทดสอบและเอกสารด้านความปลอดภัยหรือไม่ (เช่นรายงานความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางสำหรับสหภาพยุโรป) คุณต้องลงทะเบียนและขาย?
- ระบบคุณภาพ: พวกเขาผลิตภายใต้ ISO 22716 (GMPC)?
ผู้ผลิตที่ตอบคำถามเหล่านี้อย่างชัดเจน — ด้วยระเบียบวินัยในการทดสอบของตัวเองและเอกสารประกอบที่เหมาะสมกับตลาด — คือผู้ผลิตที่คุณสามารถสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ครีมกันแดดที่ทนทานได้. สำหรับแบรนด์ที่เน้นในภูมิภาคที่ควบคุมเครื่องสำอาง, ทำงานร่วมกับผู้มีประสบการณ์ ผู้ผลิตครีมกันแดดฉลากส่วนตัว ที่คงการทดสอบ SPF ไว้ภายในองค์กรจะช่วยขจัดความเสี่ยงด้านเทคนิคส่วนใหญ่จากการเปิดตัว. คุณยังสามารถตรวจสอบแนวทางการทดสอบและการปฏิบัติตามข้อกำหนดในวงกว้างของพันธมิตรได้ผ่านทางแนวทางดังกล่าว การประกันคุณภาพ โปรแกรม.
ข้อดีของออสเมติกส์: ออสเมติคส์ให้การสนับสนุนมากกว่า 600 แบรนด์ทั่วโลก, with an R&D team led by ดร. Jadir Nunes, อดีตประธานระดับโลกของ IFSCC. สำหรับครีมกันแดด, นั่นหมายถึงการกำหนดสูตรข้ามแร่ธาตุ, เคมี, และระบบไฮบริด, การคัดกรอง SPF ภายใน, และเอกสารประกอบที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของตลาดเครื่องสำอาง — ทั้งหมดอยู่ภายใต้หลังคาเดียวที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 22716.
คำถามที่พบบ่อย
SPF มีการวัดอย่างไร?
SPF วัดด้วย มีชีวิตอยู่ การทดสอบที่กำหนดโดย ISO 24444. ปริมาณครีมกันแดดที่กำหนด (2 มก./ซม.²) ถูกนำไปใช้กับหลังคณะมนุษย์อาสาสมัคร, ซึ่งจากนั้นจะต้องได้รับแสงยูวีที่มีการควบคุมจากเครื่องจำลองพลังงานแสงอาทิตย์. ช่างเทคนิคจะบันทึกปริมาณเม็ดเลือดแดงที่น้อยที่สุด ซึ่งเป็นจุดที่รอยแดงปรากฏอย่างชัดเจน บนทั้งผิวหนังที่ได้รับการป้องกันและไม่มีการป้องกัน. SPF คืออัตราส่วนระหว่างสองโดสนั้น. วิธีการในหลอดทดลองและไฮบริดที่ใหม่กว่า, ISO 23675 และ ISO 23698, ยังสามารถสร้างค่า SPF โดยใช้เครื่องมือมากกว่าแผงของมนุษย์.
การปกป้อง SPF และ UVA แตกต่างกันอย่างไร?
ครอบคลุมสเปกตรัมอัลตราไวโอเลตสองส่วนที่แตกต่างกัน. SPF วัดการป้องกันรังสี UVB, ซึ่งทำให้เกิดการถูกแดดเผา, ในขณะที่การป้องกันรังสี UVA จัดการกับรังสีที่แทรกซึมได้ลึกยิ่งขึ้นซึ่งเชื่อมโยงกับความเสียหายในระยะยาวและความชราที่มองเห็นได้. ทั้งสองวัดโดยวิธีแยกกัน — ISO 24444 สำหรับค่า SPF, และ ISO 24442 หรือไอเอสโอ 24443 สำหรับรังสียูวีเอ. มีฉลากครีมกันแดด สเปกตรัมกว้าง ได้รับการแสดงเพื่อป้องกันทั้งสองอย่าง, ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมหน่วยงานด้านผิวหนังจึงแนะนำผลิตภัณฑ์ที่มีสเปกตรัมกว้างๆ แทนที่จะอาศัยค่า SPF เพียงอย่างเดียว.
ก.ทำอะไร "สเปกตรัมกว้าง" ต้องการการเรียกร้อง?
