Inhoudsopgave
Xueping Chen, Weixiong Huang, Fengjiang Cheng, Xiaomin Zhang, Ru Li, Kaïn Hung
Ausmetica Dagelijkse chemicaliën (Kanton) Co. Ltd. Nr.1 Jinxiu Rd, Guangzhou economisch & Technische Ontwikkelingswijk, China.
1. Invoering
Atopische dermatitis (ADVERTENTIE), ook bekend als eczeem en atopische exzame, is een veel voorkomende chronische ziekte, terugkerende inflammatoire huidziekte die rond beïnvloedt 20% van kinderen, en tot 10% van volwassenen in landen met hoge inkomens [1], en gevolgen hebben voor de toenemende bevolking in ontwikkelingslanden [2]. De oorzaken van AD zijn complex en multifactorieel. Tweelingstudies uit AD-families onthullen ongeveer 75% genetische erfelijkheid [3-5]. AD wordt gekenmerkt door verstoorde epidermale barrièrefuncties met als basiskenmerken een droge huid, acute en chronische eczeemachtige laesies, en hevige jeuk [2]. Staphylococcus aureus (S. goudkleurig) kolonisatie zou een belangrijke trigger zijn voor AD[6]. AD-huidbehandeling is gericht op het verbeteren van de symptomen, moet patentgericht zijn en omvat het vermijden van individuele triggerfactoren, immuniteit inclusief ontstekingsremmende en anti-allergieregulatie, en herstel van de huidbarrièrefuncties [2,7]. Terwijl er op de markt nog steeds een gebrek is aan effectieve dagelijkse huidverzorgingscosmetica voor AD-consumenten.
In deze studie, we hebben een crème ontwikkeld met de naam AUS AD cream voor AD-consumenten, gericht op het verlichten van het jeukende ongemak, controle S. goudkleurig proliferatie, en herstelt de huidbarrière. Plantaardige ingrediënten zoals ARTEMISIA ANNUA BLADEXTRACT, PUERARIA LOBATA WORTELEXTRACT, CROCUS SATIVUS BLOEMEXTRACT, en ROSMARINUS OFFICINALIS BLADEXTRACT werden gebruikt om te onderdrukken S. goudkleurig, ontstekingsremmend, en anti-allergie[8-12]. Andere actieve ingrediënten zoals ceramiden, DHA, BIOSACCHARIDE GOM-2, ECTOINE, UCCINOGLYCAN enz. werden ook opgenomen vanwege hun gunstige effecten op de huidbarrière[13-15]. De werkzaamheid van de AUS AD-crème werd geëvalueerd via in vitro anti- S. goudkleurig testen, in vitro huidtest met Desonide-crème als referentie, En tevergeefs klinische experimenten.
2. Materialen en methoden
2.1 Experimenteervoorbeelden
Het doelwit van de huidige studie genaamd AUS AD-crème, die belangrijke ingrediënten bevatte, waaronder AQUA, PETROLATUM, BUTYROSPERMUM PARK II (ZIJ) BOTER, DIMETHICOON, BUTYLEENGLYCOL, BETAÏNE, SQUALAAN, C10-18 TRIGLYCERIDEN, SPERMACETYLALCOHOL, GLYCERYL STEARAAT, OLEAAT ESTER, ECTOINE, BEDRAG ESTHER, POLYSORBAAT 60, PEG-100 STEARAAT, 1,2-HEXAANDIOL, 1,2-PENTANOL, DISODIUM LAURYLISETHIONAAT/VP COPOLYMEER ，HYDROXYACETOPENON, C18-36 ZUUR TRIGLYCERIDE, ALLANTOÏNE, DODECAAAN-1,6-DIOZUUR, GEHYDROGENEERDE DECENE, 1,3-PROPAANDIOL, en ARTEMISIA ANNUA BLADEXTRACT, en kleine ingrediënten, waaronder C12-18 ZUUR TRIGLYCERIDE, UCCINOGLYCAN, PUERARIA LOBATA WORTELEXTRACT, CERAMIDE NP, BIOSACCHARIDE GOM-2, PLANTASCOLANOL, CERAMIDE AP, STEARINEZUUR, GEHYLOREERDE LECITHINE, HYDROCHOLESTEROL, CROCUS SATIVUS BLOEMEXTRACT, TETRACETYLPLANTOL, Flavonoïde gom, TOCOFEROL, CERAMIDE EOP, ROSMARINUS OFFICINALIS BLADEXTRACT, L-ASCORBYL PALMITAAT, en GLYCOSPHINGOLIPIDEN.
