Daftar isi
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru li, Kain digantung
Bahan Kimia Harian Ausmetics (Guangzhou) Bersama. Ltd. No.1 Jinxiu Rd, Ekonomi Guangzhou & Distrik Pengembangan Teknis, Cina.
1. Perkenalan
Dermatitis atopik (IKLAN), juga dikenal sebagai eksim dan atopic exzame, adalah kronis umum, penyakit kulit radang berulang yang mempengaruhi sekitar 20% anak -anak, dan sampai 10% orang dewasa di negara berpenghasilan tinggi [1], dan mempengaruhi peningkatan populasi di negara -negara berkembang [2]. Penyebab iklannya kompleks dan multifaktorial. Studi kembar keluarga iklan mengungkapkan kira -kira 75% heritabilitas genetik [3-5]. AD ditandai oleh fungsi penghalang epidermal yang terganggu dengan fitur dasar termasuk kulit kering, Lesi seperti eksim akut dan kronis, dan pruritus yang intens [2]. Staphylococcus aureus (S. Aureus) Kolonisasi dilaporkan menjadi pemicu iklan yang penting[6]. Manajemen Kulit AD bertujuan untuk meningkatkan gejala harus berpusat pada paten dan termasuk menghindari faktor pemicu individu, Kekebalan termasuk anti-inflamasi dan regulasi anti-alergi, dan pemulihan fungsi penghalang kulit [2,7]. Sementara pasar masih kurang dari kosmetik perawatan kulit harian yang efektif untuk konsumen iklan.
Dalam studi ini, Kami mengembangkan krim bernama Aus Ad Cream untuk konsumen iklan, menargetkan untuk revlief gatal ketidaknyamanan, kontrol S. Aureus proliferasi, dan memperbaiki penghalang kulit. Bahan -bahan yang berasal dari tanaman seperti ekstrak daun Artemisia annua, PUERARIA LOBATA ROOT EXTRACT, Ekstrak bunga Crocus sativus, dan ekstrak daun Rosmarinus officinalis digunakan untuk menekan S. Aureus, anti-inflamasi, dan anti-alergi[8-12]. Bahan aktif lainnya seperti ceramides, Dha, GUM-2 Biosaccharide, Ectoine, Uccinoglycan dll. juga dimasukkan untuk efek menguntungkannya pada penghalang kulit[13-15]. Kemanjuran krim iklan AUS dievaluasi in vitro anti- S. Aureus uji, in vitro Uji kulit menggunakan krim desonide sebagai referensi, dan sia -sia Eksperimen Klinis.
2. Bahan dan Metode
2.1 Sampel percobaan
Target penelitian ini bernama Aus Ad Cream, yang berisi bahan -bahan utama termasuk aqua, Petrolatum, ButyrosperMum parkii (Shea) MENTEGA, Dimethicone, Butylene Glycol, Betaine, Sqalane, Trigliserida C10-18, Alkohol spermasetil, Glyceryl stearate, Oleat ester, Ectoine, Hout ke exter, Polisorbat 60, PEG-100 Stearate, 1,2-Hexanediol, 1,2-Pentanol, Disodium Lauryl Isethionate/VP Copolymer ，Hydroxyacetophenone, Trigliserida asam C18-36, Allantoin, Asam Dodecane-1,6-Dioic, Decene terhidrogenasi, 1,3-Propanediol, dan Ekstrak Daun Artemisia Annua, dan bahan-bahan minor termasuk trigliserida asam C12-18, Uccinoglycan, PUERARIA LOBATA ROOT EXTRACT, Ceramide np, GUM-2 Biosaccharide, Plantascolanol, Ceramide AP, Asam stearat, Lesitin Hylorinated, Hydrocholesterol, Ekstrak bunga Crocus sativus, Tetracetylplantol, Permen karet flavonoid, Tocopherol, Ceramide Eop, Ekstrak daun Rosmarinus officinalis, L-ascorbyl palmitate, dan glycosphingolipids.
