Az elemzési tanúsítvány az a tétel-specifikus minőségi dokumentum, amely beszámol arról, hogy az adott gyártási sorozat valójában mit tesztelt – a megjelenést, szín, szag, pH, viszkozitás, mikrobaszám – a megállapodás szerinti specifikációhoz képest. Nem az, aminek a terméknek lennie kell; mi volt ez a tétel mérhetően, paraméterről paraméterre, minden sor mellett egy bérlettel és alul egy aláírással.
A COA könnyen összetéveszthető a kozmetikai dossziéban található többi tanúsítvánnyal, tehát a határokat egyszer érdemes meghúzni. A GMP tanúsítvány a webhely mellett szól; a szabad eladásról szóló bizonyítvány a piac mellett szól; a biztonsági értékelés a terméktervezés mellett szól. Az elemzési tanúsítvány egyetlen tételről szól – ezért egy komoly márka végül sok ilyet birtokol, gyártási sorozatonként egyet, miközben a többi közül csak egyet tart.
Miért számít ez az Ön márkájának?
A COA az Ön áruátvételi eszköze. A beérkező készletek ellenőrzése – és nyilvántartásba vétele – így bizonyítja a márka szorgalmát a kiskereskedők számára, piacterek, biztosítók, és a szabályozók, akik azt kérdezik, hogyan szabályozzák a minőséget; Különösen az e-kereskedelmi platformok kedvelik a kötegelt dokumentációt rövid határidővel. Ez egyben az első kiállítása bármilyen vitában: ha egy szállítmány színtelenül vagy szagtalanul érkezik, a beszélgetés a COA kiadási eredményeinek összehasonlításával kezdődik, a visszatartott mintákat mindkét oldalon, és ami a raktárodban landolt. Felfedezik azokat a márkákat, amelyek soha nem gyűjtenek COA-kat, a legrosszabb pillanatban, hogy papírtörténettel nem rendelkező termékekkel rendelkeznek.
Hogyan kezeli a gyári oldal
A tanúsítvány a kötegelt kiadáskor jön létre, amint a fizikai-kémiai eredmények megérkeztek és a mikrobiológiai inkubáció lezajlott – ezért a papírmunka több napig is követheti a töltési vonalat. Számai egyenesen a kötegnyilvántartásból származnak, hivatkozási pontjai a specifikáció és az aláírt arany minta, és jogköre a dokumentációs fegyelemen nyugszik ISO 22716, a kozmetikai gyártás GMP szabványa, ellenőrzés, tárolás, és a szállítás. Kérjen egy gyártól COA-sablont az árajánlat során; a válasz gyorsasága és formája sokat elárul a mögötte álló minőségi rendszerről.
Gyakran Ismételt Kérdés
Az elemzési tanúsítvány ugyanaz, mint a biztonsági értékelés?
Nem, és a különbség a terjedelem. A biztonsági értékelés – a CPSR az EU-ban – termékszintű, forgalomba hozatal előtti dokumentum: a képletet leíró szakképzett értékelő a terv szerint biztonságos, indítás előtt egyszer aláírták. Az elemzési tanúsítvány tételszintű és gyártás utáni: bizonyíték arra, hogy egy adott futtatás megfelelt a specifikációinak a kiadás napján. Az elsőnek kell belépnie a piacra, és egyre több a második, hogy továbbra is hitelesen működjön benne.