Andere verbruiksartikelen en reagentia verkregen voor dit onderzoek: Als referentieproduct werd desonidecrème opgenomen, die vaak wordt gebruikt om AD-symptomen te verlichten (Farmaceutische winkel in Guangzhou, China), in vitro Epicutis® huid (Batchnr.: ES241206) en EpiGrowth-medium van Guangdong Biocell Biotech Co. Ltd, PolyI: C, lipopolysacharide (E.Coli), WY14643, FLG antiboly, LOR-antilichaam, AQP3-antilichaam, IVL-antilichaam, en TSLP ELISA-kit van Abcam, PBS van Solarbio, dexamethason van NICPBP, paraformaldehyde van Biosharp, Xyleen van SINOPHARM, Hematoxyline en Eosine van Beyotime. [De AUS AD-crème en Desonide-crème werden gecodeerd voor blinde tests om mogelijke vertekeningen te voorkomen]
2.2 In vitro antibateriële test tegen S. goudkleurig
De antibacteriële activiteit tegen S. goudkleurig werd beoordeeld met behulp van de kwantitatieve suspensiemethode zoals beschreven in de QB/T 2738-2023 “Standaardmethoden voor het evalueren van de antibacteriële werkzaamheid van desinfectiemiddelen”. Om te beginnen, een bacteriële suspensie van S. goudkleurig (ATCC 6538) was bereid tot een concentratie van 1 X 104 kolonievormende eenheden (cfu) per milliliter (ml). Door te combineren ontstond een mengsel 0.1 ml van deze bacteriesuspensie met 5.0 ml van de monsteroplossing en roer het mengsel grondig. Na incubatie bij kamertemperatuur gedurende 6 uur, 0.5 ml van het geïncubeerde mengsel werd overgebracht naar 4.5 ml steriele fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS), gemengd voor een extra 10 min, en dan 1 ml van deze oplossing werd uitgespreid op agarplaten. Voor elk monster werden drie replicaplaten bereid. De platen werden geïncubeerd bij 36 ± 1°C voor 48 H. Na incubatie, het aantal bacteriekolonies op elke plaat werd geteld. Voor elk monster werden experimenten in drievoud uitgevoerd om de betrouwbaarheid van de gegevens te garanderen. Bij deze testen werd steriel water als negatieve controle gebruikt. S. goudkleurig onderdrukkingssnelheid werd berekend als (Kolonie nr. monster – Kolonie nr.negatief)/ Kolonie nr.negatief) ×100%.
2.3 In vitro huidtest
EpiKutis® huidweefselmonsters, elke meting (24 ± 2) mm², werden gekweekt in een gecontroleerde omgeving met behulp van een in vitro huidweefselkweekmedium bij 37°C met een CO2-concentratie van 5% voor een periode van 5 dagen. Na deze eerste cultuurperiode, de huidoppervlakken werden behandeld met cosmetische monsters bij dezelfde temperatuur en CO2-concentratie 24 H. Vervolgens, de monsters werden blootgesteld aan een combinatie van PolyI:C en LPS voor een extra 24 H. De experimentele opstelling omvatte zowel negatieve als positieve controles. De negatieve controle bestond uit een modelbehandeling met 24 μg/ml PolyI:C en 20 μg/ml LPS. De positieve controle omvatte de toevoeging van 50 μM WY14643 aan de PolyI:C + LPS-behandeling. Een extra groep behandeld met PolyI:C + LPS en 0.01% dexamethason werd opgenomen als positieve controle voor de TLSP-analyse. Elke behandeling werd driemaal herhaald om de betrouwbaarheid van de resultaten te garanderen. Na de behandelperiode, de weefsels ondergingen verdere verwerking en analyse zoals hieronder gedetailleerd.