Bahan habis pakai dan reagen lain yang diperoleh untuk penelitian ini: Krim desonide yang sering digunakan untuk meredakan gejala DA dimasukkan sebagai produk referensi (Toko farmasi Guangzhou, Cina), in vitro Epikutis® kulit (nomor batch.: ES241206) dan media EpiGrowth dari Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PoliI: C, lipopolisakarida (E.Coli), WY14643, Antibodi FLG, antibodi THT, Antibodi AQP3, antibodi IVL, dan kit TSLP ELISA dari Abcam, PBS dari Solarbio, deksametason dari NICPBP, paraformaldehida dari Biosharp, Xylene dari SINOPHARM, Hematoksilin dan Eosin dari Beyotime. [Krim AUS AD dan krim Desonide diberi kode untuk tes buta untuk menghindari kemungkinan bias]
2.2 Uji antibakteri in vitro terhadap S. Aureus
Aktivitas antibakteri melawan S. Aureus dinilai menggunakan metode suspensi kuantitatif yang diuraikan dalam QB/T 2738-2023 “Metode Standar untuk Mengevaluasi Khasiat Antibakteri Disinfektan”. Untuk memulai, suspensi bakteri S. Aureus (ATCC 6538) disiapkan untuk konsentrasi 1 X 104 unit pembentuk koloni (CFU) per mililiter (ml). Campuran dibuat dengan menggabungkan 0.1 ML suspensi bakteri ini dengan 5.0 ml larutan sampel dan benar -benar menggeliat campuran. Setelah menginkubasi pada suhu kamar untuk 6 jam, 0.5 ML campuran yang diinkubasi ditransfer ke 4.5 ml saline steril fosfat (PBS), dicampur untuk tambahan 10 Min, kemudian 1 ML dari solusi ini disebarkan ke piring agar. Tiga plat ulangan disiapkan untuk setiap sampel. Pelat diinkubasi di 36 ± 1 ° C untuk 48 H. Inkubasi berikut, Jumlah koloni bakteri di setiap lempeng dihitung. Eksperimen rangkap tiga dilakukan untuk setiap sampel untuk memastikan keandalan data. Air steril digunakan sebagai kontrol negatif dalam pengujian ini. S. Aureus Tingkat penindasan dihitung sebagai (Koloni No.Sample – Koloni No. Negatif)/ Koloni No. Negatif) × 100%.
2.3 Uji kulit in vitro
Sampel jaringan kulit epIKutis®, masing -masing mengukur (24 ± 2) mm², dikultur dalam lingkungan yang terkontrol menggunakan media kultur jaringan kulit in vitro pada suhu 37 ° C dengan konsentrasi CO2 5% untuk beberapa periode 5 hari. Mengikuti periode budaya awal ini, Permukaan kulit diperlakukan dengan sampel kosmetik pada suhu yang sama dan konsentrasi CO2 untuk 24 H. Kemudian, Sampel terpapar kombinasi polyi:C dan LPS untuk tambahan 24 H. Pengaturan eksperimental termasuk kontrol negatif dan positif. Kontrol negatif terdiri dari pengobatan model dengan 24 μg/ml polyi:C dan 20 LPS μg/mL. Kontrol positif melibatkan penambahan 50 μM wy14643 ke polyi:C + Perawatan LPS. Kelompok tambahan yang diperlakukan dengan polyi:C + Piringan hitam dan 0.01% deksametason dimasukkan sebagai kontrol positif untuk analisis TLSP. Setiap pengobatan direplikasi tiga kali untuk memastikan keandalan hasil. Mengikuti periode perawatan, Jaringan mengalami pemrosesan dan analisis lebih lanjut seperti yang dirinci di bawah ini.
2.4.1 Hematoxylin dan eosin (H&E) pewarnaan
Penilaian morfologis dilakukan dengan menggunakan hematoxylin dan eosin (H&E) pewarnaan. Jaringan diperbaiki dengan 4% paraformaldehyde, tertanam dalam lilin parafin, dan dibagi. Bagian diwarnai dengan h&E, Difoto di bawah mikroskop ortografis (Olympus, BX53), dan dianalisis menggunakan Image-Pro® Plus Image Processing Software.
2.4.2 Pewarnaan imunofluoresensi
Bagian jaringan diwarnai dengan antibodi terhadap FLG, Lor, AQP3, dan ivl. Gambar ditangkap menggunakan mikroskop fluoresensi (Olympus, BX43). Kepadatan optik terintegrasi (IOD) dari sinyal fluoresensi dikuantifikasi dengan Image-Pro® Plus Software Pemrosesan Gambar. Tingkat peningkatan dihitung sebagai (SinyalSample - Signalmodel)/SignalModel × 100%.
2.4.3 ELISA USAY
Supernatan kultur jaringan diproses untuk mengukur konten TSLP mengikuti instruksi ELISA Kit.