ในตลาดที่มีการควบคุมเครื่องสำอางซึ่งเป็นไปตามโมเดลของสหภาพยุโรป, การกล่าวอ้างในวงกว้างจำเป็นต้องมีหลักฐานการป้องกันรังสี UVA ที่มีความหมายควบคู่ไปกับค่า SPF. สหภาพยุโรปแนะนำว่าปัจจัยในการป้องกันรังสี UVA ควรมีอย่างน้อยหนึ่งในสามของค่า SPF ที่มีป้ายกำกับ, และผลิตภัณฑ์ถึงความยาวคลื่นวิกฤติอย่างน้อย 370 นาโนเมตร. ข้อมูลนี้ได้รับการยืนยันผ่านการทดสอบ UVA แยกต่างหาก, ส่วนใหญ่มักจะเป็นวิธี in-vitro ใน ISO 24443. เพราะความต้องการแตกต่างกันไป, แบรนด์ต่างๆ ควรยืนยันเกณฑ์และกฎการติดฉลากที่แน่นอนสำหรับแต่ละตลาดที่ตนเข้าสู่.
สามารถทดสอบครีมกันแดด SPF ได้โดยไม่ต้องมีมนุษย์?
เพิ่มมากขึ้น, ใช่. การทดสอบ SPF แบบดั้งเดิมภายใต้ ISO 24444 ใช้อาสาสมัครที่เป็นมนุษย์, แต่สองมาตรฐานตีพิมพ์ในเดือนธันวาคม 2024 เสนอทางเลือกอื่น: ISO 23675 เป็นวิธีการแบบ Double-Plate ในหลอดทดลองสำหรับ SPF, และ ISO 23698 เป็นแนวทางแบบผสมผสานที่ใช้วัดค่า SPF, ปัจจัยการป้องกันรังสียูวีเอ, และความยาวคลื่นวิกฤตร่วมกันโดยไม่มีปฏิกิริยาทางชีวภาพ. วิธีการเหล่านี้สนับสนุนการคัดกรองการกำหนดสูตรที่รวดเร็วขึ้นและลดการพึ่งพาแผงทางคลินิก, แม้ว่าวิธีการอ้างอิงภายในร่างกายยังคงมีความสำคัญสำหรับการกล่าวอ้างขั้นสุดท้ายในหลายตลาด.
การทดสอบ SPF ส่งผลต่อไทม์ไลน์การพัฒนาผลิตภัณฑ์อย่างไร?
การทดสอบเป็นหนึ่งในตัวแปรที่มีขนาดใหญ่กว่าในตารางการเปิดตัวครีมกันแดด. การคัดกรองภายนอกร่างกายค่อนข้างรวดเร็วและช่วยให้ทีมกำหนดสูตรปรับแต่งผลิตภัณฑ์ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ, แต่การทดสอบ SPF ในร่างกายที่ยืนยันและการทดสอบการกันน้ำใดๆ จะเพิ่มเวลาหลายสัปดาห์และมีค่าใช้จ่าย. การอ้างสิทธิ์เพิ่มเติมแต่ละครั้ง — SPF ที่สูงขึ้น, สเปกตรัมกว้าง, การกันน้ำ — ต้องมีหลักฐานของตัวเอง. การทำงานร่วมกับผู้ผลิตที่ดำเนินการคัดกรอง SPF ภายในสามารถบีบอัดไทม์ไลน์นี้ได้, เนื่องจากปัญหาด้านการกำหนดสูตรจะถูกตรวจจับและแก้ไขก่อนที่สูตรจะถึงขั้นตอนทางคลินิก.
บทสรุปและขั้นตอนต่อไป
ตัวเลขบนฉลากครีมกันแดดคือจุดสิ้นสุดของกระบวนการที่มองไม่เห็นที่มองเห็นได้. การทดสอบค่า SPF ปฏิบัติตามวิธี ISO ที่กำหนดไว้, SPF และ UVA มีการวัดแยกกัน, และการผสมผสานการทดสอบที่แน่นอนที่ผลิตภัณฑ์ต้องการนั้นขึ้นอยู่กับตลาดที่จำหน่ายผลิตภัณฑ์นั้น. สำหรับแบรนด์, ความคล่องแคล่วในปัจจัยพื้นฐานเหล่านี้ทำให้ตัดสินใจเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ได้ดีขึ้น และสนทนากับผู้ผลิตที่มีศักยภาพได้ชัดเจนยิ่งขึ้น.
หากคุณกำลังวางแผนกลุ่มผลิตภัณฑ์ครีมกันแดดสำหรับตลาดที่ควบคุมเครื่องสำอาง, ขั้นตอนต่อไปคือการร่วมมือกับผู้ผลิตที่จับคู่สูตรเข้มข้นกับการทดสอบที่มีระเบียบวินัย. สำรวจว่า Ausmetics สนับสนุนแบรนด์ต่างๆ อย่างไร ผู้ผลิตครีมกันแดด OEM และฉลากส่วนตัว, หรือ ติดต่อทีมงานของเรา เพื่อหารือเกี่ยวกับสูตรของคุณ, เป้าหมาย SPF, และความต้องการของตลาด.