2.4.1 Hematoxyline en Eosine (H&E) kleuring
Morfologische beoordelingen werden uitgevoerd met behulp van hematoxyline en eosine (H&E) kleuring. Weefsels werden gefixeerd met 4% paraformaldehyde, ingebed in paraffinewas, en in secties verdeeld. Secties werden gekleurd met H&E, gefotografeerd onder een orthografische microscoop (Olympus, BX53), en geanalyseerd met Image-Pro® Plus beeldverwerkingssoftware.
2.4.2 Immunofluorescentiekleuring
Weefselcoupes werden gekleurd met antilichamen tegen FLG, LOR, AQP3, en IVL. Beelden werden vastgelegd met behulp van een fluorescentiemicroscoop (Olympus, BX43). De geïntegreerde optische dichtheid (IOD) van het fluorescentiesignaal werd gekwantificeerd met Image-Pro® Plus Image-verwerkingssoftware. Het verbeteringspercentage werd berekend als (Signalsample-Signaalmodel)/Signaalmodel×100%.
2.4.3 ELISA-test
Weefselkweeksupernatanten werden verwerkt om het TSLP-gehalte te meten volgens de instructies van de ELISA-kit.
2.5 Menselijke patchtest
De test werd uitgevoerd volgens de HRIPT-methode zoals beschreven in hoofdstuk 2 van de Chinese veiligheidstechnische specificaties voor cosmetica (2015 Editie). Kort, 30 vrijwilligers (4 mannetjes en 26 vrouwtjes), oud 20 naar 49 jaar (gemiddelde leeftijd 30.90 ± 8.15 jaar), die voldeden aan de inclusiecriteria, deelgenomen aan de studie. Een monster van 0.020 – 0.025 g werd aangebracht op een gebied van 50 mm² op de onderarm (één monster per onderarm) voor 24 uur. Na 24 H, de monsters zijn verwijderd, en de huidreactie werd geëvalueerd op 0.5, 24, En 48 h na de behandeling. De huidreactie werd geregistreerd volgens de gespecificeerde methode.
2.6 Zintuiglijke evaluatie
Tien vrijwilligers die aan de inclusiecriteria voldeden, wasten hun linker binnenarm, droogde het, en gewend aan een omgeving van (21.4 ~ 21.6) °C en (43~45) % vochtigheid voor 30 min. Twee percelen, elk 3 cm x 3 cm, waren gemarkeerd op de linker binnenarm. Elk perceel werd geschild 3 keer met 3M tape gebruikt en behandeld 1% histamine (2.0 ± 0.1)mg/cm². De twee plots werden geanalyseerd met behulp van een huidthermometer ST500 (Medelink, Canada) om de temperatuur te meten en een Antera 3D (Miravex, Ierland) om het gebied van roodheid te meten. Dan, Op één van de percelen werd AUS AD-crème aangebracht. Na 15 min, de twee plots werden opnieuw gemeten met behulp van de Skin Therometer ST500 en Antera 3D. Het verbeteringspercentage werd berekend als (GemeenT15 min− BedoelT1)/GemeenT1×100%. Vrijwilligers voerden zelfbeoordelingen uit van het jeukgevoel vóór en na de behandeling 15 min na het aanbrengen van de AUS AD-crème. Het jeukgevoelsniveau werd beoordeeld op een schaal van 0 naar 5, waar 0 aangegeven “onmerkbaar,” 1 “nauwelijks merkbaar,” 2 “waarneembaar,” 3 “gematigd niveau,” 4 “ernstige jeuk,” En 5 “pijn.”