2.5 Tes patch manusia
Tes dilakukan mengikuti metode HRIPT sebagaimana diuraikan dalam Bab 2 Spesifikasi Teknis Keselamatan China untuk Kosmetik (2015 Edisi). Secara singkat, 30 Relawan (4 jantan dan 26 wanita), berumur 20 ke 49 bertahun-tahun (usia rata -rata 30.90 ± 8.15 bertahun-tahun), siapa yang memenuhi kriteria inklusi, berpartisipasi dalam penelitian ini. Sampel 0.020 – 0.025 G diterapkan pada area 50 mm² di lengan bawah (satu sampel per lengan bawah) untuk 24 jam. Setelah 24 H, Sampel telah dihapus, dan respons kulit dievaluasi 0.5, 24, dan 48 H pasca perawatan. Respons kulit dicatat sesuai dengan metode yang ditentukan.
2.6 Evaluasi Sensorik
Sepuluh sukarelawan yang memenuhi kriteria inklusi mencuci lengan bagian dalam kiri mereka, mengeringkannya, dan terbiasa dengan lingkungan (21.4 ~ 21.6) ° C dan (43~ 45) % kelembaban untuk 30 Min. Dua plot, setiap 3 cm x 3 cm, ditandai di lengan bagian dalam kiri. Setiap plot dikupas 3 kali menggunakan pita 3m dan diperlakukan dengan 1% histamineat (2.0 ± 0.1)mg/cm². Dua plot dianalisis menggunakan termometer kulit ST500 (Medelink, Kanada) untuk mengukur suhu dan antera 3D (Miravex, Irlandia) untuk mengukur area kemerahan. Kemudian, AUS Ad Cream diaplikasikan ke salah satu plot. Setelah 15 Min, Dua plot diukur lagi menggunakan Skin Therometer ST500 dan Antera 3D. Tingkat peningkatan dihitung sebagai (BerartiT15 menit−MeanT1)/BerartiT1× 100%. Relawan melakukan penilaian diri dari sensasi gatal-gatal sebelum dan 15 Min setelah aplikasi krim iklan AUS. Tingkat sensasi gatal dinilai pada skala 0 ke 5, Di mana 0 ditunjukkan “tak kelihatan,” 1 “nyaris tidak terlihat,” 2 “dapat dipahami,” 3 “level sedang,” 4 “gatal parah,” dan 5 “nyeri.”
2.7 Analisis Statistik
Perangkat lunak GraphPad Prism digunakan untuk menganalisis data. Hasilnya dinyatakan sebagai rata -rata ± SD. Perbandingan antar kelompok dilakukan dengan menggunakan uji-t dua sisi dan tes penandatanganan Wilcoxon, dengan P< 0.05 dianggap sebagai perbedaan yang signifikan.
3. Hasil
3.1 Aus Ad Cream memamerkan anti-S yang sangat baik. aureusactivity
Produk ditekan 99.99% dari S. Aureusdi dalam 6 H Pengobatan, menunjukkan produk dapat secara efisien menekan proliferasi S. Aureus, yang merupakan bakteri dominan kulit iklan.
3.2 AUS Ad Cream meringankan toksisitas polyi:C+LPS ke EpIKutis®Skin
H&E Hasil Pewarnaan (Ara. 1) menunjukkan itu dibandingkan dengan kontrol negatif, yang tidak menunjukkan sel apoptosis, PoliI:Perawatan C+LPS (Kontrol Model) Apoptosis sel yang diinduksi, dan positif, Krim Desonide, dan kelompok krim AUS AD menunjukkan sel apoptosis yang lebih sedikit daripada kontrol model. Menghitung jumlah sel apoptosis menunjukkan bahwa kelompok model yang terkandung 9.0 ± 1,53 sel apoptosis, dibandingkan dengan yang 0.01% Perawatan deksametason (kontrol positif) mengurangi jumlah sel apoptosis dengan 66.67% ke 3.0 ± 1,15 (P= 0.006), Perawatan krim desonide mengurangi jumlah sel apoptosis dengan 44.44% ke 5.0 ± 0,58 (P= 0.013), dan perawatan krim AUS mengurangi jumlah sel apoptosis dengan 66.67% ke 3.0 ± 1.00 (P= 0.006). Hasil ini menunjukkan krim iklan AUS mengurangi toksisitas polyi:C+LPS untuk in vitrokulit.