2.7 Statistische analyse
GraphPad Prism-software werd gebruikt om de gegevens te analyseren. De resultaten werden uitgedrukt als gemiddelde ± SD. Vergelijkingen tussen groepen werden uitgevoerd met behulp van tweezijdige t-tests en Wilcoxon Signed Rank-tests, met P< 0.05 als een significant verschil beschouwd.
3. Resultaten
3.1 Aus AD-crème vertoonde uitstekende anti-S. aureusactiviteit
Het product onderdrukt 99.99% van S. goudkleurigbinnenin 6 h behandeling, wat aangeeft dat het product de proliferatie van S. goudkleurig, wat een dominante bacterie is van de AD-huid.
3.2 Aus AD-crème verlichtte de toxiciteit van PolyI:C+LPS voor EpiKutis®skin
H&E-kleuringsresultaten (Afb. 1) toonde dat aan in vergelijking met de negatieve controle, die geen apoptosecellen vertoonden, PolyI:C+LPS-behandeling (modelcontrole) geïnduceerde celapoptose, en positief, Desonide crème, en AUS AD-crèmegroepen vertoonden minder apoptosecellen dan modelcontrole. Het tellen van het aantal apoptosecellen toonde aan dat de modelgroep dit bevatte 9.0 ±1,53 apoptosecellen, vergeleken waarmee de 0.01% behandeling met dexamethason (positieve controle) verminderde het aantal apoptosecellen met 66.67% naar 3.0 ±1,15 (P= 0.006), Behandeling met desonidecrème verminderde het aantal apoptosecellen met 44.44% naar 5.0 ±0,58 (P= 0.013), en de AUS AD-crèmebehandeling verminderde het aantal apoptosecellen met 66.67% naar 3.0 ± 1.00 (P= 0.006). Deze resultaten toonden aan dat de AUS AD-crème de toxiciteit van PolyI verlichtte:C+LPS naar in vitrohuid.
Afb. 1 AUS AD Cream vermindert de toxiciteit van PolyI:C + LPS op EpiKutis® Skin.A) H&E-gekleurde huidsecties met gele cirkels die representatieve apoptotische cellen aangeven. B)kwantificering van apoptotische cellen. Model: PolyI:C + LPS (24 μg/ml PolyI:C + 20 μg/ml LPS). Positief: 50 μM WY1464. Schaalbalk: 50 urn. ## P< 0.01 (vergeleken met negatieve controle). * P< 0.05 En **P< 0.01 (vergeleken met de modelcontrole).
3.3 Aus AD-crème vertoonde in vitro een uitstekende herstellende werkzaamheid
Immunofluorescentieanalyse, zoals afgebeeld in representatieve afbeeldingen (Vijgen. 2A-C), toonden variërende fluorescentiesignalen aan voor FLG, LOR, en IVL. De negatieve controle vertoonde het sterkste fluorescentiesignaal, gevolgd door de AUS AD-crème, positieve controle, Desonide crème, en modelcontrole. De FLG-signaalintensiteit (Afb. 2D) werd gemeten als 1.0 ± 0.09 voor de negatieve controle, 0.3 ± 0.05 voor de modelcontrole, 0.7 ± 0.04 voor de positieve controle, 0.5 ± 0.07 voor Desonide-crème, En 0.81 ± 0.02 voor de AUS AD-crèmegroep. Het model controleert aanzienlijk (P< 0.001) verminderd FLG-signaal in de huid. Vergeleken met de modelcontrole, de positieve controle, Desonide crème, en AUS AD-crème verhoogde het FLG-niveau met 133.3% (P< 0.001), 666.7% (P = 0.013), En 170.00% (P< 0.001), respectievelijk. Het FLG-niveau in de AUS AD-crèmegroep was aanzienlijk (P= 0.002) hoger dan die van Desonide crème. De LOR-signaalintensiteit (Afb. 2E) was 1.0 ± 0.04 voor de negatieve controle, 0.26 ± 0.01 voor de modelcontrole, 0.72 ± 0.01 voor de positieve controle, 0.51 ± 0.03 voor Desonide-crème, En 0.84 ± 0.0.5 voor de AUS AD-crèmegroep. Het model controleert aanzienlijk (P< 0.001) verminderd LOR-signaal in de huid. Vergeleken met de modelcontrole, de positieve controle, Desonide crème, en AUS AD-crème verhoogde het LOR-niveau met 176.29% (P< 0.001), 9.15% (P= 0.001), En 223.08%(P<0.001),respectievelijk. Het LOR-niveau in de AUS AD-crèmegroep was significant (P= 0.001) hoger dan die van Desonide crème.
De IVL-signaalintensiteit (Afb. 2F) was 1.0 ± 0.05 voor de negatieve controle, 0.30 ± 0.0.1 voor de modelcontrole, 0.77 ± 0.03 voor de positieve controle, 0.4 ± 0.3 voor Desonide-crème, En 0.85 ± 0,5 voor de AUS AD-crèmegroep. Het model heeft aanzienlijke controle(P< 0.001) verminderd IVL-signaal in de huid. Vergeleken met de modelcontrole, de positieve controle, Desonide crème, en AUS AD-crème verhoogde het IVL-niveau met 156.67% (P< 0.001), 80.00% (P< 0.001) En 183.3% (P < 0.001), respectievelijk. Het IVL-niveau in de AUS AD-crèmegroep was significant (P= 0.001) hoger dan die van Desonide crème. Deze gegevens suggereren dat de AUS AD-crème op efficiënte wijze huidbeschadiging herstelt die is veroorzaakt door PolyI:C + LPS-behandeling, met een superieure herstellende werking vergeleken met Desonide crème.
Fig.2AUS AD-crème gerepareerd EpiKutis®huid door toenemende FLG, LOR, en IVL-niveaus. A tot en met C zijn FLG, LOR, en IVL-immuungekleurde huidsecties respectievelijk. D tot F zijn de gemeten signaalintensiteit van FLG,LOR,en IVL respectievelijk. Model: PolyI:C+LPS(24μg/ml+20μg/ml). Positief: 50 µM WY14643. Schaalbalk: 50 µm. ### P< 0.001 (vergeleken met negatieve controle), *P< 0.05 En ***P< 0.001 (vergeleken met modelcontrole).
3.4 Aus AD-crème vertoonde in vitro een doeltreffende hydratatie
Immunofluorescentieanalyse van AQP3 (Afb. 3A) onthulde dat de negatieve controle het sterkste AQP3-signaal vertoonde, gevolgd door de AUS AD-crème, positieve controle, Desonide crème, en modelcontrole. De AQP3-signaalintensiteitsanalyse (Afb. 3B) toonde dat aan in vergelijking met de negatieve controle, die willekeurig werd ingesteld als 1.0, het model aanzienlijk controleren (P<0.001) reduceerde het AQP3-signaal tot 0.4 ± 0.04, wat aangeeft dat PolyI:C + LPS veroorzaakte een probleem met uitdroging van de huid. In tegenstelling, de positieve controle (50 µM WY1463), Desonide crème, en AUS AD-crème verhoogde het AQP3-niveau tot 0.79 ± 0.05 (door 132.5%, P< 0.001), 0.5 ± 0.03 (door 132.5%, P= 0.002), En 0.83 ± 0.03 (door 132.5%, P< 0.001), respectievelijk. Deze resultaten geven dat aan 50 µM WY1463, Desonide crème, en AUS AD-crème zou de uitdrogingstoestand veroorzaakt door PolyI aanzienlijk kunnen verlichten:C + LPS, waarbij de hydratatie-effectiviteit van AUS AD-crème aanzienlijk is (P< 0.001) superieur aan die van Desonide-crème.
Fig.3AUS AD-crème verhoogde het AQ3-niveau in PolyI:Met C+LPS behandelde EpiKutis®huid. A) AQP3 immunogekleurde huidsecties. B) APQ3-niveaus. Model: PolyI:C+LPS. Positief: 50 µM WY14643. Schaalbalk: 50 µm. ## P< 0.01 (vergeleken met negatieve controle), **P< 0.01En ***P< 0.001 (vergeleken met modelcontrole).