Ara. 1 AUS AD Cream mengurangi toksisitas polyi:C + Piringan hitam di kulit epikutis®.a) H&Bagian kulit yang diwarnai e dengan lingkaran kuning menunjukkan sel apoptosis representatif. B)Kuantifikasi sel apoptosis. Model: PoliI:C + Piringan hitam (24 μg/ml polyi:C + 20 LPS μg/mL). Positif: 50 μM WY1464. Skala bar: 50 μm. ## P< 0.01 (dibandingkan dengan kontrol negatif). * P< 0.05 dan **P< 0.01 (dibandingkan dengan kontrol model).
3.3 AUS Ad Cream menunjukkan perbaikan yang sangat baik Efficacyin Vitro
Analisis imunofluoresensi, seperti yang digambarkan dalam gambar representatif (Gambar. 2AC), menunjukkan berbagai sinyal fluoresensi untuk FLG, Lor, dan ivl. Kontrol negatif menunjukkan sinyal fluoresensi terkuat, diikuti dengan krim AUS AD, kontrol positif, Krim Desonide, dan kontrol model. Intensitas sinyal FLG (Ara. 2D) diukur sebagai 1.0 ± 0.09 untuk kontrol negatif, 0.3 ± 0.05 untuk kontrol model, 0.7 ± 0.04 untuk kontrol positif, 0.5 ± 0.07 untuk krim Desonide, dan 0.81 ± 0.02 untuk kelompok krim AUS AD. Model mengontrol secara signifikan (P< 0.001) berkurangnya sinyal FLG di kulit. Dibandingkan dengan kontrol model, kontrol positif, Krim Desonide, dan krim AUS AD meningkatkan level FLG sebesar 133.3% (P< 0.001), 666.7% (P = 0.013), dan 170.00% (P< 0.001), masing-masing. Kadar FLG pada kelompok krim AUS AD signifikan (P= 0.002) lebih tinggi dari krim Desonide. Intensitas sinyal LOR (Ara. 2E) adalah 1.0 ± 0.04 untuk kontrol negatif, 0.26 ± 0.01 untuk kontrol model, 0.72 ± 0.01 untuk kontrol positif, 0.51 ± 0.03 untuk krim Desonide, dan 0.84 ± 0.0.5 untuk kelompok krim AUS AD. Model mengontrol secara signifikan (P< 0.001) berkurangnya sinyal LOR di kulit. Dibandingkan dengan kontrol model, kontrol positif, Krim Desonide, dan krim AUS AD meningkatkan tingkat LOR sebesar 176.29% (P< 0.001), 9.15% (P= 0.001), dan 223.08%(P<0.001),masing-masing. Tingkat LOR pada kelompok krim AUS AD signifikan (P= 0.001) lebih tinggi dari krim Desonide.
Intensitas sinyal IVL (Ara. 2F) adalah 1.0 ± 0.05 untuk kontrol negatif, 0.30 ± 0.0.1 untuk kontrol model, 0.77 ± 0.03 untuk kontrol positif, 0.4 ± 0.3 untuk krim Desonide, dan 0.85 ± 0,5 untuk grup krim AUS AUS. Kontrol kode secara signifikan(P< 0.001) Sinyal Rededivl di Kulit. Dibandingkan dengan kontrol model, kontrol positif, Krim Desonide, dan Aus Ad Cream meningkatkan level IVL 156.67% (P< 0.001), 80.00% (P< 0.001) dan 183.3% (P < 0.001), masing-masing. Level IVL dalam kelompok krim AUS secara signifikan (P= 0.001) lebih tinggi dari krim Desonide. Data ini menunjukkan bahwa krim AUS AD secara efisien memperbaiki kerusakan kulit yang diinduksi oleh polyi:C + Perawatan LPS, dengan kemanjuran perbaikan yang unggul dibandingkan dengan krim desonide.
Gbr.2Aus AD Cream EpIKutis Diperbaiki®kulit melalui peningkatan FLG, Lor, dan level IVL. A to c areFlg, Lor, dan bagian kulit yang diwarnai IML Immuno secara srespektif. D ke F diukur intensitas sinyal FLG,Lor,dan IVL masing -masing. Model: PoliI:C+LPS(24μg/ml+20μg/ml). Positif: 50 µm WY14643. Skala bar: 50 µm. ### P< 0.001 (dibandingkan dengan negativeControl), *P< 0.05 dan ***P< 0.001 (dibandingkan dengan kontrol model).