3.5 Aus AD-crème oefende in vitro een sterke verzachtende werking uit
Uit de resultaten van de ELISA-analyse bleek dat de TSLP dat wel was 2.76 ± 0.32 pg/ml in de negatieve controle, 17.86 ± 0.80 pg/ml in de modelcontrole, wat PolyI betekent:C+LPS aanzienlijk (P<0.001) geïnduceerd TSLP-niveau. Vergeleken met modelcontrole, Desonide crème induceerde celapoptose, en minder apoptosecellen die positief zijn geïdentificeerd, 0.01% dexamethason, Desonide crème, en AUS AD-crème verlaagde het niveau van TSLP tot 5.22 ± 0.49 pg/ml (70.77% afname, P< 0.001), 8.52 ± 0.32 pg/ml (52.30% afname, P< 0.001), En 5.86 ± 0.18 pg/ml (67.19% afname, P< 0.001), respectievelijk. Dit betekent 0.01% dexamethason, Desonide crème, en AUS AD-crème zouden de irritatie door PolyI aanzienlijk kunnen verlichten:C+LPS, en de verzachtende werking van AUSAD-crème was aanzienlijk (P< 0.001) sterker dan Desonide crème.
Afb. 4 AUS AD-crème verlaagde het TSLP-niveau in het kweekmedium van PolyI:Met C+LPS behandelde EpiKutis® huid. Model: PolyI:C+LPS(24 μg/ml+ 20 μg/ml). Positief: 0.01% dexamethason. ###P<0.001(vergeleken met negatieve controle),En***P<0.001(vergeleken met modelcontrole).
3.6 AUS AD-crème was mild en niet irriterend voor de algemene menselijke huid
De AUS AD-crème werd onderworpen aan een menselijke patchtest om het potentieel voor mildheid en niet-irritatie op de menselijke huid te evalueren. De betrokken studie 30 vrijwilligers die de crème op hun huid aanbrachten. Uit de resultaten bleek dat geen van de deelnemers bijwerkingen ondervond van het product, wat suggereert dat de AUS AD-crème zowel mild als niet-irriterend is voor de algemene menselijke huid. Deze bevinding ondersteunt het veiligheidsprofiel van de crème voor mogelijk gebruik in huidverzorgingstoepassingen.
3.7 AUS AD-crème vertoonde in vivo een uitstekende verzachtende werking
3.7.1 AUS AD-crème verzacht effectief irritatie veroorzaakt door histamine
De AUS AD-crème vertoonde significante verzachtende effecten op huidirritatie veroorzaakt door: 1% histamine toepassing. Machinaal gemeten temperatuurgegevens (Tafel 1) gaf aan dat de temperaturen van de twee testlocaties onmiddellijk na de toepassing van histamine vergelijkbaar waren. Echter, 15 minuten later, de modelcontrolegroep vertoonde een aanhoudend verhoogde temperatuur(P= 0.29), terwijl de AUS AD-crèmebehandeling aanzienlijk was(P< 0.001) verlaagde de temperatuur met 4.36%. Metingen van het roodheidsgebied (Tafel 2)onthulde dat de roodheid van de twee plekken onmiddellijk na het aanbrengen vergelijkbaar was, Maar 15 minuten later, de modelcontrolegroep handhaafde een gebied met een hogere roodheid (P= 0.59), terwijl de AUS AD-crèmebehandeling aanzienlijk is (P= 0.025) verminderde de roodheid met 4.94%. Resultaten van jeukbeoordeling (Tafel 3) gaf aan dat, hoewel de jeuk aanzienlijk verbeterde (P= 0.044) door 33.3%, de verbetering in de AUS AD-crèmegroep (37.50%, P= 0.019) was aanzienlijk beter dan die van de modelcontrolegroep. Deze bevindingen onderstrepen de uitstekende verzachtende werking in vivo van de AUS AD-crème.