3.4 AUS Ad Cream memamerkan efikasi hidrasi vitro
Analisis imunofluoresensi AQP3 (Ara. 3SEBUAH) mengungkapkan bahwa kontrol negatif menunjukkan sinyal AQP3 terkuat, diikuti dengan krim AUS AD, kontrol positif, Krim Desonide, dan kontrol model. Analisis Intensitas Sinyal AQP3 (Ara. 3B) menunjukkan hal itu dibandingkan dengan kontrol negatif, yang secara sewenang -wenang ditetapkan sebagai 1.0, Kontrol model secara signifikan (P<0.001) mengurangi sinyal AQP3 menjadi 0.4 ± 0.04, menunjukkan polii itu:C + LPS menginduksi tantangan dehidrasi kulit. Sebaliknya, kontrol positif (50 µm WY1463), Krim Desonide, dan Aus Ad Cream meningkatkan level AQP3 menjadi 0.79 ± 0.05 (oleh 132.5%, P< 0.001), 0.5 ± 0.03 (oleh 132.5%, P= 0.002), dan 0.83 ± 0.03 (oleh 132.5%, P< 0.001), masing-masing. Hasil ini menunjukkan itu 50 µm WY1463, Krim Desonide, dan Aus Ad Cream dapat secara signifikan mengurangi kondisi dehidrasi yang disebabkan oleh polyi:C + Piringan hitam, dengan kemanjuran hidrasi krim AUS AUS secara signifikan (P< 0.001) lebih unggul dari krim desonide.
Gbr.3Aus AD Cream Meningkatkan Level AQ3 di Poli:C+LPS memperlakukan epikutis®kulit. SEBUAH) Bagian kulit AQP3 Immuno-Noda. B) Level APQ3. Model: PoliI:C+LPS. Positif: 50 µm WY14643. Skala bar: 50 µm. ## P< 0.01 (dibandingkan dengan negativeControl), **P< 0.01dan ***P< 0.001 (dibandingkan dengan kontrol model).
3.5 AUS Ad Cream memberikan efikasi yang menenangkan dalam vitro
Hasil analisis ELISA menunjukkan bahwa TSLP itu 2.76 ± 0.32 pg/ml dalam kontrol negatif, 17.86 ± 0.80 pg/ml dalam kontrol model, yang berarti polyi:C+LPS secara signifikan (P<0.001) tingkat TSLP yang diinduksi. Dibandingkan dengan kontrol model, Apoptosis sel diinduksi krim desonide, dan lebih sedikit sel apoptosis yang diidentifikasi positif, 0.01% deksametason, Krim Desonide, dan krim AUS AD menurunkan kadar TSLP menjadi 5.22 ± 0.49 hal/mL (70.77% mengurangi, P< 0.001), 8.52 ± 0.32 hal/mL (52.30% mengurangi, P< 0.001), dan 5.86 ± 0.18 hal/mL (67.19% mengurangi, P< 0.001), masing-masing. Artinya 0.01% deksametason, Krim Desonide, dan krim AUS AD dapat meringankan iritasi akibat PolyI secara signifikan:C+LPS, dan khasiat krim AUSAD yang menenangkan sangat signifikan (P< 0.001) lebih kuat dari krim Desonide.
Ara. 4 Krim AUS AD menurunkan kadar TSLP dalam media kultur PolyI:C+LPS memperlakukan epikutis® kulit. Model: PoliI:C+LPS(24 μg/mL+ 20 μg/mL). Positif: 0.01% deksametason. ###P<0.001(dibandingkan dengan kontrol negatif),Dan***P<0.001(dibandingkan dengan kontrol model).
3.6 Krim AUS AD ringan dan tidak menyebabkan iritasi pada kulit manusia secara umum
Krim AUS AD telah menjalani uji tempel pada manusia untuk mengevaluasi potensi kelembutan dan non-iritasi pada kulit manusia.. Penelitian ini melibatkan 30 sukarelawan yang mengoleskan krim ke kulit mereka. Hasilnya menunjukkan bahwa tidak ada peserta yang mengalami reaksi buruk terhadap produk tersebut, menunjukkan bahwa krim iklan AUS ringan dan tidak iritasi pada kulit manusia umum. Temuan ini mendukung profil keamanan krim untuk potensi penggunaan dalam aplikasi perawatan kulit.
3.7 AUS Ad Cream menunjukkan kemanjuran yang sangat menenangkan in vivo
3.7.1 AUS Ad Cream secara efektif menenangkan iritasi yang disebabkan oleh histamin
AUS Ad Cream menunjukkan efek menenangkan yang signifikan pada iritasi kulit yang disebabkan oleh a 1% Aplikasi Histamin. Data suhu yang diukur mesin (Meja 1) menunjukkan bahwa suhu situs Twotest sebanding dengan aplikasi histamin. Namun, 15 menit kemudian, Kelompok kontrol model menunjukkan suhu tinggi yang berkelanjutan(P= 0.29), sedangkan Aus Ad Creamtreatment secara signifikan(P< 0.001) mengurangi suhu dengan 4.36%. Pengukuran Area Kemerahan (Meja 2)mengungkapkan bahwa kemerahan kedua situs serupa segera pasca-aplikasi, Tetapi 15 menit kemudian, Kelompok kontrol model mempertahankan area kemerahan yang lebih tinggi (P= 0.59), sedangkan perawatan krim AUS secara signifikan (P= 0.025) mengurangi kemerahan 4.94%. Hasil peringkat gatal (Meja 3) menunjukkan bahwa meskipun peringkat gatal meningkat secara signifikan (P= 0.044) oleh 33.3%, peningkatan grup krim iklan AUS (37.50%, P= 0.019) secara signifikan lebih unggul daripada kelompok kontrol model. Temuan ini menggarisbawahi kemanjuran in vivo yang sangat menenangkan dari krim iklan Aus.
Meja 1.AUS ASD Cream secara signifikan menjatuhkan suhu permukaan kulit setelah 1% Aplikasi Histamin. N = 10.
Meja 2.AUS ASD Cream secara signifikan menyusut area kemerahan kulit yang disebabkan oleh a 1% Aplikasi Histamin. N = 10.
Meja 3.AUS ASD Cream secara signifikan mengurangi peringkat gatal -gatal kulit yang disebabkan oleh a 1% Aplikasi Histamin. N = 10.
4.Diskusi
Studi ini memperkenalkan pengembangan krim iklan AUS, Formulasi inovatif yang disesuaikan untuk individu dengan dermatitis atopik (IKLAN). Pendekatan kami beragam: (1) menggabungkan bahan-bahan dasar yang ringan dan tidak iritasi secara historis, (2) memanfaatkan ekstrak tanaman alami termasuk Artemisia Annuadaun, Crocus sativusbunga, dan Pueraria lobataEkstrak akar untuk mengurangi reaksi alergi dan peradangan, (3) menggunakan agen antimikroba untuk menentang S. Aureusdengan ekstrak tanaman seperti Artemisia Annua, dan (4) menggabungkan bahan aktif termasuk ceramide np/ap/eop,Dha,ectoine,Biosaccharidegum-2, gliserol,squalane,dan Perbaikan Kulit Pepetrolatumtobolster, hidrasi, dan perlindungan. Hasil kami menunjukkan bahwa krim iklan AUS menunjukkan anti-S yang signifikan. Kemanjuran Aureus, mencapai yang luar biasa 99.99% Pengurangan pertumbuhan bakteri. Lebih-lebih lagi, bila dibandingkan dengan krim desonide farmasi, Aus ad cream menunjukkan perlindungan kulit yang unggul, Perbaikan penghalang kulit yang ditingkatkan (sebagaimana dibuktikan dengan peningkatan FLG, Lor, dan ivl, dan penurunan TSLP), dan peningkatan hidrasi kulit (sebagaimana ditunjukkan oleh peningkatan level AQP3) Saat diuji pada kulit epikutis® yang ditantang dengan polyi:C dan LPS. Selain itu, AUS Ad Cream secara efektif mengurangi suhu kulit, mengurangi kemerahan kulit, dan mengurangi rasa gatal yang disebabkan oleh 1% histamin. Secara kolektif, Temuan ini menyoroti potensi substansial AUS Ad Cream sebagai produk perawatan kulit harian untuk konsumen iklan. Studi lebih lanjut yang diperlukan untuk mengeksplorasi kemanjuran perawatan kulit dari krim AUS pada pasien AD.