Tafel 1.De AUS ASD-crème verlaagde daarna de temperatuur van het huidoppervlak aanzienlijk 1% histamine toepassing. N=10.
Tafel 2.De AUS ASD-crème verkleinde aanzienlijk het roodheidsgebied van de huid veroorzaakt door een 1% histamine toepassing. N=10.
Tafel 3.De AUS ASD-crème verminderde aanzienlijk de jeukende huid die werd veroorzaakt door een 1% histamine toepassing. N=10.
4.Discussie
Deze studie introduceert de ontwikkeling van AUS AD Cream, een innovatieve formulering op maat gemaakt voor personen met atopische dermatitis (ADVERTENTIE). Onze aanpak is veelzijdig: (1) met historisch milde en niet-irriterende basisingrediënten, (2) gebruik van natuurlijke plantenextracten, waaronder Artemisia annuablad, Krokus sativusbloem, En Pueraria lobatawortelextracten om allergische reacties en ontstekingen te verminderen, (3) gebruik van antimicrobiële middelen tegen S. goudkleurigmet plantenextracten zoals Artemisia annua, En (4) met actieve ingrediënten, waaronder ceramide NP/AP/EOP,DHA,ectoïne,biosacharidegom-2,glycerol,squalaan,enpetrolatumom het huidherstel te bevorderen, hydratatie, en bescherming. Onze resultaten tonen aan dat AUS AD Cream significante anti-S vertoont. aureus werkzaamheid, het bereiken van een opmerkelijke 99.99% vermindering van de bacteriegroei. Bovendien, in vergelijking met de farmaceutische Desonide-crème, AUS AD Cream toonde superieure huidbescherming, verbeterd herstel van de huidbarrière (zoals blijkt uit de toegenomen FLG, LOR, en IVL, en verlaagde TSLP), en verbeterde hydratatie van de huid (zoals aangegeven door verhoogde AQP3-niveaus) bij testen op EpiKutis®-huid uitgedaagd met PolyI:C en LPS. Aanvullend, AUS AD Cream verlaagde effectief de huidtemperatuur, verminderde roodheid van de huid, en verlichtte jeuk veroorzaakt door 1% histamine. Gezamenlijk, deze bevindingen benadrukken het substantiële potentieel van AUS AD Cream als dagelijks huidverzorgingsproduct voor AD-consumenten. Verder onderzoek is nodig om de huidverzorgingseffectiviteit van AUS AD Cream bij AD-patiënten te onderzoeken.
5. Conclusie
De AUS AD-crème vertoonde een uitstekende verzachtende werking, hydratatie, en herstellende werkzaamheid in vitroEn tevergeefs, wat de geschiktheid ervan aantoont voor consumenten met een kwetsbare en gevoelige huid en zelfs voor AD-consumenten.
Referenties
[1] Gelach MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, Arents BWM, KarimkaniC, Langan SM, Dellavalle RP, Fleur C. De mondiale last van atopische dermatitis: lessen uit de Global Burden of Disease Study 1990–2017.Bri J Dermatol. 2021, 18(2): 304–309.
[2] Langan AM, Irvine AD, Weidinger S. Atopische dermatitis. Lancet. 2020, 396: 345-360.
[3] ThomsenSF, Ulrik CS, Kyvik KO, Hjelmborg Jv, Schadestapel LR, Steffensen I, Backer V.Belang van genetische factoren in de etiologie van atopische dermatitis: een tweelingstudie. Allergie Astma Proc. 2007, 28: 535–39.
4]McGrath JA, Uitto J. Het Filaggrin-verhaal: nieuwe inzichten in de functie van de huidbarrière en ziekten. Trends Mol Med. 2008, 14(1):20-27.
[5] Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Moleculaire mechanismen van pathogenese van atopische dermatitis. Int J Mol Sci. 2021, 22(8):4130.