5. Kesimpulan
Krim iklan Aus menunjukkan menenangkan yang sangat baik, hidrasi, dan memperbaiki kemanjuran in vitrodan sia -sia, menunjukkan kesesuaiannya untuk konsumen kulit yang rapuh dan sensitif dan bahkan konsumen iklan.
Referensi
[1] MR TERTAWA, Maymone MBC, Mashayekhi S., Arents bwm, Pesona, Langan SM, Dellavalle RP, Flhrh c. Beban global dermatitis atopik: Pelajaran dari Studi Global Burden of Disease 1990-2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Iklan Irvine, Weidinger s. Dermatitis atopik. Lanset. 2020, 396: 345-360.
[3] Thomsen SF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Cf., SKAD HAUGE LR, Steffensen di, Pendukung v. Pentingnya faktor genetik dalam etiologi dermatitis atopik: studi kembar. Alergi Asma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath dan, Uitto j. Kisah Thefilaggrin: novelInsightsinto skin-barrierfunction dan penyakit. Tren mol dengan. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J., Trzeciak m. Mekanisme molekuler dari atopik dermatitis patogen-esis. Int j mol sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson the, Villarreal m, Jepson b, Rafael n, David g, Hanifin J., Taylor p, Boguniewicz m, Yoshida t, De Benedetto a, Barnes KC, Smoke Leung, Beck to. Pasien dengan derma-titis atopik yang dijajah Staphylococcus aureusmemiliki fenotipe dan endotype yang berbeda. J Investasikan Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4th, Sedangkan ac, Maverakis E., Tsoi lc, Gudjonsson Anda. Wawasan baru tentang dermatitis atopik. J Allergy Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee Ym, Kim DK. Efek penekan puerarin pada lesi kulit seperti dermatitis atopik melalui regulasi mediator inflamasi Invitro dan Invivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Mereka membatasi saya, Ra muda, OCD, BORDA IM, Selasa GS, Pop Cr, Filip m, Vlassa m, Nasui BA, Pop a, Cinteza d, Popa FL, Marian S., Santo LG, Muste s. Penapisan antibakteri dan phytochem-ical spesies Artemisia. Antioksidan (Basel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, KBH yang salah, Moumni s, Ashkah MF, Merghni a. Aktivitas anti-stafilokokus Rosmarinus dari Icinalisdan Myrtle Common Minyak atsiri melalui stres okida-mediasi ros. Antibiotik (Basel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, A.F.; Alchamat, H.A.A.; Hariri, H.K.; Hariri, B.K.; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioksidan, antimikroba, aktivitas antidiabetes dan sitotoksikCrocus SA-TivusL. Petals.appl sci.2020,10: 1519.
[12] Fan t, Jiang K., Wang Z., Chang dan, Tian h, Huang J.. Crocetin menghambat reaksi alergi tipe sel-bergantung pada sel mast melalui CA2+/Jalur PLC/IP3 dan TNF. Int immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert h, Membangun Hukum H., Thielking f, Stölzl d, Rodrigues e, Lebih sulit saya, Proksch e, Analisis Lipidomik Stratum Corneum Weidinger mengungkapkan perubahan profil ceramide pada pasien dermatitis atopik di seluruh lokasi tubuh dengan perubahan berkorelasi dalam microbiome kulit. Exp Dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik d, Cara c, Gericke J., Szegedi a, Lucas r, Harus jo, Cacing m, Rühl r. Profil transkriptomik dan lipidomik dari penandatanganan eikosanoid/docosanoid yang terkena dan kulit yang tidak terpengaruh dari pasien dermatitis atopik manusia. Exp Dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot c, David g, Yoshida t, Boguniewicz m, Hanifin JM, Beck to, Leung Dy, Simpson the, Indra dan. Komposisi lipid epidermal yang diubah berkorelasi dengan status kolonisasi Staphylococcus aureus dalam dermatitis atopik. Br J Dermatol. 2017,177(4):E125-E127.
Alice Zhang
Konsultan Pemasaran Produk
Seorang konsultan berpengalaman, Alice Zhang menghadirkan keahliannya yang mendalam dalam analisis pasar dan perilaku konsumen, membantu merek kecantikan mengukir posisi mereka dalam lanskap kompetitif. Dia memiliki kemampuan luar biasa untuk menerjemahkan pengetahuan komprehensifnya tentang tren industri ke dalam kampanye pemasaran yang hebat, memberi klien strategi khusus yang memposisikan mereka untuk pertumbuhan dan pengaruh yang berkelanjutan.