[6] Simpson EL, Villarréal M, Jepson B, Rafael N, David G, Hanifin J., Taylor P, Boguniewicz M, Yoshida T., De Benedetto A, Barnes KC, Leung ROOK, Beck LA. Patiënten met atopische dermatitis gekoloniseerd met Staphylococcus aureushebben een duidelijk fenotype en endotype. J Invest Dermatol.2018, 138(10):2224-2233.
[7] Schuler CF 4e, Terwijl AC, Maverakis E, Tsoi LC, Gudjonsson JE. Nieuwe inzichten in atopische dermatitis. J Allergie Clin Immunol. 2023, 151(5):1145-1154.
[8] Lee JH, Jeon YD, Lee YM, Kim DK. Het onderdrukkende effect van puerarin op atopische dermatitis-achtige huidlaesies door regulatie van ontstekingsmediatoren in vitro en in vivo. Biochem Biophys Res Commun. 2018, 498(4):707-714.
[9] Grens MIJ, Jonge RA, Raak DA aan, Borda IM, Dinsdag GS, Pop CR, Filip M, Vlassa M, Nasui BA, Pop A, Vink D, Popa FL, Marian S, Santo LG, Muste S. Antibacteriële en fytochemische screening van Artemisia-soorten. Antioxidanten (Bazel). 2023, 12(3):596.
[10] Bowbe KH, De schuld van KBH, Moumni S, Askan MF, Merghni A. Anti-stafylokokkenactiviteiten van Rozemarijn van de keukentafelEn Gemeenschappelijke mirte Essentiële oliën door ROS-gemedieerde oxidatieve stress. Antibiotica (Bazel). 2023,12(2):266.
[11] Wali, AF; Alchamat, HAA; Hariri, HK; Hariri, BK; Menezes, G.A.; Zehra, U.; Rehman, M.U.; Ahmad, P. antioxidant, antimicrobieel, antidiabetische en cytotoxische activiteit vanZijn krokus-actiefL. Bloemblaadjes.Appl Sci.2020,10: 1519.
[12] Fan T, Jiang K, Wang Z, Chang Y, Tian H, Huang J. Crocetin remt mestcelafhankelijke allergische reacties van het onmiddellijke type via Ca2+/PLC/IP3- en TNF-pad. Int Immunopharmacol. 2024,128:111583.
[13] Emmert H, Bouwrecht H, Thielking F, Stölzl D, Rodriguez E, Moeilijker ik, Proksch E, Weidinger Stratum corneum lipidomics-analyse onthult een veranderd ceramideprofiel bij patiënten met atopische dermatitis op lichaamslocaties, met gecorreleerde veranderingen in het huidmicrobioom. Exp dermatol. 2021, 30(10):1398-1408.
[14] Töröcsik D, Wijze C, Gericke J, Szegedi A, Lucas R, Mihaly J, Worm M, Ruhl R. Transcriptomische en lipidomische profilering van eicosanoïde/docosanoïde-signalering in aangetaste en niet-aangetaste huid van patiënten met menselijke atopische dermatitis. Exp dermatol. 2019, 28(2):177-189.
[15]Babineau DC, Philpot C, David G, Yoshida T., Boguniewicz M, Hanifin J.M., Beck LA, Leung DY, Simpson EL, Indra AK. Veranderde samenstelling van epidermale lipiden correleert met de kolonisatiestatus van Staphylococcus aureus bij atopische dermatitis. Broeder J. Dermatol. 2017,177(4):e125-e127.
Alice Zhang
Productmarketingadviseur
Een doorgewinterde adviseur, Alice Zhang brengt haar diepgaande expertise op het gebied van marktanalyse en consumentengedrag met zich mee, schoonheidsmerken helpen hun niche te veroveren in een competitief landschap. Ze heeft een uitzonderlijk vermogen om haar uitgebreide kennis van trends in de sector te vertalen naar krachtige marketingcampagnes, klanten voorzien van op maat gemaakte strategieën die hen positioneren voor duurzame groei en invloed.